余 銀
·短篇論著·
奧卡西平聯合鼠神經生長因子治療帶狀皰疹神經痛臨床觀察
余 銀
目的 探討奧卡西平聯合鼠神經生長因子(mNGF)治療帶狀皰疹神經痛的臨床效果。方法 46例帶狀皰疹神經痛患者,隨機分為觀察組與對照組,各23例。兩組患者均給予阿昔洛韋和甲鈷胺治療;觀察組在此基礎上加用鼠神經生長因子肌內注射,奧卡西平口服。觀察兩組治療前及治療后1、2、4周時神經痛視覺模擬評分法(VAS)評分改善程度及臨床療效。結果 用藥后觀察組VAS評分、臨床療效均顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組均無嚴重不良反應發生。結論 奧卡西平聯合鼠神經生長因子治療帶狀皰疹神經痛效果顯著,值得臨床推廣。
奧卡西平;鼠神經生長因子;帶狀皰疹;神經痛
帶狀皰疹是水痘-帶狀皰疹病毒所導致的一種病毒性皮膚病,其主要表現為沿一側周圍神經呈帶狀分布的成簇水皰,常伴有明顯的神經痛,其疼痛是由病毒侵犯皮膚的感覺神經末梢而致神經發炎、壞死所致,屬神經病理性疼痛,甚至部分患者皰疹愈合后仍遺留頑固性神經痛,從而影響生活質量。早期積極治療可較好地控制急性期癥狀,并有效預防帶狀皰疹后遺神經痛的發生。作者采用奧卡西平聯合鼠神經生長因子聯合治療帶狀皰疹神經痛,取得較好療效,現報告如下。
1.1 一般資料 選擇本院2013年1月~2015年4月住院及門診患者共46例,其病史及臨床表現均符合帶狀皰疹的診斷標準。采用單盲對照試驗,將患者隨機分為觀察組和對照組,各23例。其中觀察組男12例,女11例,年齡41~76歲,平均年齡(63.4±10.4)歲;對照組男13例,女10例,年齡40~75歲,平均年齡(61.5±10.1)歲。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 兩組均同時給予阿昔洛韋0.5 g加入0.9%氯化鈉250 ml,靜脈滴注,每8小時1次;甲鈷胺片0.5 mg,口服,3次/d,局部用爐甘石洗劑等外用藥。觀察組在此基礎上加用鼠神經生長因子30 μg,肌內注射,1次/d;奧卡西平300 mg,口服,2次/d。兩組療程均為2周。
1.3 觀察指標 分別于治療前及治療后1、2、4周觀察兩組疼痛變化情況、治療中可能出現的不良反應。兩組治療完成后,分別檢查患者血常規、肝功能、腎功能等指標。
1.4 療效評定標準
1.4.1 疼痛評價 主要使用視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS):首先劃一條長為10 cm的直線,1 cm代表1分,0分表示患者無疼痛,10分則表示強烈的疼痛感。檢查時,根據患者所能感受的疼痛程度,在直線上面選擇符合的點,并做好記錄,以便觀察分析。
1.4.2 療效評價 0~2分表示治愈,3~4分表示治療后顯效,5~7分表示治療后有效,8~10分表示治療后無任何的效果,甚至加重,為無效。總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數×100%。
1.5 統計學方法 采用SPSS13.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差(s)表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 兩組患者的疼痛狀況比較 兩組患者用藥前VAS評分比較差異無統計學意義(P>0.05);用藥1、2、4周后觀察組VAS評分均顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組患者總有效率比較 治療4周后,觀察組患者、總有效率明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表1 兩組VAS評分比較(,分)

表1 兩組VAS評分比較(,分)
注:與對照組相同時間點比較,aP<0.05
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表2 兩組治療效果比較[n,n(%)]
2.3 不良反應 觀察組患者有3例注射部位出現疼痛反應,治療完成之后不良反應均逐漸自行消失,對照組未出現明顯藥物不良反應,兩組治療結束后血常規、肝功能、腎功能、電解質等均未出現任何異常現象。
帶狀皰疹是由水痘-帶狀皰疹病毒引起的一種嗜神經性傳染病,在免疫力低下的人群初次感染此病毒后,在臨床上表現為水痘或呈隱性感染,以后此病毒進入皮膚的感覺神經末梢,且沿著脊髓后根或三叉神經節的神經纖維向中心移動,持久地潛伏于脊神經后根或腦神經感覺神經節細胞內,當宿主的細胞免疫功能下降時,如勞累、受涼感冒以及使用激素和免疫抑制劑時都有可能激活這些潛伏的病毒,再次大量復制導致神經節發炎,并沿著感覺神經纖維軸突下行至所支配的皮膚區,到達皮膚上皮細胞,再次出現皰疹[1],由于此病毒侵害感覺神經,使受侵犯的神經節發炎及壞死,產生神經痛,呈閃電、針刺或燒灼樣疼痛[2],并有痛覺過敏,不能接觸異物,夜間不能入睡,嚴重影響患者的生活和工作,故早期有效治療極為重要,及時抗病毒、營養神經、緩解疼痛、物理治療等綜合治療是預防后遺神經痛的關鍵[3]。
鼠神經生長因子是由小鼠頜下腺中提取純化的高活性多肽,近似人體神經生長因子,主要用于治療各種原因引起的神經損傷[4]。目前鼠神經生長因子對神經再生、修復的作用機制可能有兩方面:①促進受損神經的修復,有效改善受累神經纖維的退行性變,短時間內改善患者的疼痛,同時通過增強阿片肽受體的敏感性發揮鎮痛作用[5];②促進神經的芽生及再生神經的血管形成[6]。在本試驗中所有使用鼠神經生長因子的患者均無嚴重不良反應發生。
卡馬西平是治療神經痛的首選藥物,療效肯定,但不良反應較多,奧卡西平是一種新型的第二代抗癲癇藥,是卡馬西平10-酮基結構類似物,通過阻斷電壓依賴性鈉通道,穩定過度興奮的神經細胞膜,降低神經系統興奮性,抑制異常放電而有效緩解帶狀皰疹神經痛,但其不被氧化,代謝產物中沒有環氧化物,因此皮疹及其他不良反應的發生率明顯少于卡馬西平,不良反應輕微可控[7,8]。本試驗中觀察組患者均無明顯不良反應發生。
綜上所述,對于帶狀皰疹患者,在綜合治療基礎上應用奧卡西平聯合鼠神經生長因子不僅能迅速緩解其神經痛癥狀,且療效持久,不良反應少而輕微,值得臨床推廣。
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Clinical observation of oxcarbazepine combined with mouse nerve growth factor in the treatment of herpes zoster neuralgia
YU Yin.Department of Neurology,Yixing City People’s Hospital,Yixing 214200,China
Objective To investigate clinical effect of oxcarbazepine combined with mouse nerve growth factor (mNGF) in the treatment of herpes zoster neuralgia.Methods A total of 46 patients with herpes zoster neuralgia were randomly divided into observation group and control group,with 23 cases in each group.Both groups received acyclovir and mecobalamine for treatment.The observation group received additional mouse nerve growth factor by intramuscular injection and oxcarbazepine by oral administration.Visual analogue scale (VAS) score improvement and clinical effect were compared between the two groups before and after 1,2,4 weeks of treatment.Results After medication,the observation group had much better improvement in VAS score and clinical effect than the control group,and their difference had statistical significance (P<0.05).Both groups had no severe adverse reactions.Conclusion Combination of oxcarbazepine and mouse nerve growth factor provides precise effect in treating herpes zoster neuralgia,and this method is worthy of clinical promotion.
Oxcarbazepine; Mouse nerve growth factor; Herpes zoster; Neuralgia
10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.29.006
2015-05-29]
214200 宜興市人民醫院神經內科