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安全加藥全自動沖管套裝子母輸液瓶的設計及應用

2014-11-20 11:02:48何燕郭小蘭
護士進修雜志 2014年11期

何燕 郭小蘭

(湖北省浠水縣人民醫(yī)院,湖北 浠水438200)

用藥安全和安全用藥是臨床護理管理的目標之一。靜脈治療是臨床應用最廣泛、使用最頻繁的藥物治療手段。保障患者安全,規(guī)范靜脈治療,嚴把藥物配伍禁忌關,提倡一瓶液體內(nèi)最好只加一種藥物。臨床配藥工作中,往往忽略有配伍禁忌的藥物在序貫使用時仍可在輸液管內(nèi)發(fā)生反應[1]。吳欣娟等[2]也提出,當前、后輸注的兩種藥物間有配伍禁忌時,應在第一種藥物輸注完畢后沖洗或更換輸液器并沖洗導管,再更換第二種藥物繼續(xù)輸注。靜脈輸液時隨液體進入人體內(nèi)的不溶性微粒,會對人體造成潛在的、長期的危害,甚至會危及患者的生命[3]。為此,我們設計并制作了安全加藥全自動沖管子母輸液瓶,很好地解決了上述問題。報告如下。

1 材料與制作

為了確保靜脈治療安全,筆者結(jié)合多年臨床經(jīng)驗,在一次性非PVC輸液瓶的設計上進行改革,命名為“安全加藥全自動沖管套裝子母輸液瓶”(圖1)。

圖1 安全加藥自動沖管套裝子母輸液瓶示意圖

1.1 各種劑量型號的輸液瓶都可以在瓶口設計上加設加藥區(qū),即瓶口部設計為二分式,分隔成兩個區(qū),一邊為加藥區(qū),一邊為輸液區(qū)。并在瓶蓋上加以標識。在加藥區(qū)內(nèi)加一過濾器,阻隔在加藥過程中產(chǎn)生的瓶塞、溶解不全的藥粒等微粒,加入的藥液需通過過濾器過濾后,再進入液體內(nèi)。

1.2 在輸液瓶制作時,設計成套裝的子母瓶,在主輸液大瓶內(nèi)同體組裝一容積為50ml的液體瓶,其內(nèi)裝未加藥的同種液體,用于兩組液體序貫輸入中間沖管用。

1.3 在子母輸液瓶間設計一單向閥門,由帶線的止水浮加以控制。當母瓶液體輸完,止水浮失去液體浮力落下到止水柱上時產(chǎn)生的震蕩加本身的重力拉開單向閥門,子瓶液體自動流出到母瓶,止水浮再次在液體的浮力下上升,子瓶的液體通暢輸注,子瓶液體輸完后再更換到輸下一組液體。

1.4 止水浮位于輸液通道,直徑略小于瓶口輸液通道,輸液通道的瓶塞上有個圓柱形的止水柱,瓶口與瓶身聯(lián)結(jié)處有個鏤空的水止浮檔隔。止水浮原理同“湖北楚天藥業(yè)有限責任公司”生產(chǎn)的“緩排空型”輸液器的止水功能。

2 使用方法

2.1 輸液加藥注射器在“安全加藥全自動沖管套裝子母輸液瓶”加藥區(qū)進行配藥操作,注入的藥液在加藥的通道內(nèi)需經(jīng)過濾器過濾后,方能進入母輸液瓶內(nèi),能有效控制輸液治療中微粒進入體內(nèi)。

2.2 輸液時,當母瓶液體輸完后,帶線的止水浮失去浮力落下到止水柱上,止水浮落下瞬間的震蕩加自身的重力,正好拉開子、母瓶間的單向閥門,子瓶未加藥的空白液體就自動地進入母瓶內(nèi),止水浮有了液體的浮力上升,液體順利輸入,這種序貫間歇輸入方式能杜絕前、后兩組間的藥物接觸產(chǎn)生的配伍禁忌[5]。

3 優(yōu)點

3.1 在配藥的第一個環(huán)節(jié)能有效控制加藥時產(chǎn)生的瓶塞、溶解不全的藥粒等微粒進入輸液瓶,母瓶內(nèi)再也沒有肉眼可見的瓶塞等微粒,免去病人及家屬懷疑用藥不安全的擔心。

3.2 子瓶能執(zhí)行序貫間歇全自動輸入,不僅節(jié)省了人力、時間,更是避免兩組液體在輸液器內(nèi)直接接觸,從根本上防范了兩組間藥物的配伍禁忌。

3.3 安全加藥全自動沖管套裝子母輸液瓶能有效控制輸液微粒進入人體,避免了微粒對人體造成的血管栓塞性損害;有效控制微粒進入人體后,作為異物引起的抗原作用,作為熱原引起的輸液反應。

[1] 劉紅,黃化云.更換輸液瓶時應注意輸液管內(nèi)藥物的反應[J].泰山醫(yī)學院學報,2008,29(4):350.

[2] 吳欣娟,孫文彥,曹晶.規(guī)范靜脈治療保障患者安全——《靜脈治療護理技術操作規(guī)范》的起草與編制[J].中國護理管理,2013,13(3):1-3.

[3] 于冰,張梅英.防范靜脈輸液中不溶性微粒危害的研究進展[J].上海護理,2009,9(1):63-66.

[4] 周榮,何小玲,黃敏.介紹一種靜脈輸液瓶[J].護理研究(中旬版),2012,26(3):740-740.

[5] 石繼海,展軍平.減少輸液管內(nèi)藥物配伍反應的對策[J].齊魯護理雜志,2005,11(3):276.

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