李 萌
佛山市禪城區中心醫院,廣東 佛山 528031
優泌樂25治療2型糖尿病43例臨床觀察
李 萌
佛山市禪城區中心醫院,廣東 佛山 528031
目的:觀察優泌樂25和優泌林70/30在2型糖尿病中的療效與安全性。方法:選取86例2型糖尿病患者,按隨機數字表法分為甲組(n=43)和乙組(n=43),甲組采用優泌樂25治療,乙組患者采用優泌林70/30治療,比較兩組患者臨床療效及安全性。結果:兩組患者治療后FBG、2hPG、HbAlc水平低于治療前,甲組患者治療后FBG、2hPG、HbAlc水平低于乙組,甲組低血糖發生率顯著低于乙組,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論:在臨床2型糖尿病治療中,優泌樂25有利于更好地控制血糖,降低低血糖發生率,不良反應發生率低,值得臨床推廣應用。
2型糖尿病;優泌樂25;優泌林70/30
2型糖尿病是臨床常見疾病,是誘發心腦血管疾病的危險因子,使患者生命健康面臨著嚴重的威脅。臨床治療糖尿病的主要目標是控制血糖水平,但目前臨床血糖控制達標情況不容樂觀,血糖控制達標率僅為患病人數的25%[1]。糖尿病病因為胰島β細胞功能異常,導致血糖濃度升高,故胰島素治療是控制血糖的重要手段。優泌樂25和優泌林70/30是治療2型糖尿病的常用胰島素。本次選取我院86例2型糖尿病患者作為研究對象,采取優泌樂25和優泌林70/30分組治療,采用優泌樂25治療取得較好的臨床療效,現報道如下。
1.1 一般資料 選取2013年2月至2014年2月我院收治的86例2型糖尿病患者作為研究對象,按隨機數字表法將患者分為甲組(n=43)和乙組(n=43),甲組男性25例,女性18例,年齡50~70歲,平均年齡(60.3±7.4)歲,病程2~12年,平均病程(7.4±2.3)年;乙組男性30例,女性13例,年齡51~71歲,平均年齡(61.3±7.5)歲,病程2~11年,平均病程(7.2±2.1)年。全部患者均符合2型糖尿病臨床診斷標準[2],均排除胰腺炎、胰腺切除病史、嚴重基礎性疾病、心腦腎臟器損害者。兩組在年齡、性別、病程等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 兩組患者治療前給予血糖測試技術指導,停用所有降糖藥物,進行健康知識宣教。在此基礎上,甲組患者采用優泌樂25(禮來蘇州制藥有限公司,規格:3ml:300單位/支,批號:J20110019)治療,于早餐和晚餐前15min行皮下注射。乙組患者采用優泌林70/30(禮來蘇州制藥有限公司,規格:3ml:300單位/支,批號:J20140029)治療,于早餐和晚餐前30min行皮下注射,起始劑量為每日0.4~0.5U/kg。兩組患者均連續治療3個月。
1.3 觀察指標 觀察兩組患者治療前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)水平及不良反應發生情況,以此綜合評估臨床治療效果。

2.1 治療前后臨床指標比較 兩組患者治療后FBG、2hPG、HbAlc水平均低于治療前,甲組患者治療后FBG、2hPG、HbAlc水平低于乙組治療FBG、2hPG、HbAlc水平,差異具有統計學意義(P<0.05)。詳見表1。

表1 兩組患者治療前后臨床指標比較 ±s)
注:與乙組比較,*P<0.05;與治療前比較,#P<0.05。
2.2 不良反應 在臨床治療過程中,甲組患者發生3例低血糖,低血糖發生率為6.98%。乙組患者發生8例低血糖,低血糖發生率為18.60%,甲組患者低血糖發生率顯著低于乙組,差異具有統計學意義(P<0.05)。
據相關數據顯示[3],多數2型糖尿病患者在確診時,胰島β細胞功能僅存1/2,通過合理飲食、運動及降糖類藥物治療6年后,β細胞功能僅存25%,因此補充外源性胰島素進行降糖是臨床首要選擇。臨床治療2型糖尿病,胰島素是控制血糖的有效臨床藥物,有利于實現最佳血糖控制效果,使FBG、2hPG、HbAlc等指標接近正常范圍,并降低低血糖發生率。
優泌樂25是一種新型的胰島素類藥物,其主要成分為75%魚精蛋白鋅賴脯胰島素和25%賴脯胰島素,有利于改變胰島素結構,使其更加接近生理性胰島素,減弱胰島素單體間交換。在餐后15min進行皮下注射,其藥物作用能持續10~15h,用藥后2~3h達到胰島素濃度峰值,實現最佳的臨床治療效果。優泌林70/30成分為70%魚精蛋白鋅重組人胰島素和30%重組人胰島素,在餐前30min注射,避免血藥峰值與餐后血糖峰值重疊。鄭桃林等[4]研究顯示,優泌樂25比優泌林70/30治療效果更佳,其胰島素活性更高,起效更迅速,餐后2h血糖波動小,更有利于降低低血糖發生率。
本研究結果顯示,甲組患者空腹和餐后2h血糖、糖化血紅蛋白顯著低于乙組,且低血糖發生率較乙組更低(P<0.05),可見優泌樂25臨床治療效果優于優泌林70/30。在2型糖尿病治療中,采用優泌樂25更有利于控制血糖,減少低血糖的發生,提高患者生活質量,具有重要的臨床價值。
[1]艾新泉.優泌林70/30和優泌樂25治療2型糖尿病效果研究[J].現代中西醫結合雜志,2012,21(19):2108-2109.
[2]楊梅,王午喜.優泌樂50與優泌林70/30治療2型糖尿病50例[J].中國藥業,2014,23(1):80-82.
[3]孟瑞杰,趙宇,牛明娣,等.優泌林70/30與優泌樂50治療2型糖尿病臨床觀察[J].中國現代醫生,2010,48(36):125-125,134.
[4]鄭桃林,何偉.優泌樂25和優泌林70/30治療2型糖尿病的臨床觀察[J].臨床軍醫雜志,2010,38(5):746-747.
李萌(1982-),碩士,初級職稱。
R587.1
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1007-8517(2015)19-0083-01
2015.06.19)