胸腺肽對系統性紅斑狼瘡患者外周血T細胞亞群影響分析

聶順利

【摘要】目的：胸腺肽對系統性紅斑狼瘡患者外周血T細胞亞群的影響及臨床療效。方法：將98例患者隨機分為兩組，每組49例。對照組采用糖皮質激素配合環磷酰胺，觀察組在對照組用藥基礎上，聯合應用胸腺肽，對比兩組治療前后自身及組間患者外周血CD3+、CD4+、CD8+細胞水平變化。結果：觀察組總有效率優于對照組（P<0.05）；治療后，觀察組患者外周血CD3+、CD4+細胞水平較治療前升高（P<0.05），與對照組相比，差異具有統計學意義（P<0.05）；兩組CD4+/CD8+較治療前升高，且觀察組優于對照組。兩組治療后CD8+細胞水平下調，與治療前相比，差異具有統計學意義（P<0.05）。結論：在常規治療基礎上應用胸腺肽對于系統性紅斑狼瘡患者外周血CD3+、CD4+細胞水平上調作用明顯，臨床療效顯著。

【關鍵詞】胸腺肽；系統性紅斑狼瘡；T細胞亞群

【中圖分類號】R593.24+1【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2014）19-0035-02

系統性紅斑狼瘡（SLE）屬自身免疫性疾病，國內外相關研究表明SLE患者外周血CD3+、CD4+、CD8+細胞數的表達與疾病活動度相關。本病目前常用糖皮質激素與環磷酰胺沖擊治療，筆者在此方案基礎上聯合應用胸腺肽，研究對于SLE患者外周血CD3+、CD4+、CD8+細胞水平影響及臨床療效。

1資料和方法

1.1病例選擇選取2011年12月至2013年12月在南華大學附屬第二醫院風濕科住院治療的SLE患者98例；兩組患者均為女性，對照組49例，患者年齡20～46歲，平均年齡（27.3±6.8）歲，SLE病程0.9～6.2年，平均病程（2.5±1.2）年；觀察組49例，患者年齡21-45歲，平均年齡（26.9±6.7）歲，SLE病程1～6.3年，平均病程（2.5±1.3）年。兩組患者在性別、年齡、病程、病情等方面具有均衡性，無統計學差別。

1.2隨機分組 按照隨機數字表法分為治療組與對照組。

1.3納入標準 上述患者經診斷，均符合1997年美國風濕病協會（ACR）制訂的 SLE 分類標準[1]，患者對治療知情，并簽署知情同意書。

1.4排除標準 有肝炎、惡性腫瘤病史。

1.5退出標準 不符合納入標準者，有嚴重不良反應及并發癥，難以繼續治療者，應用其他可能影響治療效果的藥物者。

1.6治療方法對照組采用糖皮質激素+環磷酰胺，觀察組在此基礎上，配合應用胸腺肽。

1.6.1對照組治療潑尼松1mg/（kg·d），1次/d，口服，6周后，以每周減少10%用量速度遞減，減到0.5 mg/（kg·d）時，減慢減藥的速度，減至0.2mg/（kg·d）時，維持治療；0.9% 氯化鈉250ml+環磷酰胺0.5mg/m2靜滴，1次/3周。2個月為1個療程，間隔3周隨訪1次[2]。

1.6.2觀察組治療在對照組治療的基礎上，配合應用胸腺肽，用法：0.9% 氯化鈉250ml+胸腺肽100mg，日一次靜點。6周為一療程[3]。

1.7觀察指標

1.7.1臨床療效評定標準參考1993年衛生部制定SLE療效判定標準。痊愈：治療3～4個月內主要癥狀及伴隨癥狀消失，檢驗指標完全緩解；顯效：治療3～4個月內主癥好轉，兼癥大部分消失，指標基本緩解，病情穩定；有效：治療3～4個月內主癥及兼癥有所好轉，檢驗指標部分符合緩解條件；無效：治療半年以上，癥狀改善不明顯，且病情反復[4]。

1.7.2免疫功能判斷記錄入院及治療半年后患者T淋巴細胞亞群（CD3+、CD4+、CD8+）細胞表達水平。

1.8統計學方法計量資料應用t檢驗，計數資料應用卡方檢驗，P<0.05為差異具有統計學意義。

2結果

2.1觀察組和對照組治療療效情況，詳見表1。

【摘要】目的：胸腺肽對系統性紅斑狼瘡患者外周血T細胞亞群的影響及臨床療效。方法：將98例患者隨機分為兩組，每組49例。對照組采用糖皮質激素配合環磷酰胺，觀察組在對照組用藥基礎上，聯合應用胸腺肽，對比兩組治療前后自身及組間患者外周血CD3+、CD4+、CD8+細胞水平變化。結果：觀察組總有效率優于對照組（P<0.05）；治療后，觀察組患者外周血CD3+、CD4+細胞水平較治療前升高（P<0.05），與對照組相比，差異具有統計學意義（P<0.05）；兩組CD4+/CD8+較治療前升高，且觀察組優于對照組。兩組治療后CD8+細胞水平下調，與治療前相比，差異具有統計學意義（P<0.05）。結論：在常規治療基礎上應用胸腺肽對于系統性紅斑狼瘡患者外周血CD3+、CD4+細胞水平上調作用明顯，臨床療效顯著。

【關鍵詞】胸腺肽；系統性紅斑狼瘡；T細胞亞群

【中圖分類號】R593.24+1【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2014）19-0035-02

系統性紅斑狼瘡（SLE）屬自身免疫性疾病，國內外相關研究表明SLE患者外周血CD3+、CD4+、CD8+細胞數的表達與疾病活動度相關。本病目前常用糖皮質激素與環磷酰胺沖擊治療，筆者在此方案基礎上聯合應用胸腺肽，研究對于SLE患者外周血CD3+、CD4+、CD8+細胞水平影響及臨床療效。

1資料和方法

1.1病例選擇選取2011年12月至2013年12月在南華大學附屬第二醫院風濕科住院治療的SLE患者98例；兩組患者均為女性，對照組49例，患者年齡20～46歲，平均年齡（27.3±6.8）歲，SLE病程0.9～6.2年，平均病程（2.5±1.2）年；觀察組49例，患者年齡21-45歲，平均年齡（26.9±6.7）歲，SLE病程1～6.3年，平均病程（2.5±1.3）年。兩組患者在性別、年齡、病程、病情等方面具有均衡性，無統計學差別。

1.2隨機分組 按照隨機數字表法分為治療組與對照組。

1.3納入標準 上述患者經診斷，均符合1997年美國風濕病協會（ACR）制訂的 SLE 分類標準[1]，患者對治療知情，并簽署知情同意書。

1.4排除標準 有肝炎、惡性腫瘤病史。

1.5退出標準 不符合納入標準者，有嚴重不良反應及并發癥，難以繼續治療者，應用其他可能影響治療效果的藥物者。

1.6治療方法對照組采用糖皮質激素+環磷酰胺，觀察組在此基礎上，配合應用胸腺肽。

1.6.1對照組治療潑尼松1mg/（kg·d），1次/d，口服，6周后，以每周減少10%用量速度遞減，減到0.5 mg/（kg·d）時，減慢減藥的速度，減至0.2mg/（kg·d）時，維持治療；0.9% 氯化鈉250ml+環磷酰胺0.5mg/m2靜滴，1次/3周。2個月為1個療程，間隔3周隨訪1次[2]。

1.6.2觀察組治療在對照組治療的基礎上，配合應用胸腺肽，用法：0.9% 氯化鈉250ml+胸腺肽100mg，日一次靜點。6周為一療程[3]。

1.7觀察指標

1.7.1臨床療效評定標準參考1993年衛生部制定SLE療效判定標準。痊愈：治療3～4個月內主要癥狀及伴隨癥狀消失，檢驗指標完全緩解；顯效：治療3～4個月內主癥好轉，兼癥大部分消失，指標基本緩解，病情穩定；有效：治療3～4個月內主癥及兼癥有所好轉，檢驗指標部分符合緩解條件；無效：治療半年以上，癥狀改善不明顯，且病情反復[4]。

1.7.2免疫功能判斷記錄入院及治療半年后患者T淋巴細胞亞群（CD3+、CD4+、CD8+）細胞表達水平。

1.8統計學方法計量資料應用t檢驗，計數資料應用卡方檢驗，P<0.05為差異具有統計學意義。

2結果

2.1觀察組和對照組治療療效情況，詳見表1。

【摘要】目的：胸腺肽對系統性紅斑狼瘡患者外周血T細胞亞群的影響及臨床療效。方法：將98例患者隨機分為兩組，每組49例。對照組采用糖皮質激素配合環磷酰胺，觀察組在對照組用藥基礎上，聯合應用胸腺肽，對比兩組治療前后自身及組間患者外周血CD3+、CD4+、CD8+細胞水平變化。結果：觀察組總有效率優于對照組（P<0.05）；治療后，觀察組患者外周血CD3+、CD4+細胞水平較治療前升高（P<0.05），與對照組相比，差異具有統計學意義（P<0.05）；兩組CD4+/CD8+較治療前升高，且觀察組優于對照組。兩組治療后CD8+細胞水平下調，與治療前相比，差異具有統計學意義（P<0.05）。結論：在常規治療基礎上應用胸腺肽對于系統性紅斑狼瘡患者外周血CD3+、CD4+細胞水平上調作用明顯，臨床療效顯著。

【關鍵詞】胸腺肽；系統性紅斑狼瘡；T細胞亞群

【中圖分類號】R593.24+1【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2014）19-0035-02

系統性紅斑狼瘡（SLE）屬自身免疫性疾病，國內外相關研究表明SLE患者外周血CD3+、CD4+、CD8+細胞數的表達與疾病活動度相關。本病目前常用糖皮質激素與環磷酰胺沖擊治療，筆者在此方案基礎上聯合應用胸腺肽，研究對于SLE患者外周血CD3+、CD4+、CD8+細胞水平影響及臨床療效。

1資料和方法

1.1病例選擇選取2011年12月至2013年12月在南華大學附屬第二醫院風濕科住院治療的SLE患者98例；兩組患者均為女性，對照組49例，患者年齡20～46歲，平均年齡（27.3±6.8）歲，SLE病程0.9～6.2年，平均病程（2.5±1.2）年；觀察組49例，患者年齡21-45歲，平均年齡（26.9±6.7）歲，SLE病程1～6.3年，平均病程（2.5±1.3）年。兩組患者在性別、年齡、病程、病情等方面具有均衡性，無統計學差別。

1.2隨機分組 按照隨機數字表法分為治療組與對照組。

1.3納入標準 上述患者經診斷，均符合1997年美國風濕病協會（ACR）制訂的 SLE 分類標準[1]，患者對治療知情，并簽署知情同意書。

1.4排除標準 有肝炎、惡性腫瘤病史。

1.5退出標準 不符合納入標準者，有嚴重不良反應及并發癥，難以繼續治療者，應用其他可能影響治療效果的藥物者。

1.6治療方法對照組采用糖皮質激素+環磷酰胺，觀察組在此基礎上，配合應用胸腺肽。

1.6.1對照組治療潑尼松1mg/（kg·d），1次/d，口服，6周后，以每周減少10%用量速度遞減，減到0.5 mg/（kg·d）時，減慢減藥的速度，減至0.2mg/（kg·d）時，維持治療；0.9% 氯化鈉250ml+環磷酰胺0.5mg/m2靜滴，1次/3周。2個月為1個療程，間隔3周隨訪1次[2]。

1.6.2觀察組治療在對照組治療的基礎上，配合應用胸腺肽，用法：0.9% 氯化鈉250ml+胸腺肽100mg，日一次靜點。6周為一療程[3]。

1.7觀察指標

1.7.1臨床療效評定標準參考1993年衛生部制定SLE療效判定標準。痊愈：治療3～4個月內主要癥狀及伴隨癥狀消失，檢驗指標完全緩解；顯效：治療3～4個月內主癥好轉，兼癥大部分消失，指標基本緩解，病情穩定；有效：治療3～4個月內主癥及兼癥有所好轉，檢驗指標部分符合緩解條件；無效：治療半年以上，癥狀改善不明顯，且病情反復[4]。

1.7.2免疫功能判斷記錄入院及治療半年后患者T淋巴細胞亞群（CD3+、CD4+、CD8+）細胞表達水平。

1.8統計學方法計量資料應用t檢驗，計數資料應用卡方檢驗，P<0.05為差異具有統計學意義。

2結果

2.1觀察組和對照組治療療效情況，詳見表1。