正交試驗優選藏藥六味大托葉云實散中揮發油的包合工藝

馬宏偉 田汝芳 魏愛云

1.山東金訶藥物研究開發有限公司，山東 濟南 250101；2.山東健康藥業有限公司，山東 濟南 250022

正交試驗優選藏藥六味大托葉云實散中揮發油的包合工藝

馬宏偉1田汝芳2魏愛云1

1.山東金訶藥物研究開發有限公司，山東 濟南 250101；2.山東健康藥業有限公司，山東 濟南 250022

目的：探討六味大托葉云實散中肉桂、豆蔻和蓽茇的混合揮發油包合工藝。方法：采用正交設計，以包合物收率和包合率綜合評分為指標，考察揮發油與β-環糊精比例、包合溫度、包合時間等3個因素對包合工藝的影響。結果：最佳包合工藝為揮發油與β-環糊精的比例為1∶6(V∶m)，40℃攪拌包合90min。結論：優選的包合工藝合理、可行，可為六味大托葉云實散的二次開發提供參考。

六味大托葉云實散；揮發油；β-環糊精；包合工藝

六味大托葉云實散是藏醫治療婦科病的常用制劑[1]，由大托葉云實、石榴籽、肉桂、紅花、豆蔻、蓽茇組成。但產品的制備工藝及質量標準簡單落后，為提高產品質量，對該產品進行了二次開發。揮發油是方中的主要藥效成分，其中肉桂含揮發油1.2%，豆蔻含揮發油5.0%[2]，蓽茇含揮發油1.0%[3]。為防止揮發油的揮發、氧化，掩蓋不良氣味，提高穩定性以及便于制劑，現對β-環糊精包合六味大托葉云實散中肉桂、豆蔻和蓽茇揮發油工藝進行優化，為六味大托葉云實散的二次開發提供參考。

1 儀器與材料

1.1 儀器 揮發油提取器(四川蜀玻集團)；BT123D電子分析天平(德國·賽多利斯)；KDM型控溫電熱套(鄄城華魯電熱儀器有限公司)；DF-101S恒溫磁力攪拌器(鞏義市予華儀器有限責任公司)；101型電熱鼓風干燥箱(北京市永光明醫療儀器廠)。

1.2 材料 肉桂(批號：20141003)、豆蔻(批號：20141112)、蓽茇(批號：20140801)均由金訶藏藥股份有限公司提供；β-環糊精(β-CD，北京索萊寶科技有限公司)；其余試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 揮發油的提取與純化[4-5]按照處方比例稱取肉桂、豆蔻、蓽茇，浸泡1h，然后用水蒸汽蒸餾法提取6 h，得芳香水。將所得芳香水用石油醚(30～60℃)萃取，加無水硫酸鈉脫水，揮干石油醚，得揮發油(ρ=0.975g/ml)，密閉保存。

2.2 揮發油包合工藝研究

2.2.1 因素水平的選擇 根據揮發油性質及預試驗，選取揮發油與β-CD的比例，包合溫度，包合時間為影響因素，按L9(34)正交表設計試驗，以揮發油包合率和包合物收率作為考察指標[6]，優選揮發油包合工藝。因素水平見表1。

2.2.2 包合物的制備 采用飽和水溶液法包合揮發油。精密量取揮發油2 ml，加無水乙醇制成揮發油的50%(V/V)無水乙醇溶液。按表1要求，制備規定溫度下的β-CD的飽和水溶液，在一定轉速下，緩慢加入揮發油的50%無水乙醇溶液，邊加邊攪拌至規定時間[7]，在0～4℃冷藏放置24 h，抽濾，再加適量石油醚(30～60℃)、水分別洗滌至無揮發油味、抽濾，40℃恒溫干燥1 h，即得包合物。

2.2.3 揮發油空白回收試驗 取揮發油的50%(V/V)無水乙醇溶液(油∶醇=1∶1)2 ml，置250 ml圓底燒瓶中，加蒸餾水100 ml，水蒸汽蒸餾法提取至揮發油量不再增加。測得提取的揮發油量為0.98 ml(n=3)，揮發油的空白回收率為98%。

2.2.4 包合物含油量的測定 取揮發油包合物，置于250 ml圓底燒瓶中，加入蒸餾水100ml，水蒸汽蒸餾法提取揮發油至揮發油量不再增加。測量揮發油量，按實驗號依次為1.49、1.63、1.59、1.55、1.58、1.60、1.51、1.64、1.75 ml。

2.2.5 包合物收率和揮發油包合率的測定 取“2.2.2”項下的揮發油包合物，精密稱定重量，置500 ml圓底燒瓶中，加入蒸餾水250 ml，水蒸汽蒸餾法測定揮發油的實際含量[2]。

包合物收得率[8]=包合物重量/(β-CD重量+投油量)×100%

揮發油包合率[8]=包合物實際含油量/(投油量×空白回收率)×100%

揮發油的包合率和包合物收率都是揮發油包合時的重要指標。包合率反映了包合效果的好壞，收得率對實際生產具有重要的指導意義，因此，將包合物收得率和揮發油包合率的權重系數均定為0.5，對2個指標進行綜合評分，試驗結果見表2，方差分析見表3。

注：P0.05(2,2)=19.00

由表2、3可知，三種因素對包合工藝的影響由大到小的順序為：包合溫度>油與β-CD的比例>包合時間，其中包合溫度和油與β-CD的比例為顯著性因素，直觀最佳工藝為A3B2C2，但A2為A3的98.37%，從經濟角度考慮，優選工藝為A2B2C2，即油與β-CD的比例為1∶6(V∶m)，40℃控溫攪拌90min。

2.2.5 驗證試驗 根據正交試驗結果，分別以直觀最佳工藝和優選工藝對包合工藝進行驗證，各平行做3份，結果直觀最佳工藝揮發油包合率分別為：89.05%、90.31%、89.70%，包合物收得率分別為84.97%、84.65%、84.48%，優選工藝揮發油包合率分別為：89.50%、89.98%、89.67%，包合物收得率分別為84.66%、84.20%、84.43%，直觀最佳工藝與優選工藝的值沒有差異，且與正交試驗的結果吻合，說明優選工藝是合理、穩定、可行的。

3 討論

揮發油的β-CD包合技術是中藥制劑的常用技術。六味大托葉云實散處方中肉桂和豆蔻含有大量揮發油，在散劑中容易散失或氧化，對揮發油進行提取和β-CD包合后，可以提升產品質量，提高療效；蓽茇有辛辣味，導致產品順應性差，對蓽茇揮發油進行包合后，產品口感有了很大改觀；脂溶性的揮發油被包合后，其在水中的溶解性也大大改善[9-10]。

六味大托葉云實散是藏醫治療腎寒、胃寒引起的月經不調、白帶異常的常用藥物，但原制劑工藝以藥材全粉入藥，長期保存會導致制劑泛油，影響藥物的療效。實驗通過對六味大托葉云實散的揮發油成分進行β-CD包合工藝的研究，可以對制劑的質量有所改善，并提高原制劑的療效，為六味大托葉云實散的二次開發提供參考。

[1]中華人民共和國衛生部.中華人民共和國衛生部藥品標準(藏藥第一冊)[S].北京：人民衛生出版社，1995：285.

[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京：中國醫藥科技出版社，2010.

[3]李辛，趙國虎，趙軍，等.蓽茇揮發油提取工藝優化及動力學模型研究[J].應用化工，2009，38(3)：386-388.

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[5]宋寧寧，許揚彪.正交試驗優選復方魚腥草顆粒中連翹揮發油β-環糊精包合工藝[J].中國藥房，2012，23(11)：997-998.

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Optimization of the Inclusion Technology for Volatile Oil from Liuwei Datuoyeyunshi Powder By Orthogonal Experment

MA Hongwei1TIAN Rufang2WEI Aiyun1

1.Shandong Arura Pharmceutical Research & Development Co., Ltd., Jinan 250101, China； 2.Shandong Health Pharmaceutical Co.，Ltd., Jinan 250021，China

Objective To optimize the inclusion technology of volatile oil compounds of Cinnamomi cortex, Amomi fructus rotumdus and Piperis longi fructus in Liuwei Datuoyeyunshi Povder.Methods The inclusion technology was optimized by orthogonal design with the ratio of volatile oil toβ-cyclodextrin, inclusion temperature and inclusion time as factors using utilization ratio of volatile oil and the yield of inclusion compound as index. Results The optimal inclusion conditions were: applying the saturated aqueous solution method,the proportion of volatile oil toβ-cyclodextrin was 1∶6(V∶m), lasting 90 minutes at 40℃. Conclusion The inclusion technology of volatile oil is reasonable, feasible, and suitable for industrial production.

Liuwei Datuoyeyunshi Power; volatile oil;β-cyclodextrin; inclusion technique

馬宏偉，工程師，執業中藥師，在讀研究生，主要從事藏藥及高原健康產品的研究與應用,E-mail:sdaruratcm@163.com

R283.6

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1007-8517(2015)18-0023-02

2015.06.09)