室內(nèi)裝飾涂料中苯、甲苯、二甲苯含量的測定方法探索及應(yīng)用探討

2015-06-01 12:25:15張偉偉北京科筑建筑工程質(zhì)量監(jiān)測有限公司北京100083

中國房地產(chǎn)業(yè) 2015年24期

文/張偉偉北京科筑建筑工程質(zhì)量監(jiān)測有限公司北京 100083

文/張偉偉北京科筑建筑工程質(zhì)量監(jiān)測有限公司北京 100083

在我國的經(jīng)濟(jì)發(fā)展與人們生活水平不斷提高的前提下，人們通過室內(nèi)裝飾裝修來讓自己的家庭變的更加時尚。隨著室內(nèi)裝飾在被更多的人所接受的同時，室內(nèi)空氣污染的問題也日益嚴(yán)重。苯作為室內(nèi)裝飾涂料中的重要組成部分，本身的性質(zhì)對人體有著莫大的傷害。因此，對涂料中苯含量進(jìn)行測定是保障人類健康的重要手段。本文通過對室內(nèi)裝飾涂料中苯、甲苯、二甲苯含量的色譜法進(jìn)行探討，根據(jù)實(shí)驗(yàn)提出了該方法對室內(nèi)裝飾涂料中苯、甲苯、二甲苯含量中的應(yīng)用，希望通過本文的探討能夠?yàn)橄嚓P(guān)認(rèn)識提供參考。

室內(nèi)裝飾涂料；苯；甲苯；二甲苯；含量；測定方法

在我國目前的室內(nèi)裝修中，通常采用的是溶劑型木器涂料。這種涂料具有揮發(fā)性好，溶解性強(qiáng)等特點(diǎn)。苯系列溶劑作為現(xiàn)代涂料行業(yè)中常用的一種溶劑，已經(jīng)成為了室內(nèi)裝修中不可或缺的材料，而這種材料在使用過程中會揮發(fā)出苯系列的有害元素，在降低室內(nèi)空氣質(zhì)量的同時，對人體的健康有著嚴(yán)重的影響。經(jīng)過國際中心的鑒定，已經(jīng)確定苯系列物質(zhì)會刺激人體皮膚，經(jīng)常呼吸含油苯的氣體，會導(dǎo)致癌癥的產(chǎn)生。因此，對室內(nèi)裝飾涂料中的中苯、甲苯、二甲苯含量進(jìn)行測定，能夠?yàn)槿藗兊慕】堤峁┍Ｕ稀?/p>

1、色譜法的概述

1.1 色譜法的原理

色譜法是一種將混合物中的成分分離出來的一種分離技術(shù)。色譜法是將混合物中的成分分為各個組分，然后使這些組分在兩相間進(jìn)行分配。將所有組成分配完成后就形成了固定相與流動相這兩種狀態(tài)。從字面上的意思理解，固定相就是固定不動的，而流動相就是能夠在固體相上流動的氣體。由于這兩種組分中所含的混合物并不相同，因此，當(dāng)流動相流經(jīng)固定相時，兩個組分中的混合物會發(fā)生相互作用。在加上混合物的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)、發(fā)生作用的大小、強(qiáng)弱等都具有差異性[1]。因此，可以利用同一推力下，流動相中的混合元素在固定相中停留時間的長短來進(jìn)行判定。

1.2 色譜法的流程

為了測定出室內(nèi)裝飾涂料中苯、甲苯、二甲苯的含量，需要將稀釋過的油漆放入氣話室中使其完成氣化作用[2]。稀釋過的油漆在載氣的帶動之下進(jìn)入到色譜柱之中。這時，油漆中的苯、甲苯、二甲苯就可以在色譜柱與其他的組分分離，最后，用氫火焰離子檢測器對其進(jìn)行檢測，從而確定涂料中苯、甲苯、二甲苯含量。

2、實(shí)驗(yàn)

2.1 實(shí)驗(yàn)的材料

試劑（試劑在使用過程中需要注明規(guī)格后分析必須為純）、苯、二甲苯、甲苯、空氣（助燃?xì)猓?、氮?dú)猓ㄝd氣）、氫氣（燃?xì)猓?、乙酸乙酯、色譜純（內(nèi)標(biāo)物）、正庚烷（內(nèi)標(biāo)物）。

（備注：氮?dú)夂蜌錃獾募兌取?9.8%）

2.2 設(shè)備、儀器、進(jìn)樣器

色譜柱：填充柱

進(jìn)樣器：微量注射器

配樣瓶（10ML）

2.3 色譜測定條件

色譜柱溫度：初始溫度為60度，恒溫為25分鐘，程序升溫的速率為30度每分鐘，最終的溫度停留在180度，在此情況下保持十分鐘，基線要保持在走平狀態(tài)[3]。

進(jìn)樣量：1微升；氫氣流速：120ml/min；載氣流速：30ml/min；空氣流速：300ml/min；氣化室溫度：180°C；檢測器溫度：200°C

2.4 實(shí)驗(yàn)步驟

2.4.1 準(zhǔn)備儀器

在整個實(shí)驗(yàn)操作中，需要按照整個儀器操作的具體規(guī)程而開啟儀器

2.4.2 調(diào)整參數(shù)

為了是整個實(shí)驗(yàn)中儀器的靈敏度、分離效率與穩(wěn)定性都達(dá)到實(shí)驗(yàn)的最佳狀態(tài)，必須要根據(jù)色譜條規(guī)定來調(diào)整參數(shù)。

2.5 相對校正因子的規(guī)定

2.5.1 配置標(biāo)準(zhǔn)樣品

首先，將3毫升的乙酸乙酯加入到5毫升的樣品瓶之中，其次，在選取適量的內(nèi)標(biāo)物正庚烷、苯，甲苯，二甲苯，最后，搖勻、密封[4]。

2.5.2 相對校正因子的測定

在對相對校正因子進(jìn)行測定之前，首先要等一起穩(wěn)定之后在開始。之后，需要在氣化室之中注入1μL的標(biāo)準(zhǔn)樣品，最后，根基樣品的變化情況記錄下色譜圖以及色譜的數(shù)據(jù)。

2.6 相對校正因子的計(jì)算

為了精確的計(jì)算出內(nèi)標(biāo)物正庚烷、苯，甲苯以及二甲苯的相對校正因子，可以通過等式進(jìn)行計(jì)算。如等式1所示：

等式

正庚烷的峰面積（Am)

苯、甲苯、二甲苯各自的質(zhì)量單位（mi)

正庚烷在苯、甲苯、二甲苯之中的相對校正因子（Fi）

通過連續(xù)平行的方法可以測出苯、二甲苯以及甲苯在正庚烷之中的相對校正因子，而平行樣品之中的相對偏差通常不能高于百分之十。

2.7 測定樣品

為了測定出樣品的值，首先需要將樣品攪拌均勻，通過在樣品瓶之中加入正庚烷、苯、甲苯、二甲苯，同時，在加入乙酸乙酯，搖勻后密封保存。（備注：此處正庚烷的含量為0.02克，需要將值精確到0.0002克；苯，甲苯，二甲苯分別加入0.02克）

為了在色譜條件下測定出與校正因子相同的樣品進(jìn)行測量，并如實(shí)的記錄下每個分組在色譜柱中的色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。若是在測量過程中遇到了突發(fā)狀況，不能再短時間內(nèi)確定其數(shù)據(jù)時，則需要將色譜柱上的色譜圖與色譜柱上的色譜數(shù)據(jù)分開記錄[5]。同時，需要根據(jù)苯，甲苯，二甲苯在正庚烷中各自保留的時間來確定其性質(zhì)。

2.8 計(jì)算結(jié)果

通過以上步驟，精確的記錄下苯、甲苯、二甲苯各自測量數(shù)據(jù)，之后則需要對這些物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)通過的等式2進(jìn)行計(jì)算。如等式2所示