益氣活血片的質量標準研究

衛向鋒，牛春玲，袁倩倩，竇建衛，任翠翠＊（.西安中醫腦病醫院，西安 7003；.西安交通大學藥學院，西安 7006）

益氣活血片的質量標準研究

衛向鋒1，牛春玲1，袁倩倩2，竇建衛2，任翠翠2＊（1.西安中醫腦病醫院，西安 710032；2.西安交通大學藥學院，西安 710061）

目的 建立益氣活血片的質量標準。方法 采用TLC法對制劑中的黃芪、當歸、赤芍、川芎進行定性鑒別；采用高效液相色譜－蒸發光檢測器法對黃芪甲苷進行了含量測定。結果 黃芪、當歸、赤芍、川芎進行薄層鑒別具有較好的專屬性；有效成分黃芪甲苷在0.538～26.9μg（r＝0.999 9）范圍內呈現良好的線性關系，平均回收率為98.9%，RSD為1.8%（n＝6）。結論 所建立的標準可用于該制劑的質量控制。

益氣活血片；TLC；質量標準；HPLC

益氣活血片是西安中醫腦病醫院長期應用的醫療機構制劑，主要由黃芪、當歸、赤芍、川芎、桃仁等組成，具有補氣、活血、通絡的功效，臨床上用于治療中風后遺癥、半身不遂、偏身麻木、口眼歪斜、語言蹇澀、口角流涎等臨床癥狀。為有效控制益氣活血片的質量，本文制定了該復方制劑中黃芪、當歸、赤芍、川芎的TLC（薄層色譜）鑒別方法及有效成分黃芪甲苷的高效液相色譜－蒸發光檢測（HPLC－ELSD）的含量測定方法。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 高效液相色譜儀（日本島津LC－20A型）；PL－ELSD2100型蒸發光散射檢測器；AB135－S0.01mg分析天平（梅特勒－托利多有限公司）。

1.2 試藥 黃芪甲苷對照品（批號110781－200613）；芍藥苷對照品（批號110736－201136）；阿魏酸對照品（批號110773－201012）；當歸對照藥材（批號120927－200512）；川芎對照藥材（批號120918－201110），由中國藥品生物制品檢定所提供。益氣活血片樣品（0.3g／片；批號20130613，20130619，20130625）。

2 薄層色譜鑒別

2.1 黃芪的薄層鑒別 取益氣活血片10片，先用乙醇溶液擦拭外表面除去糖衣，研缽研細；藥片粉末用20mL甲醇加熱回流1h，濾過，將濾液蒸干。殘渣加水10mL使溶解，用水飽和過的正丁醇萃取3次，正丁醇體積分別為20，20和10mL，合并正丁醇萃取液；另取40mL 10g·L－1的氫氧化鈉溶液洗滌2次，每次20mL；再用正丁醇飽和的水洗至中性，棄去洗液，蒸干正丁醇液，用1mL的甲醇溶解殘渣，作為供試品溶液［1］。另按處方比例取不含黃芪的陰性對照藥材，同法制成陰性對照溶液。取黃芪甲苷對照品（批號110781－200613）5mg，加5mL甲醇，溶解，制成對照品溶液。照《中國藥典》（Ch.P 2010）薄層色譜法（附錄VI B）實驗，用毛細管吸取上述3種溶液各5μL點于同一薄層板（硅膠G）上，以體積比為13∶7∶2的三氯甲烷－甲醇－水［2］的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴100mL·L－1硫酸乙醇溶液，在105℃加熱2min至斑點顯色清晰。3批樣品在日光與紫外燈365nm下，均具有黃芪甲苷的特征斑點，且陰性對照無干擾。

2.2 當歸和川芎的薄層鑒別 取益氣活血片10片，先用乙醇溶液擦拭外表面除去糖衣，研缽研細；加50mL 10g·L－1碳酸氫鈉溶液，超聲處理10min，離心后取上清液，用稀鹽酸調pH值至2～3，用40mL乙醚分2次提取，每次20mL；提取完成后合并乙醚液，揮干乙醚液，用1mL的甲醇溶解殘渣，作為供試品溶液。按處方比例取不含當歸和川芎的陰性對照藥材，同法制成雙陰性對照溶液［3］。稱取當歸和川芎對照藥材各3g，分別按照供試品溶液制備方法制成對照藥材溶液。再取阿魏酸對照品（批號110773－201012）5mg，加5mL甲醇，溶解制成對照品溶液。照《中國藥典》（Ch.P 2010）薄層色譜法（附錄VI B）實驗，用毛細管吸取上述5種溶液各9μL，點于同一薄層板（硅膠G）上，用體積比為4∶1∶1∶0.1的環己烷－二氯甲烷－乙酸乙酯－甲酸為展開劑，展開，取出，晾干。3批樣品在紫外燈365nm下，均具有阿魏酸、當歸對照藥材及川芎對照藥材的特征斑點，且陰性對照無干擾。

2.3 赤芍的薄層鑒別 取益氣活血片10片，先用乙醇溶液擦拭外表面除去糖衣，研缽研細；藥片粉末用20mL乙醇［4］超聲處理10min使溶解，濾過，濾液揮干。用1mL乙醇溶解殘渣，作為供試品溶液。另按處方比例，取不含赤芍的陰性對照藥材，同法制成陰性對照溶液。再取芍藥苷對照品（批號110736－201136）10mg，加5mL乙醇，溶解制成對照品溶液。照《中國藥典》（Ch.P 2010）薄層色譜法（附錄VI B）實驗，用毛細管吸取上述3種溶液各10μL，點于同一薄層板（硅膠G）上，以體積比為40∶5∶10∶0.2的三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴20g·L－1香草醛硫酸溶液，在105℃加熱2min至斑點顯色清晰［5］。3批樣品在日光下，均具有芍藥苷的特征斑點，且陰性對照無干擾。

3 含量測定

3.1 色譜條件 色譜柱Diamosil C18（250mm× 4.6mm，5μm）；乙腈－水（68∶32）為流動相；蒸發光散射檢測器檢測，蒸發光散射檢測器漂移管溫度為75℃；載氣流速為2.0L·min－1；柱溫為40℃。按黃芪甲苷峰計算，理論板數應不低于4 000。

3.2 對照品溶液的配制 精密稱取黃芪甲苷對照品（批號110781－200613）5mg，加10mL甲醇溶解，即得對照品溶液。

3.3 供試品溶液的制備 取益氣活血片30片，先用乙醇溶液擦拭外表面除去糖衣，研缽研細；稱取藥片粉末適量（約6g），精密稱定。置于索氏提取器內，加40mL的甲醇冷浸過夜，再加甲醇至合適量加熱回流4h，提取液回收甲醇，蒸干溶劑，殘渣加三蒸水20mL，略微加熱使溶解；再用水飽和過的正丁醇提取5次，體積分別為20，20，20，20和15mL，最后合并正丁醇提取液；再用氨試液洗滌4次，體積分別為25，20，20和20mL［6－7］，棄去氨洗液，再蒸干正丁醇液，殘渣用10～20mL熱水溶解，放冷至室溫。通過D101型（內徑1.5cm，長12cm）大孔吸附樹脂柱，用50mL蒸餾水洗脫，棄去水液；再用30mL體積分數40%的乙醇洗脫，棄去乙醇洗脫液；繼用70mL體積分數70%的乙醇洗脫，洗脫液收集于蒸發皿內。水浴揮干洗脫液，殘渣用適量甲醇溶解后轉移到5mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度；搖勻，濾過，取續濾液，作為供試品溶液。

3.4 陰性對照品溶液的制備 取按處方除去黃芪的陰性樣品適量，按照3.3項下的制備方法制成陰性樣品溶液。

3.5 干擾性實驗 精密吸取益氣活血片的對照品溶液、供試品溶液和陰性對照品溶液各20μL進樣，檢測結果見圖1。結果陰性樣品在黃芩甲苷位置上未檢出色譜峰，表明處方中其他成分對黃芪甲苷的測定不會產生干擾，該方法具有專屬性。

圖1 高效液相色譜圖A.對照品；B.供試品；C.陰性對照品；1.黃芪甲苷Fig.1 HPLC chromatogramsA.reference substance；B.sample；C.negative sample；1.astragaloside A

3.6 線性關系考察 精密稱取黃芪甲苷對照品（批號110781－200613），加甲醇制成質量濃度為1.36 mg·mL－1的溶液，作為黃芪甲苷儲備溶液。精密量取儲備溶液適量，加甲醇稀釋制成黃芪甲苷質量濃度分別為0.026 9，0.053 8，0.107 6，0.161 4，0.215 2，0.269 0，0.322 8，0.376 6，0.430 4，0.484 2，0.538 0，0.807 0，1.076 0和1.345 0mg·mL－1的溶液，將以上溶液分別進樣20μL，測定峰面積。以峰面積（Y）對進樣量（X）進行線性回歸，得黃芩甲苷的回歸方程：Y＝1.417 8X＋4.749 8，相關系數r＝0.999 9。表明黃芪甲苷在0.538～26.9μg之間有良好的線性關系。

3.7 穩定性實驗 精密吸取供試品溶液（批號20130613）10μL，分別于0，1，2，4，6和8h進樣，測定黃芩甲苷的峰面積。結果對照品溶液的RSD為0.89%（n＝6），供試品溶液的RSD為1.33%（n＝6）。表明對照品溶液和供試品溶液在8h內穩定性良好。3.8 重復性實驗 取益氣活血片（批號為20130613）的樣品，共6份，按照3.3項下的方法制備供試品溶液，分別精密取供試品溶液20μL及對照品溶液10和20μL進樣，測定，按外標兩點法對數方程計算樣品中黃芪甲苷的含量。結果，有效成分黃芪甲苷的平均含量為0.21mg·g－1，RSD為1.9%，表明該方法重復性良好。

3.9 加樣回收率實驗 取益氣活血片（批號為20130613）樣品數片，除去糖衣，研細，取6份，精密稱定，分別加入黃芪甲苷對照品溶液適量，攪拌均勻，氮氣吹干，按3.3項下制成供試品溶液。按上述色譜條件及測定方法進行加樣回收率的測定，結果見表1。

表1 黃芪甲苷加樣回收率實驗結果Tab.1 Result of recovery of astragaloside A （n＝6）

3.10 樣品的含量測定 取3批（批號20130613，20130619，20130625）不同批次的益氣活血片樣品，采用上述色譜條件進行測定，結果3批樣品中黃芪甲苷的平均含量為0.20mg·g－1。

4 討論

對制劑中當歸和川芎薄層鑒別時，由于當歸和川芎都含有相同成分阿魏酸，在多種展開系統下，對照藥材色譜在相同位置均顯示相同斑點。因此，為了避免當歸和川芎陰性樣品的干擾，當歸和川芎的薄層鑒別需增加雙陰性對照，即用同時除去當歸和川芎的藥材做陰性對照，結果薄層效果良好。此外，益氣活血片中的黃芪、赤芍的薄層鑒別結果斑點集中，顯色清晰。本實驗建立了益氣活血片中有效成分黃芪甲苷的含量測定方法，并對方法學考察驗證。結果表明，HPLC－ELSD測定黃芪甲苷方法簡單、快捷、重復性好，可作為益氣活血片質量控制的依據。

［1］ 李芳，王靜怡，林海，等.養心開郁片質量標準研究［J］.西北藥學雜志，2013，28（5）：469－471.

［2］ 張鳳瑞，周賢，劉炎，等.當歸補血湯中黃芪的鑒別及黃芪甲苷的含量測定［J］.吉林中醫藥，2013，33（3）：289－291.

［3］ 楊靜.清心牛黃片質量標準的研究［J］.中國藥師，2013，16（11）：1656－1659.

［4］ 徐曉弘，熊鑫.薄層色譜法鑒別活血通脈片研究［J］.中國醫藥導報，2011，8（5）：38－40.

［5］ 國家藥典委員會.中國藥典2010年版［S］.一部.北京：中國醫藥科技出版社，2010：283.

［6］ 聶穎蘭，范斌，郭娜，等.HPLC－ELSD法測定健脾益腎膠囊中黃芪甲苷的含量［J］.中國實驗方劑學雜志，2013，19（17）：130－132.

［7］ 李文韜，史國兵，孫學惠，等.復方參芪五味咀嚼片的質量標準研究［J］.安徽農業科學，2011，39（11）：6389－6391.

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Study on quality standard of Yiqihuoxue Tablets

WEI Xiangfeng1，NIU Chunling1，YUAN Qianqian2，DOU Jianwei2，REN Cuicui2＊（1.Xi′an TCM Brain Disease Hospital，Xi′an 710032，China；2.School of Pharmacy，Xi′an Jiaotong University，Xi′an 710061，China）

Objective To establish the quality standard for Yiqihuoxue Tablets.Methods Astragali Radix，Angelicae sinensis Radix，Paeoniae Radix Rubra and Chuanxiong Rhizomain the prescription were identified by TLC.HPLC－ELSD was adopted for the quantative analysis of astragaloside A which is an effective component of the formula.Results The TLC of Astragalus Radix，Angelicae sinensis Radix，Paeoniae Radix Rubra and Chuanxiong Rhizoma showed good specificity.Astragaloside A showed good linearity over the range of 0.538－26.9μg（r＝0.999 9）and the average recovery was 98.9%，RSD＝1.8%（n＝6）.Conclusion The method can be used for the preparation quality control.

Yiqihuoxue Tablets；TLC；quality standard；HPLC

10.3969／j.issn.1004－2407.2015.02.008

R917

A

1004－2407（2015）02－0131－03

2014－07－01）

2013年陜西省中醫藥管理局科研項目（編號：LC008）

衛向鋒，男，中藥士

＊通信作者：任翠翠，女，在讀碩士研究生