白細胞介素-21基因多態性及血清水平與系統性紅斑狼瘡的相關性研究
本刊編委,廣西壯族自治區百色市右江民族醫學院附屬醫院韋葉生教授(通訊作者)指導藍艷(第一作者)等在《Gene》(2014,538:94-98,IF:2.138)發表了題為"The association of interleukin-21 polymorphisms with interleukin-21 serum levels and risk of systemic lupus erythematosus"的研究論文,主要內容如下:
1研究背景和目的:白細胞介素-21 (IL-21)是一種具有多種免疫調節活性的細胞因子,在系統性紅斑狼瘡(SLE)體液免疫激活和自身抗體產生過程中可能起到重要作用,并且與多種自身免疫性疾病存在著密切關系。但IL-21在SLE中異常表達的分子遺傳學機制尚不清楚。本文研究IL-21基因單核苷酸多態性與SLE易感性;IL-21基因型及血清水平與SLE的相關性。
2方法:(1)采用聚合酶鏈反應-單堿基延伸的分子生物學技術和DNA測序方法對IL-21基因rs907715 C/T、rs2221903 T/C 和 rs2055979 C/A單核苷酸多態性進行基因分型。(2)采用ELISA檢測SLE組和對照組血清IL-21水平。
3結果:(1)SLE組血清IL-21水平明顯高于對照組(P<0.05)。(2)IL-21基因rs2055979 C/A多態性在SLE組和正常人群中的分布差異有顯著性意義(P<0.05);等位基因頻率的相對風險分析發現,rs2055979 A等位基因攜帶者患SLE的風險是C等位基因的1.477倍(OR=1.477, 95% CI, 1.099-1.986,P=0.010);攜帶A等位基因的SLE患者血清IL-21水平顯著高于不攜帶者(P<0.05)。(3)聯合基因型分析發現,T-T-A基因單倍型攜帶者與對照組比較,顯著增加了SLE的發病風險(OR=2.765; 95% CI, 1.255-6.090;P=0.009).
4結論:IL-21基因rs2055979 C/A多態性及T-T-A基因單倍型與SLE的發病可能具有相關性,其中rs2055979 A等位基因可能是SLE的遺傳易感基因,攜帶A等位基因的個體可能通過促進IL-21的高度表達而增加SLE的發病風險。
doi:10.3969/j.issn.1005-1740.2015.04.011
微循環學雜志,2015,25(4):44-45
? 2015 CHINESE JOURNAL OF MICROCIRCULATION