趙 煥, 嚴建軍, 韋 偉, 陳廣勝, 徐崇利
(江蘇省南京市江寧醫(yī)院 南京醫(yī)科大學(xué)附屬江寧醫(yī)院 心內(nèi)科, 江蘇 南京, 211100)
隨著人口老齡化加速及各種心血管疾病危險因素的增加,慢性心力衰竭患者數(shù)量也逐漸增加,作為心臟疾病的終末期,此類患者病死率高,生存質(zhì)量顯著下降[1]。而慢性心衰可在感染、勞累、心律失常等誘因下癥狀急性加重。慢性心衰急性加重期病情兇險,不能自行緩解,往往需住院治療。參附注射液是治療心力衰竭的常用中藥注射劑之一,目前已有大量文獻[2-3]證實其治療慢性心力衰竭或急性心肌梗死后急性心衰的有效性,但其對慢性心衰急性加重的臨床療效少有報道。本研究觀察慢性心衰急性加重住院治療患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合參附注射液的臨床療效,現(xiàn)報告如下。
以2013年1月—2013年10月南京市江寧醫(yī)院因慢性心力衰竭急性加重的住院患者為觀察對象。入選標準:年齡18~80歲;紐約心臟學(xué)會(NYHA)心功能分級Ⅱ~Ⅳ級。排除標準:孕婦、哺乳期婦女和可能妊娠的婦女;有高血壓急癥、嚴重肝腎等重要臟器功能衰竭等疾病導(dǎo)致的急性心力衰竭者;凡能增加死亡因素,如梗阻性心肌病、未修補的瓣膜病、縮窄性心包炎、心包填塞、肺栓塞、有明顯感染者,未控制的高血壓者;對觀察藥物成分過敏者。最終42例患者入選并隨機分成觀察組21例和對照組21例。其中男24例,女18例,年齡55~78歲,觀察組平均年齡(66.6±7.1)歲,對照組(65.8±6.9)歲;病程1~14年,觀察組平均病程(6.0±3.4)年,對照組(5.9±3.5)年。2組患者在年齡、性別、病程等方面,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
2組患者均常規(guī)給予吸氧、臥床休息、低鹽低脂飲食、降低心臟負荷包括對病因及誘因的治療,觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用參附注射液(深圳華潤三九醫(yī)藥貿(mào)易有限公司)80 mL加入5%葡萄糖100 mL靜脈滴注,1次/d,14 d為1個療程。治療前仔細詢問患者癥狀進行心功能分級及生存質(zhì)量評分,詳細記錄患者生命體征、重要陽性體征、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能電解質(zhì)、血漿NT-proBNP等生化檢查結(jié)果,同時給予常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查,并聯(lián)合超聲心動圖對心臟左室功能進行測定。
用藥3 d后再次評估患者癥狀及體征、檢測血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能電解質(zhì)及常規(guī)心電圖等結(jié)果,記錄有無嚴重異常,仔細觀察并記錄治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況。1個療程結(jié)束后再次仔進行心功能分級及生存質(zhì)量評分,比較呼吸、循環(huán)體征、各項實驗室檢測及超聲心電圖結(jié)果。生存質(zhì)量評分采用明尼蘇達心力衰竭生活質(zhì)量調(diào)查表[4],總共21個條目,各條目的記分采用線形條目記分法進行,分值為0~5分,總分為105分,分值越高,代表患者生活質(zhì)量越差。
療效評定:采用美國紐約心臟病協(xié)會心功能分級標準。
治療前3 d, 復(fù)查2組患者血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能電解質(zhì)、凝血功能較入組前未見明顯變化, 14 d后復(fù)查以上指標均未出現(xiàn)惡化現(xiàn)象,無1例不良反應(yīng)。
2組總有效率無顯著差異(P>0.05), 但觀察組顯效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 2組臨床療效比較
與對照組比較,*P<0.05。2組患者在治療前的心率、血壓、p(O2)及SaO2比較無顯著差異,治療后較前均有明顯改善;觀察組改善程度明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 2組治療前后的呼吸、循環(huán)功能指標比較
與對照組比較,*P<0.05。
2組患者在治療前進行LVEF、LVEDD及NT-proBNP水平的檢測,經(jīng)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義; 2組治療后LVEF、LVEDD及NT-proBNP與治療前比較有明顯改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05);觀察組改善程度明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 2組治療前后LVEF、LVEDD及NT-proBNP水平比較
與對照組比較,*P<0.05。
2組患者治療后癥狀較治療前均有不同程度改善; 2組生活質(zhì)量評分較治療前有顯著改善;觀察組改善程度明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
慢性心力衰竭(CHF)是一種進行性病變,即使在臨床上處于穩(wěn)定階段,自身也在不斷地發(fā)展,目前已明確導(dǎo)致CHF發(fā)生發(fā)展的基本機制是心室重構(gòu),在此過程中始終存在著神經(jīng)-內(nèi)分泌的過度激活和細胞因子的活化[5],氧化應(yīng)激也參與了CHF的發(fā)生和發(fā)展[6]。
參附注射液是人參和附子的提取物,含有人參皂苷、烏頭類生物堿等多種活性物質(zhì)。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,人參皂苷能顯著增強心肌收縮力,增加心輸出量,減慢心率,減少心肌耗氧量,擴張冠狀動脈及周圍血管,降低心臟前后負荷,提高心臟泵血功能以及改善心肌缺血時游離脂肪酸代謝紊亂.抑制Na+-K+-ATP酶活性增強,改善心臟收縮和舒張功能;烏頭堿能夠增強心肌收縮力,擴張血管,減輕心臟前后負荷,還能夠提高超氧化物歧化酶活性,清除氧自由基,具有抗氧化損傷作用,減輕心肌細胞氧化損傷,對心肌細胞有保護作用[7-8]。本研究中,觀察組治療后心率下降,血壓、血氧飽和度及動脈氧分壓升高,均明顯由于對照組,提示常規(guī)西醫(yī)治療上聯(lián)合參附注射液治療能夠顯著提高慢性心衰急性加重時心肌收縮力,減少心肌耗氧量,降低心臟負荷。NT-proBNP水平能較好地反映神經(jīng)內(nèi)分泌、細胞因子的激活程度,其在預(yù)測左心功能方面優(yōu)LVEF、LVEDD等指標[9]。本研究中,觀察組治療后左室射血分數(shù)明顯升高、左室舒張末內(nèi)徑及NT-proBNP水平明顯降低,優(yōu)于對照組治療后,提示聯(lián)合參附注射液治療能夠顯著改善心功能,延緩CHF時心室重構(gòu)的發(fā)展,其機制可能與降低NT-proBNP水平有關(guān)[10]。本研究觀察參附注射液對慢性心力衰竭急性加重的臨床療效,結(jié)果表明常規(guī)西醫(yī)治療聯(lián)合參附注射液對治療慢性心衰急性加重顯效率顯著高于單純西醫(yī)治療組,且患者呼吸、循環(huán)功能指標、心功能指標、癥狀及生活質(zhì)量改善程度均明顯優(yōu)于對照組。
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