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兒童過敏性紫癜采用聯合用藥治療臨床觀察

2015-06-11 16:04:34黃流巧
健康之路(醫藥研究) 2015年3期
關鍵詞:兒童

黃流巧

【摘要】目的:探討聯合用藥治療兒童過敏性紫癜臨床效果。方法:本次選取過敏性紫癜患兒80例,均為我院兒科2012年1月至2014年1月收治,隨機分組,就常規抗感染、抗過敏治療(對照組,n=40)與加用孟魯司特、西咪替丁聯用治療(觀察組,n=40)效果展開對比。結果:觀察組選取的兒童過敏性紫癲總有效率為92.5%,明顯高于對照組72.5%,有統計學差異(P<0.05)。觀察組皮膚紫癲、關節癥狀、腎臟損害、消化道癥狀消退時間明顯短于對照組(P<0.05)。結論:兒童過敏性紫癜采用西咪替丁和孟魯司特聯合治療,可顯著提高臨床效果,促使癥狀消除,對保障患兒預后,確保遠期生存質量意義重大。

【關鍵詞】兒童;過敏性紫癜;西咪替??;孟魯司特;效果觀察

【中圖分類號】R4 【文獻標識碼】B 【文章編號】1671-8801(2015)03-0096-001

過敏性紫癜(HSP)好發于學齡期兒童,以非血小板減少性紫癜、胃腸道出血、關節痛等為主要表現,是臨床常見的一種血管變態反應性疾病。因病發率高,易復發,若處理不及時,極易引發慢性腎功能不全、紫癲性腎炎,對患兒健康構成了嚴重威脅[1]。聯合用藥為目前常用的治療手段,本次研究選取相關病例,就孟魯司特與西咪替丁聯用治療效果展開探討,現回顧如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取過敏性紫癜患兒80例,男52例,女28例,年齡3-13歲,平均(6.5±2.8)歲。均與1999年美國風濕病學會(ACR)制定的相關診斷標準符合。皮膚均有典型紫癜,伴腎臟損害20例,胃腸道癥狀37例,消化道出血3例,關節痛14例。均為初次發病,發病至入院<1周,患兒家屬對本次實驗知情同意。排除其他臟器伴嚴重疾病者,有類似治療藥物在住院前使用者。隨機按觀察組和對照組各40例劃分,組間一般情況具可比性,無明顯差異(P>0.05)。

1.2 方法 確診后,兩組均應用常規綜合療法,囑臥術休息,避免與逆疑或明確的過敏原接觸,減少活動,禁辛辣刺激、生冷、海鮮等食物。取氯雷他定、葡萄糖酸鈣、樸爾敏、生素素C等抗過敏性藥物應用,感染明顯者,積極抗感染。腎臟損害、消化道出血者,取糖皮質激素應用。在上述基礎上,觀察組取10%葡萄糖注射液+西咪替丁10-20mg/(kg·d)靜滴,分2次應用,并加孟魯司特睡前口服,2-5歲劑量為4mg/d,6-14歲劑量為6mg/d。

1.3 指標觀察 記錄兩組臨床總有效率。對比皮膚紫癜、腎臟損害、消化道癥狀、關節癥狀恢復時間。

1.4 效果評定 依據《中醫病癥診斷療效標準》評定:痊愈:實驗室指標呈正?;謴?,紫癜、紫斑全身癥狀消失;顯效:實驗室指標改善,青紫斑明顯減輕;無效:實驗室指標、皮膚體征無變化。

1.5 統計學分析 文中涉及數據采用SPSS13.0統計,組間計量數據采用(x±s)表示,計量資為行t檢驗,計數資料行X2檢驗,P<0.05差異有統計學意義。

2 結果

觀察組選取的兒童過敏性紫癲總有效率為92.5%,明顯高于對照組72.5%,有統計學差異(P<0.05)。觀察組皮膚紫癲、關節癥狀、腎臟損害、消化道癥狀消退時間明顯短于對照組(P<0.05)。見表1,表2。

表1 兩組治療效果對比 [n(%)]

組別 治療 好轉 無效 總有效率

觀察組(n=40) 26(65) 11(27.5) 3(7.5) 92.5%*

對照組(n=40) 17(42.5) 12(30) 11(27.5) 72.5%

注:*P<0.05。

表2 兩組癥狀恢復時間比較 (x±s,d)

組別 皮膚紫癜 消化道癥狀 腎臟損害 關節癥狀

觀察組(n=40) 8.2±1.2* 4.3±0.8* 21.3±1.7* 5.3±1.3*

對照組(n=40) 12.3±1.7 6.2±1.4 43.2±1.8 8.3±1.5

注:*P<0.05。

3 討論

臨床過敏性紫癜發病率居較高水平,病因目前尚未完全闡明,較為復雜,可能機制包括:過敏原和感染熱等各種刺激因子在具遺傳背景的個體作用,B細胞出現繼發克隆擴增,進而誘導IgA參與介導的系列系統性血管炎發生[2]?,F有證據對支持感染學說較支持,據相關統計顯示,過敏性紫癜以秋冬季為病發高峰期,病發前一般有上呼吸道感染病史,大部分在鏈球菌感染后發生。另外,過敏性紫癜患兒實施血清學檢測,提示存在細菌或病毒感染,但較少在患兒體內就細菌或病毒等相應病原體分離,現階段尚缺乏特殊治療本病的方案,多行抗感染、抗過敏及取血小板抑制劑、維生素C、免疫調節劑、糖皮質激素應用等對癥支持處理[3]。

隨著研究的深入,對人體皮膚血管內分布有H1和H2組胺受體已經證實,提供了治療過敏性紫癜的新的途徑。李秋等研究示,過敏性紫癜患兒如IFN2、CIL22等Th1類細胞因子明顯降低,而如IL24、IL25等Th2類細胞因子卻明顯增高,表明T細胞亞群功能失調在過敏性紫癜發病中有所參與。西咪替丁可對T細胞表面分布的H2受體有效阻斷,進而起到免疫調節,使機體免疫反應增加,小血管通透性降低,進而減少皮下組織、黏膜及其他器官損害,另外,對胃酸分泌有抑制效果,使胃酶活性間接降低,對胃黏膜有保護作用,促使消化道癥狀最大程度改善[4]。但西米替丁不具抗炎效果。而孟魯司特為非類固醇類新型抗炎藥,是一種白三烯受體拮抗劑(LTRAs),在臨床已廣泛應用,針對變態反應性疾病的治療效果已被證實。對LTRAs效用機制展開分析,具體為:白三烯(LTs)首先需結合組織中靶細胞膜上分布的相應受體,不然其生物學效應無法發揮,靶細胞膜上LTs受體與LTRAs競爭性結合,對LTs生物學效應發揮的途徑阻斷,使相關分泌物和組織中含有的多種炎癥標志物減少,如巨噬細胞、嗜酸性粒細胞、發生激活的淋巴細胞、細胞素等,并對核因子-KB抑制,激活了蛋白1的活性,可有效抑制各種下游的炎性因子,在一個較高水平上控制炎性因子產生的總體環節。Minonguchi等報道指出,孟魯司特可經結合LTs實體,對急性期過敏性紫癜患兒炎癥反應有抑制效果,加速皮疹消退進程,且使復發率降低,對腎臟損害、腹痛嘔吐、關節腫痛等癥狀有緩解作用[5-6]。結合本次研究結果示,觀察組選取的兒童過敏性紫癲總有效率為92.5%,明顯高于對照組72.5%,有統計學差異(P<0.05)。觀察組皮膚紫癲、關節癥狀、腎臟損害、消化道癥狀消退時間明顯短于對照組(P<0.05)。

綜上,兒童過敏性紫癜采用西咪替丁和孟魯司特聯合治療,可顯著提高臨床效果,促使癥狀消除,對保障患兒預后,確保遠期生存質量意義重大。

參考文獻:

[1] 岑遠松.復方甘草酸苷治療兒童過敏性紫癲臨床療效觀察[J].臨床醫學工程,2012,19(5):772-773.

[2] 劉艷萍,陳大宇,黃獻文,等.D-二聚體和胱抑素C及免疫球蛋白在兒童過敏性紫癲中的價值研究[J].中國全科醫學,2012,15(9):993-995.

[3] 鄭有寧.兒童過敏性紫癲的發病機制[J].重慶醫學,2012,41(10):1016-1019.

[4] 方圓.兒童過敏性紫癜臨床用藥分析與探討[J].亞太傳統醫藥,2011,7(12):110-111.

[5] 陳楷正.聯合用藥治療兒童過敏性紫癜的臨床觀察[J].中國實用醫藥,2010,5(4):180-181.

[6] Sener G,Sehirli O,Velioglu-Ogunc A,et al.Montelukast protects against renal is chemia reperfusion injury in rats.Pharmacol Res,2006,54(1):65-71.

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