陳曉兵,莫 軍,許 鐵,劉克喜,王言理
急性百草枯 (PQ)中毒人數在我國呈逐年上升趨勢,據統計,其發病人數在農藥中毒中僅次于有機磷中毒,而致死人數更是居農藥中毒首位[1]。PQ中毒致死量小,其20%溶液致死劑量為10~15 ml,無特效解毒藥,各種治療方法效果均不理想,病死率高達60% ~80%[2]。早期判斷急性PQ中毒程度有利于進行合理治療,避免過度治療。目前,臨床缺乏判斷急性PQ中毒嚴重程度及預后的可靠指標。口服PQ量 (I-PQ)為目前臨床上常用指標,入院時血清PQ水平 (C-PQ)與患者預后密切相關,PQ中毒嚴重指數 (SIPP)將與患者預后相關的入院時C-PQ和服毒時間綜合考慮,Yamamoto等[3]研究認為,SIPP大于10 h·mg·L-1時提示預后不良。本研究回顧性分析了65例急性PQ中毒患者的臨床資料,探討各指標對患者預后的評估價值。
1.1 研究對象 選取2012年1月—2014年3月連云港市第一人民醫院收治的急性PQ中毒24 h內入院患者65例為研究對象,并排除既往有嚴重肺部疾病或心、肝、腎功能不全者。研究對象中男12例,女53例;年齡17~70歲,平均年齡(36.3 ±12.6)歲,中毒至就診時間為0.5 ~24.0 h。
1.2 治療方法 (1)溫水反復洗胃 (約15 000 ml),之后灌服30%白陶土250 ml,2 h后予20%甘露醇 (加入0.9%氯化鈉溶液250 ml)導瀉;(2)根據患者意愿決定是否采取血液灌流 (HP)治療,血液灌流機:JF-800,灌流器型號:HA-230,普通肝素抗凝,流速200 ml/min,時間為2.5 h;(3)沖擊治療:甲潑尼龍治療3 d(1 g/d)、環磷酰胺治療2 d(15 mg·kg-1·d-1),后改為地塞米松治療10 d(20 mg/d),若氧分壓<60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),則再次給予沖擊治療[4-5],氧分壓低于40 mm Hg時給予低流量、低濃度吸氧;(4)給予維生素 E、維生素 C、維生素B1;(5)其他對癥支持治療。
1.3 資料收集 收集患者性別、年齡、是否行HP治療、服毒至入院時間 (T-lag)、I-PQ、入院時C-PQ及SIPP,其中SIPP=T-lag×C-PQ。按30 d內是否死亡分為存活組 (23例)和死亡組 (42例)。
1.4 統計學方法 采用SPSS 13.0軟件進行統計分析,符合正態分布的計量資料以 (±s)表示,組間比較采用t檢驗;不符合正態分布的計量資料以M(QR)表示;計數資料以相對數表示,組間比較采用χ2檢驗;采用Spearman秩相關分析I-PQ、入院時C-PQ和SIPP與死亡組患者存活時間的相關性;采用ROC曲線分析I-PQ、入院時C-PQ和SIPP對患者30 d死亡的評估價值。以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 一般資料比較 兩組患者性別、年齡、HP治療率、T-lag比較,差異均無統計學意義 (P>0.05)。死亡組I-PQ、入院時C-PQ和SIPP均高于存活組,差異有統計學意義 (P<0.05,見表1)。
2.2 相關性分析 死亡組患者存活時間為7(10)d,I-PQ、入院時 C-PQ、SIPP與患者存活時間均呈負相關 (rs=-0.518、 -0.824、 -0.767,P<0.01)。
2.3 ROC曲線 I-PQ臨界值為35.0 ml時,其評估急性PQ中毒患者30 d死亡的靈敏度為86%,特異度為78%,ROC曲線下面積為 〔0.895,95%CI(0.812,0.978),P< 0.001〕。入院時C-PQ臨界值為6.3 mg/L時,其評估急性PQ中毒患者30 d死亡的靈敏度為98%,特異度為100%,ROC曲線下面積為 〔0.998,95%CI(0.992,1.000),P<0.001〕。SIPP臨界值為22.0 h·mg·L-1時,其評估急性PQ中毒患者30 d死亡的靈敏度為95%,特異度為87%,ROC曲線下面積為〔0.974,CI(0.942,1.000),P<0.001,見圖1〕。

圖1 I-PQ、入院時C-PQ和SIPP評估急性PQ中毒患者30 d死亡的ROC曲線Figure 1 ROC curve of I-PQ,C-PQ at admission and SIPP for predicting the death of patients with acute PQ poisoning within 30 days

表1 兩組患者一般資料比較Table 1 Comparison of the general data between the two groups
急性PQ中毒目前尚無特異性解毒劑及治療方法,嚴重中毒患者使用各種方法綜合治療也無法改善預后,部分輕度中毒患者不使用任何治療方法也可預后良好,因此早期判斷中毒程度與預后,可有效指導入院后綜合治療,有利于醫患溝通。
目前,臨床一般按I-PQ將急性PQ中毒患者分為輕型中毒、中重型中毒及爆發型中毒,進而判斷預后,但因患者是否嘔吐、洗胃、農藥質量、患者對病史的陳述是否準確以及收治醫師的主觀判斷易產生偏差。本研究顯示,I-PQ與急性PQ中毒患者存活時間呈負相關 (rs=-0.518),以I-PQ臨界值為35.0 ml時,其評估患者30 d死亡的靈敏度為86%,特異度為78%,ROC曲線下面積為0.895,與王金柱等[6]研究結果相似。在不能快速檢測C-PQ時,I-PQ仍不失為判斷患者病情嚴重程度的良好指標。
C-PQ曾被認為是評估急性PQ中毒患者預后的最佳指標,Proudfoot等[7]研究顯示,患者在服毒后 4、6、10、16、24 h C-PQ 分別高于 2.0、0.6、0.3、0.2、0.1 mg/L 時,發生不良預后的概率較大。然而,蔣臻等[8]認為,C-PQ預測患者病死率偏高。本研究顯示,C-PQ臨界值為6.3 mg/L時,其評估急性PQ中毒患者30 d死亡的靈敏度為98%,特異度為100%,ROC曲線下面積為0.998,有較好的預測效能。
急性PQ中毒患者預后與服毒至入院時間密切相關,SIPP綜合考慮C-PQ與T-lag,因此臨床研究常以其作為評估急性PQ中毒嚴重程度最可靠的指標[9]。但 Suzuki等[10]認為,對24 h內入院的患者使用C-PQ評估預后可能更為準確。本研究顯示,入院時C-PQ評估急性PQ中毒患者30 d死亡的ROC曲線下面積略優于SIPP,可能與選擇研究對象均為服毒后24 h內入院有關。因此,入院時C-PQ與SIPP評估急性PQ中毒患者預后優于I-PQ,但在無法檢測C-PQ時,IPQ仍不失為一個評估預后較可靠的指標。
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