999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

三烯丙基異氰脲酸酯合成廢渣中氯化鈉的回收

2015-04-10 08:46:26劉文燦楊春平何慧軍
化工環保 2015年4期
關鍵詞:實驗

劉文燦,楊春平,,何慧軍,呂 黎

(1. 湖南大學 環境科學與工程學院,湖南 長沙 410082;2. 湖南大學 環境生物與控制教育部重點實驗室,湖南 長沙 410082;3. 浙江工商大學 環境科學與工程學院浙江省固體廢物處理與資源化重點實驗室,浙江 杭州 310018)

綜合利用

三烯丙基異氰脲酸酯合成廢渣中氯化鈉的回收

劉文燦1,2,楊春平1,2,3,何慧軍1,2,呂 黎3

(1. 湖南大學 環境科學與工程學院,湖南 長沙 410082;2. 湖南大學 環境生物與控制教育部重點實驗室,湖南 長沙 410082;3. 浙江工商大學 環境科學與工程學院浙江省固體廢物處理與資源化重點實驗室,浙江 杭州 310018)

采用浸取—抽濾分離—減壓蒸發—結晶的方法處理三烯丙基異氰脲酸酯(TAIC)合成廢渣,回收其中的氯化鈉。通過單因素實驗和正交實驗探討了液固比、浸取溫度、攪拌時間對氯化鈉回收率的影響。實驗結果表明,在浸取溫度為30 ℃、攪拌時間為30 min、液固比為15的最佳工藝條件下,氯化鈉回收率為81.53%。回收氯化鈉產品符合GB/T 5462—2003《工業鹽》精制工業鹽一級標準。采用本工藝每處理1 t TAIC合成廢渣可節約費用3064元,經濟效益顯著。

三烯丙基異氰脲酸酯;合成廢渣;氯化鈉;回收;綜合利用

三烯丙基異氰脲酸酯(TAIC)是一種含芳香雜環的多功能烯烴單體,主要用作多種熱塑性塑料、離子交換樹脂和特種塑料的改性劑、交聯劑和助硫化劑以及光固化涂料、光致抗蝕劑、阻燃劑的中間體,是一種用途極其廣泛的精細化工產品[1-2]。通常采用氯丙烯與氰酸鈉聚合反應制備TAIC,氰酸鈉和氯丙烯在非質子高沸點溶劑中依次發生取代與環化反應,生成TAIC和含氯化鈉及少量TAIC的廢渣[3-4]。目前,關于TAIC合成廢渣處理工藝的報道較少,企業大都將廢渣出資委托處理,不僅浪費資源,而且帶來了一定的經濟負擔。

本工作以湖南某化工廠合成TAIC過程中產生的廢渣為研究對象,采用浸取—抽濾分離—減壓蒸發—結晶法處理TAIC合成廢渣,探索了回收廢渣中氯化鈉的方法并確定了最佳工藝條件。

1 實驗部分

1.1 試劑、材料和儀器

無水乙醇:分析純;鹽酸:優級純。

TAIC合成廢渣:取自湖南某化工廠,主要成分見表1。

表1 TAIC合成廢渣的主要成分 w,%

SHB-Ⅲ型循環水式多用真空泵:鄭州長城科工貿有限公司;85-2型數顯控溫磁力攪拌器:金壇市大地自動化儀器廠;D2F-6020型真空干燥箱:上海三發科學儀器有限公司;萬用電爐:北京中興偉業儀器有限公司;PHS-3E型pH計:上海雷磁儀器廠。

1.2 實驗方法

TAIC合成廢渣回收氯化鈉的工藝流程見圖1。采用浸取—抽濾分離—減壓蒸發—結晶的組合工藝處理TAIC合成廢渣。將一定量的TAIC合成廢渣研磨至粒徑為0.150 mm,加入蒸餾水至一定液固比(蒸餾水體積(mL)與廢渣質量(g)的比),浸取并攪拌一定時間后抽濾。用鹽酸調節濾液pH為3,以去除其中的雜質CO。在50~60 ℃條件下減壓蒸發,濃縮后得到氯化鈉晶體。晶體經乙醇純化后真空干燥,最終得到氯化鈉產品。

圖1 TAIC合成廢渣回收氯化鈉的工藝流程

1.3 分析方法

采用稱重法測定氯化鈉回收率[5];采用pH計測定pH。

2 結果與討論

2.1 液固比對氯化鈉回收率的影響

在浸取溫度為30 ℃、攪拌時間為30 min的條件下,浸取工序中液固比對氯化鈉回收率的影響見圖2。

圖2 浸取工序中液固比對氯化鈉回收率的影響

由圖2可見:氯化鈉回收率隨液固比的增大,先增大然后穩定再減小;當液固比為15~25時,氯化鈉回收率最高。這是由于液固比的大小決定了漿液的黏度,液固比過小時漿液黏度大,增大了無機鹽的浸出阻力,不利于氯化鈉的浸出[6];隨液固比的增大,漿液黏度減小,有更多的無機鹽進入液相,氯化鈉回收率增加;繼續增大液固比,漿液體積增大,攪拌不易充分,部分無機鹽由于有機物的包裹不能浸出,氯化鈉回收率反而下降。

2.2 浸取溫度對氯化鈉回收率的影響

在液固比為15、攪拌時間為30 min的條件下,浸取溫度對氯化鈉回收率的影響見圖3。由圖3可見:隨浸取溫度的升高,氯化鈉回收率先增大然后穩定再減小;當浸取溫度為30~40 ℃時,氯化鈉回收率最高。這是由于浸出過程發生在液-固界面,浸取劑需要通過擴散層才能與無機鹽反應[7],當溫度較低時,無機鹽被TAIC等固態有機物包裹而與水相分離,導致部分氯化鈉和有機物一同被除去;升高溫度,TAIC等有機物逐漸向液態轉化,在攪拌作用下,更多的無機鹽進入水相,所以氯化鈉回收率相應增加;當溫度過高時,水分大量蒸發,漿液黏度增大,導致氯化鈉回收率下降。

圖3 浸取溫度對氯化鈉回收率的影響

2.3 攪拌時間對氯化鈉回收率的影響

在液固比為15、浸取溫度為30 ℃的條件下,攪拌時間對氯化鈉回收率的影響見圖4。由圖4可見:氯化鈉回收率隨攪拌時間的延長先增大后減小;當攪拌時間為30 min時,氯化鈉回收率最大。這是由于無機鹽的浸出需要一定時間,攪拌時間較短時,氯化鈉回收率隨攪拌時間的延長而增加;但當無機鹽完全浸出后,隨攪拌時間的延長,蒸餾水大量蒸發,漿液黏度增大,部分無機鹽重新被有機物黏附,導致氯化鈉回收率下降。

圖4 攪拌時間對氯化鈉回收率的影響

2.4 正交實驗

在上述單因素實驗的基礎上,以氯化鈉回收率為考察指標,采用3因素3水平正交實驗確定各因素的最佳實驗條件。正交實驗因素水平見表2。正交實驗結果見表3。

表2 正交實驗因素水平

表3 正交實驗結果

由表3可見:各因素對氯化鈉回收率的影響由大到小依次為:液固比>浸取溫度>攪拌時間;最優方案為A2B2C2,即浸取溫度為30 ℃、攪拌時間為30 min、液固比為15。在最佳工藝條件下,氯化鈉回收率為81.53%。

2.5 產品質量分析

回收氯化鈉的成分測定結果見表4。TAIC合成廢渣中回收的氯化鈉產品符合GB/T 5462—2003《工業鹽》[8]精制工業鹽一級標準。

表4 回收氯化鈉的成分測定結果 w,%

2.6 經濟效益分析

處理1 t TAIC合成廢渣所需費用包括:材料消耗費(水和乙醇)23,人工費50元,動力費51元,濾渣處理費300元,合計為424元。精制工業鹽按市場價489元/t計。在未考慮設備折舊費的情況下,處理1 t TAIC合成廢渣收益為64元。而1 t TAIC合成廢渣直接委托處理需花費3000元。通過對比可知,經本工藝處理后1 t TAIC合成廢渣可節約處理費用3064元,經濟效益顯著。

3 結論

a) 采用浸取—抽濾分離—減壓蒸發—結晶的方法處理TAIC合成廢渣,回收其中的氯化鈉。最佳工藝條件為:浸取溫度30 ℃,攪拌時間30 min,液固比15。在最佳工藝條件下氯化鈉的回收率為81.53%。

b) 回收的氯化鈉產品符合GB/T 5462—2003《工業鹽》精制工業鹽一級標準。

c) 經本工藝處理后,每處理1 t TAIC合成廢渣可節約費用3064元,經濟效益顯著,為TAIC合成廢渣的綜合利用提供了一種新方法。

[1] 梁偉強. 交聯劑TAIC性質、用途及制備[J]. 廣西化工,1990(2):18 - 21.

[2] 榮少鵬,孫亞兵,趙澤華,等. 鐵炭微電解法降解TAIC廢水[J]. 環境工程學報,2013,7(12):4848 - 4853.

[3] 楊小龍. TAIC的合成原理及試驗過程[J]. 高橋石化,2004,19(4):8 - 11.

[4] 楊康. 三烯丙基異三聚氰酸酯合成的研究[D]. 合肥:合肥工業大學化學與化工學院,2013.

[5] 姜珊,賈金等,張敏,等. 利用農藥含鉀廢渣制備氯化鉀[J]. 化工環保,2012,32(1):65 - 69.

[6] 何東升,馮其明,張國范,等. 堿法從石煤中浸出釩試驗研究[J]. 有色金屬,2007(4):15 - 17.

[7] 《浸礦技術》編委會. 浸礦技術[M]. 北京:原子能出版社,1994:113 - 115.

[8] 中國輕工業聯合會. GB/T 5462—2003 工業鹽[S]. 北京:中國標準出版社,2003.

(編輯 王 馨)

一種摻雜氮改性膨潤土的方法

該專利涉及一種摻雜氮改性膨潤土的方法。將十八烷基二甲基氯化銨和雙十八烷基酯基季銨鹽、膨潤土置于三角瓶中混合,向其中加入蒸餾水,攪拌反應,密封靜置,用蒸餾水沖洗,在烘箱中烘干,研磨;再與聚丙烯酰胺混合,置于三口燒杯中,加熱攪拌,升溫,待反應結束后,冷卻至常溫后進行抽濾、洗滌、烘干、粉碎過篩即得到改性膨潤土。將改性膨潤土浸于質量分數為10%的十八烷基三甲基溴化銨溶液中,經浸泡、去離子水洗滌、超聲處理,然后置于烘箱中烘干、焙燒,即得到摻雜氮的改性膨潤土。用該摻雜氮的改性膨潤土膨潤土處理造紙廠廢水,COD去除率達99%以上。/CN 104549134 A,2015-04-29

一種鎂鋁摻雜二氧化鈦復合光催化劑的制備方法

該專利涉及一種鎂鋁摻雜二氧化鈦復合光催化劑的制備方法。先利用鈦酸正乙酯和二乙醇胺制備二氧化鈦,向二氧化鈦中加入硝酸鎂,經水解制得摻雜鎂的二氧化鈦復合光催化劑,再與硝酸鋁結合得到鎂鋁摻雜的二氧化鈦復合光催化劑。該催化劑對印染廢水中亞甲基藍的降解率達99%以上。/ CN 104549196 A,2015-04-29

用于污水深度處理的多孔PbO2電極的制備方法

該專利涉及一種用于污水深度處理的多孔PbO2電極的制備方法。將包含0.45~0.90 mol/L鉛鹽、4.0~24.0 mmol/L氟化鈉、1.3~23.0 mmol/L鈰鹽的電鍍液用酸調節pH至1.2~1.8,以Ti/SnO2-Sb電極作為基體電極,以Ti為陰極,在電極間距為15~30 mm、電流密度為100~200 A/m2的條件下進行電沉積,制備得到多孔PbO2電極。這些孔結構可以有效阻止PbO2層的連續分布,釋放PbO2層的內應力,提高電極的穩定性。/CN 104556312 A,2015-04-29

一種含二乙基二硫代氨基甲酸鋅廢水的處理方法

該專利涉及一種含二乙基二硫代氨基甲酸鋅廢水的處理方法。采用曝氣調節破乳—氣浮—鐵碳內電解—臭氧氧化—絮凝沉淀工藝對含有高濃度二乙基二硫代氨基甲酸鋅的廢水進行單獨預處理后與采用隔油、曝氣調節、絮凝沉淀處理后的含低濃度二乙基二硫代氨基甲酸鋅的廢水充分混合;采用厭氧-好氧-兼氧-好氧、砂濾、碳濾法去除廢水中大部分不易降解的有機污染物,同時該裝置抗沖擊負荷能力提高,保證了出水水質的穩定性。/CN104556573 A,2015-04-29

Recovery of Sodium Chloride from Residue in Synthesis of Triallyl Isocyanurate

Liu Wencan1,2,Yang Chunping1,2,3,He Huijun1,2,Lü Li3
(1. College of Environmental Science and Engineering,Hunan University,Changsha Hunan 410082,China;2. Key Laboratory of Environmental Biology and Pollution Control,Ministry of Education,Hunan University,Changsha Hunan 410082,China;3. Zhejiang Provincial Key Laboratory of Solid Waste Treatment and Recycling,College of Environmental Science and Engineering,Zhejiang Gongshang University,Hangzhou Zhejiang 310018,China)

The residue in synthesis of triallyl isocyanurate(TAIC) was treated to recover sodium chloride by the process of leaching-suction fi ltration-vacuum evaporation-crystallization. The effects of liquid-solid ratio,leaching temperature and stirring time on sodium chloride recovery rate were studied through single factor experiments and orthogonal experiments. The experimental results show that under the optimum process conditions of leaching temperature 30 ℃,stirring time 30 min and liquid-solid ratio 15,the recovery rate of sodium chloride is 81.53%. The product quality can meet the fi rst grade of the national standard of GB/T 5462-2003 for purif i ed industrial salt. 3064 yuan can be saved in the treatment of 1 t TAIC synthesis residue.

triallyl isocyanurate;synthesis residue;sodium chloride;recovery;comprehensive utilization

X783.2

A

1006-1878(2015)04-0391-04

2015 - 02 - 06;

2015 - 04 - 09。

劉文燦(1989—),男,河南省開封市人,碩士生,電話 15211080869,電郵 hongseshitouren@163.com。聯系人:楊春平,電話0731 - 88823987,電郵 yangc@hnu.edu.cn。

國家自然科學基金項目(51478172)。

猜你喜歡
實驗
我做了一項小實驗
記住“三個字”,寫好小實驗
我做了一項小實驗
我做了一項小實驗
記一次有趣的實驗
有趣的實驗
小主人報(2022年4期)2022-08-09 08:52:06
微型實驗里看“燃燒”
做個怪怪長實驗
NO與NO2相互轉化實驗的改進
實踐十號上的19項實驗
太空探索(2016年5期)2016-07-12 15:17:55
主站蜘蛛池模板: 国产欧美精品专区一区二区| 国产成人免费视频精品一区二区| 成人av手机在线观看| 亚洲色图另类| 国产成人精品第一区二区| 欧美午夜在线播放| 国产无人区一区二区三区| 久久久久久尹人网香蕉| 精品久久香蕉国产线看观看gif| 成人在线观看一区| 久久一色本道亚洲| 精品国产www| 婷婷午夜影院| 国产无码制服丝袜| 国产精品19p| 国产99视频精品免费观看9e| 国产伦精品一区二区三区视频优播 | 免费a级毛片18以上观看精品| 国产流白浆视频| 久久亚洲日本不卡一区二区| 日韩午夜片| 欧美国产日韩在线| 久久久久免费看成人影片| 国产第一色| 91福利国产成人精品导航| 毛片基地视频| 四虎永久在线视频| 精品夜恋影院亚洲欧洲| 欧美日韩精品一区二区在线线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁88| 国产91视频免费观看| 久久a毛片| 久久久久久久蜜桃| 欧美一区日韩一区中文字幕页| 亚洲精品天堂在线观看| 日a本亚洲中文在线观看| 久久国产热| 欧美日韩久久综合| 欧美日韩在线第一页| 99九九成人免费视频精品| 色亚洲成人| 国产精选自拍| 在线观看免费国产| 无码一区18禁| 婷婷亚洲最大| 色综合五月婷婷| 五月天在线网站| 激情六月丁香婷婷四房播| 2020精品极品国产色在线观看| 无码区日韩专区免费系列| 国产精品99久久久久久董美香| 毛片视频网址| 亚洲av无码专区久久蜜芽| 亚洲最新地址| 超清无码一区二区三区| 欧美69视频在线| 国模私拍一区二区| 免费在线a视频| 欧美在线一级片| 日韩av在线直播| 久久国产乱子伦视频无卡顿| 日韩无码白| 老色鬼欧美精品| 999福利激情视频| 色哟哟国产精品一区二区| 国产人免费人成免费视频| 97久久超碰极品视觉盛宴| 国产美女无遮挡免费视频| 国产午夜小视频| 久久国产热| 免费可以看的无遮挡av无码| 国产成人欧美| 中国特黄美女一级视频| 98超碰在线观看| 欧美亚洲欧美| 免费观看成人久久网免费观看| 国产精品一区不卡| 精品一区二区三区水蜜桃| 国精品91人妻无码一区二区三区| 国产色网站| 国产制服丝袜91在线| 欧美三级不卡在线观看视频|