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前列益康膠囊水提取工藝的優選

2015-01-17 02:53:56孫繼澤韓大慶宋瑛士劉銀燕韓崇成張紅巖
長春中醫藥大學學報 2015年3期
關鍵詞:工藝

孫繼澤,趙 珉*,唐 巖,韓大慶,宋瑛士,劉銀燕,韓崇成,張紅巖

(1.吉林大學第一醫院,長春130021;2.吉林省中醫藥科學院,長春130021;3.吉林大學藥學院,長春130021)

前列益康膠囊由黃柏、虎杖、萹蓄、野菊花等8味中藥組成,主要適用于濕熱下注型慢性前列腺炎,以清熱利濕,通淋解毒為法。黃柏含有小檗堿、黃柏堿、藥根堿、β-谷甾醇、黃柏酮等,可清熱燥濕、瀉火解毒。野菊花主要含有黃酮和萜類化合物,包括蒙花苷、木犀草素、野菊花醇等,可清熱解毒。現代研究[1-2]表明,二者的水提液均具有抗菌、消炎、免疫抑制等作用。本實驗除虎杖外,其余藥材采用水煎煮的方法對藥用成分進行提取。以鹽酸小檗堿和蒙花苷含量為指標,采用正交試驗設計法優選前列益康膠囊的提取工藝,建立前列益康膠囊提取工藝的最佳工藝參數,為該藥的制劑研究提供依據。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 LC-10AT高效液相色譜儀(島津);SPD-10A紫外檢測儀(島津);XS105電子分析天平(梅特勒托利多,1/100 000);超純水及RO純水機(上海樂楓生物科技有限公司,Direct-Pure UP)。

1.2 試藥 鹽酸小檗堿對照品(中國藥品生物制品檢定所批號:0713-9906,供含量測定用);蒙花苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:111528-201308,供含量測定用);甲醇,乙腈為色譜純;水為超純水;其他試劑均為分析純。本實驗所用藥材均購自吉林大藥房。

2 方法與結果

2.1 正交試驗設計 采用L9(34)正交試驗法,對黃柏、虎杖、萹蓄、野菊花等藥材水提取工藝進行優選,選擇加水量(A)、提取時間(B)、提取次數(C)3個因素,以鹽酸小檗堿和蒙花苷含量為考察指標,確定最優工藝,因素水平表見表1。

表1 因素水平表

2.2 正交試驗樣品溶液的制備 按處方比例稱取黃柏、虎杖、萹蓄、野菊花等藥材9分,按表1條件進行提取,合并提取液,濾過,濾液濃縮并定容至500 mL,即得。

2.3 鹽酸小檗堿含量測定

2.3.1 色譜條件 Diamonsil-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流動相∶乙腈-0.05 mol/L 磷酸二氫鉀溶液(26∶74),檢測波長 265 nm,進樣量5 μL,流速1 mL/min,柱溫25℃,理論板數按鹽酸小檗堿峰計算應不低于4 000。

2.3.2 對照品溶液的制備 精密稱取鹽酸小檗堿對照品10.15 mg,置于100 mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

2.3.3 供試品溶液的制備 精密量取正交試驗樣品溶液0.5 mL,置于50 mL量瓶中,分別加流動相稀釋至刻度,搖勻,用0.45 μm微孔濾膜過濾,取續濾液,即得。

2.4 蒙花苷含量測定[3]

2.4.1 色譜條件 Apollo-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相:甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),檢測波長 334 nm,進樣量 10 μL,流速 1 mL/min,柱溫25℃,理論板數按蒙花苷峰計算應不低于3 000。

2.4.2 對照品溶液的制備 精密稱取蒙花苷對照品6.56 mg,置25 mL量瓶中,加甲醇溶解(加熱)至澄清,放冷,用甲醇定容至刻度,搖勻,精密量取2 mL,置10 mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,搖勻,即得。

2.4.3 供試品溶液的制備 精密量取正交試驗提取液1.5 mL,置于25 mL量瓶中,分別加甲醇稀釋至刻度,搖勻,用0.45 μm微孔濾膜過濾,取續濾液,即得。

表2 正交試驗結果

表3 方差分析結果表

2.5 正交試驗分析 由直觀分析(見表2)可知,影響水提取的因素大小順序為 C>A>B,即提取次數>加水量>提取時間。由方差分析(見表3)可知,提取次數(因素C)對提取工藝有顯著性影響(P<0.05),加水量(因素A)和提取時間(因素B)影響不顯著(P>0.05)。A因素:鹽酸小檗堿和蒙花苷提取量均以A2為優,故A選A2;B因素:鹽酸小檗堿和蒙花苷提取量均以B2為優,故B選B2;C因素:鹽酸小檗堿和蒙花苷提取量均以C3為優,故C選C3,且二項指標均無統計學意義,最終確定最佳水提工藝為A2B2C3,即藥材加8倍量水,提取3次,每次1.5 h。

2.6 驗證試驗 按處方稱取藥材3分,按最佳工藝提取,分別測定鹽酸小檗堿及蒙花苷含量,3批驗證試驗結果基本一致,都接近正交試驗中的最大值,見表4。且在最佳工藝提取3次的基礎上又增加了提取第4次的試驗,測得鹽酸小檗堿和蒙花苷的含量分別為1.722 4 g和0.241 8 g,結果表明,提取3次與提取4次含量測定結果基本一致,故選水煎提取3次,說明該工藝條件穩定,重復性良好。

表4 驗證實驗結果表

3 小結

黃柏為常用傳統中藥,分為川黃柏和關黃柏2種,本研究所用藥材為川黃柏,且為君藥,具有清熱燥濕,瀉火除蒸,解毒療瘡等功效。研究[4-10]表明,黃柏水煎劑有一定免疫抑制作用,對葡萄球菌、鏈球菌、變形桿菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐萬古霉素腸球菌有明顯的抑菌作用,還能減少單核細胞滲出和巨噬細胞生成,具有良好的抗炎作用。野菊花味苦、辛,性微寒,歸肝、心經,具有清熱解毒,瀉火平肝之功,其水提物對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、類白喉桿菌、肺炎克雷伯桿菌均有較好的抑制作用,對異性蛋白致炎因子所致的炎癥作用較好。研究[11]還表明,二者可以與其他中藥配伍治療慢性前列腺炎。本實驗參照《中國藥典》[3](一部)及文獻,先采用乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL加十二烷基磺酸鈉0.1 g)為流動相,但分離的峰形不好,且考慮到緩沖鹽易縮短色譜柱的使用壽命,最終選擇乙腈-0.05 mol/L磷酸二氫鉀溶液(26∶74)為流動相,峰形好,可明顯縮短保留時間,分離度也較好,且操作簡單,結果準確。

本試驗中,雖然采用水提工藝進行提取,但并不完善,由于水提取的藥液中含有大量的多糖及大分子成分,且該類成分的作用不明顯,又占有較大的體積,給服用帶來不便,因此考慮去除此類成分,提高療效,以便于服用。所以,對水提液進行了純化處理,最大程度地富集有效成分,從而更全面、更合理地優選前列益康膠囊的最佳工藝,為其生產和臨床應用提供試驗依據。

[1]張博,張婷,王樹春.黃柏的化學成分、質量分析方法及藥理作用研究[J].現代醫藥衛生,2013,29(10):1505-1507.

[2]陳凱,屈亞楠.野菊花活性成分及應用的研究進展[J].安徽化工,2014,40(1):10-13.

[3]中華人民共和國藥典委員會.中國藥典[M].北京:化學工業出版社,2005:295.

[4]邱全瑛,譚允育,趙巖松,等.黃柏和小檗堿對小鼠免疫功能的影響[J].中國病理生理雜志,1996(6):664.

[5]陳蕾,邸大琳.黃柏體外抑菌作用研究[J].時珍國醫國藥,2006,17(5):759-760.

[6]陳桂紅,吳鐵,黃清松,等.黃芩、黃柏提取液與抗-MRSAIgY體外抑菌活性的比較研究[J].宜春學院學報,2009,31(2):70-72.

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[8]楊磊,張延英,李卉,等.黃柏煎劑的抗炎、抗菌作用研究[J].實驗動物科學,2014,31(4):14-17.

[9]曾帥,王子壽,任永申,等.野菊花水煎液體外抗菌作用實驗研究[J].中國中醫急癥,2008,17(7):971,1032.

[10]王志剛,任愛農,許立,等.野菊花抗炎和免疫作用的實驗研究[J].中國中醫藥科技,2000,7(2):92-93.

[11]王水金,黎昌榮,符標芳,等.黃家詔教授應用六三湯加味論治慢性前列腺炎115例[J].遼寧中醫藥大學學報,2012,14(8):182-184.

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