左西孟旦治療急性心肌梗死并發心源性休克54例療效評價

李 朋，李 睿，鄒永光，胡 威，徐建輝，徐業成，易日霞，王丹丹

（湖北省孝感市中心醫院，湖北 孝感 432100）

左西孟旦治療急性心肌梗死并發心源性休克54例療效評價

李 朋，李 睿，鄒永光，胡 威，徐建輝，徐業成，易日霞，王丹丹

（湖北省孝感市中心醫院，湖北 孝感 432100）

目的 探討左西孟旦治療急性心肌梗死并發心源性休克的臨床療效及安全性。方法 將2013年1月至2015年1月收治的急性心肌梗死并發心源性休克患者108例隨機分為對照組和觀察組，各54例。兩組患者均給予吸氧、補充血容量、正性肌力藥物、升壓藥物、溶栓治療等基礎治療，包括去甲腎上腺素治療等。對照組在此基礎上給予多巴酚丁胺微泵靜脈注射，觀察組給予左西孟旦微泵靜脈注射，兩組患者治療時間均為2周。結果 兩組患者治療0.5，1，2，24 h以及治療后2周的血壓均高于治療前，心率均低于治療前，且觀察組各時間點血壓及心率的改善情況均顯著優于對照組（P＜0.05）。治療2周后，兩組患者左室收縮功能均得到顯著改善，與治療前相比具有統計學差異（P＜0.05），觀察組改善幅度明顯優于對照組（P＜0.05）。兩組患者不良反應均較輕，發生率差異不具有統計學意義（P＞0.05）。結論 對急性心肌梗死并發心源性休克的患者給予左西孟旦治療，臨床療效顯著，可有效改善患者血壓、心率以及左心室收縮功能，且無明顯不良反應發生。

左西孟旦；急性心肌梗死；心源性休克；臨床療效；安全性

心源性休克是心肌梗死的急性并發癥，同時也是導致心肌梗死患者死亡的重要因素，一旦出現，患者病死率可高達85%[1]。對于心肌梗死并發心源性休克的治療，必須及時進行早期干預并糾正休克的外因。左西孟旦是臨床新型的鈣增敏劑，在不造成鈣離子內流增加的情況下具有強心、擴血管的作用，是治療心力衰竭、心源性休克的理想藥物[2]。本研究中觀察了左西孟旦治療急性心肌梗死并發心源性休克的臨床療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年1月至2015年1月我院收治的急性心肌梗死并發心源性休克患者108例，納入標準[3]：符合急性心肌梗死的診斷，具有典型或不典型的梗死病史，相應的心電圖改變或血清酶學改變；收縮壓降低，＜80 mmHg且持續30 min以上，并有心臟排血指數顯著下降；有末梢灌注不良的表現，如精神遲鈍、昏迷或煩躁、皮膚蒼白濕冷、四肢厥冷、尿量減少（＜20 mL／h）；同意本項研究并簽署知情同意書。排除標準：合并其他心臟瓣膜器質性病變，病竇綜合征，肺原性心臟病；有明顯臨床癥狀的心力衰竭以及其他嚴重的內分泌和臟器官疾病；肝、腎功能不全；對本研究所用藥物過敏。將108例患者隨機分為觀察組和對照組，各54例。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。詳見表1。

表1 兩組患者一般資料比較（n=54）

1.2 方法

兩組患者入住重癥監護室（ICU）并立即監測生命指征、完善相關檢查、給予相關對癥處理，包括吸氧、補充血容量、正性肌力藥物、升壓藥物、溶栓治療等。兩組患者均給予去甲腎上腺素注射液（遠大醫藥中國有限公司，國藥準字 H42022048，規格為每支2 mL∶20 mg）0.05 μg／（kg·min），劑量根據血壓調整，始終維持正常血壓以保障重要器官的血流灌注。對照組給予多巴酚丁胺注射液（上海第一生化藥業有限公司，國藥準字H31021904，規格為每支2 mL∶20 mg）2.5 μg／（kg·min）微泵靜注，之后緩慢增加至5 μg／（kg·min）。觀察組給予左西孟旦注射液（成都圣諾生物制藥有限公司，國藥準字H20110104，規格為每支5 mL∶12.5 mg）負荷劑量12 μg／kg靜脈注射，注射時間10 min，后以0.1 μg／(kg·min）微泵靜脈注射，1 h后劑量增加至0.2 μg／(kg·min）。兩組治療時間均為2周。

1.3 觀察指標[4-5]

觀察兩組患者治療前，治療0.5，1，2，24 h以及2周的血壓、心率變化。采用多普勒超聲心動圖測定患者治療前及治療2周后左室收縮功能指標，包括左室收縮末期容積（LVESV）、左室舒張末期容積（LVEDV）和左室射血分數（LVEF）。治療期間密切觀察患者的臨床表現、血尿常規和肝腎功能，記錄不良反應發生情況。

1.4 統計學處理

采用 SPSS 17.0版軟件包處理。計量資料以均數±標準差（±s）表示，行 t檢驗；計數資料以百分比表示，行卡方檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

結果見表2至表4。

表2 兩組患者血壓及心率比較（±s，n=54）

表2 兩組患者血壓及心率比較（±s，n=54）

注：與本組治療前比較，＃P＜0.05；與對照組同時點比較， P＜0.05。表3同。

時間 對照組治療前治療 0.5 h 1 h 2 h 24 h 2周收縮壓（mmHg）79.12±2.50 89.16±3.62 92.31±3.63 95.42±3.78 98.91±4.81 107.71±5.72舒張壓（mmHg）49.76±2.10 54.71±3.11＃55.91±3.24＃56.42±4.01＃60.11±4.91＃63.41±5.54心率（次／分）113.35±6.81 109.27±6.01＃107.28±5.92＃105.26±5.10＃103.16±5.92＃89.49±4.97＃收縮壓（mmHg）80.02±2.12 95.10±3.32＃102.01±4.31＃105.71±4.08＃109.37±5.07＃115.35±5.49觀察組舒張壓（mmHg）49.54±2.36 55.27±3.05＃60.41±5.40＃63.61±4.08＃68.26±5.46＃70.23±5.82＃心率（次／分）114.07±6.01 105.30±6.10＃102.63±5.72＃102.04±5.20＃98.49±5.13＃75.37±4.21＃

表3 兩組患者左室心功能指標比較

表4 兩組患者不良反應發生情況比較[例（%），n=54]

3 討論

臨床研究發現，當急性心肌梗死面積占左心室面積的40%[6]，出現大面積心肌壞死時，左心室功能下降常并發心源性休克，表現為心排血量急劇下降，引起周圍循環衰竭，重要器官、組織灌注不足，組織缺氧和重要生命器官功能受損，而患者常會出現持續性血壓下降，這也是臨床判斷該并發癥的重要依據[7]。通常從急性心肌梗死發展到心源性休克的時間極短，患者會出現胸痛、呼吸困難、有瀕死感等臨床癥狀，若不及時治療，死亡率極高。急性心肌梗死并發心源性休克病情兇險，預后較差，及時有效的早期處理成為重要的治療手段[8]。

左西孟旦屬于新型正性肌力藥物，主要通過與心臟肌鈣蛋白C結合，使肌鈣蛋白 C與鈣離子復合物的構象更穩定，增強心肌收縮力而不提高細胞內鈣離子濃度，且具有開放血管平滑肌鉀通道功能，使細胞膜超極化，可抑制鈣離子內流[9-10]，同時活化鈉鈣交換體從而將鈣排出，使細胞內鈣減少，促進血管擴張，增加心肌血供和心肌收縮力。本研究結果顯示，兩組患者在治療0.5，1，2，24 h以及2周的血壓均高于治療前，心率均低于治療前，且觀察組在各個時間點血壓及心率的改善情況均顯著優于對照組（P＜0.05）。治療2周后，兩組患者左室收縮功能均得到顯著改善，與治療前相比具有統計學差異（P＜0.05），觀察組改善幅度明顯優于對照組（P＜0.05）。兩組患者不良反應均較輕，發生率差異不具有統計學意義（P＞0.05）。

綜上所述，對急性心肌梗死并發心源性休克的患者給予左西孟旦治療，臨床療效顯著，可有效改善患者血壓、心率以及左心室收縮功能，且無明顯不良反應，值得臨床推廣。

[1]趙玉生，王士雯，盧才義，等.急性心肌梗死并發心源性休克的臨床特征與救治[J].中國危重病急救醫學，2004，16(3)：148-150.

[2]張耀春，王 彥，王立為，等.左西孟旦的藥理、毒理學研究綜述[J].中國藥物應用與監測，2005，2(1)：59-61.

[3]張光君.參麥注射液對急性心肌梗死并心源性休克的療效及護理體會[J].中國藥業，2013，22(12)：144-146.

[4]徐志瑩，唐海川，錢文茹，等.藥物加心理干預對急診ICU急性心肌梗死患者心理的影響[J].中國藥業，2012，21(23)：75-76.

[5]陳玉國.急性心肌梗死并發心源性休克的治療進展[J].中華急診醫學雜志，2012，21(7)：680-682.

[6]劉 瑜，趙玉生，劉光華，等.急性心肌梗死并發心源性休克的危險因素分析[J].中華危重病急救醫學，2013，25(7)：399-402.

[7]張文芳，胡桃紅，丁力平，等.急性心肌梗死并發心源性休克的干預進展[J].中華老年多器官疾病雜志，2013，12(1)：72-76.

[8]羅心平，施海明，倪喚春，等.負荷劑量的氯吡格雷在38例急性心肌梗死直接支架術中的應用[J].中國新藥與臨床雜志，2004，23(10)：667-670.

[9]羅 毅，劉路培，黃振宇，等.左西孟旦對急性心肌梗死并發心源性休克患者的療效觀察[J].實用醫學雜志，2013，29(19)：3 229-3 230.

[10]陳 亮，林 松，陳紹良，等.左西孟旦治療急性心肌梗死合并心力衰竭患者的療效研究[J].心血管康復醫學雜志，2013，22(6)：598-601.

Levosimendan for Treating Acute Myocardial Infarction Complicated by Cardiogenic Shock in 54 Cases

Li Peng，Li Rui，Zou Yongguang，Hu Wei，Xu Jianhui，Xu Yecheng，Yi Rixia，Wang Dandan
（Hubei Xiaogan Central Hospital，Xiaogan，Hubei，China 432100）

Objective To investigate the clinical efficacy and safety of levosimendan in treating acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock.Methods 108 cases from January 2013 to January 2015 with acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock were randomly divided into the control group and the observation group，54 cases in each group.Two groups of patients received relevant symptomatic treatment including norepinephrine treatment.On the basis,the control group was given the micro-pump intravenous dobutamine，the observation group was given intravenous levosimendan micropump，two groups of patients were treated for two weeks.Results Blood pressure of the two groups after 0.5，1，2，24 h treatment and two weeks of treatment was higher than before treatment，heart rate was lower than before treatment，and the observed changes in blood pressure and heart rate at various time points in the observation group were significantly better in the control group(P＜0.05).After two weeks of treatment，the left ventricular systolic function in both groups of patients were significantly improved compared with before treatment with significant difference(P＜0.05)，and the improvement in the observation group was better than the control group(P＜0.05).The adverse reactions were mild in both groups，the difference was not statistically significant(P＞0.05).Conclusion For patients with acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock，the treatment Levosimendan has significant clinical effect，can effectively improve blood pressure，heart rate，and left ventricular systolic function，and no significant adverse reactions，is worth of clinical application.

levosimendan；acute myocardial infarction；cardiogenic shock；clinical efficacy；safety

李朋（1972-），男，碩士研究生，主治醫師，研究方向為心血管介入，（電子信箱）xgheart2＠163.com。

2015-03-23)

R969.4；R972+.5

A

1006-4931(2015)17-0046-02