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125I粒子條劑量分布研究

2015-01-16 03:19:19楊敏捷羅劍鈞劉清欣劉凌曉方主亭楊清慧顏志平
介入放射學雜志 2015年1期
關鍵詞:劑量測量

楊敏捷, 羅劍鈞,劉清欣, 劉凌曉,張 雯, 方主亭,楊清慧, 顏志平

·實驗研究Experimental research·

125I粒子條劑量分布研究

楊敏捷, 羅劍鈞,劉清欣, 劉凌曉,張 雯, 方主亭,楊清慧, 顏志平

目的 探討連續線狀排列125I粒子條劑量分布。方法 通過玻璃劑量計及IP板測量粒子條劑量立體分布并與計算軟件結果比較。結果玻璃劑量計測量數據與軟件計算相關性良好(r>0.99,P=0.000)。除R=0.5 cm處外,兩者差異性無統計學意義(P<0.05)。IP板測定2 cm以內粒子間存在自吸收現象,自吸收的量約22.8%。結論連續線狀排列的125I粒子條輻射等計量分布類似于柱形體,為其應用于腔內放射治療提供理論依據。

劑量學;125I粒子;近距離放射治療

125I粒子作為近距離放射治療源,已廣泛應用于前列腺、腦、肺、胰腺、肝臟等各類惡性實體腫瘤的治療[1]。目前,已有連續線狀排列125I粒子條應用于惡性梗阻性黃疸及肝癌伴門脈癌栓的治療的報道[2-4]。當前,125I粒子劑量測算主要通過治療計劃系統(treatment planning system,TPS)[5-6]完成。本研究旨在測量連續線狀排列125I粒子源劑量分布,并與編制和驗證劑量計算軟件模擬比較,為125I粒子源線狀排列的臨床應用提供理論基礎。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1125I粒子源及相關參數(model 6711型,寧波君安藥業有限公司) ā0=0.7mCi,半衰期=59.4 d,Φ0.8mm×4.5mm,δ=0.05mm,鈦合金包殼,頂頭焊封,內核材料銀絲尺寸φ0.5 mm×3 mm,銀絲表層鍍125I核素。光子能量:27.4 Kev和31.4 Kev的X射線和35.5 Kevγ射線,屬低能輻射;鉛半價層:0.025 mm,細胞組織半價層:17 mm;在1米處空氣比釋功能率0.88μGy/h。

1.1.2 SM-2型人體等效模塊 (復旦大學放射醫學研究所研制) 由石蠟、聚乙烯、人骨等材料制成,CT值:-20 Hu。實驗用模塊由自制模具灌制。模塊體積:10 cm×20 cm×30 cm。

1.2方法

1.2.1 計算線狀排列粒子源的劑量分布 根據125I粒子源劑量計算公式編制線狀排列125I粒子源劑量計算軟件[7-9],分別計算5、10、15、20粒連續線狀排列125I粒子源 (model 6711型,ā0=0.7mCi)10、25、50、75、100 Gy等劑量曲線(圖1);計算10粒連續線狀排列125I端面(距離粒子條中心點5 cm)放射劑量分布及橫軸 (即距離粒子條距離,R=0.5,1,1.5,2,3,4 cm),長軸(以粒子條長軸中心點為參照,Z= 4.5,3.5,2.5,1.5,0.5,-0.5,-1.5,-2.5,-3.5,-4.5 cm)不同位置劑量分布。

1.2.2 實測125I粒子條輻射劑量IP板MS-2040(FujiFilm,JP)測量的連續線狀排列125I粒子條體模二維橫軸輻射劑量分布。將連續線狀排列10粒125I粒子源封裝于4 F導管(BOSTON,USA),插入體模中央,將IP板放于125I粒子條橫軸向平面,粒子條中心點距IP板距離為5 cm。IP板暴露57 s后取出,經射線影像分析儀bas-2500(FujiFilm,JP)分析讀數,IP板讀數條件L4 S10000 200μm。將讀取數值與軟件計算數值比較。

1.2.3 玻璃劑量計測量 (Chiyoda Technol CO,JP)連續排列的125I粒子源體模內劑量分布并與軟件計算結果對比 以距粒子條中心1.0 cm、2.0 cm、4.0 cm為一組,1.5 cm、3.0 cm為一組,0.5 cm為單獨一組,每個距離有垂直相對4孔,中心孔(裝125I粒子條)直徑1.5mm,其余孔(裝玻璃劑量計)直徑2.5mm,長度為10 mm。玻璃劑量計經乙醇清潔、退火(400℃,30min)、讀取并記錄本底。將玻璃劑量計裝入帶編號外殼中,按編號連續排列插入體模塊孔眼中,每孔10粒玻璃劑量計。中心孔內正中放入10粒連續排列的125I粒子源,準確計時,暴露1 h后,先取出粒子源后再取出玻璃劑量計。玻璃劑量計經70℃預熱30 min后,送入FDG-1000劑量測讀儀(Asahi Techno Glass Corporation,JP)上測讀數據并記錄。每個距離4孔讀數取均值,將所得數值除以玻璃劑量計的修正系數后與軟件計算值相比較,同時比較橫軸(Z=0.5),縱軸(R=0.5,1,1.5,2,3,4)不同距離觀察劑量分布趨勢。將玻璃劑量計測量數據與軟件計算數據作相關性分析,使用統計軟件SPSS16,P<0.05為有統計學差異。

2 結果

2.1 劑量計算軟件

5、10、15、20粒連續線狀排列125I粒子源在Z= 0,R=1 cm處初始劑量率分別為23 469.55,30 052.46,32 000.36,32 713.18μGy/h;可見當排列粒子超過10粒,中心區域(Z=0,R=1 cm)范圍內劑量分布均勻;距離超過粒子條半徑1.0 cm外,劑量明顯衰減。見圖1。

圖1 不同放射劑量的曲線圖

2.2 IP板測量結果與軟件計算結果對比

IP板測定數值與軟件計算數值比較距離軸心2 cm以外區域,IP測定數值與軟件計算值匹配良好;2 cm以內粒子IP版測量值低于軟件計算值,兩者曲線下面積之差為22.8%。見圖2。

2.3 玻璃劑量計測量連續線狀排列的125I粒子源體模內劑量分布并與軟件計算結果對比

玻璃探測器測得距離125I粒子源R=0.5 cm,1 cm,1.5 cm,2 cm,3 cm,4 cm的分別在Z軸:-4.5 cm至4.5 cm間隔0.5 cm。吸收劑量(經能量響應校正[10-14]后)與軟件計算的劑量比較顯示:在R為0.5~1.5 cm范圍內,玻璃劑量計測量結果與軟件計算相符,在R=0.5 cm時,中心段區域(Z為-1.5~1.5 cm),玻璃劑量計測量值低于軟件計算值 (圖3);兩者曲線下面積之差為11.6%(根據R=0.5 cm數據得)。玻璃劑量計測量數據與軟件計算相關性良好(r>0.99,P=0.000)。除R=0.5處外,玻璃劑量計測量數據與軟件計算劑量兩者差異無統計學意義(SPSS16.0,配對t檢驗,雙側P<0.05)。自吸收主要發生在距離粒子條R軸 <1.0 cm范圍內。見圖3。

圖2 IP板測量結果與軟件結果比較

圖3 玻璃劑量計測量結果與軟件結果比較

3 討論

自1972年Whitmore等[15]首次報道125I粒子源治療局部和轉移性前列腺癌以來,125I粒子源近距離插植已廣泛用于包括前列腺癌、頭頸部惡性腫瘤、胰腺癌、肺癌和肝癌等惡性腫瘤的治療[16-24]。125I為低劑量率放射性核素,初始劑量率只有0.001 3 Gy/ min,組織間植入近距離放療屬于極低劑量率放療[25]。γ射線的能量低、衰減非常快,因此其劑量分布變化較為復雜。目前已有將放射性粒子源封裝在導管內治療乳腺癌、膽道腫瘤等相關報道[26-29],但其劑量分布尚未進一步明確。

玻璃劑量計測量靈敏、穩定且體積較小,方便應用于125I粒子條不同位點的劑量測量。IP板在獲取端面劑量數值同時可生成劑量二維分布圖較為直觀。玻璃劑量計測量結果與軟件計算比較在R= 0.5 cm時,中心段區域(Z為-1.5~1.5 cm),玻璃劑量計測量值低于軟件計算值,而2 cm以內粒子IP版測量值低于軟件計算值。這可能是由于125I粒子外層為鈦合金包殼使得射線衰減,尤其包殼兩端焊封,線狀排列的粒子條縱向鈦合金剝殼及銀絲疊加,故端面自吸收率較大。在臨床應用時應注意125I粒子條應緊貼于癌栓,尤其值得注意的是粒子條的長度應稍大于惡性梗阻段長度。由于臨床實際應用中粒子條末端位于管腔中,軟件設計中未就125I粒子條端面自吸收的情況做相應修改,在距離軸線2 cm以內計算結果與IP板測量差距較大,這也證實了端面自吸收現象。關于粒子條遠端的劑量的軟件測量,需要進一步研究。

連續線狀排列的125I粒子條輻射分布等計量曲線為一柱形體,為其應用于腔內放射治療提供理論依據。

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Dosimetry of consecutive linear arranged125I seeds


YANG Min-jie,LUO Jian-jun,LIU Qing-xin,LIU Ling-xiao,ZHANGWen,FANG Zhu-ting,YANG Qing-hui,YAN Zhi-ping.Department of Interventional Radiology,Zhongshan Hospital,Fudan University,Shanghai200032,China

yan.zhiping@zs-hospital.sh.cn

ObjectiveTo investigate the radiation distribution of consecutive linear arranged125I seeds in vitro.MethodsThe in vitro 3-D radiation distribution wasmeasured by radiophoto-luminescent glass detectors and imaging plate(IP)using a SM-2 model.The results were then compared with the data obtained from the software calculation.ResultsStrong correlation existed between the software calculation and data obtained from radiophoto-luminescent glass detector measurements(r>0.99,P=0.000).No statistically significant difference was found between the twomethods except at R=0.5 cm area(P<0.05).A proportion about 22.8%self-absorption within 2 cm was observed when IP measurement was used.Conclusion The isodose lines of consecutive linear arranged125I seeds conform to tubular structure,which provides theoretical basis for its application in intraluminal brachytherapy.(J Intervent Radiol,2015,24:59-63)

dosimetry;125Iseed;brachytherapy

R735

A

1008-794X(2015)-01-0059-05

2014-04-08)

(本文編輯:俞瑞綱)

10.3969/j.issn.1008-794X.2015.01.014

上海市衛生和計劃生育委員會2013年度先進適宜技術推廣(2013SY060)

200032 復旦大學附屬中山醫院介入治療科

顏志平 E-mail:yan.zhiping@zs-hospital.sh.cn

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