防治香蕉枯萎病膠囊藥劑研制與應用

蒲小明， 林壁潤， 沈會芳， 張景欣， 李培謙， 潘群英

（廣東省農業科學院植物保護研究所，植物保護新技術重點實驗室，廣州 510640）

防治香蕉枯萎病膠囊藥劑研制與應用

蒲小明， 林壁潤*， 沈會芳， 張景欣， 李培謙， 潘群英

（廣東省農業科學院植物保護研究所，植物保護新技術重點實驗室，廣州 510640）

香蕉枯萎病是由尖孢鐮刀菌古巴?；停‵usarium oxysporumf.sp.cubense）引起的維管束系統性的毀滅性病害，給香蕉產業造成巨大損失。為有效控制該病害的發生危害，本實驗室研制出一種膠囊殺菌劑綠茵2號，有效成分為噁霉靈。采用香蕉葉鞘內注入膠囊劑，2009年和2010年分別在廣州市番禺區和東莞市麻涌鎮進行了該藥劑防治‘粉蕉’和‘巴西蕉’枯萎病的田間藥效試驗，防治效果分別達到58.00%和63.77%，獲得利潤分別為6 005.0元/667 m2和1 420.0元/667 m2，取得了較好的防治效果和經濟效益。

香蕉枯萎?。?綠茵2號； 膠囊劑； 經濟效益

中國是世界第三大香蕉生產國。據統計2009年香蕉種植面積達31.11萬hm2左右，產量820.77萬t［1］。在廣東、海南、廣西等省的農業體系產值中占有重要地位。香蕉枯萎病是由尖孢鐮刀菌古巴?；停‵usarium oxysporumf.sp.cubense）引起的維管束系統性的毀滅性病害，果膠酶［2］和毒素是香蕉枯萎病菌的主要致病毒力因子［3］。該病害給香蕉產業帶來了毀滅性打擊。目前在廣東、海南、廣西等省該病害危害特點已由局部發生向全面擴散轉換，香蕉產業面臨嚴峻的挑戰。在廣東省廣州市番禺區、東莞、中山等香蕉主要種植區，由于香蕉枯萎病逐年加重，香蕉收成低甚至出現絕收，有些發病嚴重地區已不能種植香蕉，種植戶已改種其他農作物?？刂苹蚪档拖憬犊菸∥：Τ潭仁悄壳跋憬渡a中急需解決的問題。

選育抗病品種被認為是目前防治香蕉枯萎病最有效的方法［4］，但也面臨許多實際生產問題。目前已在生產中推廣的一些抗病品種，耐病性較好，但存在一些缺點，如生育期偏長、果實產量低、果實品質下降、商品價值低等［5］。選育出抗病性強和品質優的香蕉品種是育種工作的重要課題。

在化學防治方面，大多數人認為目前還沒有一種理想的化學藥劑防治香蕉枯萎?。?］。不少化學藥劑在室內對香蕉枯萎病菌具有較好的抑制效果，如噁霉靈·溴菌腈［7］、咪鮮胺·松脂酸銅［8］、咪鮮胺錳鹽［9］和多菌靈·丙環唑［10］等，但在田間的防治效果不理想。常規化學農藥劑型施用方法為噴霧或淋灌，只能對植株表面進行處理，很難直接對已侵入植株維管束的病原菌產生抑殺作用。有些藥劑具有內吸作用，但是內吸量很微量，控制作用非常有限。由于香蕉植株體內水分運輸較快，現有農藥劑型及施藥方法很難控制維管束病害。膠囊劑是目前醫藥上一種口服藥劑型，具有生物利用度高和緩釋延效作用等。積極探索化學農藥膠囊劑型在香蕉枯萎病害上的防治效果，可為香蕉枯萎病的化學防控提供新的思路。

1 材料與方法

1.1 材料

供試菌株：香蕉枯萎病4號菌，分離自廣東省廣州市番禺區種植的巴西蕉病株。

供試藥劑：綠茵2號膠囊劑，有效成分噁霉靈，含量為50%，填充料為高嶺土，0#膠囊殼填裝，每膠囊裝藥量為0.5 g，由廣東省農業科學院植物保護研究所提供。

1.2 方法

1.2.1 室內毒力測定

1.2.1.1 菌絲生長法［11］

從綠茵2號膠囊劑中分別取不同質量的藥粉加入50 mL PDA瓊脂培養基（45℃）中，使培養基中有效成分噁霉靈的濃度分別為40、20、10、5和2.5μg/mL，每50 mL倒3個平皿（直徑9 cm），冷卻，然后每平皿中間加入直徑6 mm的香蕉枯萎病菌瓊脂塊，每濃度3個重復，不加藥為對照，28℃條件下培養，待對照長滿平皿后，十字交叉法測定各處理的菌落直徑，計算抑制率和EC50，同時采用顯微鏡觀察帶藥培養基和對照培養基中香蕉枯萎病菌的菌絲邊緣生長形態。

1.2.1.2 搖瓶培養法

從綠茵2號膠囊劑中分別取不同質量的藥粉加入100 mL PDA培養液（250 mL三角瓶）中，使培養液中有效成分噁霉靈的濃度分別為：2 000、1 000、500、250和125μg/mL，然后每個三角瓶中加入直徑6 mm的香蕉枯萎病菌瓊脂塊，每濃度3個重復，不加藥為對照，培養條件28℃、150 r/min。4 d后，觀察香蕉枯萎病菌生長情況并測定菌絲干重，7 d后血球計數板測定培養液中每mL孢子數量。

1.2.2 施藥注入部位選擇

選擇香蕉苗移栽4～5月后的植株，在其不同部位（莖基部、假莖、吸芽、植株下部葉鞘基部側面）用6 mm打孔器打深約2 cm的小孔，把膠囊輕輕塞進小孔中，處理后10 d觀察傷口反應狀況。

1.2.3 綠茵2號膠囊劑田間試驗

在廣東省分別進行了兩年兩地田間試驗。①2009年試驗設在廣州市番禺區香蕉地，品種為‘廣粉1號’；②2010年試驗設在東莞市麻涌鎮香蕉地，品種為‘巴西蕉’；施藥處理和對照面積均為1 334 m2，種植密度為120株/667 m2。移栽健康、大小一致蕉苗3個月后，在植株下部老熟葉片的葉鞘基部下側鉆一小孔，然后輕輕塞進1膠囊藥劑，以后每個月處理一次，每次換1葉片，直至植株抽穗開花。處理期間，記錄香蕉植株的發病數、死亡數；香蕉收獲時，記錄香蕉植株的存活數、掛果數、單穗重量，計算每處理的發病率、死亡率、掛果率、產量和產值。

1.3 數據統計分析

采用Excel 2003軟件計算毒力回歸方程y＝bx+a、有效抑制中濃度EC50（μg/mL）、相關系數和標準誤差。

2 結果與分析

2.1 香蕉枯萎病對綠茵2號的敏感性

2.1.1 菌絲生長法

采用菌絲生長法測定綠茵2號膠囊劑對香蕉枯萎病菌的毒力，隨著藥劑濃度的提高，香蕉枯萎病菌的生長受到明顯抑制。根據EC50計算公式可得出抑制率—有效成分含量線性關系：y＝1.288 7x+ 3.860 4，r＝0.985 5，EC50＝7.66μg/mL，SE＝1.73，5%置信限（4.92～11.93μg/mL）。

由圖1a～b可判斷，香蕉枯萎病菌在無藥（對照）和含藥（有效成分噁霉靈為20μg/mL）培養基上生長形態存在明顯差異。無藥培養基上菌絲形態呈直線，較平直，菌絲體內存在較多細胞物質，且隔膜清晰，生長較好。含藥（噁霉靈為20μg/mL）培養基上菌絲體局部膨大，分支較多，且多數菌絲體端部皺縮，雜亂聚在一起，生長畸形或受到明顯抑制而不能生長。

表1 綠茵2號對香蕉枯萎病菌的毒力（菌絲生長法）Table 1 LvyinⅡbioactivity againstFusarium oxysporumf.sp.cubense（mycelial growth test）

圖1 綠茵2號（噁霉靈）對香蕉枯萎病菌菌絲形態的影響Fig.1 Effect of LvyinⅡ（hymexazol）on mycelial morphology ofF.oxysporumf.sp.cubense

2.1.2 搖瓶培養法

圖2顯示，有效成分噁霉靈在培養液中的濃度達到500μg/mL時，對香蕉枯萎病菌表現出生長抑制作用，培養液淡黃色，較清澈，香蕉枯萎病菌生長量很少或不能生長。表2中可知，隨著噁霉靈在培養液中濃度的增加，菌絲干重和孢子數明顯減少，培養7 d后，噁霉靈濃度為500μg/mL以上時，香蕉枯萎病菌不能產生孢子。

圖2 不同濃度噁霉靈培養液中香蕉枯萎病菌生長狀態Fig.2 The growing status ofF.oxysporumf.sp.cubensein shake flasks with different concentrations of hymexazol

2.2 植株不同部位施藥后組織變化

膠囊注入香蕉植株不同部位后，在傷口處產生不同的生理變化，其中在假莖基部和吸芽注入膠囊后香蕉組織出現腐爛現象（圖3a和3c），對香蕉生長產生明顯的抑制作用；在假莖部位注入后，膠囊劑被排出植株外，無法發揮藥效作用（圖3b）；在植株下部葉鞘基部側面注入膠囊時，葉鞘組織只出現褐變，沒有腐爛現象（圖3d），可推斷膠囊在葉鞘基部側面注入是可行的施藥部位。

表2 綠茵2號對香蕉枯萎病菌的毒力（搖瓶培養法）1）Table 2 LvyinⅡbioactivity against theF.oxysporumf.sp.cubense（flask culture test）

圖3 膠囊劑不同部位注入后植株組織變化Fig.3 Tissue changes after capsula formulation inserted into different parts of banana plants

2.3 綠茵2號膠囊劑田間試驗

綠茵2號膠囊劑分別于2009年在廣東番禺和2010年在廣東東莞麻涌鎮進行了田間藥效試驗，試驗結果如表3～4所示。

綠茵2號膠囊劑對番禺地區‘粉蕉’上香蕉枯萎病的田間防治效果為58.00%，產量為1 901.2 kg/ 667 m2，產值為9 505.0元/667 m2，除去成本3 500元/667 m2，獲得利潤6 005.0元/667 m2；對照蕉上香蕉枯萎病發病率達到95.04%，死亡率90.50%，產量只有102.6 kg/667 m2，產值307.8元/667 m2，除去成本3 000.0元/667 m2，虧損2 692.2元/667 m2。

綠茵2號膠囊劑對麻涌地區‘巴西蕉’上香蕉枯萎病的田間防治效果為63.77%，產量為1 960.0 kg/ 667 m2，產值為3 920.0元/667 m2，除去成本2 500元/667 m2，獲得利潤1 420.0元/667 m2；對照蕉上香蕉枯萎病發病率達到95.06%，死亡率92.59%，產量只有156.0 kg/667 m2，產值156.0元/667 m2，除去成本2 000.0元/667 m2，虧損1 844.0元/667 m2。

表3 綠茵2號膠囊劑在番禺和麻涌防治香蕉枯萎病的田間試驗效果1）Table 3 Control effect of LvyinⅡcapsula formulation onFusariumwilt disease in fields in Panyu and Mayong

表4 綠茵2號膠囊劑防治香蕉枯萎病的經濟效益1）Table 4 Economic benefits of controlling theFusariumwilt disease by LvyinⅡcapsula formulation

3 結論與討論

菌絲生長法測定發現綠茵2號膠囊劑中有效成分噁霉靈對香蕉枯萎病菌生長有較強的抑制作用，EC50為7.66μg/mL；搖瓶培養法測定時，噁霉靈濃度在500μg/mL以上時，香蕉枯萎病菌菌絲生長和產孢能力受到明顯抑制。噁霉靈在水中溶解度約為85 g/L，當膠囊劑中有效成分噁霉靈含量為50%時，膠囊注入處香蕉組織液中噁霉靈的濃度可達500μg/ mL以上，通過維管束運輸到植株各部位的組織液中的藥劑可抑制香蕉枯萎病菌的生長，達到降低發病程度，控制香蕉枯萎病的發生與危害的目的。綠茵2號膠囊劑采用香蕉植株葉鞘基部側面注入膠囊的方法，假莖基部和吸芽注入膠囊后香蕉組織出現腐爛現象，可能是因為這些部位生理活動旺盛，是水分和營養物質運輸的主要部位，當這些部位被插入膠囊后，首先對植物組織造成了破壞作用，再者較高濃度的藥劑接觸組織后，對植物組織產生藥害作用，導致組織細胞病變腐爛；在假莖部位注入后，膠囊劑溶解后很難被植株吸收運輸，在植株組織液的壓力下泵出植株外，無法發揮藥效作用；在植株下部葉鞘基部側面注入膠囊時，植株無不良反應，推斷老熟葉鞘基部側面組織內部結構疏松，水分含量相對較少，藥劑可以緩慢溶解釋放，成熟植物組織可以忍耐藥劑不良反應，并且可以較好地將藥劑吸收和運輸至各部位。

目前市場上噁霉靈產品有70%可濕性粉劑和8%、15%、30%水劑，主要施藥方式為噴淋，藥液主要黏附在農作物表面，被植物內吸的藥液量有限，很難對香蕉枯萎病這種系統性的維管束病害起到控制作用。綠茵2號是一種防治香蕉枯萎病的膠囊劑，利用劑型中有效成分噁霉靈具有內吸性、水溶性和較長的持效期等特點，通過在香蕉植株葉鞘基部側面注入膠囊，膠囊蛋白外殼溶解后，藥劑與香蕉組織液接觸，在組織液中溶解，然后在植株維管束中運輸，到達植株的各部位，達到預防和控制病菌的作用，從而降低香蕉枯萎病的發病率。通過兩年兩地的田間藥效試驗，綠茵2號膠囊劑對‘粉蕉’香蕉枯萎病的防治效果為58.00%，種植戶獲得利潤6 005.0元/667 m2；對‘巴西蕉’香蕉枯萎病的防治效果為63.77%，種植戶獲得利潤1 420.0元/667m2。在兩個香蕉品種的田間防治試驗都取得了良好的經濟效益。

綠茵2號膠囊劑在施用過程中，必須結合其他手段綜合防控，如加強田間肥水管理，合理的種植密度，控制蟲害的發生為害，減少蟲傷口數量，從而最大程度地控制香蕉枯萎病的發病程度，實現香蕉的豐產。

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A capsula formulation of fungicide for controlling bananaFusariumwilt disease and its application

Pu Xiaoming， Lin Birun， Shen Huifang， Zhang Jingxin， Li Peiqian， Pan Qunying
（Key Laboratory of New Technique for Plant Protection in Guangdong，Institute of Plant Protection，
Guangdong Academy of Agricultural Sciences，Guangzhou510640，China）

BananaFusariumwilt disease，caused byFusarium oxysporumf.sp.cubense，destroys banana stems and makes a severe loss to banana fruit yield.In order to control the disease effectively，our lab has been developed a capsula formulation of chemical fungicide（LvyinⅡ），and its active ingredient is hymexazol.LvyinⅡshowed good control effect on banana wilt during its conveyance to every organs of banana plant after inoculated in leaf sheath.Field experiments were conducted onMusa sapientum（ABB）andM.paradisiaca（AAA，Group cv.Brasil）in Panyu of Guangzhou and Mayong of Dongguan in 2009 and 2010，respectively.The results showed that the control effect was up to 58.00%and 63.77%，and the profit could be up to 6 005.0 yuan/667 m2and 1 420.0 yuan/667 m2，respectively.

bananaFusariumwilt disease； LvyinⅡ； capsula formulation； economical efficiency

S 436.681

B

10.3969/j.issn.0529 1542.2015.01.038

2014 01 04

2014 03 13

公益性行業（農業）科研專項（200903049）；廣東省自然科學基金（S2013010012424）；國家自然科學基金（31300118，81373320）；廣東省國際合作項目（2012B050500014）；廣州市科技計劃項目（12C14071616）

*通信作者 E-mail：Linbr@126.com