播散性卡介苗感染一例

陳才 雷庭 張鑫

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·病例報告·

播散性卡介苗感染一例

陳才 雷庭 張鑫

患兒，男，3個月齡，體質量5 kg。卡介苗接種處紅腫1個月，加重1周，于2014年3月9日就診于本院門診。血常規檢查：紅細胞2.84×1012/L, 血紅蛋白 62 g/L。體格檢查：神志清醒，精神差，面色微黃伴消瘦。皮膚彈性尚可，未見明顯水腫，眼瞼無水腫，鞏膜無黃染，角膜無異常，雙側瞳孔等大等圓、對光反射靈敏。咽部正常，扁桃腺無腫大。頸項無強直，無抵抗，氣管居中。卡介苗接種處有5 cm×5 cm的紅腫，并伴有2 cm×2 cm的硬結，同側腋窩淋巴結腫大，如蠶豆大小。胸廓無畸形，呼吸動度一致，無“三凹征”，雙肺叩診清音，聽診呼吸音清，未聞及干濕性啰音。心相對濁音界正常，心音正常，心率121次/min，心律齊，各瓣膜聽診區未聞及病理性雜音，無傳導，無震顫。腹部平軟，未見腸形及蠕動波，無包塊。肝脾肋下未觸及，叩診鼓音，腸鳴音正常。脊柱四肢無畸形，活動自如。肛門周圍紅腫并可見一瘺口，有糞便及膿性分泌物溢出。生理反射存在，病理反射未引出。入院后給予輸紅細胞懸液及抗感染治療。1周后患兒開始出現發熱，且發熱逐漸升高，最高達40 ℃，伴寒顫、嘔吐。卡介苗接種處行分泌物涂片檢查，結果提示抗酸桿菌陽性。考慮“播散性卡介苗感染”。家屬要求赴蘭州市第一醫院就診。查血紅細胞沉降率(ESR)85 mm/1 h，降鈣素原(PCT)1.66 ng/ml；腫物分泌物涂片顯示抗酸桿菌，亦考慮為“播散性卡介苗感染”。回本院給予異煙肼0.05 g,1次/d；利福平0.05 g，1次/d；乙胺丁醇0.1 g，1次/d，口服。抗感染治療(美洛西林75 mg/kg，實際給予0.375 g/次，2次/d靜脈滴注；頭孢替安60 mg/kg，實際給予0.1 g/次，1次/8 h靜脈滴注)，持續發熱以對癥為主，必要時給予靜脈滴注免疫球蛋白400 mg/kg，實際給予2 g/次，1次/d靜脈滴注3 d；定期創口換藥、支持治療(輸紅細胞懸液及全血)后癥狀無好轉，轉北京兒童醫院診治。根據患兒為3個月齡，接種卡介苗處紅腫、破潰、遷延不愈，查體同側腋下及鎖骨上淋巴結腫大。外院查皮損處分泌物涂片提示抗酸桿菌，查PCT 2.60 ng/ml、C反應蛋白(CRP) 93.4 mg/L、ESR 34 mm/1 h，白細胞15.13×109/L、中性粒細胞比率87.6%、淋巴細胞比率10.6%，風疹病毒、巨細胞病毒及單純皰疹病毒陽性，腦脊液糖8.73 mmol/L、腦脊液蛋白1248 mg/L，診斷為播散性卡介苗感染。根據患兒以卡介苗接種后感染起病，以持續高熱、肺部炎癥及局部皮膚化膿性病灶為主要表現，且病史長，入院查T淋巴細胞亞群總數(CD3)77.7%、輔助性T淋巴細胞亞群(CD4)46.1%、抑制性T淋巴細胞亞群(CD8)29.0%、自然殺傷細胞(NK-C)4. 8%，IgA 0.278 g/L、IgG 14.3 g/L、IgM 0.564 g/L、IgE 250.30 g/L，淋巴細胞培養+γ干擾素測定A、淋巴細胞培養+γ干擾素測定B均正常，故診斷原發性免疫缺陷。根據患兒入院后檢查肺部CT提示肺支氣管束增多、欠均勻，右肺下葉及左肺內可見云索狀高密度病灶，肺門區未見明顯病灶，血常規提示WBC較高，故診斷肺炎。根據患兒仍持續發熱，伴寒戰、嘔吐，高熱時皮膚發花，面部可見彌漫分布紅斑，其上可見粟粒大小丘疹；B超提示肝脾腫大，抗感染效果不佳，復查CRP較前升高達108.00 mg/L，左上臂卡介苗接種處深部潰瘍及肛周膿腫，診斷膿毒癥。根據患兒肛周可見瘺口，故診斷肛周膿腫。根據患兒入院查血常規RBC 2.84×1012/L、血紅蛋白 62 g/L、鐵蛋白(SF)5455 ng/ml，故診斷中度貧血。根據患兒入院后血生化：丙氨酸轉氨酶(ALT) 35.7 U/L、白蛋白(Alb) 28.6 g/L、天冬氨酸轉氨酶(AST) 116.7 U/L、γ-谷氨酰轉肽酶(GGT) 720.0 U/L、總膽紅素(TBIL) 27.5 μmol/L、直接膽紅素(DBIL) 15.4 μmol/L，故診斷低蛋白血癥、肝功能損傷。給予異煙肼10 mg/kg，實際0.05 g/次，1次/d；利福平10 mg/kg，實際0.05 g/次，1次/d；吡嗪酰胺10 mg/kg，實際0.05 g/次，2次/d；美羅培南20 mg/kg，實際0.1 g/次，1次/8 h靜脈滴注；利奈唑胺0.05 g/次,1次/8 h口服; 環丙沙星8 mg/kg; 實際40 mg/次,1次/12 h靜脈滴注；氟康唑30 mg,1次/d,靜脈滴注；給予10 ml注射用水稀釋異煙肼針劑1 ml濕敷傷口。經過上述治療，患兒26 d后癥狀好轉，雖仍間斷發熱，但呈低熱，發熱持續時間短，卡介苗接種處腫塊縮小。出院后以上述診斷再次收住我科。患兒入院后繼續口服異煙肼0.05 g,1次/d；利福平0.05 g,1次/d；乙胺丁醇0.1 g,1次/d。靜脈滴注強力寧等保肝治療，環丙沙星、氟康唑、頭孢替氨等抗感染支持治療4個月后，患兒體溫正常。但卡介苗接種處創口周圍及腋下淋巴結腫大處出現多個膿點，形成膿腔并有膿液排出，周圍肌肉萎縮，消瘦明顯伴重度營養不良、貧血，發病至今已6個月，患兒體質量未增加，吃奶差，大便尚正常。6個月后患兒出現咳嗽，經抗感染治療咳嗽未緩解，行X線胸部攝影檢查提示雙上肺結核。目前，繼續抗結核治療，采用原劑量口服異煙肼、利福平、乙胺丁醇，創口換藥及不定期給于支持治療。

討 論

卡介苗是牛結核分枝桿菌的減毒活疫苗，用來預防兒童結核病，是我國和世界上多數國家計劃免疫的疫苗之一。卡介苗接種后一般不會引起嚴重反應，極少數情況下，卡介苗會進入血液，發生全身性播散，常可致死，一般稱為播散性卡介菌感染或播散性卡介菌病。播散性卡介菌感染是最嚴重的不良反應，有時具有家族性分布，且臨床預后不良者較多。該病極其罕見，發生率為0.06/100萬～1.56/100萬，但其病死率約為60%，我國近期報道的播散性卡介菌感染病死率也高達61.1%[1-3]。

播散性卡介苗感染與免疫缺陷有關。播散性卡介苗感染除發生于確定的免疫缺陷如重癥聯合免疫缺陷、慢性肉芽腫病和艾滋病患者，還發生于患有還沒有確定的免疫性缺陷患者。這類患兒共同的患病機制為免疫干擾素(γ-IFN)介導的免疫機制受損，不能產生γ-IFN或對γ-IFN不發生反應，易于繼發多種機會性真菌或細菌感染，導致這類患兒多數對治療缺乏反應，預后不良[4-9]。

播散性卡介菌病為罕見病，由于人們的認識不足，常常被誤診或不能及時發現。本患兒初次就診時醫者只對貧血給予治療，卡介苗接種處紅腫未引起重視，1周后出現發熱，紅腫處潰爛才意識到病情嚴重性。經檢查T淋巴細胞亞群總數77.7%、輔助性T淋巴細胞亞群46.1%、抑制性T淋巴細胞亞群29.0%、NK-C 4.8%，該患兒發病與免疫缺陷有關，且合并有巨細胞病毒及單純皰疹病毒等機會性感染，病情發展過程中出現肺炎、膿毒癥、貧血、肛周膿腫等多種并發癥。由于該病治療經驗少，療效欠佳，因此預防更為重要。

通過本例及文獻復習，筆者體會并認為應注意如下幾點：(1)嚴格掌握卡介苗接種的禁忌證，對體溫超過37.5 ℃；早產兒、難產兒、新生兒體質量在2500 g以下及患有其他疾病的新生兒；頑固性嘔吐及明顯消化不良者；有臨床癥狀的分娩創傷者；膿皮病、全身濕疹；其他特殊情況如發育有免疫缺陷等應緩種BCG。(2)使用卡介苗前應對品名、劑量、批號、有效期進行嚴格核對，如無瓶簽、已過期或安瓿有破損不得使用。接種部位在左上臂三角肌下端中(外)緣處，常規皮膚消毒。采用皮內注射法，用1 ml一次性注射器，針孔與刻度一致向上，刺入皮內準確注射0.1 ml，可見帶毛孔圓凸球泡。按記錄表要求逐項準確填寫(包括日期、批號、接種者等)。(3)菌苗應存放在冷暗處(2 ℃～8 ℃)，不可直接放在冰上或泡在水中，不與其他藥品混放。使用前將菌苗用力搖勻，已打開的菌苗應在1 h內用完，用過的空瓶或過期菌苗需燒毀；同時應在室內接種，避免日光照射。(4)對家長做好宣傳工作，接種后1個月左右，局部出現紅腫并形成膿皰屬正常反應，保持局部清潔，不必包扎；2個月左右結痂脫落形成小瘢痕，個別有腋下淋巴結<2 cm的腫大，可熱敷。(5)加強對播散性卡介苗感染的認識，如接種卡介苗后局部遷延不愈，伴同側淋巴結結核，并有嚴重的全身癥狀，應排除此病可能；一旦診斷，應積極抗結核治療[10-13]。(6)接生單位要進行產前診斷和新生兒篩查，對于篩查異常或有可疑免疫缺陷家族史的新生兒應禁止或暫緩接種BCG；無檢測條件的接生單位對發育不良、體質量不足、貧血、皮疹、口腔和肛周霉菌感染、慢性腹瀉的新生兒應建議轉上級醫院進一步篩查后再接種BCG[14]。(7)國家BCG接種政策(特別是接種時間)是否應作適當調整值得進一步探討，一方面提高免疫效果，同時又有一定的時間窗發現重癥聯合免疫缺陷病(SCID)、慢性肉芽腫癥(CGD)等原發免疫病，以避免BCG接種帶來的嚴重后果[15]。

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(本文編輯：范永德)

10.3969/j.issn.1000-6621.2015.04.020

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陳才,Email：4411121@163.com

2014-10-09)