江西省安義縣鼎湖衛生院,江西 安義 330500
干擾素栓聯合阿奇霉素治療衣原體、支原體性宮頸炎42例臨床療效觀察
占杏英
江西省安義縣鼎湖衛生院,江西 安義 330500
目的探討干擾素栓聯合阿奇霉素治療衣原體、支原體性宮頸炎的臨床療效。方法選取82例衣原體、支原體性宮頸炎患者為研究對象,將其隨機分成A組與B組,A組40例患者給予干擾素栓治療,B組42例患者給予干擾素栓聯合阿奇霉素治療,觀察兩組治療效果。結果A組患者總有效率為70.0%,低于B組患者的90.5%,差異具有統計學意義(P<0.05);停藥2個月后復查顯示A組患者復發率為22.2%,高于B組的6.7%,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論干擾素栓聯合阿奇霉素治療衣原體、支原體性宮頸炎臨床療效較好,能提高患者的生活質量,值得臨床推廣應用。
阿奇霉素;干擾素栓;衣原體;支原體;宮頸炎;臨床觀察
衣原體、支原體是引起女性非淋菌性尿道炎、宮頸炎較為主要的病原體。近年來衣原體、支原體性宮頸炎的發病率呈上升的趨勢,又因為耐藥菌株的產生,臨床上治療宮頸炎相對較困難。本研究選取82例衣原體、支原體性宮頸炎患者為研究對象,探討分析采用干擾素栓聯合阿奇霉素治療衣原體、支原體性宮頸炎的臨床療效,報告如下。
1.1 一般資料 選取我院2012年10月至2013年11月收治的82例衣原體、支原體性宮頸炎患者為研究對象,年齡18~48歲,平均年齡(28.5±3.5)歲;所有患者均經臨床診斷及宮頸分泌物檢查確診,排除淋菌、念珠菌、霉菌、滴蟲等其他病原菌感染。患者臨床表現出外陰瘙癢,陰道壁潮紅,白帶增多、色黃稠、有異味,宮頸充血,宮頸肥大或者糜爛等。包括38例單純支原體感染,30例單純衣原體感染,14例混合感染。將其隨機分成A組與B組,A組患者40例,B組患者42例,兩組患者年齡、病原菌感染和臨床癥狀等一般資料方面比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 A組患者給予干擾素栓治療,臨睡前,使用溫水清潔外陰后將1枚干擾素栓放置在陰道內,盡量使之接觸宮頸口,隔日1次使用,1周為1個療程;B組患者給予干擾素栓聯合阿奇霉素治療,干擾素使用方法同A組,阿奇霉素片口服,250mg/d,2次/d,連續服用1周為1個療程。治療期間禁止同房。治療2個療程后,停藥4d進行復查。
1.3 療效判定標準[1]痊愈:白帶異常、外陰瘙癢等癥狀消失,免疫聚合酶鏈反應(PCR)檢測宮頸管分泌物結果恢復正常;顯效:白帶異常、外陰瘙癢等癥狀消失,白帶異常、外陰瘙癢等癥狀消失未恢復正常;好轉:白帶異常、外陰瘙癢等癥狀均有所好轉,免疫PCR檢測宮頸管分泌物結果未恢復正常;無效:白帶異常、外陰瘙癢等癥狀臨床癥狀以及體征均未得到改善,甚至有所加重。
1.4 統計學方法 采用SPSS16.0統計軟件進行數據分析,計量資料采用t檢驗,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較 A組患者總有效率為70.0%,低于B組患者的90.5%,差異具有統計學意義(P<0.05),具體見表1。

表1 兩組患者臨床治療效果比較表[例(%)]
注:與A組比較,*P<0.05。
2.2 兩組患者轉陰以及疾病復發情況比較 B組患者轉陰率較A組高,復發率較A組低,差異具有統計學意義(P<0.05),具體見表2。

表2 兩組患者轉陰以及疾病復發情況比較表[例(%)]
注:與A組比較,*P<0.05。
衣原體、支原體是一種非常微小的引起人體感染的病原微生物,其能損害到人體的各種器官,尤其是對女性生殖系統的危害更大。最為常見病灶位于子宮頸,由此上延引發子宮內膜炎、輸卵管炎、盆腔炎等疾病。由于患者在感染初期臨床癥狀表現不明顯,故治療較困難。臨床上治療衣原體、支原體宮頸炎的主要藥物中,干擾素是較為常用且較為有效的一種,其能夠有效破壞吸附在子宮上皮細胞表面的衣原體和支原體病原體,對免疫功能具有較好的調節作用[2]。阿奇霉素屬于大環內酯類抗生素,其通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合,從而干擾細菌蛋白質的合成,以產生相應的抑菌效果。其能夠對革蘭陽性需氧微生物、革蘭陰性需氧微生物產生抑制作用,對支原體和衣原體感染疾病均具有較好的治療效果。 本研究中,A組患者總有效率為70.0%,低于B組患者的90.5%;停藥2個月后復查顯示A組患者復發率為22.2%,高于B組的6.7%,差異具有統計學意義(P<0.05)。總之,采用干擾素栓聯合阿奇霉素治療衣原體、支原體性宮頸炎的臨床療效較好,值得臨床推廣應用。
[1]張文淼,鄭彩微,張李雅.阿奇霉素聯合α-干擾素栓治療衣原體和支原體宮頸炎的療效觀察[J].中國綜合臨床,2002,18(02):184-185.
[2]陳詩華.交沙霉素配伍干擾素栓治療支原體衣原體性宮頸炎療效觀察[J].中國實用醫藥,2008,3(03):30-31.
R711.32
A
1007-8517(2014)06-0065-01
2014.01.17)