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碳酸高碳二烷基酯潤滑油基礎(chǔ)油的合成

2014-11-28 09:44:45鄭來昌王如文楊小輝
潤滑油 2014年4期

鄭來昌+王如文+楊小輝

摘要:在甲醇鈉的催化作用下,以異構(gòu)C16~C20混合醇和碳酸二甲酯為原料合成了碳酸高碳二烷基酯。研究了催化劑用量、原料配比、反應(yīng)時間及溫度等因素對酯交換反應(yīng)的影響。實驗結(jié)果表明,較佳的合成工藝條件為:催化劑甲醇鈉∶碳酸二甲酯=0.08∶1(摩爾比),異構(gòu)C16~C20混合醇∶碳酸二甲酯=2.4∶1(摩爾比),反應(yīng)時間6 h,反應(yīng)溫度170 ℃。實驗室和50 L中試產(chǎn)品收率均大于97%。產(chǎn)品應(yīng)用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現(xiàn)良好。碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯產(chǎn)品結(jié)構(gòu)用紅外光譜和質(zhì)譜進行了表征。

關(guān)鍵詞:碳酸酯;酯交換;甲醇鈉;潤滑油基礎(chǔ)油

中圖分類號:TE626.3文獻標識碼:A

0引言

碳酸高碳二烷基酯作為合成潤滑油基礎(chǔ)油具有優(yōu)異的低溫性能、良好的黏溫性、潤滑性、與加工材料的適應(yīng)性和相容性、可生物降解性等特點,可廣泛用于金屬加工油液、高檔儀器設(shè)備、汽車等的潤滑中[1]。酯交換工藝合成碳酸高碳二烷基酯因工藝路線短、對設(shè)備要求比較簡單,目前是用于合成碳酸酯比較理想的一種方法,在國內(nèi)外已有多年的研究歷史[2-3]。酯交換工藝的關(guān)鍵是催化劑的選擇,酯交換催化劑主要有均相催化劑和多相催化劑兩類,均相催化劑主要包括無機或有機酸、醇鈉、醇鉀等,如常用的濃硫酸、對甲苯磺酸、甲醇鈉、叔丁醇鉀等,多相催化劑主要包括金屬氧化物、固體酸、雜多酸、酶等,如常用的γ-AlO3、WO3/ZrO2、SO4/SnO2等,在酯交換工藝中,均相催化劑由于催化劑和反應(yīng)物料在同一體系中充分接觸,活性中心最大化地加以釋放,催化效率高,多相催化劑雖然容易分離,但往往催化效率低,用量大。因此,酯交換工藝合成碳酸高碳二烷基酯的研究過程中,充分考慮催化劑活性、價格、用量、操作難易、分離去除等因素,選擇了甲醇鈉作為酯交換催化劑。

與碳酸二異十三酯相比[3],用異構(gòu)C16~C20混合醇和碳酸二甲酯合成的碳酸高碳二烷基酯,黏度高,蒸發(fā)損失小,是一種性能極好的合成潤滑油基礎(chǔ)油。本文開展了酯交換法合成碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯的合成研究,確定了催化劑和工藝條件,對產(chǎn)品性能進行了考察,結(jié)果表明,所合成的碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯產(chǎn)品黏度指數(shù)大于120,傾點小于-40 ℃,100 ℃黏度大于4.5 mm2/s,適合于做合成潤滑油基礎(chǔ)油,該合成油產(chǎn)品應(yīng)用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現(xiàn)良好,可以滿足油品的低溫指標要求。

1實驗部分

1.1原材料

碳酸二甲酯:分析純,純度大于99%,天津市天新精細化工開發(fā)中心;C16~C20混合醇:工業(yè)品,純度大于95%,大連市高州華聯(lián)化工廠;催化劑甲醇鈉:化學純,純度大于50%,中國醫(yī)藥集團上海化學試劑公司。

1.2產(chǎn)品合成

在裝有溫度計、攪拌器、回流冷凝管和分水器的四口燒瓶中加入一定量的碳酸二甲酯、C16~C20混合醇,攪拌、加熱,待達到所需溫度后加入催化劑甲醇鈉,恒溫反應(yīng)一段時間,脫去一定量的低沸點甲醇,使反應(yīng)趨于完全,停止加熱和攪拌,自然冷卻至室溫,測量脫出甲醇量,粗產(chǎn)物水洗至中性,在210 ℃、10 kPa條件下減壓蒸餾脫除輕組分即可得產(chǎn)品,計算收率。

合成反應(yīng)如下:

1.3分析評定方法

定性分析采用安捷倫6890/5793N氣質(zhì)聯(lián)用儀(HP-5毛細管色譜柱,內(nèi)徑0.25 mm)和美國PE 公司的Spectrum One-B 型傅里葉變換紅外光譜儀。

其他的分析評定方法見表1。

2實驗結(jié)果與討論

2.1影響因素的考察

以碳酸二甲酯和異構(gòu)C16~C20混合醇為原料,以產(chǎn)品收率為目標,對原料配比、催化劑用量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間等因素進行了考察。

2.1.1原料配比對反應(yīng)的影響

反應(yīng)溫度190 ℃,時間2 h,催化劑用量0.04∶1(mol/mol),原料配比的反應(yīng)見表2。

2.1.2催化劑甲醇鈉用量對反應(yīng)的影響

反應(yīng)溫度190 ℃,反應(yīng)時間2 h,物料配比24∶1(mol/mol),催化劑比例及收率見表3。

2.1.3時間對反應(yīng)的影響

反應(yīng)溫度190 ℃, 物料配比2.4∶1, 催化劑量008∶1(mol/mol)。反應(yīng)時間及收率見表4。

2.1.4溫度對反應(yīng)的影響

物料配比2.4∶1,時間2 h,催化劑量0.08∶1(mol/mol)。反應(yīng)溫度及收率見表5。

從表5看出,隨著反應(yīng)溫度的不斷提高,產(chǎn)品收率逐步提高。當反應(yīng)溫度提高到170 ℃時,產(chǎn)品收率最高,達到了96.30%。這說明適當提高反應(yīng)溫度,有利于反應(yīng),但溫度又不宜過高,適宜的反應(yīng)溫度為150~190 ℃。

2.2工藝條件的優(yōu)化

根據(jù)各單因素實驗確定的適宜范圍,物料配比選取2.2∶1、2.4∶1、2.6∶1;催化劑用量選取0.04∶1、0.06∶1、0.08∶1;反應(yīng)時間選取2 h、4 h、6 h;反應(yīng)溫度選取150 ℃、170 ℃、190 ℃。對這四個因素進行L9(34)正交試驗,以確定最佳合成工藝條件。實驗安排及結(jié)果分別見表6和表7。

從表7中的實驗數(shù)據(jù)和計算結(jié)果可以看出,原料配比對產(chǎn)品收率的影響最大,催化劑甲醇鈉的用量的影響次之,而反應(yīng)時間的影響則最小。影響次序依次為原料配比、催化劑甲醇鈉的用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間。較佳的合成工藝條件是:原料配比為異構(gòu)C16~C20混合醇:碳酸二甲酯=2.4∶1(mol/mol),催化劑的用量為甲醇鈉∶碳酸二甲酯=0.08∶1(mol/mol),反應(yīng)時間6 h,反應(yīng)溫度170 ℃。

2.3較佳條件的重復性和放大驗證試驗

根據(jù)確定的較佳條件進行了重復性實驗和50 L釜放大試驗,結(jié)果見表8。

從表8可以看出,用異構(gòu)C16~C20混合醇合成的碳酸高碳二烷基酯,在優(yōu)化工藝條件下,實驗室和50 L釜中試產(chǎn)品收率都大于97%,超過了條件優(yōu)化時的最高收率,產(chǎn)品黏度指數(shù)大于120,產(chǎn)品傾點低于-40 ℃,實驗所確定的工藝條件具有較好的重復性,而且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,工藝可行。

2.4輕餾分的循環(huán)利用

在實驗室的酯交換反應(yīng)過程中,異構(gòu)C16~C20混合醇是過量的,在粗產(chǎn)品的減壓蒸餾脫除輕組分時,又會把過量的混合醇蒸餾提取出來,為了降低原料消耗,提高高碳醇的利用率,實驗以蒸餾得到的輕組分代替新鮮異構(gòu)C16~C20混合醇,考察輕組分的循環(huán)利用情況,結(jié)果見表9。

結(jié)果表明,輕餾分回收使用時,產(chǎn)品收率有所下降,但產(chǎn)品性能變化不大。

2.5產(chǎn)品結(jié)構(gòu)分析

圖1和圖2分別是碳酸高碳二烷基酯產(chǎn)品的紅外光譜圖和質(zhì)譜圖。

在圖1的紅外光譜圖中,2925 cm-1和2855 cm-1為CH2和CH3的倍頻峰,1746 cm-1為碳酸酯分子中C=O伸縮振動吸收峰,1466 cm-1、1400 cm-1和1378 cm-1為烷基上的C-H彎曲振動吸收峰,1258 cm-1為C-O伸縮振動吸收峰。

2.6產(chǎn)品應(yīng)用評價

對碳酸高碳二烷基酯合成油在SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中開展了應(yīng)用試驗(碳酸酯+增黏劑+復合劑),結(jié)果見表10和表11,其中表10是制備的50 L大樣產(chǎn)品理化性能數(shù)據(jù),表11是其應(yīng)用數(shù)據(jù)。

從表11中可以看出,碳酸高碳二烷基酯合成油應(yīng)用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現(xiàn)良好,能夠達到低溫指標要求。

3結(jié)論

(1)以甲醇鈉為催化劑,異構(gòu)C16~C20混合醇和碳酸二甲酯為原料,采用酯交換法合成出了一種環(huán)保型碳酸酯類合成潤滑油基礎(chǔ)油產(chǎn)品:碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯。其較佳合成工藝條件是:原料配比為異構(gòu)C16~C20混合醇∶碳酸二甲酯=2.4∶1(mol/mol),催化劑的用量為甲醇鈉∶碳酸二甲酯=0.08∶1(mol/mol),反應(yīng)時間6 h,反應(yīng)溫度170 ℃。

(2)在優(yōu)化工藝條件下,實驗室和中試產(chǎn)品收率大于97%,碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯的黏度指數(shù)大于120,傾點低于-40 ℃,100 ℃黏度介于48 ~5.1 mm2/s,適合于做合成潤滑油基礎(chǔ)油。

(3)碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯合成油應(yīng)用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現(xiàn)良好,能夠達到低溫指標要求。

參考文獻:

[1] 一種合成高碳醇碳酸酯的催化劑:CN,1785506A[P].

\[2\]Synthesis of Higher Alcohol Carbonates and Their Use as Synthetic Lubricants:EP,0089709\[P\].

\[3\]鄭來昌,楊小輝,王如文,等.碳酸二異十三酯潤滑油基礎(chǔ)油的合成\[J\].潤滑油,2011,26(2):12-16.

2.3較佳條件的重復性和放大驗證試驗

根據(jù)確定的較佳條件進行了重復性實驗和50 L釜放大試驗,結(jié)果見表8。

從表8可以看出,用異構(gòu)C16~C20混合醇合成的碳酸高碳二烷基酯,在優(yōu)化工藝條件下,實驗室和50 L釜中試產(chǎn)品收率都大于97%,超過了條件優(yōu)化時的最高收率,產(chǎn)品黏度指數(shù)大于120,產(chǎn)品傾點低于-40 ℃,實驗所確定的工藝條件具有較好的重復性,而且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,工藝可行。

2.4輕餾分的循環(huán)利用

在實驗室的酯交換反應(yīng)過程中,異構(gòu)C16~C20混合醇是過量的,在粗產(chǎn)品的減壓蒸餾脫除輕組分時,又會把過量的混合醇蒸餾提取出來,為了降低原料消耗,提高高碳醇的利用率,實驗以蒸餾得到的輕組分代替新鮮異構(gòu)C16~C20混合醇,考察輕組分的循環(huán)利用情況,結(jié)果見表9。

結(jié)果表明,輕餾分回收使用時,產(chǎn)品收率有所下降,但產(chǎn)品性能變化不大。

2.5產(chǎn)品結(jié)構(gòu)分析

圖1和圖2分別是碳酸高碳二烷基酯產(chǎn)品的紅外光譜圖和質(zhì)譜圖。

在圖1的紅外光譜圖中,2925 cm-1和2855 cm-1為CH2和CH3的倍頻峰,1746 cm-1為碳酸酯分子中C=O伸縮振動吸收峰,1466 cm-1、1400 cm-1和1378 cm-1為烷基上的C-H彎曲振動吸收峰,1258 cm-1為C-O伸縮振動吸收峰。

2.6產(chǎn)品應(yīng)用評價

對碳酸高碳二烷基酯合成油在SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中開展了應(yīng)用試驗(碳酸酯+增黏劑+復合劑),結(jié)果見表10和表11,其中表10是制備的50 L大樣產(chǎn)品理化性能數(shù)據(jù),表11是其應(yīng)用數(shù)據(jù)。

從表11中可以看出,碳酸高碳二烷基酯合成油應(yīng)用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現(xiàn)良好,能夠達到低溫指標要求。

3結(jié)論

(1)以甲醇鈉為催化劑,異構(gòu)C16~C20混合醇和碳酸二甲酯為原料,采用酯交換法合成出了一種環(huán)保型碳酸酯類合成潤滑油基礎(chǔ)油產(chǎn)品:碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯。其較佳合成工藝條件是:原料配比為異構(gòu)C16~C20混合醇∶碳酸二甲酯=2.4∶1(mol/mol),催化劑的用量為甲醇鈉∶碳酸二甲酯=0.08∶1(mol/mol),反應(yīng)時間6 h,反應(yīng)溫度170 ℃。

(2)在優(yōu)化工藝條件下,實驗室和中試產(chǎn)品收率大于97%,碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯的黏度指數(shù)大于120,傾點低于-40 ℃,100 ℃黏度介于48 ~5.1 mm2/s,適合于做合成潤滑油基礎(chǔ)油。

(3)碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯合成油應(yīng)用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現(xiàn)良好,能夠達到低溫指標要求。

參考文獻:

[1] 一種合成高碳醇碳酸酯的催化劑:CN,1785506A[P].

\[2\]Synthesis of Higher Alcohol Carbonates and Their Use as Synthetic Lubricants:EP,0089709\[P\].

\[3\]鄭來昌,楊小輝,王如文,等.碳酸二異十三酯潤滑油基礎(chǔ)油的合成\[J\].潤滑油,2011,26(2):12-16.

2.3較佳條件的重復性和放大驗證試驗

根據(jù)確定的較佳條件進行了重復性實驗和50 L釜放大試驗,結(jié)果見表8。

從表8可以看出,用異構(gòu)C16~C20混合醇合成的碳酸高碳二烷基酯,在優(yōu)化工藝條件下,實驗室和50 L釜中試產(chǎn)品收率都大于97%,超過了條件優(yōu)化時的最高收率,產(chǎn)品黏度指數(shù)大于120,產(chǎn)品傾點低于-40 ℃,實驗所確定的工藝條件具有較好的重復性,而且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,工藝可行。

2.4輕餾分的循環(huán)利用

在實驗室的酯交換反應(yīng)過程中,異構(gòu)C16~C20混合醇是過量的,在粗產(chǎn)品的減壓蒸餾脫除輕組分時,又會把過量的混合醇蒸餾提取出來,為了降低原料消耗,提高高碳醇的利用率,實驗以蒸餾得到的輕組分代替新鮮異構(gòu)C16~C20混合醇,考察輕組分的循環(huán)利用情況,結(jié)果見表9。

結(jié)果表明,輕餾分回收使用時,產(chǎn)品收率有所下降,但產(chǎn)品性能變化不大。

2.5產(chǎn)品結(jié)構(gòu)分析

圖1和圖2分別是碳酸高碳二烷基酯產(chǎn)品的紅外光譜圖和質(zhì)譜圖。

在圖1的紅外光譜圖中,2925 cm-1和2855 cm-1為CH2和CH3的倍頻峰,1746 cm-1為碳酸酯分子中C=O伸縮振動吸收峰,1466 cm-1、1400 cm-1和1378 cm-1為烷基上的C-H彎曲振動吸收峰,1258 cm-1為C-O伸縮振動吸收峰。

2.6產(chǎn)品應(yīng)用評價

對碳酸高碳二烷基酯合成油在SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中開展了應(yīng)用試驗(碳酸酯+增黏劑+復合劑),結(jié)果見表10和表11,其中表10是制備的50 L大樣產(chǎn)品理化性能數(shù)據(jù),表11是其應(yīng)用數(shù)據(jù)。

從表11中可以看出,碳酸高碳二烷基酯合成油應(yīng)用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現(xiàn)良好,能夠達到低溫指標要求。

3結(jié)論

(1)以甲醇鈉為催化劑,異構(gòu)C16~C20混合醇和碳酸二甲酯為原料,采用酯交換法合成出了一種環(huán)保型碳酸酯類合成潤滑油基礎(chǔ)油產(chǎn)品:碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯。其較佳合成工藝條件是:原料配比為異構(gòu)C16~C20混合醇∶碳酸二甲酯=2.4∶1(mol/mol),催化劑的用量為甲醇鈉∶碳酸二甲酯=0.08∶1(mol/mol),反應(yīng)時間6 h,反應(yīng)溫度170 ℃。

(2)在優(yōu)化工藝條件下,實驗室和中試產(chǎn)品收率大于97%,碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯的黏度指數(shù)大于120,傾點低于-40 ℃,100 ℃黏度介于48 ~5.1 mm2/s,適合于做合成潤滑油基礎(chǔ)油。

(3)碳酸高碳(C16~C20)二烷基酯合成油應(yīng)用于SL 5W-30和SL 5W-40汽油機油中,在低溫性能方面表現(xiàn)良好,能夠達到低溫指標要求。

參考文獻:

[1] 一種合成高碳醇碳酸酯的催化劑:CN,1785506A[P].

\[2\]Synthesis of Higher Alcohol Carbonates and Their Use as Synthetic Lubricants:EP,0089709\[P\].

\[3\]鄭來昌,楊小輝,王如文,等.碳酸二異十三酯潤滑油基礎(chǔ)油的合成\[J\].潤滑油,2011,26(2):12-16.

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