范春梅
流式細胞術在惡性腫瘤患者外周血T細胞亞群檢測中應用分析
范春梅
目的探究在流式細胞術中檢測外周血T細胞亞群對于惡性腫瘤患者的運用效果。方法選擇我院2014年9月~2015年9月收治的惡性腫瘤患者45例作為觀察組,再選擇我院同期健康體檢者45例作為對照組。采用流式細胞術對兩組進行外周血T細胞亞群檢測,并對比分析其檢測結果。結果觀察組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組CD8+高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論采用流式細胞術對惡性腫瘤患者進行外周血T細胞亞群檢測的介入效果顯著。
流式細胞術;外周血T細胞亞群;惡性腫瘤
外周血T細胞是一種重要的體液免疫細胞,其不僅可有效調控淋巴細胞,并且可作為惡性腫瘤轉移的指標[1]。在機體免疫力降低后就會導致惡性腫瘤發生轉移,而對腫瘤患者外周血T細胞亞群進行檢測能夠為預后、治療提供參考[2]。在本次研究中對比惡性腫瘤患者和正常人群的外周血T細胞亞群水平情況,現將結果示下。
1.1 一般資料
選擇我院2014年9月~2015年9月收治的惡性腫瘤患者45例作為觀察組,再選擇我院同期健康者體檢45例作為對照組。觀察組男26例,女19例;患者年齡32~67歲,平均年齡為(49.4±6.1)歲;乳腺癌11例,結腸癌5例,肺癌12例,惡性淋巴瘤17例。對照組男25例,女20例;患者年齡30~69歲,平均年齡為(48.5±6.6)歲;乳腺癌12例,結腸癌6例,肺癌12例,惡性淋巴瘤15例。兩組一般資料差異無統計學院意義(P>0.05)。
1.2 方法
采用流式細胞儀檢測兩組T細胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+)水平。將20 μl標記抗體,然后取100 μl加EDTA抗凝新鮮全血,倒入100 μl加EDTA抗凝新鮮全血,倒入食管中,要均勻,在染色15 mim后,加入溶血素FACS 450 μl,搖勻后避光15 min,然后進行流式細胞分析,并對比分析其檢測結果。
1.3 統計學分析
表1 兩組外周血T細胞亞群水平情況 (±s)

表1 兩組外周血T細胞亞群水平情況 (±s)
注:*與對照組相比,P<0.05
組別CD3+CD4+CD8+CD4+/CD8+對照組(n=45)觀察組(n=45)1.54±0.60 0.92±0.52*5.238<0.01 t P 71.99±7.22 59.28±6.13*9.002<0.01 43.48±6.44 35.29±7.55*5.536<0.01 27.98±6.26 32.25±8.44*2.726<0.01
觀察組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.01);觀察組CD8+高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.01),詳見表1。
惡性腫瘤是一種高死亡率疾病,雖然目前醫療已經有很大進步,但是仍然無法根治。惡性腫瘤患者的疾病在發展時,其自身免疫力會出現下降,進而導致腫瘤細胞轉移[3]。有相關研究表明[4],T淋巴細胞介導的細胞免疫是主要方向,T淋巴細胞和功能在出現非正常情況后會對腫瘤細胞避開宿主機體免疫的監視,從而進行增殖。
在惡性腫瘤的發展過程中,有很多因素會促進或阻礙其發展,機體免疫力能夠有效阻礙到惡性腫瘤細胞的發展[5-6]。而在惡性腫瘤患者體內的CD3+和CD4+的水平較低,與正常健康人群相比差異顯著,所以如果監測惡性腫瘤細胞患者T細胞亞群就能夠對治療的效果和患者預后情況進行有效預估[7-8]。因此可以對惡性腫瘤患者的T細胞亞群進行檢測,從而判斷惡性腫瘤的發展情況[9]。CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+能夠反應患者機體免疫水平。在本次研究中,作為惡性腫瘤患者觀察組在進行流式細胞術檢測的CD3+和CD4+均低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。觀察組CD8+高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。其與蒲艷[10]等研究結果相類似,且在其研究中健康人群與惡性腫瘤患者在不同性別和年齡段者T細胞亞群水平情況比較,證明性別和年齡對于檢測T細胞亞群水平的影響不顯著。說明對惡性腫瘤患者進行T細胞亞群水平檢測能夠對于腫瘤的診斷、預防和轉歸評價具有重要的意義。在對惡性腫瘤患者治療時,可以增加CD4+/CD8+的比率,從而幫助增強患者機體免疫力水平,進而降低腫瘤的復發率和轉移率,且還能夠降低并發癥的發生率。
綜上所述,采用流式細胞術對惡性腫瘤患者進行外周血T細胞亞群檢測的介入效果顯著。
[1] 張映城,趙婧,顧雨芳,等. 外周血免疫細胞亞群及腫瘤標記物對胃大部切除術后患者預后預測的應用價值[J]. 現代生物醫學進展,2015,15(2): 302-307.
[2] 王增勝,黃琴,劉虹,等. 獲得性純紅細胞再生障礙患者淋巴細胞亞群特點及環孢素對其影響的研究[J]. 腫瘤研究與臨床,2015,27(8): 526-528.
[3] 丁雪峰,劉飛,韓璐,等. 外周血清中腫瘤標志物TPS、B7H4、 CEA、OPN在結直腸癌中的檢測及臨床應用[J]. 中國衛生標準管理,2015,6(15): 169-170.
[4] Talakoob S,Joqhataei MT,Parivar K,etal. Capability of Cartilage Extract to In Vitro Differentiation of Rat Mesenchymal Stem Cells(MSCs)to Chondrocyte Lineage[J]. Int J Mol Cell Med,2015,4(1): 9-21.
[5] 葉萍萍,王豪勛,馬軍,等. 腫瘤患者樹突狀細胞聯合細胞因子誘導殺傷細胞免疫治療后血清免疫學變化及臨床意義[J]. 中華實驗外科雜志,2015,32(10): 2539-2541.
[6] 張素欣,包陽,張敬,等. 口腔鱗癌患者外周血及癌組織中IL-17和FoxP3的表達及意義[J]. 腫瘤防治研究,2015,42(3): 246-251.
[7] 王昕,黃牛,朱雄兵,等. 胃癌患者外周血CD4+CD25+調節性T細胞的變化及其意義[J]. 中華實驗外科雜志,2015,32(9): 2243-2245.
[8] Sarvandi SS,Joqhataei MT,Parivar K,etal. In vitro differentiation of rat mesenchymal stem cells to hepatocyte lineage[J]. Iran J Basic Med Sci,2015,18(1): 89-97.
[9] 周軍,徐鋆耀,阿不都斯木 艾沙,等. 新輔助化療對Ⅲ、Ⅳ期中低位直腸癌腫瘤細胞增殖能力及外周血T淋巴細胞亞群的影響[J]. 中華實驗外科雜志,2015,32(4): 684-686.
[10] 蒲艷. 外周血T細胞亞群檢測在惡性腫瘤中的應用[J]. 中國社區醫師,2015(21): 112-113.
The Applied Analysis of the Detection for the Peripheral Blood T Lymphocyte Subsets of the Malignant Tumor Patient by the Flow Cytometry
FAN Chunmei Department of Clinical Laboratory,Donghai Area in Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University,Quanzhou 362000,China
ObjectiveTo explore the application effect of the detection for the peripheral blood T lymphocyte subsets of the malignant tumor patient by the flow cytometry.MethodsWe selectd 45 cases of patients with cancer from the September 2014 to the September 2015 at our hospital as the treatment group and selected 45 cases of healthy people as the control group at the mean time. To use the flow cytometry that detected the peripheral blood T lymphocyte subsets of them and contrastive analysis of the results.ResultsThe CD3+,CD4+and CD4+/CD8+of the treatment group all less than the control group. Differences were statistically significant(P<0.05),CD8+of the treatment group was greater than the control group. Differences were statistically significant(P<0.05).ConclusionTo apply the flow cytometry for detecting the peripheral blood T lymphocyte subsets of the malignant tumor patient with the significant effect and worth for clinical expansion.
Flow cytometry,Peripheral blood T lymphocyte subsets,Cancer
R446
A
1674-9316(2015)31-0151-02
10.3969/j.issn.1674-9316.2015.31.112
362000 泉州,福建醫科大學附屬第二醫院東海院區檢驗科 基金項目:泉州市科技項目(Z【2014】0008)