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益眠達片治療老年失眠癥36例臨床觀察

2014-11-06 09:30:19胡衛東汪濤高永喜劉朝華李衛興
中國療養醫學 2014年8期
關鍵詞:療效

胡衛東 汪濤 高永喜 劉朝華 李衛興

(解放軍武漢療養院,430074)

益眠達片治療老年失眠癥36例臨床觀察

胡衛東 汪濤 高永喜 劉朝華 李衛興

(解放軍武漢療養院,430074)

目的 通過臨床觀察,驗證益眠達片對老年失眠癥等的治療效果。方法 83例老年失眠癥患者隨機分為試驗組、對照組。試驗組給予益眠達片,對照組給予養血安神糖漿,治療30 d。采用睡眠障礙量表(SDRS)評定療效。結果 試驗組與對照組的SDRS評分在治療30 d末較基線均明顯下降(P<0.01),而兩組間比較差異無統計學意義(P>0.05)。試驗組和對照組在有效率方面相當(P>0.05)。結論 臨床研究表明,益眠達片用于治療老年失眠癥的療效理想,無不良反應,值得臨床推廣應用。

益眠達片;失眠;臨床觀察

益眠達片為解放軍武漢療養院研制開發的純中藥制劑,由合歡皮、首烏藤、生地、熟地、五味子等藥組成,具有益氣生津,安神補腦,鎮靜安眠作用,用于治療各種老年失眠癥等癥。多年以來,我院在收治患有失眠的中老年患者過程中,使用該中藥制劑,能夠改善睡眠,長期使用不產生依賴等不良反應,深受臨床醫師和患者好評。為此,我們對益眠達片用于老年失眠癥的治療效果進行了臨床研究,現將研究情況報告如下。

1 臨床資料

1.1 病例來源 2011-12—2013-08,我院收治的83例老年失眠癥患者。

1.2 失眠診斷標準 全部83例失眠癥患者均參照《中國精神疾病分類方案以及診斷標準(CCMD-3)》有關失眠癥的診斷標準(511.0)[1]進行確診。對全部患者同時排除由于大腦、神經系統、軀體疾病或者服用藥物等因素而引起的失眠癥;對患者進行常規身體檢查,包括肝、腎功能檢查,血、尿、便常規檢查以及心電圖等。

1.3 分組情況 83例老年失眠癥患者,根據患者要求或同意而收入中醫科就診。患者均簽訂知情同意書,并隨機納入試驗組44例,對照組39例。完成觀察的69例,試驗組36例,其中男16例,女20例,平均年齡62.5歲,入組時睡眠障礙量表(sleep dysfunction rating scale,SDRS)[2]總分(23.2± 4.8)分;對照組33例,男14例,女19例,平均年齡63.4歲,入組時SDRS總分(23.6±5.3)分;試驗組36例與對照組33例,兩組基線時的性別、年齡、身高、體質量、病程及睡眠障礙量表(SDRS)總分等比較,差異均無統計學意義(P>0.05,表1)。

1.4 治療方法 益眠達片由解放軍武漢療養院制劑室配制(批件號:廣L2011002,批號:111206);養血安神糖漿(湖北紐蘭藥業有限公司,國藥準字Z42021000,批號:111208)。兩種制劑雖然不同,但主治基本相同,功能相似,給藥途徑相同。試驗組:口服益眠達片,2次/d,中午、晚上睡前各5片;對照組:口服養血安神糖漿,2次/d,中午、晚上各20 mL。試驗組、對照組口服藥物均以15 d為1個療程,治療2個療程后觀測統計。

1.5 療效判定 治療后的療效標準參照《中醫病證診斷療效標準》[3]進行判定。①患者每晚睡眠時間恢復正常或夜間睡眠時間不少于6 h,睡眠程度深沉,醒后精力充沛者為顯效。②患者每晚睡眠及伴隨臨床癥狀明顯好轉,睡眠時間增加到3~4 h或以上,睡眠深度出現增加者為有效。③患者每晚睡眠時間在2 h以下,睡眠質量無明顯改善或出現加重者為無效。三組患者均于基線開始,治療15 d及30 d分別評定1次睡眠障礙量表(SDRS),以治療30 d末的SDRS減分作為主要療效指標,次要療效指標包括有效率。以SDRS總分的變化及減分率作為評定療效的指標。減分率(%)=(基線總分-治療后總分)/基線總分×100%,減分率≥50%為有效,<50%則為無效[4]。分別在治療前、治療15 d及30 d對患者睡眠狀況、不良反應進行評估。

1.6 統計學分析 實驗數據用(x±s)表示,兩組數據之間采用SPSS 17.0軟件包進行統計學處理,組間比較采用χ2檢驗或t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義,P<0.01為差異有高度統計學意義。

2 結果

2.1 試驗組、對照組對失眠療效評定 共83例患者進入意向性分析集(intention-to-treat analysis,ITT分析),試驗組44例,對照組39例,完成全部臨床試驗69例患者進入符合方案集(per-protocol analysis,PP分析)[5],試驗組36例,對照組33例。

睡眠障礙量表(SDRS)評分變化:ITT分析結果顯示,試驗組與對照組兩組在治療第1、2療程末較基線下降差異均有高度統計學意義(P<0.001),兩組相比差異無統計學意義(P>0.05,表2)。

PP分析結果顯示:試驗組與對照組兩組在治療第1、2療程末較基線下降差異均有高度統計學意義(P<0.001),兩組相比差異無統計學意義(P>0.05,表3)。

表2 試驗組與對照組SDRS變化(ITT)(x±s)

表3 試驗組與對照組SDRS變化(PP)(x±s)

2.2 有效率 經2個療程治療,PP分析:試驗組36例,有效率71.0%,對照組33例,有效率69.8%,兩組差異無統計學意義(χ2=0.169,P=0.68)。

2.3 退出、剔除病例情況 在最初納入的83例患者中,有14例患者未完成觀察。其中試驗組8例,對照組6例,其中男性9例,女性5例。具體原因為不愿支付住院費等因素提前出院的12例;剔除2例,均為女性抑郁癥患者。

2.4 典型病例 患者,男,59歲,2012-07-10就診。病者自訴因頭暈、頭痛失眠、多夢及神經衰弱反復發作10余年,有時通宵不眠,走路不穩,倦怠乏力,便秘,舌暗紅,苔白,脈細。既往有高血壓病史10余年。查BP:150/95 kPa,眼科檢查:眼底動脈呈Ⅲ度硬化。腦血流圖檢查:血管彈性較差,血流量減少。TCHO 6.3 mmol/L,TG 3.1 mmol/L,TCD示血流速度減低,曾請中西醫診治,未見明顯療效。診斷為老年失眠癥,辨證屬氣血兩虛,給予益眠達片治療,5片/次,2次/d,10 d后頭痛消失,眩暈、睡眠改善。繼續服30 d,眩暈失眠基本消失,走路已穩,夜能安睡,體倦乏力、腰膝酸軟減輕,食量增加,大便正常。查BP:110/90 kPa,TCHO 5.0 mmol/L,TG 1.6 mmol/L,TCD示血流速度好轉,失眠癥狀明顯改善,療效滿意。繼續服用益眠達片1個月,鞏固療效,隨訪,諸癥未見復發。

2.5 不良反應分析 在臨床觀察過程中,暫未發現患者有與益眠達片相關的不良反應。

3 討論

中醫認為,老年失眠癥性失眠、頭疼、眩暈、心煩多為氣郁化火,擾動心神,胃中不和,痰熱內擾;陽虛火旺,心腎不交,思慮勞倦,內傷心脾等。引起失眠的原因雖多,但不外乎與心脾肝腎及陰血不足有關,陰陽失調,陽不入陰等而發病。治療原則有:補益心脾、養心安神;滋陰降火、清心安神;清肝瀉火、鎮心安神。本制劑處方組成,不論從中醫藥理論,還是從現代研究報道看,都適用于老年失眠癥性失眠等治療。處方中合歡皮甘平,入心、肝、脾經。有解郁安神之功,《神農本草》謂合歡有“安五臟,和心志,令人歡樂無憂”之說,本品含皂甙、鞣質等,有鎮靜作用,用于憤怒、憂郁所致失眠、虛煩不安;首烏藤甘、苦、澀,微溫。入肝、腎經,有養心安神的作用(《本草正義》:治夜少安寐),有補肝腎、益精血、養心安神、養血通絡之功。本品專入肝、腎、補養真陰,用于陰虛血少之須發早白、眩暈目眩、腰膝酸軟乏力者常與熟地黃同用。據化學分析,首烏藤和根莖含蒽醌類,主要為大黃酚、大黃素,大黃素甲醚等蒽醌類化合物,主要用于心神不寧、失眠多夢[6];生地甘、微苦、寒。入心、肝、腎經。生地寒性較大,汁液較豐,長于清熱涼血;清熱涼血生津,滋陰補腎;熟地甘,微溫。入心、肝、腎經,主要藥效學為滋陰、補血,《藥品化義》謂之“安五臟,和血脈,潤肌膚,養心神,寧魂魄,滋補真陰,封填骨髓,為圣藥也”。用于肝腎陰虛之盜汗、失眠、遺精等證,有強心、利尿、降血糖、抗炎及護肝作用,故《本草匯言》謂:“久病陰傷,陽虛火旺在所必需得也”。五味子具有潤肺、止汗、滋腎、澀精的功效,能夠增強機體的免疫力,抑制機體中樞神經系統[7]。諸藥相伍共奏滋陰養血,清熱解郁,寧心安神之功效。

從我院對臨床和門診患者觀察看,益眠達片改善睡效果明顯。對老年失眠癥性失眠,改善入睡難效果尤為明顯。對長期失眠的老年患者,雖然服藥期間睡眠改善滿意,但停藥后易復發,要達到滿意的治療效果,至少應持續用藥3~4周。

[1]中華醫學會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標準第三版(CCMD-3)[M].濟南:山東科學技術出版社,2001:118-119.

[2]肖衛東,劉平,馬弘,等.睡眠障礙評定量表的信度和效度分析[J].中國心理衛生雜志,2007,21(1):40-41,51.

[3]國家中醫藥管理局.中醫病證診斷療效標準[S].南京:南京大學出版社,1994.

[4]吳學毅,林進洪.右佐匹克隆治療2型糖尿病伴失眠的臨床觀察[J].中國新藥雜志,2011,20(1):47-49.

[5]蘭玲,于靜,靳鈺煒,等.根除幽門螺桿菌對功能性消化不良患者癥狀改善的傾向性[J].中華實用診斷與治療雜志,2011,25(8):807-808.

[6]翟學佳,劉金梅,史芳,等.健腦合劑的質量控制方法研究[J].醫藥導報,2012,31(4):483-485.

[7]張秀恩.64例參芪五味子治療失眠患者的臨床療效分析[J].北方藥學,2012,9(1):53-54.

2014-02-18)

1005-619X(2014)08-0694-03

10.13517/j.cnki.ccm.2014.08.012

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