郄國(guó)玲 韓江玲 張換春 胡潔 高桂燕 劉志敏 王海英 劉海濤 何敬堂 董紅
(河北醫(yī)科大學(xué)附屬華北油田公司總醫(yī)院呼吸內(nèi)科,河北 任丘062552)
霧化吸入治療是對(duì)慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的有效治療方法之一[1],可以使藥物以較高濃度快速到達(dá)靶器官,作用直接。常見(jiàn)霧化吸入藥物主要為短效支氣管擴(kuò)張劑及糖皮質(zhì)激素[2]。無(wú)創(chuàng)正壓機(jī)械通氣作為慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的治療手段,療效確切[3],但現(xiàn)有無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)均未配備專業(yè)霧化吸入裝置。我們的研究旨在探討如何將兩種治療方式進(jìn)行有效地結(jié)合,以提高治療效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料2011年9月~2012年10月收住我科進(jìn)行無(wú)創(chuàng)通氣治療的慢性阻塞性肺疾病患者70例。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《COPD 的診治規(guī)范》中關(guān)于COPD 的診斷[4];(2)合并呼吸衰竭,即PaO2≤60mmHg,和/或PaCO2≥50mmHg;(3)符合無(wú)創(chuàng)正壓機(jī)械通氣的適應(yīng)證且無(wú)禁忌癥。將上述患者采取隨機(jī)的方法分為觀察組及對(duì)照組,各35例。觀察組與對(duì)照組患者平均年齡分別為:(64.42±6.35)歲和(65.15±6.36)歲;性別比(男/女)分別為:23/12 和25/10;體重指數(shù)(kg/m2)分別為:(24.07±2.32)和(23.08±2.52)。
1.2 治療方法70例患者在采用吸氧、抗感染、祛痰、營(yíng)養(yǎng)支持等綜合治療的基礎(chǔ)上,應(yīng)用無(wú)創(chuàng)正壓機(jī)械通氣(美國(guó)偉康公司BiPAP 呼吸機(jī))和霧化吸入治療(氧氣驅(qū)動(dòng)霧化器為臺(tái)灣愷得實(shí)業(yè)有限公司的VADI一次性手持式加藥型噴霧器),霧化藥物選用硫酸沙丁胺醇5.0 mg 加異丙托溴胺0.5 mg,共5ml,調(diào)節(jié)氧流量6~7L/min,霧化治療共計(jì)7d,每天3次。觀察組的霧化治療方式采用氧氣驅(qū)動(dòng)霧化器直接與無(wú)創(chuàng)通氣管路連接,霧化過(guò)程中不間斷無(wú)創(chuàng)通氣治療;對(duì)照組采用常規(guī)霧化治療方式,即霧化吸入治療時(shí)暫停無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)治療。監(jiān)測(cè)整體治療前后患者pH 值、PaCO2、PaO2、呼吸困難分級(jí)、輔助呼吸肌評(píng)分,每次霧化治療前后患者的SpO2、心率、動(dòng)脈收縮壓、呼吸頻率(RR)。評(píng)估患者舒適性采用0~10級(jí)線性視覺(jué)模擬評(píng)分法,在標(biāo)尺的兩端,標(biāo)有從0~10的數(shù)字,重度不適(無(wú)法忍受)1~4,中度不適5~7,輕微不適8~10;如患者拒絕繼續(xù)使用,則判為不耐受,得分為0分。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)分析軟件,計(jì)量資料以(ˉx±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有顯著意義。
2.1 治 療 前 兩 組 患 者 的pH 值、PaCO2、PaO2、SpO2、心率、動(dòng)脈收縮壓、RR、呼吸困難分級(jí)、輔助呼吸肌評(píng)分差異均無(wú)意義,具有可比性(P>0.05);治療后兩組患者pH 值、PaO2上升、心率、RR、PaCO2、呼吸困難分級(jí)、輔助呼吸肌評(píng)分下降,與治療前比較差異有顯著意義(P<0.05),組間對(duì)比差異無(wú)顯著意義(P>0.05)(表1)。

表1 兩組患者治療前后各項(xiàng)生理指標(biāo)比較
2.2 觀察組與對(duì)照組患者舒適性評(píng)分分別為(7.06±1.39)分和(4.69±1.25)分,觀察組舒適性明顯高于對(duì)照組,差異有顯著意義(P<0.05)。對(duì)照組有5例患者在霧化治療過(guò)程中心率、血壓、RR 明顯上升,SpO2下降至90%以下,患者不能耐受而終止霧化治療,其中2例繼續(xù)無(wú)創(chuàng)正壓通氣治療后好轉(zhuǎn),3例改為有創(chuàng)機(jī)械通氣治療。觀察組有2例患者因病情惡化改為有創(chuàng)機(jī)械通氣治療。
2.3 觀察組與對(duì)照組應(yīng)用無(wú)創(chuàng)正壓通氣總時(shí)間分別為(90±18)h和(93±16)h,最大壓力支持水平分別為(16.28±2.27)cmH2O 和(17.67±2.10)cmH2O,組間對(duì)比差異無(wú)顯著意(P>0.05)。
慢性阻塞性肺疾病急性加重期時(shí)患者的氣道阻塞會(huì)明顯加重,臨床表現(xiàn)為心率、血壓、呼吸頻率上升,患者呼吸困難加重,為克服氣道阻力動(dòng)用輔助呼吸肌來(lái)進(jìn)行代償。由于病情的惡化,往往導(dǎo)致二氧化碳潴留加劇,因而需要呼吸機(jī)進(jìn)行替代治療,以緩解呼吸肌疲勞,改善肺通氣功能。同時(shí),由于急性加重期患者的呼吸頻率加快,呼吸困難明顯,經(jīng)常導(dǎo)致定量式吸入裝置無(wú)法有效地使用,因而氣道擴(kuò)張劑常采用霧化方式進(jìn)行[1-2]。由于現(xiàn)有的無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)未配備專業(yè)霧化吸入裝置,因而常規(guī)氧氣驅(qū)動(dòng)霧化治療時(shí)均采用暫停呼吸機(jī)治療的方式進(jìn)行,這使部分患者存在因停止呼吸機(jī)治療而產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn),如低氧血癥、呼吸肌疲勞加重等,尤其在急性加重期早期,部分患者因不能耐受短暫的脫機(jī)而導(dǎo)致霧化治療難以施行。
本研究結(jié)果提示,無(wú)創(chuàng)正壓機(jī)械通氣分別與兩種不同的霧化治療方式結(jié)合治療慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者均可以取得較好的療效:治療后兩組患者的呼吸困難分級(jí)、輔助呼吸肌評(píng)分及二氧化碳潴留減輕,患者氧合得到改善,兩組間對(duì)比無(wú)差異,均可以取得較好的治療效果,但在對(duì)照組中有5例患者脫機(jī)霧化治療過(guò)程出現(xiàn)了心率、血壓、RR 上升,SpO2下降,繼而因無(wú)法耐受停止霧化治療,而觀察組未出現(xiàn)不耐受患者,出現(xiàn)此種差異的原因可能如下:一方面慢性阻塞性肺疾病患者存在呼吸肌疲勞,早期脫機(jī)霧化治療可以使未充分休息的呼吸肌疲勞再次加重,無(wú)創(chuàng)通氣過(guò)程中存在呼吸機(jī)的外力輔助作用,因而在不中斷無(wú)創(chuàng)正壓機(jī)械通氣的情況下進(jìn)行霧化治療,可以減少患者的呼吸功耗[5],同時(shí),外力輔助可以增加藥物在肺內(nèi)的沉積,提高療效;另一方面,氧氣驅(qū)動(dòng)霧化治療過(guò)程中由于氣體溫度低,導(dǎo)致氣道痙攣發(fā)生,誘發(fā)呼吸困難加重,無(wú)創(chuàng)正壓機(jī)械通氣采用呼氣末持續(xù)氣道正壓通氣技術(shù),可以對(duì)氣道產(chǎn)生支撐作用,減少氣道痙攣的發(fā)生。因此,在不間斷無(wú)創(chuàng)通氣治療的情況下,霧化治療可以更加保證患者的安全,同樣,患者的主觀舒適性評(píng)價(jià)亦顯示了不間斷無(wú)創(chuàng)通氣的霧化治療方式舒適性更高。
綜上所述,不間斷無(wú)創(chuàng)通氣的霧化治療方式對(duì)于慢性阻塞性肺疾病患者的治療更加安全,舒適性更高,易于被患者接受,療效確切,值得在臨床推廣應(yīng)用。
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[2] 柳濤,蔡柏薔.慢性阻塞性肺疾病診斷、處理和預(yù)防全球策略(2011年修訂版)介紹[J].中國(guó)呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志,2012,11(1):1-12.
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