腺苷鈷胺輔助治療三叉神經痛60例

王明遠，王成鳳，李紅燕

（新疆維吾爾自治區人民醫院，新疆 烏魯木齊 830001）

腺苷鈷胺輔助治療三叉神經痛60例

王明遠，王成鳳，李紅燕

（新疆維吾爾自治區人民醫院，新疆 烏魯木齊 830001）

目的 觀察腺苷鈷胺治療三叉神經痛的臨床療效及安全性。方法 將2012年1月至2015年1月收治的原發性三叉神經痛患者120例隨機分為兩組，各60例。對照組給予卡馬西平常規治療，觀察組在此基礎上加用腺苷鈷胺肌肉注射，均治療4周。結果 觀察組總有效率為 95.00%，明顯高于對照組的81.67%（P＜0.05）；與治療前比較，治療后1，2，4周兩組患者疼痛對生活質量影響評分均降低（P＜0.05），治療后4周觀察組降低更顯著(P＜0.05）；兩組患者頭痛、嘔吐、眩暈及視物模糊等不良反應發生率無統計學差異（P＞0.05）；隨訪半年，觀察組復發3例(5.00%)，對照組復發11例（18.33%），觀察組復發率顯著低于對照組（P＜0.05）。結論 在常規治療基礎上加用腺苷鈷胺治療原發性三叉神經痛，臨床療效明確，能有效緩解疼痛，提高患者生活質量，安全性好，復發率更低。

腺苷鈷胺；三叉神經痛；臨床療效；安全性

三叉神經痛多為原發性，為神經內科常見疾病，臨床以頭面部三叉神經分布區域內出現驟發驟停的閃電樣、刀割樣、燒灼樣、頑固性、難以忍受的劇烈性疼痛為主要表現[1]。目前，常規治療方法可歸納為藥物、注射、手術、特殊療法及中醫療法等[2]，但臨床首選藥物治療，卡馬西平最常用，能較好地控制癥狀，但復發率較高，因此探討更有效的治療方案十分必要。腺苷鈷胺為鈷胺素的活性形式，是臨床廣泛應用的神經營養劑，能修復神經髓鞘，緩解疼痛[3]。筆者觀察了原發性三叉神經痛患者在常規用藥基礎上加用腺苷鈷胺的療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2012年1月至2015年1月收治的原發性三叉神經痛患者120例。納入標準：符合國際頭面痛學會分類委員會三叉神經痛診斷標準[4]，且自愿簽署知情同意書；頭顱MRI檢查排除繼發性三叉神經痛；初次接受三叉神經痛藥物治療，未接受過手術等其他療法。排除標準：嚴重心腦血管疾病，心、肝、腎、肺功能不全；孕婦或哺乳期婦女。本研究經我院倫理委員會批準。將所有患者隨機均分為兩組。觀察組60例，其中男32例，女28例；年齡22～69歲，平均（45.73±23.02）歲；疼痛視覺模擬評分（VAS）為(7.11±1.92)分。對照組60例，其中男31例，女29例；年齡24～68歲，平均（46.12±22.45）歲；疼痛 VAS評分為(7.12± 1.27)分。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 方法對照組予卡馬西平片（上海復旦復華藥業有限公司，國藥準字 H31021366，規格為每片0.1 g）治療，初次劑量為每次0.1 g、每日2次，之后每日增加0.1 g，最大劑量可加至每次0.4 g、每日3次，疼痛控制后開始減量，以每次0.2 g、每日3次劑量維持治療。觀察組在此基礎上加用注射用腺苷鈷胺（哈爾濱三聯藥業有限公司，國藥準字H20045994，規格為每支1.5 mg）肌肉注射，每次1.5 mg，1次／日，4次／周。兩組患者均治療4周。

1.3 療效評定標準及觀察指標臨床療效：以治療結束后的VAS評分變化率判斷，低于30%為無效，30%～60%為有效，60%～90%為顯效，大于90%為臨床控制，以后三者合計為總有效。于治療前及治療后1，2，4周分別評價疼痛對生活質量的影響：0分為無影響，1分為輕度影響，2分為明顯影響，3分為嚴重影響。記錄治療過程中出現的不良反應。隨訪半年，觀察患者復發率。

1.4 統計學處理采用SPSS 17.0軟件分析。計量資料以均數±標準差（±s）表示，行 t檢驗；計數資料以百分比表示，行 χ2檢驗。P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

結果見表1至表 3。隨訪期間，觀察組復發 3例，復發率為5.00%；對照組復發11例，復發率18.33%。觀察組復發率顯著低于對照組，差異具有統計學意義（P＜0.05）。

表1 兩組患者臨床療效比較[例（%），n=60]

表2 兩組患者不同時間點疼痛對生活質量影響評分比較（±s，分，n=60）

表2 兩組患者不同時間點疼痛對生活質量影響評分比較（±s，分，n=60）

注：與本組治療前比較， P＜0.05；與對照組治療后比較，＃P＜0.05。

組別觀察組對照組治療前2.09±0.79 2.12±0.80治療后1周1.51±0.31 1.67±0.23治療后2周0.98±0.18 1.00±0.12治療后4周0.20±0.13＃0.90±0.16

表3 兩組患者不良反應比較[例（%），n=60]

3 討論

目前主流學說認為,三叉神經痛病因及病機為三叉神經的脫髓鞘改變，導致三叉神經核內產生異常的電興奮灶[5]。有學者認為，脫髓鞘的軸突與鄰近的無髓鞘纖維發生短路，產生偽突觸，輕微的觸覺刺激即可通過短路傳入中樞；同時，中樞的傳出沖動亦可再通過短路而成為傳入沖動，如此使傳入沖動達到一定總和并激發半月神經節的神經異常劇烈疼痛[6]。

卡馬西平能穩定神經細胞膜，抑制鈉離子通路，并降低高頻沖擊后突觸易化或遞質失衡，作用于丘腦網狀結構，從而抑制三叉神經脊束核-丘腦系統[7]。但其不良反應較多，長期使用易產生耐藥性，復發率較高。腺苷鈷胺是體內維生素 B12的兩種活性輔酶形式之一，能從兩條途徑修復脫髓鞘神經纖維[8]；而維生素B12僅有單一作用點，故其活性、與組織細胞的親和力及吸收能力均不如腺苷鈷胺。注射用腺苷鈷胺是氰鈷型維生素 B12的同類物，參與廣泛的蛋白質及脂肪代謝，是脊髓纖維細胞發揮功能所必需的因素，可明顯改善神經痛癥狀。目前認為，腺苷鈷胺可通過有效抑制甲基丙二酰輔酶A的作用，從根本上阻斷鞘磷脂異常導致的神經脫髓鞘發生[9]；還可促進甲基四氫葉酸還原為四氫葉酸，通過甲基化反應促進神經髓鞘的主要成分卵磷脂的合成，修復受損神經[10]。本研究結果顯示，對原發性三叉神經痛患者在常規卡馬西平治療基礎上加用腺苷鈷胺注射治療，臨床效果優于單用卡馬西平，鎮痛效果佳；治療4周后，患者自評疼痛對生活質量的影響評分也明顯低于對照組；頭痛、嘔吐、眩暈及視物模糊等不良反應發生率與對照組比較無統計學差異，證明該治療方案的安全性。

綜上所述，在常規治療基礎上加用腺苷鈷胺治療原發性三叉神經痛，臨床療效明確，能有效緩解疼痛，提高患者生活質量，安全性好，復發率更低，值得臨床推廣。

[1]韓 杰，韓乃剛，樊兆民，等.三叉神經痛病因及治療的探討[J].山東大學學報：醫學版，2003，41(1)：92-93，95.

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[4]Bennetto L，Patel NK，Fuller G.Trigeminal neuralgia and its management[J]. BMJ，2007，334(7 586)：201-205.

[5]葛永紅.三叉神經痛病因及治療現狀[J].武警醫學院學報，2010，19(1)：81-84.

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Clinical Efficacy and Safety of Adding Adenosine Cobaltamine on Trigeminal Neuralgia in 60 Cases

Wang Mingyuan，Wang Chengfeng，Li Hongyan
（The People′s Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region，Wulumuqi，Xinjiang，China 830001）

Objective To observe the clinical curative effect and safety of adenosine cobaltamine in treating of trigeminal neuralgia. M ethods 120 patients of primary trigeminal neuralgia in the hospital between January 2012 and January 2015 were randomly divided into the observation group and the control group，60 cases in each group.The control group were given carbamazepine treatment，and the observation group were combined with adenosine cobaltamine injections based on the above treatment,for 4 weeks.Results The total effective rate of the observation group was 95.00%,which was higher than 81.67% of the control group(P＜0.05);compared with before treatment,the pain on quality of life scores of two groups after treatment were both decreased(P＜0.05);4 weeks after treatment,the influence of pain on the quality of life in the observation group was significantly lower than the control group(P＜0.05); the incidence of adverse reactions in the two groups had no statistical difference(P＞0.05);in the follow-up after 6 months,the recurrence in the observation group were 3 patients(5.00%)which is significanfly lower than 11 patients(18.33%)in the control group (P＜0.05).Conclusion Adding adenosine cobaltamine on the conventional treatment in patients with primary trigeminal neuralgia treated has clear clinical curative effect,can effectively relieve pain,improve the patient′s quality of life with good safety and low reoccurence rate,and is worth of clinical promotion.

adenosine cobaltamine；trigeminal neuralgia；clinical curative effect；safety

R969.4；R977.2+2

A

1006-4931(2015)17-0100-02

王明遠（1975-），男，碩士研究生，主治醫師，研究方向為臨床腦血管病；李紅燕（1969-），女，博士研究生，主任醫師，副教授，碩士研究生導師，研究方向為臨床腦血管病，本文通訊作者，（電話）0991-8563344。

2015-02-22)