郭小楠,王 琦,彭旭蘭(西安市中心醫院核醫學科 710003)
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·論 著·
某院1 683例妊娠婦女甲狀腺功能結果分析
郭小楠,王 琦,彭旭蘭
(西安市中心醫院核醫學科 710003)
目的 分析西安市中心醫院妊娠婦女甲狀腺功能及抗體異常的發生率和特點。方法 選取在婦產科門診首次進行妊娠診斷和產前檢查的妊娠婦女共1 683例為觀察對象,其中1 326例無甲狀腺疾病史或家族史,357例有甲狀腺疾病史或家族史。應用電化學發光法測定血清游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、總甲狀腺素(TT4)、總三碘甲狀腺原氨酸(TT3)、促甲狀腺激素(TSH)、甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)、抗甲狀腺球蛋白抗體(TgAb)。結果 (1)1 326例無甲狀腺疾病史及家族史的妊娠婦女組中,亞臨床甲狀腺功能減退為25.9%(344例),甲減為8.3%(110例),甲亢為2.3%(31例);357例有甲狀腺疾病史或家族史的妊娠婦女組中,亞臨床甲減為36.7%(131例),甲減11.8%(42例),甲亢為2.8%(10例)。(2)有甲狀腺疾病史或家族史的妊娠婦女,無論TPOAb和(或)TgAb抗體水平是否增高,甲狀腺功能異常發生率明顯高于無甲狀腺疾病史或家族史的妊娠婦女(χ2=35.82,P<0.01)。(3)TPOAb或TgAb升高的妊娠婦女,無論有無甲狀腺疾病史或家族史,甲狀腺功能異常的發生率明顯高于TPOAb或TgAb水平正常的妊娠婦女(χ2=78.94,P<0.01)。(4)妊娠T1、T2、T3期的婦女甲狀腺功能異常發生率呈上升趨勢,分別為33.8%、36.0%、43.0%。結論 應積極倡導對所有備孕及孕早期婦女進行甲狀腺功能及甲狀腺自身抗體的全面篩查,并參照ATA規定的妊娠期特異的血清TSH參考值,對有甲狀腺疾病史及家族史、抗體水平增高的妊娠婦女要求定期復查。
甲狀腺功能; 妊娠; 甲狀腺自身抗體
甲狀腺疾病是常見的內分泌疾病之一,而孕婦是該疾病的高發人群。近年的研究結果表明妊娠合并甲狀腺功能異常是妊娠的高危因素,甲狀腺功能異常、甲狀腺自身抗體陽性將會增加流產、早產等妊娠不良結局的風險。因此,本文通過檢測孕婦甲狀腺激素水平和甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)、抗甲狀腺球蛋白抗體(TgAb)的水平,了解妊娠婦女甲狀腺功能及抗體異常的發生率及特點。
1.1 一般資料 選取2013年8月至2014年8月在西安市中心醫院婦產科門診首次進行妊娠診斷和產前檢查的妊娠婦女共1 683例為觀察對象,其中T1期(孕周不超過12周)461例,平均年齡(24.8±3.1)歲;T2期(13~27周)995例,平均年齡(22.1±2.8)歲;T3期(孕周不低于28周)227例,平均年齡(23.4±2.9)歲。年齡小于30歲組1 262例和年齡不低于30歲組421例。按有無甲狀腺疾病史或家族史將1 683例妊娠婦女分為兩組,其中1 326例受檢者無甲狀腺疾病史或家族史,近半年內未服用雌激素、抗甲狀腺藥物或含碘藥物;357例為既往有甲狀腺疾病史或家族史(包括Graves′病、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、亞急性甲狀腺炎、臨床或亞臨床甲狀腺功能減退癥、結節性甲狀腺腫、萎縮性甲狀腺炎等)的妊娠婦女。
1.2 方法 所有受檢者均采集清晨空腹靜脈血3 mL,采用Roche公司提供的e-601型全自動電化學發光免疫分析儀測定血清游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、總甲狀腺素(TT4)、總三碘甲狀腺原氨酸(TT3)、促甲狀腺激素(TSH)、TPO-Ab、TgAb,必要時加做TSH受體抗體(TRAb)。由專人負責標本收集、實驗室檢測和質量控制工作,各個項目均嚴格按照標準操作規程測定,均在室內質控在控狀態下完成檢測。
1.3 診斷標準 (1)甲狀腺功能異常:根據2011年美國甲狀腺學會(ATA) 編撰的《妊娠和產后甲狀腺疾病診斷和處理:美國甲狀腺學會指南》首次提出妊娠T1、T2、T3期特異的TSH參考值診斷標準如下。①甲狀腺功能減退(甲減):在T1期TSH>2.5 mIU/L,T2期TSH>3.0 mIU/L,T3期TSH>3.0 mIU/L;FT4<12 pmol/L;TT4 <59 nmol/L。②亞臨床甲狀腺功能減退(亞甲減):在T1期TSH>2.5 mIU/L,T2期TSH>3.0 mIU/L,T3期TSH>3.0 mIU/L;FT4為12~22 pmol/L,TT4為59~154 nmol/L。③甲狀腺功能亢進(甲亢):在T1期TSH<0.1 mIU/L,T2期TSH<0.2 mIU/L,T3期TSH<0.3 mIU/L和(或)FT4>22 pmol/L。(2)自身抗體陽性 TPOAb>34 IU/mL和(或)TgAb>115 IU/mL為異常。
1.4 統計學處理 數據采用SPSS13.0統計軟件處理,計數資料以率表示,兩組間率的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 妊娠婦女甲狀腺功能異常發生情況 共收集了1 683例妊娠婦女的甲狀腺功能結果。既往無甲狀腺疾病史及家族史的妊娠婦女組1 326例,其中甲狀腺功能正常841例,占總例數的63.4%;亞臨床甲減344例,占總例數的25.9%;甲減110例,占總例數的8.3%;甲亢31例(其中6例為妊娠甲亢,25例為Graves甲亢),占總例數的2.3%。既往有甲狀腺疾病史或家族史的妊娠婦女357例,其中甲狀腺功能正常174例,占總例數的48.7%;亞臨床甲減131例,占總例數的36.7%;甲減42例,占總例數的11.8%;甲亢10例(其中2例為妊娠甲亢,8例為Graves甲亢),占總例數的2.8%。既往有甲狀腺疾病史或家族史的妊娠婦女甲狀腺功能異常的發生率為51.3%,明顯高于既往無甲狀腺疾病史或家族史的妊娠婦女甲狀腺功能異常發生率(36.6%),差異有統計學意義(χ2=25.337,P<0.05);此外,兩組間甲減、亞臨床甲減、甲亢發生率比較差異無統計學意義(χ2=0.198,P>0.05)。兩組甲狀腺功能異常的妊娠婦女中,均是亞臨床甲減的發生率最高。
2.2 甲狀腺疾病史或家族史及抗體水平對甲狀腺功能異常發生率的影響 見表1。結果顯示,有甲狀腺疾病史或家族史的妊娠婦女,無論TPOAb和(或)TgAb抗體水平是否增高,甲狀腺功能異常發生率明顯高于無甲狀腺疾病史或家族史的妊娠婦女;無論有無甲狀腺疾病史或家族史,單一TPOAb或TgAb水平增高,或TPOAb和TgAb同時升高的妊娠婦女甲狀腺功能異常的發生率明顯高于TPOAb或TgAb水平正常的妊娠婦女。

表1 甲狀腺疾病史或家族史及抗體水平對妊娠婦女甲狀腺功能異常發生情況
注:與無甲狀腺疾病史或家族史組相比,*P<0.01;與同組內抗體(-)相比,#P<0.01。
2.3 不同孕期甲狀腺功能異常發生率及抗體異常發生率的比較 妊娠T1、T2、T3三個時期甲狀腺功能異常的發生率分別為33.8%、36.0%、43.0%,雖然妊娠三個時期甲狀腺功能異常的發生率差異無統計學意義(χ2=0.577,P>0.05),但T3期甲狀腺功能異常的發生率還是有所上升。妊娠三個時期單一TPOAb異常的發生率分別為9.9%、7.7%、4.0%(χ2=0.852,P>0.05),單一TgAb異常的發生率分別為11.3%、9.2%、8.0%。妊娠三期兩種抗體異常的發生率差異無統計學意義(χ2=0.333,P>0.05),但均是T1期妊娠婦女抗體異常發生率高。
2.4 妊娠年齡對甲狀腺功能異常發生率的影響 <30歲組、≥30歲組甲狀腺功能異常的發生率分別為38.2%(482例)、46.7%(197例),兩組比較差異無統計學意義(χ2=1.699,P>0.05),但年齡不低于30歲的妊娠婦女甲狀腺功能異常的發生率有所增加。
妊娠期婦女甲狀腺功能異常發生率較高,甲狀腺激素水平異??蓪е氯焉锲诟哐獕骸⑻ケP早剝、流產、早產等不良妊娠事件的發生,未經治療的亞臨床甲減孕婦的不良妊娠結局風險較治療的妊娠婦女升高2~3倍,而且還影響胎兒神經系統和智力發育[1]。因此我國醫學會內分泌學會和中華醫學會圍產醫學分會于2012年共同制定了《妊娠和產后甲狀腺疾病診治指南》,主張國內有條件的醫院和婦幼保健部門對妊娠早期婦女開展甲狀腺疾病篩查,尤其是高危人群的篩查,篩查指標至少包括血清TSH、FT4和TPOAb的測定。
本文觀察分析了本院1 683例不同妊娠期婦女的常規甲狀腺功能7項檢測結果,既往無甲狀腺疾病史及家族史的妊娠婦女1 326例中甲減454例,甲亢31例;既往有甲狀腺疾病史或家族史的妊娠婦女357例中甲減173例,甲亢10例。既往文獻報道,妊娠婦女甲減的患病率是18.56%,本文無甲狀腺疾病史或家族史的妊娠婦女甲減患病率和有甲狀腺疾病史或家族史的妊娠婦女甲減患病率均較文獻[2-3]報道高,考慮主要與診斷甲狀腺功能異常的TSH標準不一致有關。本文采用的是妊娠三期特異的TSH參考值(T1期0.1~2.5 mIU/L,T2期0.2~3.0 mIU/L,T3期0.3~3.0 mIU/L)。由于妊娠期特殊的生理改變,其界值較一般人群的診斷標準的界值低。而以往妊娠婦女的甲狀腺功能調查資料均是采用普通成人統一的TSH參考范圍(TSH>4.2 mIU/L甚至更高時,才診斷為甲減或者亞臨床甲減)。對于妊娠婦女3個孕期的特異TSH參考值的甲狀腺功能研究資料國內報道有限,特別是缺乏大樣本隨機對照試驗,我國《妊娠和產后甲狀腺疾病診治指南》以美國2011年ATA頒布的《妊娠和產后甲狀腺疾病診斷和處理:美國甲狀腺學會指南》為藍本,所以本文采用2011年ATA指南提出妊娠三期特異的TSH參考值,能檢出更多亞臨床甲減和臨床甲減的妊娠婦女。
我國《妊娠和產后甲狀腺疾病診治指南》強力推薦對高危人群進行篩查(推薦級別A),主張國內有條件的醫院和婦幼保健部門對妊娠早期婦女開展甲狀腺疾病篩查(推薦級別B)。本文結果顯示有甲狀腺疾病史或家族史的妊娠婦女甲狀腺功能異常的發生率高達51.3%,而無甲狀腺疾病史或家族史的妊娠婦女檢測甲狀腺功能異常的發生率為36.6%,差異有統計學意義。Vaidya等[4]報道如果只對高危妊娠人群篩查,將會使30%左右甲狀腺功能異常、無明顯臨床癥狀的亞臨床甲減妊娠婦女漏診。既往研究表明甲狀腺激素對胎兒大腦發育至關重要,尤其在孕周小于或等于20周,特別是在妊娠早期即12周前胎兒腦發育的第一快速發育期,此時胎兒腦發育所需的甲狀腺激素主要來源于母體[5-6],即便輕度的TSH升高也會導致不良的妊娠結局。因此,如果孕前就能進行甲狀腺功能檢測將會有益于優生優育的原則。如果已有自身免疫性甲狀腺疾病的婦女,妊娠可誘發臨床或亞臨床甲狀腺功能減退。本文結果顯示妊娠3個時期甲狀腺功能異常的發生率分別為33.8%、36.0%、43.0%,雖然妊娠三期甲狀腺功能異常的發生率差異無統計學意義(χ2=0.577,P>0.05),但T3期甲狀腺功能異常的發生率還是有所上升。
TPOAb、TgAb是甲狀腺自身免疫紊亂的標志,本文結果顯示,無論有無甲狀腺疾病史或家族史,TPOAb、TgAb水平同時增高或單一TPOAb、TgAb水平增高的妊娠婦女甲狀腺功能異常發生率均明顯高于TPOAb或TgAb正常的妊娠婦女,提示兩種抗體水平增高是甲狀腺功能異常(主要是甲減)的主要影響因素,與文獻[7]報道一致。因為在妊娠期甲狀腺激素需求增加的情況下,已經受到自身免疫損傷的甲狀腺可以出現甲狀腺功能異常,尤其是妊娠后期。Negro等[5]研究證實,在甲狀腺功能正常而甲狀腺自身抗體陽性婦女中,TSH水平隨著妊娠進展而逐漸增高,在妊娠第12周平均增高1.7~3.5 mIU/L,僅有19%婦女在分娩時TSH水平正常。另外,僅自身抗體水平增高而甲狀腺功能檢測正常的妊娠婦女,其早產率、胎膜早破發生率明顯升高,新生兒更易發生呼吸窘迫綜合征,新生兒低體質量、圍產期死亡率增高及對后代智力均有影響[8-9]。本文結果表明,隨著孕期增加,兩種抗體或單一抗體的異常有下降趨勢,可能與母體的免疫抑制狀態有關。為了保護胎兒,母體的免疫系統會出現適度的免疫抑制[10]。本文結果發現,僅TgAb水平異常的發生率也達到了11.3%,如果僅檢測TPOAb,有可能使這部分具有潛在甲狀腺功能異??赡苄缘娜焉飲D女漏診,因此最好是TPOAb與TgAb在初次檢測甲狀腺功能時同時檢測,這樣就可減少妊娠后期臨床或亞臨床甲減的漏診。
本文結果顯示,年齡小于30歲和不低于30歲年齡組甲狀腺功能異常的發生率分別為38.2%和46.7%,差異無統計學意義(χ2=1.699,P>0.05),但不低于30歲的妊娠婦女甲狀腺功能異常發生率有所上升。
綜上所述,妊娠期婦女是甲狀腺疾病的高發人群,應積極倡導對所有孕婦及備孕婦女進行甲狀腺功能及甲狀腺自身抗體的全面篩查,并參照TAT規定的妊娠期特異的血清TSH參考值,對30歲或30歲以上的妊娠婦女按要求定期復查,尤其是有甲狀腺疾病史或家族史妊娠婦女。
[1]Negro R,Formoso G,Mangieri T,et al.Levothyroxine treatment in euthyroid pregnant women with autoimmune thyroid disease:effects on obstetrical complications[J].J Clin Endocrinol Metab,2006,91(7):2587-2591.
[2]戰思恩,王晶,韓立燦,等.妊娠早期婦女甲狀腺功能減退的篩查[J].標記免疫分析與臨床,2014,21(1):71-73.
[3]趙曉玲.138例妊娠晚期婦女甲狀腺功能變化的臨床分析[J].現代診斷與治療,2014,25(8):1839-1840.
[4]Vaidya B,Anthony S,Bilous M,et al.Detection of thyroid dysfunction in early pregnancy:universal screening or targeted high-tisk case finging?[J].J Clin Endocrinol Metab,2007,92:203-207.
[5]Negro R,Schwartz A,Gismondi R,et al.Increased pregnancy loss rate in thyroid antibody negative women with TSHlevels between 2.5 and 5.0 in the first trimester of pregnancy [J].J Clin Indocrinol Metab,2010,95(9):E44-E48.
[6]Casey BM,Dashe JS,Wells CE,et al.Subclinical hypothyroidism and pregnancy outcomes[J].Obstet Gynecol,2005,105(2):239-245.
[7]Casey BM,Dashe JS,Spong CY,et al.Perinatal Significance of isolated maternal hypothyroxinemia identified in the first half of pregnancy[J].Obstet Gyneced,2007,109(5):1129-1135.
[8]Staqnaro-Green A,Roman SH,Cobin RH,et al.Detection of at-risk pregnancy by means of highly sensitive assays for thyroid autoantibodies[J].JAMA,1990,264(11):1422-1425.
[9]劉海霞,單忠艷.甲狀腺自身抗體對妊娠結局和后代的影響及干預[J].中華內分泌代謝雜志,2012,28(5):441-443.
[10]Muller AF,Drexhage HA,Berghou TA.Postpartum thyroiditis and autoimmune thyroiditis in women of childbearing age recent insights and consequences for antenatal and postnatal care[J].Endocr Rev,2001,22(5):605-630.
Analysis on results of thyroid function tests among 1686 pregnant women in a hospital
GUOXiao-nan,WANGQi,PENGXu-lan
(DepartmentofNuclearMedicine,Xi′anMunicipalCentralHospital,Xi′an,Shaanxi710003,China)
Objective To analyze the occurrence rate and characteristics of thyroid function and antibodies abnormalities among 1 686 pregnant women in our hospital.Methods 1 683 pregnant women with first pregnant diagnosis and prenatal examination in the obstetrics and gynecology outpatient department of our hospital were selected as the observation subjects,among them 1 326 cases had no the thyroid disease history or family history (group A) and 357 cases had thyroid disease history or family history (group B).Serum FT4,FT3,TT4,TT3,TSH,TPO-Ab and TgAb were measured with electrochemiluminescence(ECL).Results (1)In the group A,subclinical hypothyroidism accounted for 25.94%(344 cases),hypothyroidism for 8.3%(110 cases) and hyperthyroidism for 2.3%(31 cases);in the group B,subclinical hypothyroidism accounted for 36.7%(131 cases),hypothyroidism for 11.8%(42 cases) and hyperthyroidism for 2.8%(10 cases).(2)No matter TPOAb or/and TgAb antibody levels were increased or not,the incidence rate of abnormal thyroid function in the pregnant women with thyroid disease history or family history was significantly higher than that in the pregnant women without thyroid disease history or family history disease(χ2=35.82,P<0.01).(3) No matter with or without thyroid disease history or family history,the incidence rate of abnormal thyroid function in the pregnant women with TPOAb or TgAb level increase was significantly higher than that in the pregnant women with normal TPOAb or TgAb levels (χ2=78.94,P<0.01).(4)The incidence rate of abnormal thyroid function in the T1,T2,T3 trimesters of pregnant women showed the increasing trend,which were 33.8%,36.0% and 43.0% respectively.Conclusion It is actively advocated that the women preparing for pregnancy and early pregnancy women should perform the comprehensively examination of thyroid function and thyroid autoantibodies,the pregnant women with thyroid disease history,family history and high levels of thyroid antibodies are suggested to do regular re-examinations by referring to pregnant stage specific serum TSH reference value regulated by ATA.
thyroid function; pregnancy; thyroid autoantibodies
郭小楠,女,主治醫師,碩士,主要從事甲狀腺疾病的診斷與治療。
10.3969/j.issn.1672-9455.2015.21.037
A
1672-9455(2015)21-3227-03
2015-03-25
2015-08-20)