1例導管相關性尿路感染的藥學監護與體會

王 琳，杜小波（西安市華山中心醫院藥劑科，西安 710043）

1例導管相關性尿路感染的藥學監護與體會

王 琳，杜小波（西安市華山中心醫院藥劑科，西安 710043）

目的 通過臨床藥師參與1例導管相關性尿路感染患者個體化給藥方案的設計，探討臨床藥師參與臨床藥物治療工作模式。方法 對呼吸ICU 1例導管相關性尿路感染患者的治療過程進行監護，并設計個體化給藥方案。結果 臨床藥師參與臨床個體化給藥方案設計工作，提高了患者的藥物治療效果，減少了不良反應，使藥師的工作得到臨床認可。結論 藥師通過個體化給藥方案設計，參與臨床藥物治療，可逐步融入醫療團隊，發揮臨床藥師的作用。

導尿和留置導尿管是ICU最普通且經常應用的一項基本操作，由此引起的導尿管相關性尿路感染（CAUTIs）是最常見的醫院獲得性感染，也是造成醫院感染的最常見原因之一，有研究報道顯示，泌尿系感染中真菌感染占15%～22%，僅次于同期分離的大腸埃希菌。本例患者真菌與多耐藥大腸埃希菌感染交替出現，筆者作為臨床藥師，全程參與了該患者的治療。

1 臨床資料

患者男性，73歲，以“間斷胸悶、氣短5年，加重20d”入院。5年前在外院診斷“冠心病”，給予心臟起搏器植入術，3月前在外院診斷“胸4～5椎體結核”，行結核病灶刮除術，口服異煙肼、利福噴丁、吡嗪酰胺、乙胺丁醇抗結核治療。20d前出現咳嗽咳痰，體溫升高，以“肺部感染”收住入院。

入院診斷：冠心病、肺部感染、PCI術后、胸4～5椎體結核術后。

實驗室檢查：谷丙轉氨酶481.52U·L－1，谷草轉氨酶705U·L－1；總蛋白48.1g·L－1，白蛋白32.7g·L－1。

輔助檢查：胸片提示：右肺實變，左肺見片狀高密度影，考慮感染；查胸部CT示：雙側胸膜腔積液，肺淤血，心衰；心影增大，心包積液。

2 臨床診療過程和藥學監護

2.1 患者肝功能變化情況 患者于2013年8月30日入院。既往無肝炎等肝臟疾病史，入院前口服抗結核藥物3個月，因此轉氨酶升高考慮為結核藥引起的肝損害。根據世界衛生組織對藥物性肝損害的分級評估為中度（3級）。

針對藥物性肝損害，臨床藥師建議停用所有抗結

核藥物，給予多烯磷脂酰膽堿0.465g，微量泵注入，1日1次。待肝功能恢復后再陸續添加抗結核藥物。患者長期臥床，營養狀況差，全身水腫明顯，存在低蛋白血癥，給予輸注人血白蛋白補充蛋白質。

入院第7天：經抗感染、利尿、化痰、營養心肌等對癥治療，患者病情有所好轉。全身水腫明顯減輕，復查肝功：谷丙轉氨酶27.9U·L－1，谷草轉氨酶15.6U·L－1；總蛋白54.6g·L－1，白蛋白41.4g·L－1，腎功能及電解質正常。

對于結核藥引發肝損害的患者，肝功能恢復后應立即恢復抗結核治療。藥師建議，首先啟用肝臟不良反應小的利福平，3～7d后加用異煙肼，如果患者可以耐受，則在監測肝功能的前提下使用吡嗪酰胺。另一種方案是不再使用吡嗪酰胺，根據病情進展，利福平和異煙肼療程延至9～12個月。同時，多烯磷脂酰膽堿改為口服制劑，228mg·d－1；并密切監測肝腎功能。

2.2 泌尿系感染治療情況

（1）8月31日尿培養：白色假絲酵母菌：氟胞嘧啶（S）、兩性霉素B（S）、制霉菌素（S）、酮康唑（S）、卡泊芬凈（S）。兩性霉素、氟胞嘧啶、酮康唑均可導致不同程度的肝損害，卡泊芬凈價格昂貴，故醫師選擇制霉菌素片，50萬u，tid，口服。

（2）9月9日尿培養：白色假絲酵母菌。

（3）9月12日，醫師咨詢臨床藥師。根據藥動學特點，制霉菌素口服不吸收，藥師認為選擇制霉菌素片治療真菌性尿路感染無效。根據藥敏結果及藥物經濟學考慮，藥師推薦兩性霉素B，建議給予兩性霉素B持續膀胱沖洗；以兩性霉素B 5mg加入1 000mL滅菌注射用水中，按每小時注入40mL速度進行沖洗，共用5～10d。同時，口服碳酸氫鈉片0.5g，tid，囑多飲水，多排尿，堿化尿液，破壞真菌生長環境。醫師采納藥師建議。

（4）9月18日尿培養：大腸埃希菌（ESBLs）：妥布霉素（S），阿米卡星（S），美洛培南（S）。多重耐藥菌。藥師建議停用兩性霉素B膀胱沖洗，選用美羅培南0.5g，tid，靜滴。鼓勵病人多飲水，多排尿，達到生理性膀胱沖洗的目的。同時，建議護士加強患者尿道口護理，每日2次消毒尿道口和肛周，保持導尿管通暢、清潔。

（5）9月25日，尿培養：未見致病菌。

3 治療分析

3.1 結核藥物肝損害治療分析 世界衛生組織對藥物性肝功能損害的定義：在抗結核藥物治療中，無肝炎癥狀患者的丙氨酸轉氨酶升高至正常上限值的5倍以上；有肝炎癥狀的患者，丙氨酸轉氨酶升高至正常值上限3倍或者膽紅素升高至正常值上限2倍以上，同時，需要排除病毒性肝炎、自身免疫性肝炎和其他原因引起的肝損害，即可判定。在一線抗結核藥物中，異煙肼、利福平和吡嗪酰胺都具有潛在的肝臟不良反應，吡嗪酰胺的肝臟不良反應最強，呈劑量依賴性。利福平的肝不良反應小，但它在代謝過程中為異煙肼提供乙酰基，同時可誘導肝藥酶，加快異煙肼的代謝，增加對肝細胞的損害作用。

診斷藥物性肝損害之后，首先要立即停用異煙肼、利福平和吡嗪酰胺。多數患者在停藥后肝功能可恢復正常，少數患者會繼續進展。美國胸科學會和英國胸科協會均建議，患者在肝功能恢復正常后應立即逐一恢復抗結核治療。其優點在于能夠更好地評估各藥物的肝臟不良反應，并判斷是否繼續使用吡嗪酰胺。如果患者病情嚴重，停藥可能導致死亡，因此可以選擇肝臟不良反應小的其他一線或二線抗結核藥物，如鏈霉素、阿米卡星、乙胺丁醇和喹諾酮類藥物。

本例患者在診斷明確后立即停用抗結核藥，給予多烯磷脂酰膽堿注射液。多烯磷脂酰膽堿通過直接影響膜結構使受損的肝功能和酶活力恢復正常，同時調節肝臟的能量平衡，促進肝組織再生。用藥7d后，患者肝轉氨酶恢復正常。隨即有序添加抗結核藥物，多烯磷脂酰膽堿改為口服制劑，此后患者肝轉氨酶穩定在正常范圍。

3.2 留置導尿管與泌尿系感染相關性分析 導尿及留置導尿管是醫院內泌尿道感染的主要原因。文獻報道，綜合性醫院泌尿道插管期間感染發生率為81.15%，醫院內尿路感染與導尿管有關的菌尿癥達37.3%～56%［1］。正常情況下泌尿系統是一個無菌環境，由于導尿管的插入和留置，有可能將外部病原菌帶入，破壞了膀胱對細菌的機械防御，從而削弱了尿道黏膜對細菌的抵抗力，影響了膀胱尿液對尿道細菌的沖洗作用，致使細菌逆行至泌尿系生長繁殖，引起感染［2］。留置導尿管1周內發生尿路感染的概率約為20%～30%，超過10d留置導尿管菌尿癥的發生率達100%［3］。此例患者長期臥床，大小便不能自理，留置導尿管長達3月，使泌尿系感染的風險增加。加之患者入院后給予二代頭孢和喹諾酮類藥物治療肺部感染，療程10d，易導致菌群失調，誘發真菌性尿路感染。因此，盡早拔除導尿管、合理使用抗生素是降低泌尿系感染發生率的重要措施。

3.3 導管相關性泌尿系感染病原菌分布 ICU導管相關性尿路感染病原菌絕大多數是革蘭氏陰性菌，以大腸埃希菌最常見，鄒自英等［4］報道，大腸埃希菌占42.4%。氟喹諾酮類抗菌藥物是經驗性治療泌尿道感染的首選藥物，也是其他部位感染的經驗性用藥之一。文獻報道，大腸埃希菌產ESBLs菌株的檢出率與氟喹諾酮類藥物的用量呈顯著正相關。本例患者因肺部感染，入院后給予左氧氟沙星抗感染，療程10d，是繼發多重耐藥大腸埃希菌感染的重要因素。一項導管相關性尿路感染的隊列研究則顯示，CAUTI患者中最常見的病原體是白色假絲酵母菌［5］。抗菌藥物和導尿管的長期使用是發生白色假絲酵母菌尿的危險因素。本例患者長期留置尿管，抗生素使用周期長，依次培養出真菌和多耐藥大腸埃希菌，與文獻報道相符。

3.4 膀胱沖洗在泌尿系感染治療中的作用 膀胱沖洗是留置導尿管病人的一項預防尿路感染的傳統方法，特別是對尿液有沉淀物的病人。近年來，越來越多的研究不主張對留置導尿管的病人進行膀胱沖洗，認為在嚴格無菌操作留置下的導尿管是一個相對密閉的系統，而膀胱沖洗作為一種外源性刺激會破壞這種密閉性，容易引發感染問題［6］。患者入院后尿培養的致病菌為白色假絲酵母菌，起初醫師選擇制霉菌素片口服。制霉菌素為多烯類廣譜抗真菌藥，口服后胃腸道不吸收，對全身真菌感染無治療作用，僅用于治療消化道白色假絲酵母菌病，治療泌尿系感染無效。對于真菌性尿路感染者臨床上推廣全身應用抗真菌藥物治療。患者長期口服抗結核藥，存在藥物性肝功能損傷史，經暫停抗結核藥，保肝治療后肝功能有所好轉。隨即逐品種、逐量給予抗結核藥。如果此時靜脈使用抗真菌藥物，勢必增加肝損害風險。因此，藥師建議采取兩性霉素B持續膀胱沖洗，既避免了對肝臟的損傷，又可有效抑制真菌生長繁殖。

尿路真菌感染多為條件致病性真菌所致，其生長最適宜的酸堿度是pH4.0～6.0。弱堿性溶液如碳酸氫鈉能破壞真菌生長的適宜環境，從而抑制真菌生長。藥師建議在兩性霉素B膀胱沖洗的同時，口服碳酸氫鈉片，大量飲水，促進排尿，堿化尿液可破壞真菌生長環境，起到輔助治療的作用。

當患者尿培養出多重耐藥大腸埃希菌時，靜脈給予美羅培南，同時鼓勵病人多飲水，每天飲水1.5～2L，保持24h尿量＞1.5L，達到生理性膀胱沖洗的目的，治療5d后，尿培養示：未見致病菌生長。對泌尿系感染的患者，如腎功能正常、心功能正常，在給予抗菌藥物全身治療的同時，多飲水，多排尿，這種生理性膀胱沖洗可起到輔助治療作用。

4 藥學監護體會

臨床藥師是臨床用藥的參與者、咨詢者、研究者和監督者［7］。臨床藥師參與會診和用藥方案調整，可以促進合理用藥，但目前臨床藥師開展藥學服務存在知識結構不合理、臨床思維缺乏、交流溝通能力有限等問題［8］。臨床藥師必須不斷更新知識，優化知識結構，積累臨床經驗，提高綜合素質，培養臨床思維，才能取得醫生、護士和患者的信任，成為治療團隊的一員。

［1］蔣景華.綜合性醫院獲得性尿路感染危險因素的多元分析［J］.中國消毒學雜志，2011，28（6）：714－716.

［2］陳紅花.導尿管相關性尿路感染危險因素調查分析［J］.中華醫院感染學雜志，2008.18（9）：1276－1278.

［3］何群，張冉，王敏，等.ICU導管相關性尿路感染發生因素與病原學分析［J］.中華醫院感染學雜志，2011，21（19）：4040－4042.

［4］鄒自英，朱兵，湯雪晴，等.泌尿道感染大腸埃希菌耐藥檢測結果分析［J］.西北國防醫學雜志，2008，29（5）：367－368.

［5］謝多雙，來瑞平，符湘云，等.導管相關性尿路感染隊列研究［J］.中華疾病控制雜志，2012，16（7）：567－569.

［6］李延鴻，朱懷軍.膀胱沖洗對預留留置導尿管引起尿路感染作用的系統評價［J］.實用藥物與臨床，2012，15（8）：494－496.

［7］王盟.藥師深入臨床促進合理用藥的方法和條件［J］.西北藥學雜志，2008，23（6）：396－397.

［8］常花蕾，潘浩 我院臨床藥師開展藥學服務工作的實踐與思考［J］西北藥學雜志，2012，27（5）：478－480.

《西北藥學雜志》征稿通知

《西北藥學雜志》系由西安交通大學和陜西省藥學會主辦、國內外公開發行的綜合性藥學學術期刊。近年期刊的影響力提升，主要計量指標上升顯著，2013年影響因子0.895，總被引頻次1 676。

《西北藥學雜志》為雙月刊，頁碼增加至110頁。2010年已入選中國科技核心期刊（中國科技論文統計源期刊），特向藥學各學科專家、教授及其學生征稿，論文質量高的和基金項目的論文優先刊登，歡迎惠稿。

征稿經登記及時送專家評審，根據專家評審意見對不同稿件做出以下承諾：

（1）優秀稿件 對專家評審優秀的稿件實行限時處理，快速運作每一環節，在15天內審查完畢并決定是否錄用；文章經編輯加工、作者修改后達到本刊出版要求，將隨最近一期優先發表，無需常規的待排過程，并且實行稿費從優。

（2）普通稿件 將在1月內審查完畢并決定是否錄用。

通信地址：710061西安市雁塔西路76號西安交大醫學校區西北藥學雜志編輯部收，電話029－82655134，網址：http：／／XBYZ.cbpt.cnki.net，電子郵件地址：xbyxzz＠xjtu.edu.cn。

來稿請用附件發送至xbyxzz＠xjtu.edu.cn，文章下方注明聯系電話和電子郵件地址，主題寫作者姓名和征稿，請按自動回復辦相關手續。

Pharmaceutical care for one patient with catheter－related urinary tract infections

WANG Lin，DU Xiaobo（The Central Hospital of Xi′an Huashan，Xi′an 710043，China）

Objective By participating in a series of prescribing plan given to patients who have urinary infection related to catheter，this paper aimed to discuss the working mode of taking part in clinical drug treatment to improve the rational use of clinical medicine.Methods The treatment process of a respiratory ICU patient who has urinary infection related to catheter was monitored and specific prescription plan was put forward.Results The participation of the clinical pharmacists in the work of prescribing has improved the effect of drug treatment effect，reduced the adverse reactions，secured the safety of drugs and won the clinical recognition.Conclusion By taking part in the individual clinical drug treatment，the pharmacist can gradually be a part of the medical team and play their role in clinical pharmacy practice.

urinary infection related to catheter；drug－induced hepatic lesions；fungus；multiple resistant bacteria；pharmaceutical care

10.3969／j.issn.1004－2407.2015.01.022

R969.3

A

1004－2407（2015）01－0078－04

2014－06－17）

關鍵詞：導管相關性尿路感染；藥物性肝損害；真菌；多耐藥菌；藥學監護