秦西平 , 程風春
(1蘭陵縣人民醫(yī)院,山東蘭陵277700;2濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院)
GP73與AFP聯(lián)合檢測在原發(fā)性肝癌早期診斷中的價值
秦西平1, 程風春2
(1蘭陵縣人民醫(yī)院,山東蘭陵277700;2濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院)
目的 探討血清高爾基體蛋白73(GP73)和甲胎球蛋白(AFP)在原發(fā)性肝癌(PHC)早期診斷中的價值。方法 采用ELISA法和電化學發(fā)光免疫技術(shù)檢測85例PHC患者(PHC組)、46例肝硬化患者(肝硬化組)和102例健康人(對照組)血清GP73及AFP水平,計算GP73、AFP及二者聯(lián)合檢測診斷PHC的敏感度、特異度和受試者工作特征曲線(ROC曲線)下面積。結(jié)果 GP73中位血清濃度PHC組明顯高于肝硬化組,肝硬化組明顯高于對照組(P均<0.05)。PHC組和肝硬化組AFP中位血清濃度無統(tǒng)計學差異。血清GP73診斷PHC的敏感度高于AFP,特異度低于AFP,P均<0.05;二者ROC曲線下面積無統(tǒng)計學差異。GP73和AFP聯(lián)合檢測診斷PHC敏感度高于、特異度低于GP73和AFP單項檢測,ROC曲線下面積與GP73和AFP單項檢測比較無統(tǒng)計學差異。結(jié)論 血清外周血GP73蛋白表達對PHC的診斷具有較好的敏感度;GP73與AFP聯(lián)合檢測可進一步提高診斷的敏感度。
原發(fā)性肝癌;高爾基體蛋白73;甲胎蛋白;診斷敏感度
甲胎球蛋白(AFP)長期以來被認為是診斷原發(fā)性肝癌最有價值的腫瘤標志物,但其在肝癌發(fā)展的早期階段敏感度較低[1,2]。高爾基體蛋白73(GP73)是高爾基體Ⅱ型跨膜蛋白,健康人群血清中表達含量極低,但在肝硬化和原發(fā)性肝癌(PHC)患者血清中表達顯著升高[3, 4]。2014年1~11月,我們對85例早期PHC患者行患者外周血及肝組織和GP73及與AFP聯(lián)合檢測,現(xiàn)分析結(jié)果,探討其早期診斷肝癌的臨床價值。
1.1 臨床資料 研究對象為2012年11月~2014年1月收治的85例PHC患者(PHC組),其中男69例、女16例,年齡(60.5±10.4)歲,均按《原發(fā)性肝癌的臨床診斷與分期標準》確診及分期[5]; 46例肝硬化患者(肝硬化組),其中男39例,女7例,年齡(59.6±11.2)歲,均符合《慢性乙型肝炎防治指南》[6]中肝硬化診斷標準。102例健康體檢者(對照組),男78例、女24例,年齡(56.3±9.2)歲。各組年齡、性別差異無統(tǒng)計學意義。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準,所有患者均簽署知情同意書。
1.2 血清GP73蛋白和AFP檢測 抽取待檢者清晨空腹靜脈血6 mL,取3 mL加入抗凝劑試管中,室溫靜置1 h,隨后1 000轉(zhuǎn)/min離心10 min,分離血清后置-40 ℃冰箱保存,用于檢測GP73蛋白和AFP。采用ELISA法和電化學發(fā)光免疫技術(shù)定量檢測GP73蛋白和AFP水平。操作按試劑盒說明書進行。計算GP73蛋白和AFP的中位血清濃度(M)及95%可信區(qū)間。
1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件。呈非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)用中位數(shù)(四分位數(shù))M(95%可信區(qū)間)表示。多組比較采用Kruskal-WallisH檢驗,兩兩比較采用Mann-WhitneyU檢驗(Bonferroni校正檢驗水準后調(diào)整為0.05)。繪制受試者工作特征曲線(ROC曲線)計算臨界值、敏感度、特異度和受試者工作特征曲線(ROC曲線)下面積。
2.1 血清GP73、AFP水平 PHC組、肝硬化組、對照組GP73中位血清濃度分別為295.6 μg/L、213.9 μg/L、59.6 μg/L,PHC組明顯高于肝硬化組,肝硬化組明顯高于對照組(P均<0.05)。PHC組和肝硬化組AFP中位血清濃度分別為9.6 μg/L、7.0 μg/L,P>0.05。詳見表1。

表1 各組血清GP73、AFP蛋白表達水平比較[M(95%可信區(qū)間)]
注:與PHC組GP73蛋白表達比較,#P<0.05;與PHC組AFP表達比較,*P<0.05。
2.2 血清GP73、AFP診斷PHC的敏感度、特異度和ROC曲線 ROC曲線確定血清GP73和AFP診斷PHC的臨界值分別為181.3 μg/L和15.4 μg/L。GP73及AFP診斷PHC的敏感度分別為72.7%、49.8%,P<0.05;特異度分別為70.8%、95.9%,P<0.05;ROC曲線下面積分別為0.751、0.726,P>0.05。GP73與AFP聯(lián)合檢測診斷PHC的敏感度為79.6%,特異度為80.3%,ROC曲線下面積為0.840(95%CI為0.770-0.919);其敏感度高于、特異度低于GP73及AFP單項檢測,P均<0.05。ROC曲線下面積與GP73、AFP單項檢測結(jié)果比較無統(tǒng)計學差異。
尋找PHC早期診斷的新的血清標志物是近年來的研究熱點。國內(nèi)外研究表明,血清GP73在PHC診斷方面的敏感度優(yōu)于AFP,有望成為PHC的新型血清腫瘤標志[6~10]。GP73主要在膽管上皮細胞表達,正常肝細胞表達很少甚至不表達。Block等[11]和Jiang等[12]研究表明PHC患者血清GP73水平升高,血清GP73水平在PHC早期診斷有良好的應用前景[13~15]。Zhou等[14]的一項Meta研究表明,血清GP73診斷PHC的敏感度高于AFP,特異度低于AFP,ROC曲線下面積高于AFP ,但差異無統(tǒng)計學意義,故二者聯(lián)合檢測的診斷價值需進一步研究。本研究結(jié)果顯示,血清GP73診斷PHC的敏感度高于AFP,但特異度低于AFP,提示血清GP73對PHC的診斷有較好的敏感度,但特異度相對較差,與上述報道不相符。本研究PHC組AFP與GP73和AFP聯(lián)合檢測的ROC曲線下面積差異無統(tǒng)計學意義,提示AFP單項與聯(lián)合GP73檢測對PHC的診斷效能相似;與Zhou等[14]的報道相符。但本研究結(jié)果顯示,GP73與AFP聯(lián)合檢測診斷PHC的敏感度高于GP73單項檢測,提示GP73與AFP聯(lián)合檢測可進一步提高PHC的診斷敏感度。
綜上所述,血清GP73水平可作為PHC的新的標志物,且具有較好的敏感度。血清GP73與AFP聯(lián)合檢測能提高診斷敏感度,可用于PHC高危人群的普查及篩選。
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10.3969/j.issn.1002-266X.2015.06.027
R735.7
B
1002-266X(2015)06-0069-02
2014-11-15)