小柴胡顆粒中黃芩苷含量測定的不確定度評定

栗建明莫結麗隆 穎*

1.廣州市藥品檢驗所，廣東 廣州 510160；2.廣東省食品藥品檢驗所，廣東 廣州 510180

小柴胡顆粒中黃芩苷含量測定的不確定度評定

栗建明1莫結麗2隆 穎2*

1.廣州市藥品檢驗所，廣東 廣州 510160；2.廣東省食品藥品檢驗所，廣東 廣州 510180

目的：建立高效液相色譜法測定小柴胡顆粒中黃芩苷含量的不確定度評價方法。方法：采用高效液相色譜法測定小柴胡顆粒中黃芩苷含量。根據檢驗過程，建立數學模型，分析影響其不確定度因素來源，對各個不確定度因素進行評定，得出擴展不確定度。結果：實驗的擴展不確定度為U＝0.02mg／袋 （k＝2）。結論：高效液相色譜法測定小柴胡中黃芩苷含量的不確定度主要由對照品稱量、稀釋過程和測得的色譜峰面積引入。

小柴胡顆粒；黃芩苷；高效液相色譜法；不確定度分析

測量不確定度是表征合理賦予被測量之值的分散性，與測量結果相關聯的參數，是用來確定測量結果的可信程度［1］。目前，測量不確定度在藥品檢驗分析領域的應用也日益廣泛［2－3］。筆者根據 《測量不確定度評定與表示》［1］，并參考 《化學分析中不確定度的評估指南》［4］，對 《中國藥典》2010年版一部小柴胡顆粒［5］中黃芩苷的HPLC含量測定進行不確定度分析，以期找出影響不確定度的因素，并對其評定，計算合成不確定度，給出測量結果的擴展不確定度，為測量結果的準確提供依據。

2.4 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，按外標法 （峰面積）計算出樣品中黃芩苷的含量。

2.5 實驗數據 小柴胡顆粒的平均裝量為10.2283g／袋，其余數據見表1、2。

1 儀器和試藥

1.1 儀器 Waters2695－2487高效液相色譜儀；德國sartorius電子分析天平（型號：CP225D、CP224S）。

1.2 材料 黃芩苷對照品（批號：110715－201318，中國藥品生物制品檢定所提供）；小柴胡顆粒（批號：140506，廣州白云山光華制藥股份有限公司）。甲醇為色譜純，水為超純水，其余試劑為分析純。

2 實驗方法

2.1 色譜條件 色譜柱：資生堂MG C18（250×4.6mm，5μm）；流動相：甲醇－水－磷酸（47：53：0.2）；檢測波長：315nm；柱溫：30℃；流速：1.0ml／min。理論板數按黃芩苷峰計算不低于8000。

2.2 對照品溶液的制備 稱取黃芩苷對照品約12mg，精密稱定，置50ml容量瓶中，加70%乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密吸取5ml置20ml容量瓶中，用70%乙醇稀釋至刻度，制成每1ml含黃芩苷60μg的溶液，作為對照品溶液［8］。

2.3 供試品溶液的制備 取裝量差異項下的本品，混勻，取適量，研細，取約3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率50kHz）30min，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，作為供試品溶液［8］。

3 測量數學模型的建立

P對：對照品的純度 （%）；V樣：樣品的稀釋體積 （ml）；V對：對照品的稀釋體積（ml）；W—：平均裝量（g／袋）。

4 不確定度來源的識別及分析

4.1 不確定度的來源 由上述實驗過程和數學模型可知，影響小柴胡顆粒中黃芩苷含量測定結果的不確定度因素有：供試品和對照品稱量過程、稀釋過程；儀器測定供試品和對照品峰面積的重復性；樣品平均裝量的稱量；對照品的純度以及其它因素。幾個分量的影響因素相互獨立，按測量不確定度評估程序，分別進行不確定度的分析評估。

4.2 對照品引入的不確定度

4.2.1 對照品稱量引入的相對標準不確定度：

稱量使用德國sartoriusCP225D電子分析天平（Max80g，d＝0.01mg），為1級工作天平。①天平示值不確定度：天平的檢定證書給出其示值最大允差為±0.05mg（0≤m≤5000mg），按均勻分布計算，不確定度為②天平稱量重復性不確定度：天平檢定證書給出的重復性誤差為0.02mg，按照均勻分布計算，則標準不確定度為mg。天平引入的不確定度為μ＝，由于對照品采用的是減重法稱量，稱量了兩次，所以對照品1稱量引入的相對標準不確定度，同理對照品2稱量引入的相對標準不確定度。對照品稱量引入的相對標準不確定度。

4.2.2 對照品純度引入的相對標準不確定度 黃芩苷對照品（批號：110715－201318，中國藥品生物制品檢定所）未提供不確定度值，假設分布區間的半峰寬為±0.05%，按均勻分布，故由對照品純度而引入的相對不確定度

4.2.3 對照品稀釋引入的相對標準不確定度 ①玻璃儀器校準的不確定度：屬B類不確定度。對照品稀釋過程中用到容量瓶50ml（A級）、20ml（A級），單標線吸管5ml（A級），容量允差分別為±0.05、±0.03、±0.015，在一個有效的生產過程中標定值比極限值出現的可能性更高，按三角分布計算優于均勻分布，。②溫度：實驗時容量瓶、吸管和溶液的溫度與玻璃儀器校準 （20℃）的溫度差異變化為±5℃，水的膨脹系數為2.1×10－4，屬于B類不確定度，按矩形分布評定。由表3結合對照品的稀釋過程，對照品稀釋引入的相對合成標準不確定度為：

4.2.4 對照品峰面積引入的相對標準不確定度：urel（A對）對照品溶液A對1、A對2分別進樣2次，均以色譜峰面積計算。對照品溶液1峰面積分別為1312423和1312944，平均峰面積為1312684采用極差法計算，n＝2，C＝1.13，同理對照品溶液2峰面積分別為1262733和1266039，對照品峰面積引入的相對標準不確度。

4.3 供試品引入的不確定度

4.3.1 供試品稱量引入的相對標準不確定度 稱量使用德國sartoriusCP224S電子分析天平（Max220g，d＝0.1mg），為1級工作天平。①天平示值不確定度：天平的檢定證書給出其示值最大允差為±0.5mg（50g≤m≤200g），按均勻分布計算，不確定度為。②天平稱量重復性不確定度：天平檢定證書給出的重復性誤差為0.1mg，按照均勻分布計算，則標準不確定度為。天平引入的不確定度為，所以供試品1稱量引入的相對標準不確定度為；同理，供試品2稱量引入的相對標準不確定度為9.81× 10－5，則供試品稱量引入的相對標準不確定度：

4.3.2 供試品稀釋過程引入的相對標準不確定度 供試品配制過程中只使用了1個A級50m l單標線吸管，容量允差±0.05，按三角分布：，引入的相對不確定度為7.31×10－4（見表3）。

4.3.3 供試品峰面積引入的相對標準不確定度 供試品溶液各進樣2次，均以色譜峰面積計算。采用極差法計算，n＝2，C＝1.13；進樣10μl時供試品峰面積引入的相對標準不確定度：

4.4 合成相對標準不確定度 各相對不確定度分量見表4。根據貝塞爾公式：

4.5 擴展不確定度 本品測得小柴胡顆粒中黃芩苷含量X＝20.2mg／袋，測得結果的合成標準不確定度為：uc（X）＝X×urel（X）＝20.2×5.04×10－3＝0.101mg／袋。按95%的置信概率，取包含因子k＝2，擴展不確定度：U＝k×uc（X）＝2×0.101＝0.2mg／袋。

4.6 不確定度測量報告 根據不確定度評定結果，小柴胡顆粒中黃芩苷的含量測定結果可表示為：X＝（20.2±0.2）mg／袋。

5 討論

試驗對小柴胡顆粒中黃芩苷含量進行了不確定度分析評定，由評定結果可以看出 （見表1），測得色譜峰面積、對照品稱量和對照品稀釋過程對不確定度貢獻比較大，對照品純度、樣品稱量及樣品稀釋過程、樣品的平均裝量對不確定度貢獻較小。

不確定度評定結果提示，在今后在實際檢驗過程中，首先要保證實驗所用的儀器、計量器具等均應計量檢定合格，并注意日常的維護和保養，對照品的稱量應選擇合適量程及精度的電子分析天平，以提高檢測的靈敏度和準確性；其次在實驗時適當增加對照品的取樣量、稀釋過程盡可能選用容量相對較大的量具并盡可能減少稀釋步驟，增加平行樣測定，也可以適當減少不確定度分量所占的比重。

采用外標一點法進行定量分析時，應盡量使配制的樣品組分的濃度與對照品濃度接近，以降低實驗誤差。本文中供試品溶液按標準檢驗進樣10μl，樣品中黃芩苷的峰面積是黃芩苷對照品峰面積的兩倍，測定結果為20.2mg／袋；而進樣5μl，樣品中黃芩苷的峰面積與黃芩苷對照品峰面積接近，測定結果為19.3mg／袋。兩個測定結果一個高于限度，一個低于限度，但不確定度基本相同。分析其原因是供試品溶液進樣10μl，采用外標一點法計算時產生了較大的實驗誤差。《中國藥典》2010年版一部小柴胡顆粒［4］項下規定：本品每袋含黃芩以黃芩苷 （C21H18O11）計，不得少于20.0mg。按樣品的取樣量、稀釋倍數和規定限度折算，黃芩苷對照品溶液的配制濃度應為120μg／m l。但標準中規定對照品配制濃度應為60μg／m l，本實驗的測定結果表明該含量測定方法存在著一定缺陷，需在今后質量標準提高中進行進一步完善。

［1］國家質量監督檢驗檢疫總局.JJF1059.1－2012測量不確定度評定與表示［S］.北京：中國質檢出版社，2013.

［2］文屏，王建文，高詠莉，等.三七中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1含量的測量不確定度評定［J］.內蒙古中醫藥，2013，（31）：115－117.

［3］劉麗娜，金紅宇，毛歆，等.酸棗仁中黃曲霉毒素B1殘留測定的不確定度評定［J］.中國藥學雜志，2012，47（21）：1754－1759.

［4］中國合格評定國家認可委員會.CNAS－GL06化學分析中不確定度的評估指南［S］.北京：中國計量出版社，2006.

［5］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典 （一部）［S］.北京：中國醫藥科技出版社，2010：475－476.

Analysis of M easurement Uncertainty in Determ ination of Baicalin in xiao Chaihu Granules

LIJian-ming1MO Jie-li1LONG Ying2*
1.Guangzhou Institute of Drug Control，Guangzhou 510160，China；2.Guangdong Institute of Food and Drug Control，Guangzhou 510180，China

Objective To establish a HPLCmethod for uncertainty analysis of Baicalin in xiao Chaihu Granules.M ethods HPLC method was established to determinate the content of Baicalin in xiao Chaihu Granules.According to its inspection process，amathematicalmodel was established to analyze the fators sffectuncertainty of Baicalin.Each active componentof uncertainty was calculated the variable parameters among the procedures.The combined uncertainty and extended uncertainty and confidencewere finally obtained by synthesized the uncertainties of various component variables.Resu lts The expandedmeasurementuncertainty U＝0.02mg／bag（k＝2）.Conclusion Determination of contentuncertainty of Baicalin in xiao Chaihu Granules by HPLC ismainly gained by weighing reference，the dilution process and measuring chromatographic peak area.

Xiao Chaihu Granules；Baicalin；HPLC；Uncertainty analysis

R284.1

A

1007－8517（2015）11－0011－03

2015.03.12）

栗建明，男，副主任中藥師，研究方向：藥物分析及質量標準研究。E－mail：longyangli2002＠163.com

隆穎，女，副主任中藥師，研究方向：藥物分析及質量標準研究。E-mail：longer2623＠163.com