張 弢張 鉑曹書華王勇強△
(1.天津市環湖醫院,天津 300060;2.天津市第一中心醫院,天津市急救醫學研究所,天津300192)
·研究報告·
大黃水煎液對腦損傷后應激性高血糖患者血清胰島素水平及細胞免疫功能的影響*
張 弢1張 鉑1曹書華2王勇強2△
(1.天津市環湖醫院,天津 300060;2.天津市第一中心醫院,天津市急救醫學研究所,天津300192)
目的觀察大黃水煎液對腦損傷后應激性高血糖患者血清胰島素水平及細胞免疫功能的影響,評價其治療效果。方法以腦損傷后應激性高血糖患者80例為研究對象,隨機分為對照組和實驗組,每組40例,治療周期14 d,對照組采用常規胰島素治療,實驗組在使用適量胰島素的基礎上給予大黃水煎液治療,比較兩組患者治療后的血糖水平、血清胰島素水平及不良反應發生率;采用流式細胞儀測定T細胞(CD3+)總數、T細胞亞群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)計數及NK細胞(CD16++CD56+)計數,比較兩組患者治療后細胞免疫指標的變化。結果治療結束后,兩組患者血糖均恢復正常水平,組間比較差異無統計學意義(P>0.05);實驗組患者血清胰島素水平明顯低于對照組(P<0.05),對照組發現低血糖不良反應2例,而實驗組患者未發現不良反應病例;細胞免疫功能研究結果顯示,與對照組相比,實驗組患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD16++CD56+指標水平顯著高于對照組(P<0.05)。結論大黃水煎液可降低損傷后應激性高血糖患者胰島素抵抗,增強患者細胞免疫功能,從而起到良好的臨床效果。
大黃 腦損傷 應激性高血糖 血清胰島素 細胞免疫
應激性高血糖是指機體應激時內分泌系統被激活進入高分解代謝狀態,糖原分解和糖異生作用加強,胰島素抵抗,導致血糖升高超過正常值甚至尿糖的癥狀[1]。應激性高血糖為顱腦損傷后的常見并發癥,已成為導致預后不良的重要因素之一,也是外科危重癥患者救治中極為關鍵的環節[2]。研究顯示,嚴重顱腦創傷患者出現激性高血糖,并伴有高血清胰島素血癥,表明創傷后應激性高血糖與胰島素抵抗有關[3]。另有研究顯示,創傷后繼發應激性高血糖患者表現出明顯的細胞免疫功能降低的趨勢[4],這也是影響此類患者預后的關鍵因素。大黃是一味傳統瀉下中藥,對腦、肺、肝臟、腎臟、胰腺及皮膚組織損傷等均有較好的保護作用,是臨床重癥醫學科常用藥物[5-7]。經檢索文獻,關于大黃水煎液對腦損傷后應激性高血糖患者血清胰島素及細胞免疫功能影響的研究鮮有報道。本研究以筆者所在醫院收治的顱腦損傷患者為研究對象,觀察大黃水煎液對嚴重顱腦損傷伴隨應激性高血糖患者的臨床療效,研究大黃水煎液對患者血清胰島素水平及細胞免疫功能的影響,探討其可能的作用機制,為大黃在重癥醫學領域的應用提供參考。現報告如下。
1.1 病例選擇 納入標準:腦外傷后24 h內入院,損傷原因包括交通事故傷、高空墜落傷、跌倒傷、暴力傷及其他原因造成的損傷;入院時格拉斯哥評分(GCS)6~ 8分,急性生理與慢性健康(APACH)評分18~24分[8-9];入院前未使用影響血糖藥物。排除標準:伴有其他部位嚴重損傷或休克;有糖尿病史及伴有肺、肝、腎、心臟病史的患者。
1.2 臨床資料 選取2013至2014年度筆者所在醫院收治的創傷性腦損傷后繼發應激性高血糖患者80例為研究對象。將患者按照隨機數字表法隨機分為對照組和實驗組。對照組40例,其中男性22例,女性18例;閉合性24例,開放性16例,GCS評分(6.81±1.04)分,APACH評分(21.50±5.90)分。實驗組40例,其中男性23例,女性17例;閉合性22例,開放性18例,格拉斯哥評分(6.68±0.93)分,APACH評分(22.60±6.60)分。兩組患者在性別、年齡、GCS評分、APACH評分等方面差異無統計學意義(P>0.05)。
1.3 治療方法 對照組采用常規降血糖治療,動態監空腹血糖水平,當空腹血糖大于11.1 mmol/L時,控制1.1~1.5 U/h速度滴注胰島素治療,當血糖水平降低至8.0~11.1 mmol/L時,可降低滴注速度,當血糖水平低于8.0 mmol/L時停止滴注給藥,采用皮下注射胰島素治療,并每天監測血糖水平;實驗組在常規治療的基礎上給予大黃水煎液(天津市環湖醫院藥劑科制備,熱水煎煮法,將生大黃粉碎過40目篩,加入8倍量水提取30 min,過濾得大黃水煎液),胃管注入,監測血糖水平,調整胰島素用量,當血糖水平降低至正常值后,停止使用胰島素,14 d為1個治療周期。
1.4 觀察方法 1)空腹血糖水平和血清胰島素水平的測定。在入院后第0、7和14日取患者全血,空腹血糖水平采用己糖激酶法測定,血清胰島素水平采用放射免疫法測定,2項指標由天津市環湖醫院檢驗科測定。2)細胞免疫功能測定。采用免疫熒光法測定免疫細胞CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD16++CD56+計數,患者于入院后第0和14日取靜脈血5 mL,加EDTAK2進行抗凝處理,精密移取200 μL加入10 μL抗體渦旋混勻后,室溫避光靜置15 min,再用Q-PREP儀器做溶血處理,即得檢測樣品,該樣品采用BECKMAN-COVLTER流式細胞儀(美國)檢測細胞計數,記錄抗原CD測定陽性百分率。
1.5 統計學處理 采用SPSS17.0統計軟件。計量資料以(±s)表示,用組間方差分析(ANOVA)進行統計分析,S-N-K(Student-Newman-Keuls)法用于比較實驗組與對照組之間的顯著性差異,計數資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組空腹血糖及胰島素水平比較 見表1。兩組患者治療后血糖水平均能達到正常值范圍。實驗組患者胰島素水平明顯低于對照組,且實驗組患者第7、14日的胰島素水平與第0日差異均具有統計學意義(P<0.05);表明大黃水煎液可以抑制高胰島素血癥,降低損傷患者的胰島素抵抗。
表1 兩組空腹血糖及胰島素水平比較(±s)

表1 兩組空腹血糖及胰島素水平比較(±s)
與對照組比較,△P<0.05。
組 別 時 間 空腹血糖(m m o l / L) 胰島素(I U)實驗組 治療前 1 3 . 2 4 ± 2 . 4 3 1 8 . 4 1 ± 2 . 4 1(n = 4 0) 治療第7天 4 . 7 1 ± 1 . 5 4 1 0 . 2 7 ± 2 . 3 1△治療第1 4天 4 . 9 0 ± 0 . 8 1 9 . 6 4 ± 2 . 3 0△對照組 治療前 1 2 . 9 1 ± 2 . 2 0 1 8 . 7 4 ± 2 . 3 7(n = 4 0) 治療第7天 5 . 1 0 ± 1 . 9 2 1 6 . 0 2 ± 2 . 5 7治療第1 4天 5 . 6 4 ± 1 . 2 2 1 4 . 0 9 ± 3 . 2 4
2.2 兩組患者細胞免疫功能指標的比較 見表2。可知大黃提取液治療14 d后,實驗組患者的 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及CD16++CD56+與第0日及對照組第14日相比均顯著提高,組間差異有統計學意義(P<0.05),表明大黃煎煮液可有效提高腦損傷后應激性高血糖患者的細胞免疫活性。
表2 兩組患者細胞免疫功能指標比較(±s)

表2 兩組患者細胞免疫功能指標比較(±s)
與本組治療前比較,*P<0.05。
組別 時間C D 3+C D 4+C D 8+C D 4+/ C D 8+C D 1 6++ C D 5 6+實驗組 治療前(n = 4 0)治療第1 4天對照組 治療前4 1 . 7 8 ± 6 . 4 5 2 7 . 9 1 ± 4 . 1 5 2 5 . 1 7 ± 4 . 5 2 7 0 . 1 8 ± 6 . 4 0*△3 8 . 9 1 ± 3 . 4 0*△2 0 . 2 7 ± 3 . 8 5 4 1 . 4 0 ± 5 . 5 1 2 7 . 6 4 ± 3 . 8 2 2 5 . 4 1 ± 4 . 4 4 1 . 1 7 ± 0 . 3 5 1 4 . 4 8 ± 2 . 3 5 1 . 9 2 ± 0 . 2 0*△2 1 . 2 5 ± 2 . 6 7*△1 . 1 4 ± 0 . 2 5 1 4 . 1 7 ± 2 . 5 0(n = 4 0)治療第1 4天5 7 . 2 3 ± 4 . 8 7 3 3 . 4 5 ± 3 . 5 5 2 2 . 5 5 ± 3 . 1 6 1 . 5 5 ± 0 . 2 2 1 7 . 2 4 ± 1 . 5 6
2.3 不良反應 對照組患者40例,發生低血糖2例,不良反應發生率為5.00%,經及時采取治療措施后恢復正常;實驗組未出現低血糖不良反應病例。
腦損傷后的應激條件及血腫、水腫可刺激中線結構,使丘腦-垂體-靶腺軸功能異常,導致體內腎上腺素、胰高血糖素等水平異常升高,進而引起高血糖癥狀[10]。嚴重的腦損傷會導致患者免疫機能的損害,高血糖可導致細胞免疫功能的缺失與紊亂,這對預后非常不利,臨床治療中對患者的機體免疫功能的保護與恢復值得重視[11-12]。
本研究表明,腦損傷后應激性高血糖患者空腹血糖水平與血清胰島素水平均高于正常水平,且胰島素代償性增高,表現出較強的胰島素抵抗。大黃水煎液能夠降低患者空腹血糖水平和血清胰島素水平,且能較快達到穩定狀態,可有效避免高胰島素血癥的出現,對患者的康復起到了良好的作用。大黃及其提取物具有抗菌、消炎、止血、收斂等多種作用[13],對腦損傷后血腫、水腫有抑制作用,減輕對機體刺激而抑制應激性高血糖。
大黃可以提高機體免疫力[14]。T細胞介導的免疫反應是機體抵御感染的主要機制,CD3+是免疫缺陷判斷的主要指標。輔助細胞CD4和抑制細胞CD8是T細胞的兩個亞群,其中CD4可促進B細胞、T細胞及其他免疫細胞的增值和分化,CD8可抑制其他細胞免疫功能的發揮,CD4+/CD8+的比例可以反應機體免疫能力受損的程度,CD16+、CD56+是NK細胞表面的抗原,是臨床計數的依據,故CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及CD16++ CD56+能綜合反映患者細胞免疫的機能。應激性高血糖患者血糖水平與CD3+、CD4+/CD8+及CD16++CD56+指標呈負相關性[4],即機體免疫力越低,越不利于應激性高血糖患者血糖水平的恢復。本研究顯示,大黃水煎液可以提高患者的體液免疫功能,免疫功能的修復對應激性高血糖的治療及患者的預后有積極作用。
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Effects of Rhubarb Water Extract on Serum Insulin and Cellular Immune Function of Patients with Stress Hyperglycemia after Traumatic Brain Injury
ZHANG Tao,ZHANG Bo,CAO Shuhua,et al.Tianjin Huanhu Hospital,Tianjin 300060,China
Objective:To observe the influence of Rhubarb water extract on serum insulin and cellular immune function of patients with stress hyperglycemia after traumatic brain injury,and evaluate the therapeutic activity.Methods:80 patients with stress hyperglycemia after traumatic brain injury were divided into the control group and the experimental group randomly,40 people in each group.Both groups were treated traditionally,moreover the experimental group were treated with extra Rhubarb water extract,14 days was taken as a treatment cycle.The blood glucose,serum insulin and the rate of adverse reaction of the two group were observed to estimate the therapeutic activity.A flow cytometry was used to test the total number of T cells(CD3+),T cell subsets(CD4+,CD8+,CD4+/CD8+)and NK cell(CD16++CD56+)to estimate the influences on cell immune function.Results:After the treatment,the blood glucose of patients returned normal level,and both group showed no differences(P>0.05);the serum insulin level of the experimental group was lower than that of the control group significantly(P<0.05);the number of CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,CD16++CD56+of the experimental group was higher than that of the control group significantly(P<0.05);in addition,hypoglycaemia arise in two patients of the control group.Conclusion:Rhubarb water extract can decrease the insulin resistance action,enhance the cell immune activity of patients with stress hyperglycemia after traumatic brain injury,and thus have a better treatment effect.
Rhubarb;Traumatic brain injury;Stress hyperglycemia;Serum insulin;Cell immune
R587
A
1004-745X(2015)06-0948-03
10.3969/j.issn.1004-745X.2015.06.004
2015-01-20)
國家臨床重點專科建設項目[衛辦醫政函(2011)873號]
△通信作者(電子郵箱:zhangbdr@163.com)