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鈣網(wǎng)蛋白的抗腫瘤作用及機(jī)制研究進(jìn)展

2015-04-04 08:20:12張建軍張冰巴毅路紅濤劉俊麗
山東醫(yī)藥 2015年44期

張建軍,張冰,巴毅,路紅濤,劉俊麗

(1河北大學(xué)附屬醫(yī)院,河北保定071000;2唐縣婦幼保健院;3里縣縣醫(yī)院)

鈣網(wǎng)蛋白是一種主要存在于細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)中高度進(jìn)化保守的鈣結(jié)合蛋白,通過干預(yù)主要組織相容性抗原Ⅰ(MHC-Ⅰ)分子及裝配因子的加工折疊,影響抗原遞呈細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞,促進(jìn)吞噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的攝取和吞噬,加速腫瘤細(xì)胞的凋亡[1,2]。機(jī)體殺死腫瘤細(xì)胞的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是建立有效的抗腫瘤免疫反應(yīng),鈣網(wǎng)蛋白在抗腫瘤免疫中扮演重要角色。現(xiàn)就鈣網(wǎng)蛋白的抗腫瘤作用及機(jī)制進(jìn)行綜述。

1 鈣網(wǎng)蛋白的抗腫瘤作用

1.1 腫瘤標(biāo)記物 腫瘤組織中鈣網(wǎng)蛋白突變及其裂解片段較正常組織增加,提示其可能成為一種新的腫瘤標(biāo)記物[3]。Yu等[4]研究發(fā)現(xiàn),米托蒽醌在產(chǎn)生強(qiáng)大的細(xì)胞毒性的同時(shí)可促進(jìn)鈣網(wǎng)蛋白在惡性黑色素瘤細(xì)胞表面表達(dá)。Lu等[5]報(bào)道,鈣網(wǎng)蛋白可作為泌尿系腫瘤的潛在生物學(xué)標(biāo)記物之一。Chi等[6]研究顯示,在骨髓組織增生性腫瘤中鈣網(wǎng)蛋白的突變率達(dá)70%,可能作為其診斷方法之一。Fu等[7]報(bào)道,鈣網(wǎng)蛋白突變在原發(fā)性血小板增多癥的診斷、預(yù)后分析及治療中具有重要意義。Sheng等[8]研究發(fā)現(xiàn),鈣網(wǎng)蛋白高表達(dá)的胰腺導(dǎo)管癌患者平均存活時(shí)間明顯延長,原因可能與鈣網(wǎng)蛋白調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)有關(guān)。晚期卵巢癌患者化療后,腹膜腔滲出物中鈣網(wǎng)蛋白mRNA水平明顯高于原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶,滲出物鈣網(wǎng)蛋白高表達(dá)與腫瘤細(xì)胞對化療的反應(yīng)狀態(tài)相關(guān)[9]。

1.2 腫瘤疫苗 腫瘤疫苗通過主動(dòng)免疫發(fā)揮抗腫瘤作用,如腫瘤細(xì)胞、腫瘤抗原或腫瘤細(xì)胞裂解物等均可作為腫瘤疫苗,通過激活機(jī)體免疫系統(tǒng)來產(chǎn)生抗腫瘤效應(yīng)。Liu等[10]以兩位健康女性志愿者的外周血單核細(xì)胞為研究對象,培育出載有鈣網(wǎng)蛋白與黑色素瘤相關(guān)抗原3組成CALR/MAGE-A3復(fù)合物的樹突狀細(xì)胞(DCs),作為腫瘤疫苗作用于腫瘤細(xì)胞,結(jié)果發(fā)現(xiàn),CALR/MAGE-A3促進(jìn) CD80、CD83及 CD86等表達(dá),CALR/MAGE-A3復(fù)合物作用于DCs后,可促進(jìn)CD+8細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞分泌INF-γ,提示鈣網(wǎng)蛋白疫苗復(fù)合物可誘導(dǎo)特異性抗腫瘤免疫應(yīng)答。

1.3 免疫佐劑 鈣網(wǎng)蛋白具有較強(qiáng)的免疫佐劑功能。采用光動(dòng)力療法(PDT)聯(lián)合鈣網(wǎng)蛋白作用于小鼠腫瘤鱗狀癌細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)鈣網(wǎng)蛋白在腫瘤細(xì)胞表面聚集增加,可促進(jìn)PDT對腫瘤細(xì)胞的抑制作用;如去除鈣網(wǎng)蛋白的正性免疫調(diào)節(jié)作用,腫瘤細(xì)胞快速繁殖;證實(shí)鈣網(wǎng)蛋白具有免疫佐劑功能[11,12]。

2 鈣網(wǎng)蛋白抗腫瘤的作用機(jī)制

鈣網(wǎng)蛋白是由高度折疊的球狀結(jié)構(gòu)的N結(jié)構(gòu)域、富含脯氨酸的P結(jié)構(gòu)域以及與集鈣蛋白結(jié)構(gòu)相似的C結(jié)構(gòu)域組成。三個(gè)不同的結(jié)構(gòu)域參與機(jī)體的不同生理功能,N結(jié)構(gòu)域與新生蛋白的加工相關(guān);C結(jié)構(gòu)域是鈣結(jié)合位點(diǎn),對維持細(xì)胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)發(fā)揮重要作用;P結(jié)構(gòu)域參與蛋白質(zhì)的折疊[2]。鈣網(wǎng)蛋白在生物體內(nèi)分布廣泛,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞核膜、細(xì)胞膜表面以及細(xì)胞外基質(zhì)均有廣泛分布。Obeid等[13]研究發(fā)現(xiàn),蒽醌類化療藥物誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),鈣網(wǎng)蛋白從腫瘤細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)位到細(xì)胞膜表面高表達(dá),募集樹突狀細(xì)胞和吞噬細(xì)胞等抗原提呈細(xì)胞,識別并吞噬腫瘤細(xì)胞,加工呈遞給CD+4及CD+8T淋巴細(xì)胞,從而激發(fā)機(jī)體的特異性抗腫瘤免疫反應(yīng)。鈣網(wǎng)蛋白的抗腫瘤作用機(jī)制是多方面的。

2.1 參與MHC-Ⅰ類分子的折疊及裝配 腫瘤細(xì)胞表面的MHC-Ⅰ類分子主要呈遞細(xì)胞內(nèi)的抗原,是細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞發(fā)揮免疫保護(hù)功能的基礎(chǔ)。鈣網(wǎng)蛋白參與MHC-Ⅰ類分子高質(zhì)量的折疊及裝配,主要通過不同路徑進(jìn)行[2]。首先,肽結(jié)合復(fù)合物(PLC)在MHC-Ⅰ類分子介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)裝配過程發(fā)揮關(guān)鍵作用,鈣網(wǎng)蛋白可維護(hù)PLC的穩(wěn)定性,促進(jìn)其發(fā)揮功能;其次,分子伴侶tapasin具有橋聯(lián)抗原處理相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和MHC-Ⅰ類分子的作用,鈣網(wǎng)蛋白參與tapasin的折疊及穩(wěn)定作用,在MHC-Ⅰ類分子裝配中發(fā)揮重要功能;再次,鈣網(wǎng)蛋白可促進(jìn)MHC-Ⅰ類分子片段的聚集。

2.2 參與細(xì)胞間信號傳導(dǎo) 腫瘤的免疫原性細(xì)胞死亡是程序化細(xì)胞凋亡的一種,該過程受到細(xì)胞間通訊和細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的嚴(yán)格調(diào)控。細(xì)胞間通訊和細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制十分精細(xì)和復(fù)雜,危險(xiǎn)分子相關(guān)模式能夠介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞免疫原性細(xì)胞死亡[14,15]。鈣網(wǎng)蛋白在細(xì)胞表面高表達(dá)是腫瘤細(xì)胞被吞噬細(xì)胞攝取及吞噬的關(guān)鍵,鈣網(wǎng)蛋白能夠?qū)ν淌杉?xì)胞釋放“吃我”和“不吃我”的信號[2]。通過鈣網(wǎng)蛋白的作用,T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞和抗原遞呈細(xì)胞發(fā)揮特異性抗腫瘤免疫作用[16]。

2.3 參與補(bǔ)體系統(tǒng)對腫瘤細(xì)胞的作用 補(bǔ)體系統(tǒng)被激活后形成膜攻擊單位,作用于腫瘤細(xì)胞膜上,導(dǎo)致靶細(xì)胞的溶解,是機(jī)體抗腫瘤免疫的重要防御機(jī)制。補(bǔ)體因子1q(C1q)能夠識別凋亡細(xì)胞、促進(jìn)及調(diào)節(jié)吞噬細(xì)胞釋放細(xì)胞因子,鈣網(wǎng)蛋白作為C1q的感受器,與其共同參與免疫應(yīng)答,促進(jìn)凋亡細(xì)胞被巨噬細(xì)胞吞噬[17]。

2.4 參與巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的作用 在巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的識別和吞噬過程中,鈣網(wǎng)蛋白是一個(gè)關(guān)鍵的效應(yīng)器,可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的清除[18];另外,鈣網(wǎng)蛋白能誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞活化,促進(jìn)TNF-α和IL-6釋放[19]。鈣網(wǎng)蛋白暴露和腫瘤細(xì)胞免疫原性死亡所介導(dǎo)的TNF釋放可導(dǎo)致腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)產(chǎn)生。TRAIL是TNF家族中的一員,是重要的免疫效應(yīng)分子,與其受體結(jié)合引導(dǎo)細(xì)胞的免疫原性死亡,參與自然殺傷細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等在各種免疫反應(yīng)中的作用[20,21]。此外,鈣網(wǎng)蛋白可與TNF家族成員FasL結(jié)合形成FasL/鈣網(wǎng)蛋白復(fù)合體,介導(dǎo)細(xì)胞凋亡[22]。

總之,CRT翻轉(zhuǎn)至腫瘤細(xì)胞表面在腫瘤細(xì)胞的ICD進(jìn)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,為腫瘤的診斷及免疫治療開辟了新方向,提供了新途徑。

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