FOLFOX6方案治療晚期結直腸癌78例的臨床療效與安全性探討

宋濤　夏紅

[摘 要] 目的：對FOLFOX6方案治療晚期結直腸癌78例的臨床療效與不良反應進行探討。方法：隨機抽取我院2012年11月到2013年9月收治的晚期結直腸癌患者78例，給予奧沙利鉑、亞葉酸鈣和5-FU聯合治療，在治療期間對其臨床療效、不良反應和生活質量進行評估分析。結果：經治療后患者的有效率為54.93%，不良反應主要為骨髓抑制、胃腸道反應和神經毒性，25.35%的患者經治療后KPS評分得到提高。結論：FOLFOX6方案治療晚期結直腸癌安全有效，有利于改善患者生活質量。

[關鍵詞] FOLFOX6；晚期結直腸癌；臨床療效；不良反應；生活質量

中圖分類號： R735.3 文獻標識碼： A 文章編號：2095-5200（2014）06-049-03

隨著現代人們飲食結構和生活習慣的改變，結直腸癌已經成為常見的惡性腫瘤疾病之一，發病率和病死率逐年上升[1]。結腸癌早期癥狀較為隱匿，易與常規胃腸疾病發生混淆，多數患者確診時已處于中晚期階段，喪失了較好的早期治療機會。中晚期結腸癌患者癌轉移發生率較高，手術治療已無法滿足其臨床治療需求，化療已成為晚期結直腸癌患者主要的治療方式[2]。FOLFOX6方案（奧沙利鉑、亞葉酸鈣和5-FU聯合）為目前公認的晚期結直腸癌一線治療方案，本實驗采用該方案對78例晚期結直腸癌患者進行治療，結果報道如下。

1 一般資料

1.1 研究對象

隨機抽取我院2012年11月到2013年9月收治的晚期結直腸癌患者78例作為本次研究對象。其中男49例，女29例，年齡28-73（55.2±6.4）歲，其中初治患者45例，復治患者33例；結腸癌47例，直腸癌31例，所有患者經病理組織診斷均為腺癌，患者主要表現為肝、腹腔以及肺部等多發性轉移，其中肝轉移32例，腹腔淋巴結轉移18例（其中合并肝、腹腔淋巴結轉移4例），肺轉移8例。

1.2 病例標準

納入標準：（1）治療前無化療禁忌癥；（2）具有可測量的病灶；（3）預計生存期在3個月以上；（4）血常規、肝腎功能和心電圖等常規檢查均正常；（5）KPS評分在60分以上；（6）治療前簽署知情同意書。排除標準：（1）治療前一個月使用過其他抗腫瘤治療；（2）患者嚴重心血管疾病和肝腎功能障礙，嚴重肺功能不全者；（3）Dukes分期較早，尚可根治切除者。

2 研究方法

2.1 治療方法

在治療第1天對78例患者給予奧沙利鉑85mg/m2靜脈滴注2h，亞葉酸鈣400 mg/m2靜脈滴注2h，然后給以靜脈推注氟尿嘧啶400mg/m2，并持續靜脈滴注氟尿嘧啶2400 mg/m2（46h）。每2周治療1次為一個療程，患者化療4個療程。

2.2 療效評價方法

患者按照上述治療方法治療后，通過患者主訴及血、肝腎功能常規檢查，對患者腹部、胸部進行CT增強掃描以檢查腫瘤病灶、化療后的毒副反應和KPS評分等進行記錄和評價。在治療期間每個療程后按照上述方法對臨床療效進行評估。

2.3 療效評價標準

根據實體瘤通用標準（RECIST1.0）對近期療效進行評價，完全緩解（CR）：腫瘤完全消失4周以上，同時無新的病灶出現；部分緩解（PR）：腫瘤消失50%以上，維持4周以上，同時無新的病灶出現；穩定（SD）：腫瘤增大少于25%或者消失小于50%，同時無新的病灶出現；進展（PD）：腫瘤增大多于25%，或者出現新的病灶。總有效率（RR）為CR率與PR率之和，疾病控制率（DCR）為RR率與SD率之和。化療期間產生的毒副反應按照WHO抗癌藥物常規不良反應分級標準，分為0-Ⅳ級，依次進行評價。按照KPS評分對患者生活質量進行評價，治療后患者的KPS評分比治療前增加10分以上則為生活質量提高，KPS評分增加或減少0-10分為生活質量穩定，KPS評分降低10分以上則為生活質量降低。

2.4 統計分析方法

對臨床療效數據進行采集后，使用SPSS19.0軟件對數據進行統計學分析，計數數據采用χ2檢驗。檢驗水平a=0.05，以P<0.05表示差異具有統計學意義。

3 結果

3.1 近期臨床療效觀察

按照上述治療方案對患者進行治療后的近期臨床療效如表1，其中有7例因骨髓損傷嚴重而終止化療，共有71例患者可以評價臨床療效，其中7例治療后完全緩解，32例部分緩解，有效率為54.93%，19例患者經治療后病情穩定，疾病控制率達81.69%。

3.2 患者的不良反應情況

3.3 患者的生活質量評價

71例患者經治療后的生活質量的KPS評分18例（25.35%）提高，36例穩定，17例患者評分降低，生活質量改善患者占比為76.06%。

4 結論

結直腸癌是常見的惡性腫瘤，發病率在全世界范圍內呈現逐年遞增的趨勢。目前化療是較常見有效的治療方式，但是化療產生的毒副作用直接影響患者的生活質量，所以選擇一種安全有效的化療方案格外重要。晚期結直腸癌的化療一般以5-FU/CF為主[3]，5-FU是一種公認的周期特異性細胞毒性藥物，作為嘧啶類抗代謝藥物，在體內轉化為5F-dUMP，抑制胸苷酸合成酶（TMPS），阻礙DNA合成[4]。而奧沙利鉑是第三代鉑類藥物，發揮藥理作用的靶點為DNA，與DNA鏈上的鳥嘌呤G共價結合，從而形成鏈內交聯、鏈間交聯和DNA蛋白鏈，抑制DNA合成；同時也抑制DNA修復，激活相關信號轉導通路并引起細胞凋亡[5]。研究結果表明，奧沙利鉑對轉移瘤模型以及多種癌細胞株，包括大腸癌細胞株有明顯的抑制作用[6]，且對5-FU耐藥的腫瘤也有效，與5-FU合用有明顯的協同抑制腫瘤作用[7]。另外亞葉酸鈣是5-FU代謝調節物，本身并無抗癌活性，但可為組織提供大量外源性的CH2FH4，增強對TS的抑制，阻礙DNA合成，從而增強5-FU的生物活性[8] ，依據化療需求將5-FU與亞葉酸鈣聯用則可顯著提高抗腫瘤效果。endprint

本研究使用的FOLFOX6方案為臨床常用的結直腸癌手術后一線化療方案，對78例晚期結直腸癌患者化療，其中有7例患者的骨髓抑制較嚴重而不能進行臨床療效的評價，結果得到了54.93%的臨床有效率，疾病控制率為81.69%，說明該方案對晚期結直腸癌有較好的臨床療效，這與劉海英等[9]的臨床研究結果一致。需要指出的是，隨著與癌細胞的結合量增加，5-FU的活性物減少，抗癌作用持續時間也縮短，因此在研究方案中，采用持續5-FU靜脈滴注的方式來提高治療效果較為可取[10]。本研究治療后的不良反應的發生情況結果表明，該方案產生的不良反應主要表現為骨髓抑制、胃腸道反應和神經毒性，但是等級均比較輕，通過對癥治療均可得到改善，如服用昂丹斯瓊可緩解惡心嘔吐，神經毒性在停藥后會得到減緩，患者也未出現心臟、肝腎功能受損及死亡的情況，說明患者有較好的耐受性，該方案安全性較好。劉沛華等[11]使用奧沙利鉑、亞葉酸鈣及5-FU對46例晚期直腸癌進行的治療結果也顯示，化療期間胃腸道反應、骨髓抑制及外周靜脈炎為主要不良反應，但程度均較輕，與本次研究結果一致。智玲玲等[12]使用FOLFOX6化療方案治療60例晚期結腸癌的臨床結果顯示，患者治療后的KPS評分均值顯著優于治療前，即提示我們FOLFOX6化療方案對于改善直腸癌患者生活質量具有積極的臨床意義。本研究對患者的生活質量的評估發現25.35%的患者經治療后KPS評分得到提高，50.70%的患者KPS評分穩定，與既往臨床報道顯示出了基本一致的結論。縱觀本研究，采用FOLFOX6方案治療晚期結直腸癌臨床療效確定，安全性高，有利于提高患者生活質量，值得臨床推廣應用。

參 考 文 獻

[1] 徐瑞華，邱妙珍.晚期結直腸癌化療的研究進展[J].癌癥，2008.27（6）：661-666.

[2] 張晨瑤.奧沙利鉑聯合5-氟脲嘧啶、亞葉酸鈣治療51例晚期直腸癌的臨床觀察[J].中國實用醫藥，2011，6（16）：154-155.

[3] Tesniere A，Schlemmer F，Boige V，et al.Immunogenic death of colon cancer cells treated with oxaliplatin[J].Oncogene，2010，29（4）：482-491.

[4] Karacitin D，Yalcin B，Okten B，et al.Capecitabine and oxaliplatin（XELOX） as first-line treatment for patinets with metastatic colorectal cancer[J].J BUON，2009，14（4）：605-608.

[5] 陳昕，楊健，龔光，等.奧沙利鉑/氟尿嘧啶改良時辰化療治療晚期結直腸癌[J].現代腫瘤醫學，2009，17（3）：517-518.

[6] 趙敏敏，甄振華，申傳厚.FOLFOX6方案治療晚期大腸癌的臨床療效觀察[J].齊齊哈爾醫學院學報，2011，32（1）：21-22.

[7] Chen J，Huang XF，Qiao L，et al.Insulin caused drug resistance to oxaliplatin in colon cancer cell line HT29[J].J Gastrointest Oncol，2011，2（1）：27-33.

[8] 白勇利，王劍英.mFOLFOX6方案和capeOX方案治療晚期結直腸癌的對照研究[J].內蒙古醫學雜志，2009，41（8）：19-20.

[9] 劉海英，趙廣章，劉孝偉.結直腸癌術后患者采用改良FOLFOX6方案治療的療效觀察[J].中國腫瘤臨床與康復，2014，21（1）：65-66.

[10] 智玲玲，李智英.奧沙利鉑聯合5-FU/亞葉酸鈣改良時辰化療治療晚期結直腸癌療效觀察[J].醫藥論壇雜志，2014，35（1）：61-63.

[11] 劉沛華. 奧沙利鉑、亞葉酸鈣及5-氟尿嘧啶治療晚期結直腸癌 46例[J].中國臨床研究雜志，2014，27（1）：39-40.

[12] 智玲玲，李志英. 奧沙利鉑聯合 5-FU/亞葉酸鈣改良時辰化療治療晚期結直腸癌療效觀察[J].醫藥論壇雜志，2014，35（1）：61-63.endprint

本研究使用的FOLFOX6方案為臨床常用的結直腸癌手術后一線化療方案，對78例晚期結直腸癌患者化療，其中有7例患者的骨髓抑制較嚴重而不能進行臨床療效的評價，結果得到了54.93%的臨床有效率，疾病控制率為81.69%，說明該方案對晚期結直腸癌有較好的臨床療效，這與劉海英等[9]的臨床研究結果一致。需要指出的是，隨著與癌細胞的結合量增加，5-FU的活性物減少，抗癌作用持續時間也縮短，因此在研究方案中，采用持續5-FU靜脈滴注的方式來提高治療效果較為可取[10]。本研究治療后的不良反應的發生情況結果表明，該方案產生的不良反應主要表現為骨髓抑制、胃腸道反應和神經毒性，但是等級均比較輕，通過對癥治療均可得到改善，如服用昂丹斯瓊可緩解惡心嘔吐，神經毒性在停藥后會得到減緩，患者也未出現心臟、肝腎功能受損及死亡的情況，說明患者有較好的耐受性，該方案安全性較好。劉沛華等[11]使用奧沙利鉑、亞葉酸鈣及5-FU對46例晚期直腸癌進行的治療結果也顯示，化療期間胃腸道反應、骨髓抑制及外周靜脈炎為主要不良反應，但程度均較輕，與本次研究結果一致。智玲玲等[12]使用FOLFOX6化療方案治療60例晚期結腸癌的臨床結果顯示，患者治療后的KPS評分均值顯著優于治療前，即提示我們FOLFOX6化療方案對于改善直腸癌患者生活質量具有積極的臨床意義。本研究對患者的生活質量的評估發現25.35%的患者經治療后KPS評分得到提高，50.70%的患者KPS評分穩定，與既往臨床報道顯示出了基本一致的結論。縱觀本研究，采用FOLFOX6方案治療晚期結直腸癌臨床療效確定，安全性高，有利于提高患者生活質量，值得臨床推廣應用。

參 考 文 獻

[1] 徐瑞華，邱妙珍.晚期結直腸癌化療的研究進展[J].癌癥，2008.27（6）：661-666.

[2] 張晨瑤.奧沙利鉑聯合5-氟脲嘧啶、亞葉酸鈣治療51例晚期直腸癌的臨床觀察[J].中國實用醫藥，2011，6（16）：154-155.

[3] Tesniere A，Schlemmer F，Boige V，et al.Immunogenic death of colon cancer cells treated with oxaliplatin[J].Oncogene，2010，29（4）：482-491.

[4] Karacitin D，Yalcin B，Okten B，et al.Capecitabine and oxaliplatin（XELOX） as first-line treatment for patinets with metastatic colorectal cancer[J].J BUON，2009，14（4）：605-608.

[5] 陳昕，楊健，龔光，等.奧沙利鉑/氟尿嘧啶改良時辰化療治療晚期結直腸癌[J].現代腫瘤醫學，2009，17（3）：517-518.

[6] 趙敏敏，甄振華，申傳厚.FOLFOX6方案治療晚期大腸癌的臨床療效觀察[J].齊齊哈爾醫學院學報，2011，32（1）：21-22.

[7] Chen J，Huang XF，Qiao L，et al.Insulin caused drug resistance to oxaliplatin in colon cancer cell line HT29[J].J Gastrointest Oncol，2011，2（1）：27-33.

[8] 白勇利，王劍英.mFOLFOX6方案和capeOX方案治療晚期結直腸癌的對照研究[J].內蒙古醫學雜志，2009，41（8）：19-20.

[9] 劉海英，趙廣章，劉孝偉.結直腸癌術后患者采用改良FOLFOX6方案治療的療效觀察[J].中國腫瘤臨床與康復，2014，21（1）：65-66.

[10] 智玲玲，李智英.奧沙利鉑聯合5-FU/亞葉酸鈣改良時辰化療治療晚期結直腸癌療效觀察[J].醫藥論壇雜志，2014，35（1）：61-63.

[11] 劉沛華. 奧沙利鉑、亞葉酸鈣及5-氟尿嘧啶治療晚期結直腸癌 46例[J].中國臨床研究雜志，2014，27（1）：39-40.

[12] 智玲玲，李志英. 奧沙利鉑聯合 5-FU/亞葉酸鈣改良時辰化療治療晚期結直腸癌療效觀察[J].醫藥論壇雜志，2014，35（1）：61-63.endprint

本研究使用的FOLFOX6方案為臨床常用的結直腸癌手術后一線化療方案，對78例晚期結直腸癌患者化療，其中有7例患者的骨髓抑制較嚴重而不能進行臨床療效的評價，結果得到了54.93%的臨床有效率，疾病控制率為81.69%，說明該方案對晚期結直腸癌有較好的臨床療效，這與劉海英等[9]的臨床研究結果一致。需要指出的是，隨著與癌細胞的結合量增加，5-FU的活性物減少，抗癌作用持續時間也縮短，因此在研究方案中，采用持續5-FU靜脈滴注的方式來提高治療效果較為可取[10]。本研究治療后的不良反應的發生情況結果表明，該方案產生的不良反應主要表現為骨髓抑制、胃腸道反應和神經毒性，但是等級均比較輕，通過對癥治療均可得到改善，如服用昂丹斯瓊可緩解惡心嘔吐，神經毒性在停藥后會得到減緩，患者也未出現心臟、肝腎功能受損及死亡的情況，說明患者有較好的耐受性，該方案安全性較好。劉沛華等[11]使用奧沙利鉑、亞葉酸鈣及5-FU對46例晚期直腸癌進行的治療結果也顯示，化療期間胃腸道反應、骨髓抑制及外周靜脈炎為主要不良反應，但程度均較輕，與本次研究結果一致。智玲玲等[12]使用FOLFOX6化療方案治療60例晚期結腸癌的臨床結果顯示，患者治療后的KPS評分均值顯著優于治療前，即提示我們FOLFOX6化療方案對于改善直腸癌患者生活質量具有積極的臨床意義。本研究對患者的生活質量的評估發現25.35%的患者經治療后KPS評分得到提高，50.70%的患者KPS評分穩定，與既往臨床報道顯示出了基本一致的結論。縱觀本研究，采用FOLFOX6方案治療晚期結直腸癌臨床療效確定，安全性高，有利于提高患者生活質量，值得臨床推廣應用。

參 考 文 獻

[1] 徐瑞華，邱妙珍.晚期結直腸癌化療的研究進展[J].癌癥，2008.27（6）：661-666.

[2] 張晨瑤.奧沙利鉑聯合5-氟脲嘧啶、亞葉酸鈣治療51例晚期直腸癌的臨床觀察[J].中國實用醫藥，2011，6（16）：154-155.

[3] Tesniere A，Schlemmer F，Boige V，et al.Immunogenic death of colon cancer cells treated with oxaliplatin[J].Oncogene，2010，29（4）：482-491.

[4] Karacitin D，Yalcin B，Okten B，et al.Capecitabine and oxaliplatin（XELOX） as first-line treatment for patinets with metastatic colorectal cancer[J].J BUON，2009，14（4）：605-608.

[5] 陳昕，楊健，龔光，等.奧沙利鉑/氟尿嘧啶改良時辰化療治療晚期結直腸癌[J].現代腫瘤醫學，2009，17（3）：517-518.

[6] 趙敏敏，甄振華，申傳厚.FOLFOX6方案治療晚期大腸癌的臨床療效觀察[J].齊齊哈爾醫學院學報，2011，32（1）：21-22.

[7] Chen J，Huang XF，Qiao L，et al.Insulin caused drug resistance to oxaliplatin in colon cancer cell line HT29[J].J Gastrointest Oncol，2011，2（1）：27-33.

[8] 白勇利，王劍英.mFOLFOX6方案和capeOX方案治療晚期結直腸癌的對照研究[J].內蒙古醫學雜志，2009，41（8）：19-20.

[9] 劉海英，趙廣章，劉孝偉.結直腸癌術后患者采用改良FOLFOX6方案治療的療效觀察[J].中國腫瘤臨床與康復，2014，21（1）：65-66.

[10] 智玲玲，李智英.奧沙利鉑聯合5-FU/亞葉酸鈣改良時辰化療治療晚期結直腸癌療效觀察[J].醫藥論壇雜志，2014，35（1）：61-63.

[11] 劉沛華. 奧沙利鉑、亞葉酸鈣及5-氟尿嘧啶治療晚期結直腸癌 46例[J].中國臨床研究雜志，2014，27（1）：39-40.

[12] 智玲玲，李志英. 奧沙利鉑聯合 5-FU/亞葉酸鈣改良時辰化療治療晚期結直腸癌療效觀察[J].醫藥論壇雜志，2014，35（1）：61-63.endprint