徐怡清,王琪,崔鵬
(合肥工業大學 化工學院,安徽 合肥 230009)
在濕法聚氨酯合成革(PU 合成革)生產過程中,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)被用作聚氨酯樹脂的洗滌固化劑,其殘留含量2012 年已被國家標準[1]限制:服裝用PU 合成革一級品要求DMF 含量不高于30 mg/kg,二級品要求DMF 含量不高于100 mg/kg。PU 合成革中微量殘留DMF 的脫除成為制備高品質PU 合成革的研究熱點。
PU 合成革中DMF 的脫除的難點:濕法成膜表面結構非常致密,DMF 溶劑難以逸出;DMF 在PU合成革中殘留含量低,擴散速率慢;DMF 再以溶解吸附態存在[2],常規處理方法難以脫除。
本研究將采取微波浸提法,針對某品牌合成革制備高品質產品的需求,開展DMF 脫除研究,以期為工業生產提供研究依據。
DMF、甲醇、正丁醇均為分析純;去離子水,自制;PU 合成革(DMF 殘留量c0為1 910 mg/kg)。
2014C 氣相色譜儀;KQ-100KDE 超聲波清洗器;MAS-2 微波加熱器。
取片狀合成革,剪成大小約100 mm ×100 mm的片狀(質量約為4.5 g),放入具塞圓底燒瓶中,加入去離子水,在微波加熱器中微波輔助浸提,浸提結束后置于紅外干燥箱中以70 ℃干燥30 min。分析DMF 含量,并計算DMF 脫除率(R)。

式中 c0——PU 合成革中DMF 初始含量,mg/kg;
c1——微波浸提法處理后PU 合成革中DMF含量,mg/kg。
以甲醇為萃取劑,采用超聲輔助萃取法,在一定條件下萃取PU 合成革中的微量DMF。以保留時間定性,以正丁醇為內標定量,采用氣相色譜法檢測萃取液中DMF 的濃度,計算DMF 含量。
以DMF 與正丁醇的峰面積比為橫坐標,DMF與正丁醇的濃度比為縱坐標繪制標準曲線,見表1。

表1 DMF 標準曲線的線性范圍Table 1 The linear range of DMF standard curve
由表1 可知,DMF 與正丁醇的濃度比與其峰面積比呈現出良好的線性關系。
在微波功率300 W,浸提溫度40 ℃的條件下,對浸提體系輻照不同的時間,檢測DMF 脫除率,結果見圖1。

圖1 微波輔助浸提時間對DMF 脫除率的影響Fig.1 Influence of microwave extraction time on the removal rate of DMF
由圖1 可知,隨著微波輔助浸提時間的增加,DMF 的殘留含量呈現下降趨勢,浸提時間超過15 min 時,DMF 脫除率變化不顯著。這是由于微波加熱具有體系內外同時加熱的特點,對高分子聚合物中殘留溶劑具有較好的脫除效果[3]。水能夠將所吸收的微波高效的轉換為熱能,使浸提液體系溫度快速升高,促進溶液中分子擴散運動。DMF 從PU 合成革中脫除的過程屬于“一級釋放”過程[4],擴散過程開始時速率最快,然后緩慢趨向平緩。優化浸提時間為15 min 時,DMF 脫除率為87.8%。
浸提溫度40 ℃,浸提時間15 min,研究不同微波功率對DMF 脫除率的影響,結果見圖2。

圖2 微波功率對DMF 脫除率的影響Fig.2 Influence of microwave power on the removal rate of DMF
由圖2 可知,隨著微波功率的增加,DMF 脫除率增加。微波功率700 W 時,DMF 脫除率最大。微波功率增加時,產生的交頻電磁場作用相應增強[5],DMF 分子吸收微波達到活化狀態,同時微波對極性分子的非熱效應,更多DMF 分子加速旋轉和遷移,能夠脫離聚氨酯鏈段結構[6]。優化微波功率700 W 時,DMF 脫除率為91.3%。
微波功率700 W,輻照15 min 條件下,研究浸提溫度對DMF 脫除率的影響,結果見圖3。

圖3 微波浸提溫度對DMF 脫除率的影響Fig.3 Influence of microwave extraction temparature on the removal rate of DMF
由圖3 可知,隨著浸提溫度升高,DMF 脫除率快速升高,在80 ℃達到98.8%。在相同微波條件下,隨著溫度升高,水分子的熱運動速率加快,PU 合成革被水浸潤的速率也加快;同時,DMF 分子的平均運動動能也隨著溫度的升高而增大,擴散過程得到了強化[6]。
微波功率700 W,浸提溫度80 ℃,采用不同液固比對浸提體系輻照15 min,檢測DMF 脫除率,結果見表2。
由表2 可知,液固比對DMF 脫除率影響不大,在55∶1(mL/g)液固比條件下,DMF 脫除率較高。

表2 液固比對DMF 脫除率的影響Table 2 Influence of microwave extraction volume on the removal rate of DMF
綜上所述,優化脫除條件為:浸提時間15 min,微波功率700 W,浸提溫度80 ℃,液固比55 ∶1 (mL/g)。在此優化條件下,對初始DMF 含量為1 910 mg/kg 的PU 合成革進行微波浸提,DMF 脫除率為98.8%,殘余含量為23 mg/kg,達到國家Ⅰ級標準的要求。
采用微波輔助浸提法脫除PU 合成革中微量殘留的DMF,優化條件為:浸提時間15 min,微波功率700 W,浸提溫度80 ℃,液固比55∶1 (mL/g)。在此條件下,處理的PU 合成革中DMF 含量23 mg/kg,脫除率達到98.8%。
[1] 中華人民共和國工業和信息化部. QB/T 4342—2012服裝用聚氨酯合成革安全要求[S].北京:中國標準出版社,2012.
[2] 李軍,許振良,胡英,等. 乙醇和水在聚酰亞胺膜中的溶解和傳遞現象研究-乙醇和水在膜中的溶解和傳遞性質的關聯[J].化工學報,1997,48(5):524-531.
[3] Mehdizadehl M. Microwave/Rf methods for detection and drying of residual water in polymers[J]. AI ChE Annual Meeting,2004,14(33):431-437.
[4] E. L. 柯斯樂. 擴散:流體系統中的傳質[M].2 版. 北京:化學工業出版社,2002:231.
[5] 陳恩贊,蘇海佳,譚天偉,等. 微波提取醬渣中總異黃酮的實驗研究[J]. 環境工程學報,2010,4(2):427-430.
[6] 王剛.浸提法脫除聚氨酯合成革中微量DMF 的研究[D].合肥:合肥工業大學,2011:53.