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超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定動(dòng)物源性食品中的氯霉素和地塞米松的藥物殘留

2022-08-15 05:25:24周瑩瑩劉定舟張丹鶴崔倩倩朱欣欣賈松濤趙林萍
現(xiàn)代食品 2022年13期
關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)

◎ 周瑩瑩,劉定舟,張丹鶴,李 帥,崔倩倩,朱欣欣,賈松濤,趙林萍

(1.河南中標(biāo)檢測服務(wù)有限公司,河南 鄭州 450001;2.鄭州中道生物技術(shù)有限公司,河南 鄭州 450001)

隨著人們生活水平的提高,肉、蛋、奶畜禽產(chǎn)品在人們的飲食結(jié)構(gòu)中所占比例越來越大,畜禽產(chǎn)品質(zhì)量受到了更多的關(guān)注[1]。養(yǎng)殖戶在養(yǎng)殖過程中,為了預(yù)防和治療疾病或?yàn)榱丝s短出欄時(shí)間會(huì)使用獸藥,但是過量使用獸藥會(huì)造成獸藥在動(dòng)物體內(nèi)蓄積,一經(jīng)食用,會(huì)給人體健康帶來無法挽回的傷害。氯霉素是一種常用的具有旋光活性的廣譜抗生素,治療畜禽腸道感染十分有效,但長期食用含氯霉素殘留的動(dòng)物產(chǎn)品或乳汁,就會(huì)對人體健康造成極大的威脅,嚴(yán)重者會(huì)引起再生障礙性貧血和灰嬰綜合癥等,甚至危及生命[2]。地塞米松又名氟美松、氟甲強(qiáng)地松龍、德沙美松,是由腎上腺皮質(zhì)部分所分泌的一種固醇類化合物。超生理劑量的地塞米松具有很強(qiáng)的抗炎和一定的抗過敏作用,在獸醫(yī)臨床上被廣泛用于抗炎、抗毒、抗過敏和抗風(fēng)濕等治療[3]。激素的頻繁使用會(huì)在畜禽體內(nèi)殘留,不僅給動(dòng)物源食品安全帶來隱患,而且對人體健康及環(huán)境危害嚴(yán)重[4]。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

材料:冷凍或新鮮的陰性牛肉、鯉魚、雞蛋、牛奶;0.22 μm微孔有機(jī)相濾膜。

試劑:甲醇(色譜級(jí),格里斯),乙腈(色譜級(jí),格里斯),乙酸乙酯(色譜級(jí),格里斯),正己烷(色譜級(jí),格里斯),氯化鈉(AR),去離子水;氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)G974527,純度99.80%,美國DR);氯霉素-D5(批號(hào)210696,含量100 mg·L-1,Anpel);地塞米松(批號(hào)G1069503,純度99.82%,美國DR)。

1.2 儀器與設(shè)備

TSQ Vantage UPLC-MS/MS(美國賽默飛);天平:0.01 mg;振蕩器、均質(zhì)器、漩渦混合器、離心機(jī)、水浴氮吹儀和移液槍。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

(1)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的配制。精確稱10 mg(需折算成純物質(zhì))氯霉素和地塞米松標(biāo)準(zhǔn)品到100 mL的容量瓶內(nèi),甲醇溶解并定容,配成100 mg·L-1的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,-18 ℃溫度下保存。

(2)中間工作溶液的配制。氯霉素-D5中間工作液(100 ng·mL-1):準(zhǔn)確移取100 μL氯霉素-D5標(biāo)準(zhǔn)品溶液到100 mL容量瓶內(nèi)用甲醇定容,-18 ℃溫度下保存;氯霉素、地塞米松中間工作液(100 ng·mL-1):分別準(zhǔn)確移取100 μL地塞米松和氯霉素儲(chǔ)備液到100 mL容量瓶內(nèi)并用甲醇定容,-18 ℃溫度下保存。

(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線工作液的配制。分別吸取氯霉素、地塞米松中間工作液0.05 mL、0.10 mL、0.25 mL、0.50 mL、1.00 mL、5.00 mL和10.00 mL于50 mL容量瓶中,分別加入2.5 mL氯霉素-D5中間工作液后用甲醇溶液(甲醇∶水體積比=1∶1)定容,得到氯霉素、地塞米松濃度為0.1 ng·mL-1、0.2 ng·mL-1、0.5 ng·mL-1、1.0 ng·mL-1、2.0 ng·mL-1、10.0 ng·mL-1和20.0 ng·mL-1,氯霉素-D5濃度為5.0 ng·mL-1。

1.3.2 樣品前處理

(1)提取。取制備均勻的試樣,準(zhǔn)確稱量樣品2.000 00 g(精確至0.01 mg),于50 mL具塞離心管中,加入氯霉素-D5內(nèi)標(biāo)溶液(100 ng·mL-1)50 μL,加標(biāo)管再加入適量外標(biāo)溶液,漩渦混合器上渦旋30 s,加入乙酸乙酯20 mL,均質(zhì)30 s,具塞,振蕩15 min,高速低溫離心300 s,上清液全部取出待處理,20 mL乙酸乙酯加入殘?jiān)性俅芜M(jìn)行上述步驟,合并全部上清液,45 ℃水浴氮?dú)獯蹈?,? mL甲醇溶液(甲醇∶水=1∶1)定容,渦旋混合,待進(jìn)行下一步。

(2)凈化。加入5 mL正己烷混勻(由于樣品中脂肪含量過高,需要去除脂肪,減少干擾,更有助于樣品檢測),靜待分層,吸取下層液體到已加入正己烷5 mL的離心管內(nèi),在下層甲醇溶液中加入稍微過量的氯化鈉,渦旋混合30 s,10 000 r·min-1下低溫離心5 min(如果此時(shí)還渾濁,可放冰箱冷凍10 min),然后取下層清液過濾膜,供UPLC-MS/MS測定。

1.3.3 儀器條件

(1)液相色譜條件。色譜柱:waters BEH C18,粒徑1.7 μm, 2.1 mm×50 mm;流動(dòng)相:純水+乙腈,流速:0.25 mL·min-1;柱溫:25 ℃;進(jìn)樣量:2 μL,洗脫時(shí)間:5 min。

(2)質(zhì)譜條件的選擇和優(yōu)化。采用直接進(jìn)入質(zhì)譜儀的方式,在負(fù)離子模式下,對氯霉素、氯霉素-D5以及地塞米松母離子及子離子進(jìn)行優(yōu)化。

(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制。配制氯霉素、地塞米松濃度為0.1 ng·mL-1、0.2 ng·mL-1、0.5 ng·mL-1、1.0 ng·mL-1、2.0 ng·mL-1、10.0 ng·mL-1和20.0 ng·mL-1,其中氯霉素-D5濃度為5 ng·mL-1的系列標(biāo)準(zhǔn)曲線。

(4)試樣溶液的測定。采用自動(dòng)進(jìn)樣的方式,標(biāo)曲溶液進(jìn)入U(xiǎn)PLC-MS/MS中,以氯霉素濃度為橫坐標(biāo),氯霉素和氯霉素-D5峰面積比值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,內(nèi)標(biāo)法定量;以地塞米松色譜峰面積為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo)繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線,外標(biāo)法定量[5-6]。樣品溶液以保留時(shí)間及兩對離子(定性離子對/定量離子對)色譜峰相對豐度比雙重定性,以氯霉素和氯霉素-D5峰面積比值帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線定量,而地塞米松則是以峰面積帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線定量。

2 結(jié)果與分析

2.1 質(zhì)譜條件優(yōu)化結(jié)果

對質(zhì)譜條件進(jìn)行優(yōu)化,選取1個(gè)母離子和2個(gè)最優(yōu)子離子,碰撞能、定性離子對和定量離子對結(jié)果見表1,總離子流圖見圖1,提取的定性離子對色譜圖見圖2、圖3和圖4。離子源:電噴霧離子源ESI;掃描模式:負(fù)離子模式;檢測方式:多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM);噴霧器溫度:320 ℃;毛細(xì)管溫度:320 ℃;鞘氣壓力40 Arb;輔助氣壓力15 Arb;噴霧電壓3 000 V。

表1 氯霉素、氯霉素-D5、地塞米松多反應(yīng)監(jiān)測檢測條件表

2.2 線性范圍、定量限

在優(yōu)化好的液相和質(zhì)譜條件下,通過自動(dòng)進(jìn)樣的方式,用上述的地塞米松和氯霉素的工作曲線,以信噪比>10∶1確定定量限。在0.1~20.0 ng·mL-1的線性范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)r2>0.999 0,本方法氯霉素定量限為0.1 μg·kg-1,地塞米松為0.2 μg·kg-1。

2.3 方法回收率和精密度

準(zhǔn)確稱取陰性的牛肉、鯉魚、雞蛋、牛奶這4種基質(zhì)的樣品各18份,每6份為1組(n=6),分為3組,各自添加氯霉素和地塞米松,添加水平0.5 μg·kg-1、1.0 μg·kg-1、5.0 μg·kg-1,平均回收率和批內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)見表2。從表2可以看出,4種不同基質(zhì)中待測物回收率均在78.2%以上,RSD均在10.4%以下。

表2 不同基質(zhì)結(jié)果數(shù)據(jù)表

2.4 實(shí)際樣品的檢測

采用本方法對本公司某地市抽取的約40余批次的雞蛋、水產(chǎn)品、畜禽肉及內(nèi)臟(豬肉、雞肉、牛肉、羊肉等及其內(nèi)臟等種類隨實(shí)際情況而定)進(jìn)行檢測,均未發(fā)現(xiàn)陽性樣品。

3 結(jié)論

本文建立了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定動(dòng)物源性食品中氯霉素和地塞米松藥物殘留的方法,該檢測方法可同時(shí)、快速、準(zhǔn)確測定動(dòng)物源性食品中的氯霉素和地塞米松的藥物殘留,不僅精簡了前處理步驟,縮短了前處理時(shí)間,并且縮短了分析時(shí)間,同時(shí)該方法靈敏度高、精密度高、重復(fù)性好,充分滿足日常檢測需求。

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