趙艷麗,孫建華
(1.上海交通大學附屬上海兒童醫學中心新生兒重癥監護室,上海 200127;2.新疆拜城縣人民醫院,新疆 拜城 842300)
新生兒壞死性小腸結腸炎中血小板分布寬度變化的探討
趙艷麗1,2,孫建華1
(1.上海交通大學附屬上海兒童醫學中心新生兒重癥監護室,上海 200127;2.新疆拜城縣人民醫院,新疆 拜城 842300)
目的 探討血小板分布寬度(PDW)在新生兒壞死性小腸結腸炎(NEC)患兒病情判斷中的價值。方法 回顧性研究上海交通大學附屬上海兒童醫學中心新生兒重癥監護室的37例NEC患兒,采用修正Bell-NEC分級標準將病例分為輕癥及中/重癥兩組,比較兩組患兒發病的不同時期PDW比較。結果 在發病3天內,中/重癥組的PDW水平為(19.46±3.23)%,明顯高于輕癥組[(13.95±2.84)%],差異有統計學意義(t=4.15,P<0.001)。中/重癥組恢復期PDW水平為(15.76±2.16)%,較發病3天內水平[(19.46±3.23)%]明顯下降,差異具有統計學意義(t=2.32,P=0.041)。輕癥組發病3天內與恢復期PDW的差異及兩組恢復期PDW的差異均無統計學意義(t值分別為1.45、1.02,均P>0.05)。結論 PDW水平在中/重癥NEC時顯著升高,可作為監控NEC嚴重程度的指標之一。
新生兒;壞死性小腸結腸炎;血小板;分布寬度
新生兒壞死性小腸結腸炎(necrotizing enterocolitis,NEC)是一種嚴重的新生兒腸道炎性疾病,屬于新生兒重癥感染[1],多發生于早產兒及低出生體重兒,可引起敗血癥,彌散性血管內凝血(disseminated inravascular coagulation,DIC)等嚴重并發癥,病死率高,存活的患兒可留有短腸綜合征及神經發育損害等嚴重后遺癥。在NEC的病程中血小板計數常有下降,是反應病情嚴重程度及進展的指標。近年來血小板相關參數的變化在多種疾病的診斷中受到更多的重視。本研究探討在血小板分布寬度(platelet distribution width,PDW)在NEC患兒病情中的判斷價值。
1.1 一般資料
回顧2013年1月至2014年12月之間上海交通大學附屬上海兒童醫學中心新生兒科及新生兒重癥監護室(NICU)收治的新生兒NEC病例共37例。排除檢驗開展等因素無PDW化驗結果的病例數16例,納入研究序列共21例。根據修正Bell-NEC評分[2]標準進行分組,輕癥(Ⅰ期及ⅡA期)組12例,中/重癥組(ⅡB/Ⅲ期)9例。
1.2 研究方法
1.2.1 診斷標準
NEC的診斷標準[2]:下列4項特征具備兩項可考慮臨床診斷:①腹脹;②便血;③嗜睡、呼吸暫停、肌張力低下;④腸壁積氣。若無NEC放射影像學及組織學證據,則視為可疑。
1.2.2 分組標準
輕癥組:Bell-NEC評分Ⅰ期及ⅡA期:體溫不穩定、呼吸暫停、心動過緩和嗜睡,有胃潴留、輕度腹脹、腸鳴音消失和腹部觸痛,大便潛血陽性,影像學正常或腸管擴張、輕度腸梗阻、腸壁積氣。
中/重癥組:Bell-NEC評分ⅡB/Ⅲ期:除上述外并有輕度代謝性酸中毒,輕度血小板減少,甚至低血壓、心動過緩、嚴重呼吸暫停、混合性酸中毒,DIC,中性粒細胞減少,無尿;胃腸道表現為腸鳴音消失,腹部觸痛明顯和(或)腹壁蜂窩織炎或右下腹部包塊,甚至彌漫性腹膜炎、腹壁紅腫;影像學可見門靜脈積氣,和(或)腹水。病情突然惡化、腹脹突然加重、影像顯示腹腔積氣提示腸壁穿孔時。
1.2.3 觀察指標
分析患兒在發病3天內及癥狀緩解恢復期血常規PDW結果,并按照分組進行對比。
血常規采用:Sysmex血細胞計數儀測定PDW。
1.3 統計學方法
2.1 一般資料分析
輕癥組與中/重癥組男性患兒分別為5例和5例,女性為7例和4例;胎齡<37孕周患兒分別為10例和8例,≥37孕周為2例和1例;出生體重分別為885~3 350g和1 025~2 440g,平均體重為(1 518.2±424.5)g和(1 642.9±752.9)g;體重<2 500g患兒分別為10例和9例,體重≥2 500g患兒為0例和2例。兩組新生兒胎齡、出生體重、性別等一般情況比較,差異均無統計學意義(均P>0.05)。
2.2 分組血小板分布寬度比較
2.2.1 發病3天內兩組血小板分布寬度比較
分析兩組患兒發病3天內的血常規PDW,輕癥組PDW為11%~18.8%之間,平均(13.95±2.84)%,中/重癥組為13.7%~25.3%之間,平均(19.46±3.23)%,中/重癥組PDW較輕癥組顯著提高,差異具有統計學意義(P=0.003),見表1。
注:Δ1組為輕癥組,2組為中/重癥組;ΔΔ1組為發病期組,2組為恢復期組。
2.2.2 輕癥與中/重癥組發病3天內與恢復期的PDW分別比較
分析輕癥組發病3天內與恢復期的PDW(剔除放棄治療1例),發病3天內PDW為11.5%~18.8%之間,平均(13.95±2.84)%,恢復期PDW為11.3%~25.5%之間,平均(14.18±2.48)%,恢復期PDW較發病初期有升高,但無顯著差異(t=1.02,P=0.832),見表1。中/重癥組發病3天內與恢復期的PDW(剔除死亡4例),發病3天內PDW為13.7%~25.3%之間,平均(19.46±3.23)%,恢復期PDW為11.2%~17.3%之間,平均(15.76±2.16)%,恢復期PDW較發病初期顯著下降,差異具有統計學意義(t=2.32,P=0.041),見表1。
2.2.3 恢復期兩組PDW的比較
分析兩組患兒恢復期的血常規PDW(剔除輕癥無好轉放棄1例、中/重癥剔除死亡4例),輕癥組恢復期PDW為11%~25.5%之間,平均(14.18±2.48)%,中/重癥組恢復期為11.2%~17.3%之間,平均(15.76±2.16)%,兩組差異無統計學意義(t=1.45,P=0.196),見表1。
3.1 目前血小板相關指標在國內外的研究狀況
目前血小板計數、血小板平均容積(mean platelet volume,MPV)、血小板壓積(platelet hematocrit,PCT)及PDW等血小板參數在多種疾病中的應用越來越受到重視,并為評價病情程度及預后提供可靠依據。Alyamac Dizdar等[3]報道早產兒動脈導管未閉與血小板計數的降低及PDW增高相關,但與其他血小板參數無關。
2009年田鑫等報道示,血小板參數的變化可作為判斷川崎病患兒病情恢復程度和監測病情變化及指導臨床用藥的指標之一。同年倪俊學等研究顯示,膿毒癥患兒并器官功能障礙時,PDW水平顯著增高。
3.2 血小板的體積與其功能關系
血小板是血液循環中最小的血細胞,沒有細胞核,卻有活躍的酶活性和重要的生理功能。研究表明,血小板具有典型的炎癥細胞特征,其活化后可產生多種生物活性物質參與疾病的發生發展過程[4]。而血小板的體積與其所處的周期有關,新生的血小板體積大,衰老的體積小。因此正常情況下體積較大的血小板有較多的蛋白、酶和血小板顆粒,代謝旺盛,是年輕的血小板。
PDW是血液分析儀對血小板分布情況進行數據處理后得到的血小板體積的變異度,代表血液中血小板體積大小的離散度,用所測單個血小板容積大小的變異系數來表示。其增高顯示血小板體積均一性降低,反之則說明血小板均一性增強。根據近年來的研究,PDW是血小板活化的一個更具體的標記[5],可以提供比MPV更多的信息[6]。
3.3 結合本研究結果分析討論
本研究中NEC中/重癥組PDW值明顯高于輕癥組,中/重癥組恢復期與發病3天內PDW比較有明顯下降,差異均有統計學意義,提示PDW在NEC患兒中可能對疾病的嚴重程度及病情的轉歸有一定預測價值。分析其升高的病理生理可能為:①NEC發生時因多種因素影響腸黏膜的血液供應,使黏膜局部缺血、缺氧,毛細血管內皮損傷,使前列腺環素2(prostacyclin,PGI2)生成減少,引起血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)激活并生成增加,并通過抑制巨噬細胞分泌的PAF-AH活性,使腸道水解PAF減少,局部PAF含量增加,使小動脈痙攣、血小板聚集、血液粘滯度異常和血管微血栓形成,導致多器官功能損害,同時損傷部位所暴露的膠原纖維與肌纖維可使血小板迅速在該處粘附、聚集、活化及消耗,使循環血液中的血小板計數水平降低。血小板計數水平降低時可反饋性激活骨髓巨核細胞產生新的、年輕的血小板,其體積增大;②NEC病因復雜、發病機制尚不完全明確,但是有研究表明NEC的發生是新生兒尚不成熟的胃腸道對多種危險因素所產生的炎癥級聯反應[7],引起血小板活化,活化的血小板因其內部的肌動蛋白細絲和肌球蛋白粗絲的相互作用形態發生改變,從正常的圓盤型變為球形及偽足突起形成,體積增大。從而使血小板的均一性下降,PDW值增高。而隨著疾病的恢復,刺激血小板增生及激活血小板粘附、聚集的各種因素隨之解除,血小板形態逐漸恢復正常。
而兩組恢復期PDW比較及輕癥組發病3天內與恢復期PDW比較,有增高趨勢,但差異無統計學意義。這可能與本研究的病例數過少有關,需進行更多的病例研究。
綜上所述,本研究中NEC重癥時PDW值是明顯高于輕癥,因此PDW可能作為NEC嚴重程度的指標之一。且因PDW為常規檢查項目,有快速、經濟、簡易等優勢,更適合基層醫院。指導NEC的早期診斷、治療及判斷其預后。
[1]夏慶,曹云,楊毅,等.血漿腎上腺髓質素前體在新生兒感染中的變化及其意義[J].中華圍產醫學雜志,2010,13(1):29-31.
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[3]Alyamac Dizdar E, Ozdemir R, Sari F N,etal. Low platelet count is associated with ductus arteriosus patency in preterm newborns[J]. Early Hum Dev, 2012, 88(10): 813-816.
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[6]De Luca G, Venegoni L, Iorio S,etal. Platelet distribution width and the extent of coronary artery disease: results from a large prospective study[J]. Platelets, 2010, 21(7): 508-514.
[7]Nanthakumar N, Meng D, Goldstein A M,etal. The mechanism of excessive intestinal inflammation in necrotizing enterocolitis: an immature innate immune response[J].PLoS ONE,2011,6(3):e17776.
[專業責任編輯:艾 婷]
Changes of platelet distribution width in necrotizing enterocolitis of newborn
ZHAO Yan-li1,2, SUN Jian-hua1
(1.DepartmentofNeonatalIntensiveCareUnit,ShanghaiChildren’sMedicalCenter,SchoolofMedicine,ShanghaiJiaotongUniversity,Shanghai200127,China;2.BaichengPeople’sHospitalofXinjiang,XinjiangBaicheng842300,China)
Objective To evaluate the value of platelet distribution width (PDW) for predicting the severity of necrotizing enterocolitis (NEC) of newborns. Methods A retrospective study was conducted in a cohort of 37 newborns with NEC treated in Shanghai Children’s Medical Center. They were grouped into mild group and moderate/severe group by Bell-NEC grading standard, and two groups were compared in PDW at different period. Results The PDW level at first 3 days in moderate/severe group was 19.46±3.23%, which was significantly higher than mild group (13.95±2.84%) (t=4.15,P<0.001). In recovery period PDW level was 15.76±2.16%, which decreased significantly compared with that at first 3 days (19.46+3.23%) in moderate/severe group, and the difference was significant (t=2.32,P=0.041). There was no significant difference in PDW at first three days and recovery period in mild group, and the difference in PDW at recovery period was also not significant between two groups (tvalue was 1.45 and 1.02, respectively, bothP>0.05). Conclusion PDW level increases significantly in cases of moderate/severe NCE, and it can be used as a good maker to evaluate the severity of NCE.
newborn; necrotizing enterocolitis (NEC); platelet ;distribution width
2015-03-08
趙艷麗(1981-),女,蒙古族,主治醫師,主要從事兒科醫療工作。
孫建華,主任醫師。
10.3969/j.issn.1673-5293.2015.06.064
R725.7
A
1673-5293(2015)06-1296-02