陳紫萱,蔣燕成,張志珊(福建醫科大學附屬泉州市第一醫院檢驗科 362000)
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泉州地區女性人乳頭狀瘤病毒基因型與宮頸病變的關系*
陳紫萱,蔣燕成,張志珊(福建醫科大學附屬泉州市第一醫院檢驗科 362000)

人乳頭狀瘤病毒; 基因型; 宮頸疾病
人乳頭瘤狀病毒(HPV)是一種具有高度宿主特異性的嗜上皮DNA病毒,目前已發現的HPV亞型約100多種,其中與人類生殖道疾病相關的約有40余種[1]。國際癌癥協會(IARC)根據致癌能力的大小將其分為高危型和低危型,高危型HPV的持續感染及多重感染是導致宮頸癌變的重要原因之一[2]。然而,對于各地不同高危型HPV感染在宮頸組織的發生、發展及致癌性的流行病學研究仍然有限。本研究針對泉州地區女性宮頸HPV感染及其基因型分布進行調查,探討不同型別HPV感染與宮頸病變的關系。
1.1 一般資料 2013年7月至2014年7月到本院婦產科就診,并自愿接受宮頸HPV篩查的有性生活的女性宮頸脫落細胞標本5 080例。其中,同時做病理組織學檢查的女性1 154例,依病理檢查結果分為慢性宮頸炎、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和宮頸癌,各組篩查者均未接受疫苗注射;無子宮切除和宮頸手術史;均未接受放療或化療,且半年內未接受過激素類藥物治療,其他有關方面差異無統計學意義。
1.2 儀器及試劑 人乳頭狀瘤病毒基因分型檢測試劑盒、HybriMax醫用核酸分子快速雜交儀為香港凱普公司產品,PCR擴增儀為德國Eppendorf公司產品。
1.3 方法 HPV分型檢測方法:窺陰器暴露宮頸后,用棉拭子擦去宮頸表面分泌物,再用宮頸刷刷取宮頸口脫落細胞,放入細胞保存液中,按說明書操作方法進行HPV 分型檢測。根據基因芯片原理,采用快速導流雜交法一次性檢測占中國人群HPV感染95%的21種亞型,包括15種高危亞型:HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV53、HPV56、HPV58、HPV59、HPV66、HPV68型; 6種低危亞型:HPV6、HPV11、HPV42、HPV43、HPV44、CP8304型。
1.4 統計學處理 采用SPSS 19.0統計軟件對資料進行描述性分析,計算感染率、構成比等指標。率的比較采用χ2檢驗法,以P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 HPV總體感染情況 見表1。在5 080例HPV普查者中陽性感染者1 238例,感染率24.37%,其中高危型894例(72.21%),低危型204例(16.48%),同時感染高、低危型HPV患者140例(11.31%)。1 238例陽性患者中,除了HPV43外,其余20種亞型均有檢出,其中以16亞型最多,占總感染數的24.72%(306/1 238),其次為HPV52、HPV58亞型,所占比例分別為21.81%(270/1 238)和14.94%(185/1 238)。

表1 HPV感染的型別分布


圖1 不同年齡組HPV感染率情況


表2 HPV基因型在各病理分型中的分布[n(%)]

續表2 HPV基因型在各病理分型中的分布[n(%)]
2.4 HPV單一感染和多重感染與宮頸病變的關系 見表3。在1 238例陽性標本中,單一亞型感染932例(75.28%),雙重亞型227例(18.30%),三重以上感染79例(6.40%),最多達11種型別感染。結合宮頸病理檢查結果,在宮頸癌患者中單一感染率高達88.60%(39/44),且HPV16為31例,HPV18占5例。

表3 不同宮頸疾病HPV單一及多重感染情況(n)
19世紀70年代,德國病毒學家Zur[3-4]首先提出并證實HPV是引起宮頸癌的病因,隨之HPV被各國研究者所關注并研究。研究表明,HPV感染具有明顯的人種易感性和地區分布特異性,除了HPV16外,其他各基因型在不同地區和種族之間差異明顯,如HPV45在非洲相對較多,HPV18、HPV33在歐美國家較多,而HPV58和HPV52在亞洲較多[5]。目前,我國尚缺乏成規模的HPV分子流行病學調查,研究報道顯示,不同區域HPV感染分布存在特異性[6-8]。此次對泉州地區女性宮頸HPV感染率及亞型進行統計,其結果與本科室2009年統計的結果相比,陽性感染數有所增加,但主要感染亞型大致相同,說明泉州地區婦女的HPV易感基因型以HPV16型、HPV52型、HPV58型為主,而HPV18型感染率則較低[9]。分析泉州地區女性HPV高危型的分布,有利于有針對性地進行HPV疫苗研發和臨床應用。
HPV感染與年齡的相關性在國內外的報道各不相同。調查研究顯示,女性感染HPV的年齡分布以小于或等于25歲年齡組陽性感染率和40歲以上年齡組較高,推測原因可能為年輕患者處于性活躍期,感染機會增大,但只造成一過性短暫感染,HPV病毒可在6~14個月內被機體自動清除,只有當HPV被整合到宿主細胞基因組后,才呈持續感染狀態。隨著年齡的增大,激素水平和機體自身免疫力下降,HPV病毒感染后清除能力下降,形成HPV感染率的雙峰型特點[10-11]。本次研究基本符合HPV感染后在宮頸組織中整合并發展。
宮頸癌的發生和發展過程通常較為緩慢,依次經過宮頸不典型增生、宮頸原位癌、早期浸潤癌和浸潤癌等過程。本研究結果顯示,隨著宮頸病變程度級別的遞增,HPV16的感染率也逐級升高,提示HPV16是導致癌前病變及宮頸癌的主要類型。而排在易感基因型第2位的HPV52型,在宮頸癌中的感染率很低,僅占總感染率的3.57%,一定程度上說明導致宮頸癌的基因型主要為HPV16、HPV18,兩者促使CIN進展為更高級別病變的可能性,較之其他基因型別概率大大增加。而HPV52僅在宮頸病理低級別中占優勢,其潛在的致癌性有待進一步研究。
總之,通過HPV篩查可發現宮頸癌的高危人群,HPV16、HPV18相關疫苗的研究將是未來研究的重心,其能夠降低宮頸癌的發病率和病死率,可最大限度為患者提供保護。
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Relationship between human papillomavirus genetypes and cervical lesions of women in Quanzhou*
CHENZi-xuan,JIANGYan-cheng,ZHANGZhi-shan△
(DepartmentofClinicalLaboratory,theAffiliatedQuanzhouFirstHospitalofFujianMedicalUniversity,Quanzhou,Fujian362000,China)

human papilloma virus; genotype; cervical disease
福建省青年人才基金資助項目(2008F3123);福建醫科大學科技發展專項基金資助項目(FZS08004)。
陳紫萱,女,初級檢驗師,碩士,主要從事腫瘤分子生物學研究。△
,E-mail:15859775058@139.com。
10.3969/j.issn.1672-9455.2015.08.005
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1672-9455(2015)08-1037-03
2014-11-05
2014-12-15)