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阿托伐他汀臨床治療頸動脈粥樣硬化斑塊療效研究

2015-05-30 16:14:46張玉秀
世界復合醫學 2015年2期
關鍵詞:阿托伐他汀

張玉秀

【摘要】 目的:研究阿托伐他汀在頸動脈粥樣硬化斑塊治療的作用。方法:應用彩色超聲多普勒篩選70例患者,保證入選患者均存在頸動脈粥樣硬化斑塊,入組后。隨機分為兩組,治療組患者40例,對照組入組患者30例,對照組治療方法常規治療,治療組患者除了常規治療外,每日睡前加服阿托伐他汀20mg。選取3各時間點,以斑塊面積、IMT、TC、LDL、TG為觀測指標,對比觀察。結果:治療組患者與對照組比較,口服阿托伐他汀后各時間點IMT、斑塊面積顯著減小,P<0.05;TC、LDL、TG均明顯下降,P<0.05。結論:阿托伐他汀同時具有降脂、穩定消退頸動脈粥樣硬化斑塊的雙重作用。

【關鍵詞】阿托伐他汀、頸總動脈內膜-中層厚度、斑塊面積

頸動脈粥樣硬化斑塊與缺血性腦血管疾病關系密切,是缺血性腦血管疾病的基本病因之一。目前醫學界針對頸動脈粥樣硬化斑塊的形成機理,穩定頸動脈粥樣硬化斑塊,防止破裂形成血栓,治療吸收已形成的斑塊均進行了大量研究,是目前醫學家們研究的熱點問題[1]。阿托伐他汀屬于他汀類藥物,在臨床長期應用。筆者自2010年8月~2014年8月四年中,在預防治療頸動脈粥樣硬化斑塊中,使用阿托伐他汀,臨床療效可觀,現將觀察內容報告如下。

1.資料與方法

1.1臨床病例:入組患者共70例,在頸動脈超聲檢查后均可見頸動脈粥樣硬化斑塊。其中男性患者42例,女性患者28例,年齡40~77歲,平均51歲。入組后隨機分組,分為治療組和對照組兩組,治療組入組患者40例,對照組入組患者30例,兩組在年齡、性別原患疾病及原服藥物均無統計學意義,具有可比性,P>0.05。

1.2診斷標準[2]:頸動脈超聲檢查后均可見頸動脈粥樣硬化斑塊

1.3排除標準 (1)急性腦血管疾病患者;(2)合并肝、腎和造血系統等嚴重原發性疾病者;(3)伴有精神癥狀不能完成試驗者;(4)重度癡呆依存性差的患者;(5)甲狀腺功能減退患者;(6)孕婦;(7)消化性潰瘍活動期患者;(8)阿托伐他汀藥物存在不良反應患者。

1.4治療方法:(1)對照組:篩選合格患者予常規對癥處理。(2)治療組:在對癥處理基礎上,每日一次,睡前口服阿托伐他汀20mg,連續使用1年。

1.5測量指標:對兩組患者,在口服阿托伐他汀之前、口服阿托伐他汀6個月、口服阿托伐他汀12個月,三個時間點,使用彩色多普勒超聲診斷儀檢測IMT、頸動脈斑塊面積。使用GEVivid7pro彩色多普勒超聲診斷儀,L7540探頭,頻率范圍7.5MHz,檢查部位是雙側CCA、BIF、ICA起始部,采用彩色多普勒超聲診斷儀探頭L7540,彩色多普勒超聲診斷儀采用頻率范圍7.5MHz,對血管形態和結構進行觀察,在頸動脈粥樣硬化斑塊最大面積時凍結圖像,沿頸動脈粥樣硬化斑塊邊緣測定斑塊面積,同時對頸動脈分叉處IMT和斑塊面積進行測定。IMT正常范圍是0.8~1.0mm,局部IMT≥1.1mm時,定義動脈壁內膜增厚。在治療各時間點測定TC、LDL、TG,儀器選用全自動生化分析儀。

1.6統計處理:對所得數計統計分析,選用SPSS17.0分析數據。對于計量資料和計數資料,分別采用(X±S)差和X2檢驗,采用t檢驗進行兩組比較,P<0.05表示差異具有統計學差異。

2.結果

兩組IMT、斑塊面積比較,治療組治療6、12個月IMT、斑塊面積較治療前顯著下降,P<0.05;且治療組下降水平優于對照組,P<0.05。

兩組血脂變化比較,治療組血脂下降水平顯著優于對照組,P<0.05。

所有患者未見不良反應。

3.討論

臨床治療動脈粥樣硬化、心血管系統疾病他汀類藥物普遍使用,阿托伐他汀是其中一類,其作用可靠,被用于治療,或心肌缺血等。阿托伐他汀同時具有降血脂、減少膽固醇合成、抑制TG合成、穩定與消退斑塊等多方面作用,其作用機理可能是使HMG-COA還原酶性降低。本次實驗研究顯示,治療頸動脈粥樣硬化,患者口服阿托伐他汀,連續服用6個月、12個月不但可以明顯改善TC、LDL、TG水平,而且能夠顯著改善IMT、消退斑塊,減小頸動脈粥樣硬化斑塊面積。所以得出結論,長期應用阿托伐他汀藥物,治療作用安全、針對頸動脈粥樣硬化斑塊作用可靠,藥物耐受性好,阿托伐他汀是治療頸動脈粥樣硬化斑塊的理想藥物,堅持長期口服阿托伐他汀藥物治療,能夠更好起到降脂、穩定與消退斑塊的作用。此次實驗觀察,治療組患者在應用6個月后,彩色多普勒超聲檢查IMT呈現下降趨勢(P<0.05)。對照組患者在6個月,12個月進行復診時,彩色多普勒超聲檢查顯示斑塊IMT又增加趨勢[3],提示動脈粥樣硬化嚴重程度增加。從而推斷阿托伐他汀藥物在治療組改善IMT的變化起到作用,因此值得進一步觀察研究。

參考文獻

[1] YasongLang,DanChen.?Luteolin inhibited hydrogen peroxide‐induced vascular smooth muscle cells proliferation and migration by suppressing the Src and Akt signalling pathways[J]. Journal of Pharmacy and Pharmacology.2012 (4):334-342

[2] Véronique L. Roger,Alan S.?Executive Summary: Heart Disease and Stroke Statistics-2012 Update: A Report From the American Heart Association[J]. Circulation.2012 (1) :89-94

[3] Kunio Morishige,Daniel F. Kacher,Peter Libby,Lee Josephson,Peter Ganz,Ralph Weissleder,Masanori Aikawa.??High-Resolution Magnetic Resonance Imaging Enhanced With Superparamagnetic Nanoparticles Measures Macrophage Burden in Atherosclerosis[J]. Circulation.2010 (17) :890-900

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