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中草藥及復方制劑對3種致病菌及枯草芽孢桿菌J-4的體外抑菌研究

2014-11-23 09:22:52秦桂芳韓愈杰王榮杰吳國江郝慶紅郭云霞侯淑梅
中國獸醫雜志 2014年7期
關鍵詞:中草藥中藥

秦桂芳,魏 萌,韓愈杰,王榮杰,吳國江,郝慶紅,郭云霞,侯淑梅

(1.河北大學中醫學院,河北 保定 071001;2.河北農業大學生命科學學院,河北 保定 071001;3.河北-獸藥業有限公司,河北 石家莊 052460;4.河北省阜平縣發展改革局,河北 阜平 073200)

大腸桿菌、沙門菌、痢疾桿菌為腸道常見致病菌,其中大腸埃希菌[1]發病率最高,其次為沙門菌和痢疾桿菌,臨床表現為胃腸炎、傷寒和中毒性休克等[2-3]。抗生素治療后,先有癥狀好轉,繼而惡化,常為本病的重要特征,為此人們趨向于選用傳統的中草藥[4-5]對該病進行防控。一方面可以很好控制疾病,同時也可避免抗生素對有益菌的殺滅作用[6-7],以提高有益菌對腸道菌群平衡調節作用,抑制致病菌生長,減少腸道疾病發生[8-9]。

本研究選用二妙丸、太無神術散方劑中藥物,觀察單味藥物及方劑對大腸桿菌、沙門菌和痢疾桿菌等致病菌及枯草芽孢桿菌J-4的抑制作用,為開發安全、無殘留的微生態中藥制劑,提高食品安全和生態安全提供理論和應用依據。

1 材料與方法

1.1 菌種 雞源枯草芽孢桿菌J-4(Bacillus subtilis)、大腸桿菌(Escherichia coli)、沙門菌(Salmonella)、痢疾桿菌(Shigella dysenteriae),均由河北農業大學制藥工程實驗室提供。

1.2 中草藥 黃柏、黃連、蒼術、藿香、穿心蓮、石菖蒲、陳皮、厚樸、生姜、大棗,均購自河北省安國中藥材市場。

1.3 培養基 NA:蛋白胨10.0 g,牛肉膏3.0 g,NaCl 5.0 g,瓊脂15-20 g,蒸餾水1 000 mL,pH值7.2-7.4。NB:NA培養基去掉瓊脂即可。

1.4 中草藥提取液的制備 取中藥飲片或方劑藥物50 g,3~8倍蒸餾水浸泡1 h后煎煮,沸后文火加熱30 min,收集濾液,濾渣重煎2次,合并濾液并濃縮至50 mL(生藥含量為1g/mL),115℃下滅菌30 min,置4℃冰箱內備用。

1.5 菌種活化 將菌種接種于NB培養基中,37℃搖床培養24 h,采用稀釋涂布法測定菌液濃度,并配制成菌含量為108CFU/mL的目標菌液,備用。

1.6 單味中藥抑菌效果的測定 培養皿中倒入NB培養基,待凝固后,取目標菌液0.1 mL均勻涂布于平板上,于表面等距離放置3個無菌牛津杯,分別加入中藥液50 μL,以蒸餾水為對照,37℃恒溫培養箱中培養24 h,測定抑菌圈直徑,每種藥液做3個平行。

1.7 二妙丸、太無神術散抑菌效果的測定 取2%目標菌液加入到溫度為58℃左右NA培養基中,搖勻,分別制備病原菌及J-4平板,并在各平板中等距離打孔7個,每孔加生藥液50 μL,以蒸餾水為對照,37℃培養18~24 h后,測量抑菌圈直徑,每種藥液做3個平行。

1.8 單味中藥及方劑對J-4增殖影響 取制備藥液加入NB培養基中,使其終濃度分別為2%、1%、0.5%、0.25%,按2%接種量接種J-4目標菌液,37℃下培養24 h后在600 nm下測定菌液的OD值,每個濃度3個平行,以未接J-4的相應中藥NB培養基調零,以不加中藥的J-4 NB培養基作為對照。

1.9 復配制劑抑菌效果的測定 在二妙丸和太無神術散原方比例基礎上,增加黃連和穿心蓮重新配伍,采用1.2.1方法制備,以蒸餾水為對照,觀察其抑菌效果。

1.10 中草藥MIC的測定 將中藥提取液用NB培養基2倍系列稀釋10個梯度,第11支試管作陽性對照,第12管作陰性對照,各管稀釋后的最終體積為1 mL,每管加菌懸液1 mL,置37℃培養18 h~24 h,觀察是否有菌生長,藥物稀釋管中清澈透明、無菌生長者為藥物對該菌的最小抑菌濃度。

2 結果和分析

2.1 單味中藥對致病菌和J-4的抑菌結果 見表1。

表1 單味中藥對致病菌和J-4抑制作用

從表1看出,對大腸桿菌,黃連、黃柏為高敏,抑菌圈直徑分別為17.00 mm、15.00 mm,穿心蓮、石菖蒲為中敏;陳皮、生姜為低敏;對沙門氏菌,石菖蒲為高敏,抑菌圈直徑為16.53 mm;黃柏、黃連為中敏外,其他均為低敏;對痢疾桿菌,均為低敏;而對J-4除黃連為中敏外,其他均為無效。

2.2 二妙丸、太無神術散對致病菌和J-4抑菌結果 見表2。從表2看出,太無神術散對三種致病菌強于二妙丸,對J-4為無效;二妙丸對J-4為低敏。

表2 二妙丸、太無神術散對致病菌及J-4抑菌結果

2.3 單味中藥及方劑對J-4增殖作用 見表3。由表3可知,2%太無神術散對J-4增殖效果最明顯;其他中藥對J-4增殖效果依次為石菖蒲>藿香>厚樸>穿心蓮>二妙丸>黃柏>大棗,而蒼術、陳皮則對J-4增殖不明顯,黃連和生姜則表現出抑制作用。

2.4 復配制劑抑菌效果測定結果 從表4看出,復配制劑對三種致病菌均表現為高敏,其中對大腸桿菌作用最強,可達到18.74 mm,對J-4表現為中敏。

表3 單味中藥與方劑對J-4的增殖作用

表4 復配制劑對致病菌及J-4抑菌結果

2.5 中藥MIC結果 見表5。由表5可知,復配制劑對3種致病菌的MIC最低,為3.9~7.8 mg/mL;對J-4,黃連的MIC最低,為125 mg/mL,而復配制劑對J-4 MIC為250 mg/mL。

表5 各中藥的MIC

3 討論

化學藥物長期使用,勢必增加細菌耐藥性,嚴重破壞機體器官各項機能,藥物殘留也給食品安全帶來隱患,因此人們逐漸將腸道疾病的防控轉向中藥和益生菌[10]。現代研究證實,二妙丸具有解熱、抗炎、鎮痛和促消化作用[11],太無神術散臨床可用于治療胃腸炎、病毒感染[12]和消化機能障礙[13]等疾病,因此,對二妙丸、太無神術散進行合并應用,重新配伍成黃連2 g、穿心蓮9 g、黃柏、蒼術、陳皮各12 g,藿香、厚樸、石菖蒲各10 g,生姜4 g,大棗20 g,提高抗腸道疾病作用。

從試驗結果看,蒼術、藿香、大棗對大腸桿菌、沙門菌、痢疾桿菌和J-4均無拮抗作用,石菖蒲、藿香有拮抗致病菌和促進J-4增殖作用。太無神術散對3種致病菌抑制作用強于二妙丸,且對J-4生長無影響,太無神術散與二妙丸合并后,因增加黃連和穿心蓮可使其拮抗致病菌效果,尤其是對大腸桿菌的拮抗效果明顯高于單獨方劑,抑菌圈可達18.74 mm,MIC在3.9~7.8 mg/mL,復配制劑對J-4益生菌的抑菌圈為10.50 mm,為中敏,MIC為250 mg/mL,說明復配抑菌劑對致病菌抗菌作用強,對腸道益生菌殺滅作用微弱,這與李平蘭等[14]結果類似,表明復配制劑具有合生元的潛能,為進一步開發中藥合生元奠定了基礎。

[1]蘇廣珠,賀坤,裴鳳艷.6種中草藥抑菌活性的研究[J].中國臨床研究,2012,25(8):801-802.

[2]張霞,艾啟俊,孫寶忠,等.中草藥提取物對沙門氏菌的抑菌效果研究[J].食品工業科技,2010,31(1):88-90.

[3]閆兵.蟾酥對痢疾桿菌抑菌作用的影響[J].牡丹江師范學院學報,2010,73(4):30-31.

[4]余園媛.復方黃連凝膠劑體內抗菌活性研究[J].中國醫藥指南,2008,6(18):47-50.

[5]唐艷,張賓,霍健聰,等.12種中草藥抑菌作用研究[J].浙江海洋學院學報:自然科學版,2012,31(2):147-152

[6]王振華,潘康成.不同濃度中藥對枯草芽孢桿菌體外生長的影響[J].中國獸醫雜志,2007,43(10):44-45.

[7]朱曉慧,唐寶英,劉佳.中藥對雙歧桿菌生長的影響[J].生物技術,2002,12(4):31-32.

[8]孫力軍,陳玲玲,李春保.黃連等六味中藥對雙歧桿菌和大腸桿菌體外生長的影響[J].中獸醫醫藥雜志,2004(1):7-8.

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[10]朱小玲,杜加法,蔡亞娜,等.動物源大腸桿菌及沙門氏菌抗藥性的快速檢測[J].中國動物檢疫,2010,27(6):40-42.

[11]王小燕,劉麗,陳光亮.二妙散及其衍生方的現代研究概況[J].時珍國醫國藥,2006,17(1):105-106.

[12]陳建偉,朱萱萱,李祥.神術散方不同提取物體內抗甲型流感病毒作用的研究[J].亞太傳統醫藥,2008,4(10):30-33.

[13]房海波.神術散治療脾胃病驗案舉例[J].浙江中醫雜志,2012,47(1):63.

[14]李平蘭,時向東,呂燕妮,等.常見中草藥對兩種腸道有益菌體外生長的影響[J].中國農業大學學報,2003,8(5):33-36.

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