右美托咪定對妊高癥患者剖宮產術后舒芬太尼硬膜外自控鎮痛的影響

肖圣華 譚素云 王智鈞 陳懷佳

右美托咪定對妊高癥患者剖宮產術后舒芬太尼硬膜外自控鎮痛的影響

肖圣華 譚素云 王智鈞 陳懷佳

目的 探討右美托咪定對妊娠高血壓綜合征(妊高癥)患者剖宮產術后舒芬太尼硬膜外自控鎮痛的影響。方法 40例擇期行剖宮產術妊高癥患者, 隨機分為研究組和對照組, 每組20例。兩組采用腰硬聯合麻醉, 術后鎮痛方式采用舒芬太尼復合羅哌卡因硬膜外自控鎮痛, 同時研究組靜脈泵注右美托咪定0.3 μg/(kg·h), 而對照組用生理鹽水代替右美托咪定。記錄術前(T0)、術畢(T1)、術后12 h(T2)、24 h(T3)、48 h (T4)的平均動脈壓(MAP)和心率(HR), 記錄T2、T3、T4時的Ramsay鎮靜(RSS)評分、視覺模擬鎮痛(VAS)評分, 術后48 h內舒芬太尼累計消耗量和惡心、嘔吐、皮膚瘙癢、寒戰等不良反應的發生情況, 降壓藥的使用情況及患者滿意度。結果 T2、T3、T4時, 對照組的MAP、HR高于研究組, 差異有統計學意義(P＜0.05)；研究組的VAS評分比對照組低(P＜0.05), 研究組的RSS評分比對照組高(P＜0.05)；但是兩組均無RSS評分＞4分的患者, 研究組的舒芬太尼累計消耗量低于對照組(P＜0.05)。研究組患者的滿意度高于對照組, 不良反應發生率低于對照組(P＜0.05)。結論 術后靜脈泵注右美托咪定0.3 μg/(kg·h),增強了妊高癥患者剖宮產術后舒芬太尼硬膜外自控鎮痛效果, 有助于維護心血管穩定, 減少不良反應,提高患者滿意度。

右美托咪定；妊娠高血壓綜合征；舒芬太尼；硬膜外自控鎮痛

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取40例單胎、擇期行剖宮產術的妊高癥患者為研究對象, 孕周37～38周, 年齡21～35歲, 體重53～75 kg,身高152～169 cm, 高血壓1～2級, 美國麻醉醫師協會(ASA)分級Ⅰ～Ⅱ級。術前經用硫酸鎂和(或)硝苯地平控制收縮壓(SBP)在150～160 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa), 既往無脊椎麻醉史。排除標準：術前并存竇性心動過緩、Ⅱ度以上房室傳導阻滯、嚴重心臟疾病、肝腎功能障礙患者, 甲狀腺功能亢進癥(甲亢)患者, 脊柱麻醉禁忌證患者, 入室SBP高于160 mm Hg和(或)舒張壓(DBP)高于100 mm Hg患者。所有患者隨機分為研究組和對照組, 每組20例。研究獲本院醫學倫理協會批準, 且患者及其家屬均簽署知情同意書。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P＞0.05), 具有可比性。見表1。

表1 兩組患者一般資料比較( x-±s)

1.2 麻醉方法 所有患者術前常規禁食、禁飲。術前30 min肌內注射安定0.1 mg/kg, 入手術室建立靜脈通道, 并以10 ml/min的速度輸注萬汶6 ml/kg, 行橈動脈有創血壓(BP)、脈搏氧飽和度(SpO2)、心電圖(ECG)監護。左側臥位下, L2～3間隙穿刺, 常規采用針內針法穿刺導管, 蛛網膜下腔0.75%羅哌卡因量為1.3～1.5 ml, 仰臥位右臀部抬高15～30°, 如果收縮壓下降大于基礎值的30% , 靜脈注射麻黃素10～15 mg, HR＜50次/min或者＞120次/min, 相應給予阿托品0.3～0.5 mg或艾司洛爾30～60 mg對癥處理。術畢行硬膜外自控鎮痛, 鎮痛液配方為：羅哌卡因240 mg +舒芬太尼60 μg+氟哌利多5 mg+生理鹽水至120 ml。均采用負荷劑量+持續劑量+患者自控鎮痛模式給藥：負荷劑量5 ml, 背景輸注劑量2 ml/h, 單次給藥劑量2 ml, 鎖定時間15 min, 鎮痛時間48 h, 術畢留置尿管48 h；同時, 研究組靜脈泵注右美托咪定0.3 μg/(kg ·h), 對照組用生理鹽水代替右美托咪定；當HR＜50次/min或者＞120次/min, 或者MAP上升幅度大于入室時的30%, 相應給予阿托品、艾司洛爾或烏拉地爾。

1.3 觀察指標 記錄T0、T1、T2、T3和T4時的MAP、HR,記錄術后T2、T3和T4的RSS、VAS。RSS評分標準［9］：1分：焦慮、煩躁、不安靜；2分：安靜、清醒；3分：嗜睡, 能聽從指令；4分：入睡狀態, 但能夠喚醒；5分：入睡狀態,對較強的刺激有反應, 反應遲鈍；6分：深睡狀態, 呼喚不醒。1分：鎮靜不滿意；2～4分：鎮靜滿意；5～6分：鎮靜過度。VAS評分方法：0分：無痛；1～3分：輕度疼痛；4～6分：中度疼痛；7～10分：重度疼痛。記錄48 h內舒芬太尼累計消耗量和惡心、嘔吐、瘙癢、寒戰等不良反應的發生情況。記錄48 h內阿托品、艾司洛爾、烏拉地爾的使用情況。患者滿意度在48 h鎮痛結束后拔管時評估, 滿意度=滿意例數/總例數×100%。

1.4 統計學方法 采用SPSS19.0統計學軟件進行統計分析。計量資料以均數± 標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗；計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 T0、T1時, 對照組的MAP、HR和研究組比較, 差異無統計學意義(P＞0.05)；T2、T3、T4時, 對照組的MAP、HR明顯高于研究組, 差異有統計學意義(P＜0.05)。見表2。

表2 兩組患者各時間點MAP、HR 比較( x-±s)

2.2 T2、T3、T4各時點, 研究組的VAS評分比對照組低(P＜0.05), RSS評分比對照組高(P＜0.05)；但是兩組均無RSS評分＞4分的患者, 研究組的舒芬太尼累計消耗量低于對照組(P＜0.05)。見表3。

2.3 研究組無一例寒戰, 對照組有4例(20%)；研究組有1例出現惡心、嘔吐、瘙癢(5%), 對照組有6例出現惡心、嘔吐、瘙癢(30%), 研究組無一例使用降壓藥烏拉地爾, 對照組有5例使用烏拉地爾(25%)；兩組均未使用阿托品、艾司洛爾。研究組滿意度95%(19/20), 對照組滿意度70%(14/20), 差異有統計學意義(P＜0.05)。見表4。

表3 兩組患者不同時間點VAS、RSS評分和 舒芬太尼共計消耗量比較(±s)

表3 兩組患者不同時間點VAS、RSS評分和 舒芬太尼共計消耗量比較(±s)

注：與對照組比較,aP＜0.05

組別例數時間VAS評分(分)RSS評分(分)舒芬太尼消耗量(μg)研究組20T21.3±0.4a2.5±1.0aT31.3±0.2a2.6±0.7aT41.5±0.5a2.5±0.8a43.5±5.4a對照組20T22.2±0.31.8±0.6 T32.6±0.51.8±0.4 T43.3±1.21.9±0.248.1±3.6

表4 兩組患者不良反應、降壓藥使用情況、滿意度比較［n(%)］

3 討論

由于妊高癥患者剖宮產術后血壓并沒有立即恢復, 術后疼痛刺激, 使其機體應激性增高, 交感神經興奮, 兒茶酚胺釋放增多, 增加氧耗和代謝, 可導致心腦血管等危險事件發生；術后疼痛刺激還可抑制催乳素分泌, 使乳汁分泌減少。硬膜外鎮痛是一種常用且有效的術后鎮痛方法, 可明顯減少術后疼痛帶來的不良影響。羅哌卡因是一新型長效酰胺類局部麻醉藥, 對心臟及中樞神經系統毒性小, 尤其是低濃度時具有產生明顯感覺和運動阻滯分離的特點［10］。本研究選擇0.2%羅哌卡因復合阿片類藥物舒芬太尼用于剖宮產術后鎮痛, 在產生良好鎮痛效果的同時又不影響產婦活動。舒芬太尼是新一代強效人工合成阿片類鎮痛藥, 鎮痛作用比芬太尼強5～10倍［11］, 不良反應少。兩組均獲得較為滿意的術后鎮痛效果(通常認為VAS評分≤3分為鎮痛滿意)。對照組的惡心、嘔吐或瘙癢發生例數多于研究組, 可能與對照組舒芬太尼的用量多于研究組有關。本研究中兩組并無重度鎮靜發現, 兩組均無RSS評分＞4分的患者。

右美托咪定近幾年在臨床應用廣泛。全身麻醉誘導前靜脈注射右美托咪定可明顯減弱喉鏡窺視和氣管插管引起的血壓升高和心率增快［12］；用于復合麻醉能明顯降低其他麻醉藥和阿片類藥物的使用量, 保持術中血流動力學的穩定［13］；還用于改善麻醉后的蘇醒, 減少躁動和術后寒戰、惡心、嘔吐的發生［14］；計根林等［15］用右美托咪定行靜脈泵注用于手術后鎮痛。研究組患者在應用右美托咪定后 , 因其鎮痛、鎮靜作用, 減少患者由于疼痛、焦慮、恐懼引起的交感神經興奮性增高導致的兒茶酚胺大量分泌, 心率、血壓較對照組明顯降低；減少了血管活性藥物的使用率, 血流動力學更穩定,降低了術后鎮痛的不良反應, 提高了患者的滿意度。至于其遠期對妊高癥產婦高血壓遺留率的影響如何, 還需進一步跟蹤隨訪。

綜上所述, 靜脈泵注右美托咪定0.3 μg/(kg·h) 可增強妊高癥患者剖宮產術后舒芬太尼硬膜外自控鎮痛效果, 維護心血管穩定, 減少不良反應, 提高患者滿意度, 值得臨床應用參考。

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Influence of dexmedetomidine on sufentanil patient-controlled epidural analgesia after cesarean section in pregnancy-induced hypertension patients

XIAO Sheng-hua, TAN Su-yun, WANG Zhi-jun, et al.
Department of Anesthesiology, Dongguan Affiliated Houjie Hospital of Guangdong Medical College, Dongguan, 523945, China

Objective To investigate influence of dexmedetomidine on sufentanil patient-controlled epidural analgesia after cesarean section in pregnancy-induced hypertension patients. Methods A total of 40 pregnancy-induced hypertension patients receiving cesarean section were randomly divided into research group and control group, with 20 cases in each group. Both groups received combined spinal epidural anesthesia, and sufentanil combined with ropivacaine in patient-controlled epidural analgesia. The research group received additional 0.3 μg/(kg·h) dexmedetomidine through intravenous pumping, while the control group received normal saline. Mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) were recorded before operation (T0), after operation (T1), 12 h after operation T2, T3, and T4. Ramsay sedation score (RSS) and visual analogue scale (VAS) score were recorded in T2, T3, and T4. Records were also made on cumulative sufentanil consumption within 48 h after operation, adverse reactions as nausea, emesis, pruritus, shivering, hypotensive drugs, and patients’ satisfaction degree. Results The control group had higher MAP and HR than the research group at T2, T3, and T4, and their differences had statistical significance (P＜0.05). The research group had lower VAS score than the control group (P＜0.05), and it had higher RSS score than the control group (P＜0.05). However, both groups had no case with RSS score ＞4 points. The research group had less cumulative sufentanil consumption than the control group (P＜0.05). The research group also had higher satisfaction degree and lower incidence of adverse reactions than the control group (P＜0.05). Conclusion Implement of 0.3 μg/(kg·h) dexmedetomidine through intravenous pumping after operation can improve sufentanil patient-controlled epidural analgesia after cesarean section in pregnancy-induced hypertension patients. This method is helpful for maintain cardiovascular stability, reduce adverse reactions, and improve patients’ statistical significance.

Dexmedetomidine; Pregnancy-induced hypertension; Sufentanil; Patient-controlled epidural analgesia選擇剖宮產終止妊娠是治療妊高癥的一種常用而有效的手段［1］, 但是, 術后72 h妊高癥產婦血壓并未恢復正常, 其產后可遺留持久性高血壓［2,3］, 通過圍生期干預治療可降低總體血壓水平和高血壓遺留率［4,5］。妊高癥產婦處于交感神經過度反應狀態, 剖宮產術后硬膜外自控鎮痛可通過對交感神經的阻滯, 在發揮鎮痛作用的同時降低血壓［6］。右美托咪定屬于高選擇性α2-腎上腺受體激動劑, 具有抑制交感神經活動、鎮痛、鎮靜和抗焦慮等作用, 且不抑制呼吸, 可安全地用于產科麻醉［7,8］。靜脈泵注右美托咪定0.3 μg/(kg·h)對妊高癥患者剖宮產術后舒芬太尼硬膜外自控鎮痛的影響在國內報道少見。本研究探討右美托咪定對妊高癥患者剖宮產術后舒芬太尼硬膜外自控鎮痛的影響, 現報告如下。

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.23.004

2015-04-07］

523945 廣東醫學院附屬東莞厚街醫院麻醉科

肖圣華