丙氨酰胺基硫脲及其陰離子配合物的手性傳遞

馬 珊,嚴小勝,林建斌,江云寶

(廈門大學化學化工學院,譜學分析與儀器教育部重點實驗室,福建 廈門361005)

丙氨酰胺基硫脲及其陰離子配合物的手性傳遞

馬 珊,嚴小勝,林建斌,江云寶*

(廈門大學化學化工學院,譜學分析與儀器教育部重點實驗室,福建 廈門361005)

通過改變丙氨酸N端的取代基,設計合成了2種基于丙氨酸殘基的酰胺基硫脲衍生物.通過X-射線單晶衍射、核磁共振波譜、吸收光譜和圓二色(CD)光譜等方法研究了2種不同取代基對硫脲分子自身及其陰離子絡合物的氫鍵網絡的影響以及由此引起的手性傳遞能力的不同.實驗表明,當丙氨酸N端取代基為N,N-二甲基甘氨酸殘基時,其淡基氧能與硫脲基團中的NH以分子內十元環(huán)氫鍵結合,分子呈折疊構象,實現了手性從丙氨酸殘基到苯基硫脲基團的傳遞.陰離子加入后,該分子的硫脲基團與陰離子以雙重氫鍵結合,分子原有的氫鍵網絡發(fā)生改變,淡基氧與酰胺氮氫(NH)之間七元環(huán)氫鍵的存在將手性更多的限制于丙氨酸殘基部分,手性傳遞至陰離子結合部位的效率極低.而N端被二甲基取代的硫脲衍生物由于分子內不同的氫鍵網絡而表現出不同的手性傳遞能力:結合陰離子前,分子本身不具有折疊構象而無手性傳遞發(fā)生,結合陰離子后,新的氫鍵網絡誘導了手性信號的長程傳遞.

酰胺基硫脲;氫鍵網絡;圓二色光譜;手性傳遞

手性傳遞可使手性從同一分子的手性位點傳遞至距離較遠的非手性位點,使整個分子表現出整體手性特征.因此,手性傳遞在手性組裝[1]、手性識別[2]以及不對稱催化[3]等方面發(fā)揮著重要作用.本課題組前期利用自然界普遍存在的氨基酸作為手性源,設計合成了基于苯丙氨酸殘基的手性酰胺基硫脲并考察其手性傳遞現象[4].研究發(fā)現,該硫脲分子在結合陰離子后可實現手性信號從手性苯丙氨酸殘基到硫脲與陰離子結合部位的傳遞,該過程中分子內及分子間氫鍵起著至關重要的作用,而氫鍵網絡易于通過分子結構的變化進行調控.

氨基酸作為蛋白質和多膚的構成成分,其N端可進行多種修飾,并且不同修飾基團可對其結構和功能產生重要影響,因而我們期望繼續(xù)考察N端取代基對基于氨基酸的硫脲類衍生物及其陰離子配合物的手性傳遞的影響.相對于苯丙氨酸而言,丙氨酸分子簡單,易于進行衍生化,便于進行研究和利用.因而本文基于丙氨酸殘基,設計合成了2種N-酰胺基硫脲衍生物分子1和2(下文簡稱分子1和2),其分子結構示于圖1.通過單晶X-射線衍射、核磁共振波譜、吸收光譜和圓二色(CD)光譜等手段,考察N端不同取代時硫脲自身及其結合陰離子時的手性表達與傳遞現象,藉此探索不同N端取代基以及由此形成的不同的氫鍵網絡對分子1和2自身手性及其與陰離子結合過程中手性傳遞的影響,以期對手性硫脲類催化劑的設計有所裨益.

圖1 分子1和2的分子結構Fig.1 Chemical structures of various N-amidothioureas(1 and 2)

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

Thermo Evolution 300紫外-可見分光光度計, Bruker AV 400 MHz核磁共振波譜儀,Bruker AV 500 MHz核磁共振波譜儀,Jasco J-810 CD光譜儀, Bruker En Apex ultra 7.0 FT-MS高分辨質譜儀,Agilent Technologies Super Nova單晶X-射線衍射儀, Rigaku R-AXIS RAPID單晶X-射線衍射儀.

實驗所用丙氨酸為Aladdin試劑公司產品,其余合成試劑為國藥集團試劑;光譜測試所用四丁基醋酸銨為Acros試劑公司生產,且純度均大于98%;有機溶劑經分子篩干燥后重新蒸餾純化,并在所選用的激發(fā)波長范圍內無熒光雜質.

1.2 分子1和2的合成與鑒定

由于分子1、2的L型和D型的合成方法及鑒定數據相同,因而此處僅給出L型化合物的合成過程及鑒定數據.

取1.54 g L-丙氨酸乙酯鹽酸鹽溶于100 m L四氫呋喃中,逐滴加入溶有10.8 m L甲醛(質量分數37%)、10 m L硫酸(質量分數20%)和50 m L四氫呋喃的混合溶液中,滴加上述溶液的同時緩慢加入2.64 g硼氫化鈉,室溫反應30 min后,將上述反應液旋轉蒸發(fā)去除溶劑,得N端甲基化的L-丙氨酸乙酯粗產品.該粗產品溶于稀鹽酸溶液,以乙酸乙酯萃取2次,取水相并以稀氨水調p H至10,以二氯甲烷萃取2次,有機相以飽和氯化鈉溶液洗滌2次并以無水硫酸鈉干燥后旋轉蒸發(fā)除去二氯甲烷,得無色油狀N端甲基化的L-丙氨酸乙酯產物[5].

稱取1.17 g上述產物溶于乙醇并與9.0 m L水合肼(質量分數85%)回流反應過夜(約85℃),反應完畢后旋轉蒸發(fā)除去乙醇得白色固體L-丙氨酸酰肼粗產品.

取1.07 g L-丙氨酸酰肼溶于二氯甲烷,滴加1.5 m L異硫氰酸苯酯后室溫反應過夜.反應完畢后將所得固體減壓抽濾,分別以石油醚、無水乙醚洗滌,得白色粉末狀固體,所得固體以乙腈重結晶得白色片狀產物L-1,產量為1.30 g,總產率為64.4%.1H-NMR (500 MHz,DMSO-d6),δ9.52(m,3 H),7.47(d,J= 7.2 Hz,2H),7.32(t,J=7.8 Hz,2 H),7.13(t,J= 7.1 Hz,1H),3.22(dd,apparent d,J=4.7 Hz,1H), 2.26(s,6H),1.14(d,J=6.9 Hz,3H).13C-NMR (126 MHz,DMSO-d6),δ180.12,171.12,139.22, 128.16,124.56,61.58,41.47,11.45.HRMS(ESI):理論相對分子質量[C12H19N4O2]+:m/z 267.128 0,測定值:267.128 0.

取1.40 g N,N-二甲基甘氨酸鹽酸鹽溶于三氯甲烷并加入2.78 m L(20 mmol)三乙胺,冰浴攪拌15 min后逐滴加入1.4 m L氯甲酸異丁酯并反應30 min,之后向上述反應液中逐滴加入含有1.54 g L-丙氨酸乙酯鹽酸鹽和1.5 m L三乙胺的三氯甲烷溶液,室溫攪拌6 h.反應完畢后,旋轉蒸發(fā)除去溶劑,所得黃色固體以乙酸乙酯溶解后過濾,收集濾液并旋轉蒸發(fā)除去乙酸乙酯得黃色液體粗產物,該粗產物經柱層析純化(V(二氯甲烷)∶V(甲醇)∶V(氨水)=2 000∶10∶10)得黃色L-甘丙二膚酯的液體產物.

取0.47 g L-甘丙二膚酯溶于無水乙醇中并與0.53 m L水合肼(質量分數85%)于60℃反應13 h.反應完畢后旋轉蒸發(fā)除去溶劑得淺黃色油狀液體,該粗產品經柱層析純化(V(二氯甲烷)∶V(甲醇)∶V(氨水)=40∶1∶0.4),得無色黏稠狀液體酰肼.

取0.33 g上述酰肼溶于二氯甲烷中,攪拌下逐滴加入異硫氰酸苯酯0.42 m L,室溫反應過夜.反應完畢后,旋轉蒸發(fā)除去溶劑得白色固體,該固體以二氯甲烷和甲醇的混合溶劑重結晶得白色針狀固體L-2,產量0.45 g,總產率30%.1H-NMR(400 MHz,DMSO-d6),δ10.22(s,1 H),9.66(s,1H),9.35(s,1 H), 8.14(s,1 H),7.56(d,J=7.7 Hz,2 H),7.32(t,J= 7.9 Hz,2H),7.14(t,J=7.2 Hz,1H),4.25(s, 1H),2.94(s,2H),2.22(s,6H),1.29(d,J=7.0 Hz,3H).13C-NMR(101 MHz,DMSO-d6),δ180.40, 171.56,170.40,139.07,128.07,124.83,124.80, 62.22,47.45,45.33,17.33.HRMS(ESI):理論相對分子質量[C14H22N5O2S]+m/z:324.149 4,測定值:324.149 2.

1.3 晶體培養(yǎng)及其結構解析

分別取20 mg L-1、L-2分別溶于適量的甲醇和異丙醇(體積比為1∶1)、甲醇和二氯甲烷(體積比為1∶2)的混合溶劑中,充分溶解后過濾,濾液經緩慢自然揮發(fā),均析出無色透明塊狀晶體.選取質量較好,大小合適的分子1,2的單晶進行數據采集.分子1于Agilent Technologies Super Nova型單晶X-射線衍射儀,100 K下進行數據采集.分子2數據的采集于Rigaku RAXIS RAPID單晶X-射線衍射儀上完成,測試溫度為173 K.兩者均以石墨單色器單色化的Mo-Kα射線(λ =0.071 073 nm)作為入射光源,以ω-2θ掃描方式收集衍射數據.單胞處理采用Crys AlisPro程序.晶體結構采用直接法以SHELXL-97程序解出,所有非氫原子采用全矩陣最小二乘法進行結構精修,理論加氫,所有的氫原子作各向同性熱參數修正.2種分子的晶體結構收錄于劍橋晶體結構數據庫,CCDC號分別為:L-1:1019647和L-2:1019648.

2 結果與討論

2.1 N端取代基對分子構象以及手性傳遞的影響

乙腈中,分子1,2的CD光譜與吸收光譜示于圖2.從圖2(c)中可以看出,其最大吸收峰均位于260～270 nm之間,摩爾吸光系數在104L/(mol·cm)數量級,表明硫脲分子的吸收為π-π*躍遷所致,該波長對應于硫脲基團的特征吸收峰.但是相對于分子1而言,分子2的最大吸收峰發(fā)生微弱紅移(從267 nm移至270 nm),這表明N端取代基對受體分子自身的吸收光譜具有一定的影響.

乙腈中各對映異構體(L-1,D-1;L-2,D-2)的CD光譜均呈良好的鏡像對稱關系(圖2(a)和(b)).分子1為N端被二甲基取代的丙氨酸的硫脲衍生物(結構示于圖1),從圖2(a)可以看出,其CD光譜的信號僅出現在214 nm之前,我們認為此處信號為丙氨酸殘基的CD信號.對應于長波長硫脲基團的吸收峰(270 nm)處未觀察到明顯的CD信號,表明乙腈中分子1單獨存在時未實現手性的傳遞.

圖2 乙腈中分子1和2的CD光譜(a),(b)和吸收光譜(c)Fig.2 Absorption(c)and CD spectra of L-/D-1(a),L-/D-2(b)in MeCN

分子2(結構示于圖1)為N端被N,N-二甲基甘氨酸殘基取代的硫脲衍生物.通過其CD光譜可以看出,除了211和235 nm丙氨酸殘基處的CD信號外,光譜于波長265～280 nm之間亦呈現明顯的CD信號(圖2(b)).結合紫外吸收光譜可知,265～280 nm之間的波長范圍對應于分子2的苯基硫脲部分,此處呈現CD信號,表明手性由丙氨酸殘基部分傳遞至苯基硫脲基團.

為了考察硫脲分子自身的手性傳遞能力與分子結構之間的關系,我們分析了分子L-1和L-2的單晶結構.從L-1的晶體結構可以看出,其幾乎呈直線狀,如圖3(a)所示,僅丙氨酸殘基的淡基氧(O1)與硫脲NHh之間存在五元環(huán)氫鍵(N3—Hh…O1,鍵長0.231 3 nm,鍵角71.896°),但是該氫鍵并不能引起分子結構的空間折疊.L-2為N端被N,N-二甲基甘氨酸殘基取代的硫脲化合物(即甘丙二膚的硫脲衍生物),其甘氨酸殘基部分的N原子與丙氨酸殘基的NHi之間形成五元環(huán)氫鍵(N2—Hi…N1),淡基氧與硫脲NHk形成類似蛋白質二級結構β-turn的十元環(huán)氫鍵(N5—Hk…O1),如圖3(b)所示,鍵長分別為0.234 1和0.228 6 nm,鍵角分別為106.772°和157.932°.

圖3 分子1、2的晶體結構和分子結構Fig.3 Crystal structures and chemical structures of 1 and 2

同時一維和二維核磁波譜數據進一步驗證了溶液中分子1和2具有與晶體結構中類似的氫鍵網絡及分子立體構型.通過分子2的二維NOESX波譜(圖4)可知H2與苯環(huán)Ha之間存在耦合信號,表明分子2的O1與Hk之間于溶液中亦存在分子內氫鍵,分子呈折疊狀,與晶體結構中的信息相吻合.

CD3CN/DMSO-d6雙溶劑滴定實驗亦證明了溶液中分子2與晶體結構中相同的氫鍵網絡.由分子2中4組NH化學位移隨CD3CN/DMSO-d6比例的變化趨勢可知(圖5(a)和(b)),隨DMSO-d6含量的增加,4組NH分別向低場發(fā)生不同程度移動,其中Hj和Hh的化學位移變化較大,均移動1.51;Hi和Hk的化學位移變化較小,分別為0.27和0.29.Hi和Hk的化學位移的變化較小表明其受外界氫鍵型溶劑的影響較小,進一步驗證了Hi和Hk參與了分子內氫鍵的形成.結合NOESX數據,我們可以推斷出Hi和Hk分別在溶液中形成了與單晶結構中相同的五元環(huán)和十元環(huán)氫鍵網絡.

圖4 DMSO-d6中分子L-2的二維NOESX核磁波譜Fig.4 Partial NOESX spectrum of L-2 in DMSO-d6

但是L-1于氘代乙腈中4組NH不能完全的呈現(圖5(c)),不能很好地對其進行相關實驗,僅以晶體結構數據進行相應的對比.

因此,從分子1和2的CD光譜、晶體結構和核磁波譜可以看出,N端含不同取代基的丙氨酸硫脲衍生物自身存在時會形成不同的氫鍵網絡,從而表現出不同的手性傳遞能力.分子1中五元環(huán)氫鍵不能引起分子折疊,因而無法實現手性從不對稱碳中心向硫脲基團的傳遞,表現在CD光譜上265 nm處苯基硫脲基團對應的吸收波長處無CD信號.分子2中β-turn十元環(huán)氫鍵的存在穩(wěn)定了分子的折疊構象,由此實現了手性由丙氨酸殘基到硫脲基團的有效傳遞,CD光譜呈現相應的信號.

2.2 分子1和2與陰離結合的手性傳遞

硫脲類化合物是良好的中性陰離子識別受體,它可通過分子間雙重氫鍵與陰離子以特定的比例結合形成配合物,呈現出不同于單體分子的信號特征[6-8].

乙腈中,考察了一價陰離子AcO-對分子1和2的CD光譜和吸收光譜的影響,見圖6.從圖6(c)可知,隨著AcO-離子的加入,分子1于267 nm硫脲基團特征吸收峰處吸光度明顯增強,并發(fā)生微弱的藍移(2 nm).295 nm處出現新的吸收峰,且240 nm處出現等吸收點,表明具有特定結合比的配合物生成.由此可知,乙腈溶劑中分子1與陰離子結合形成了陰離子硫脲的配合物.分子2與AcO-結合具有類似的變化趨勢.通過等摩爾連續(xù)變化法(Job plot)進一步測定可知硫脲分子與AcO-結合比為1∶1,且二者與陰離子AcO-的結合常數分別為(2.05±0.95)× 106和(7.40±2.00)×106,表明分子1和2與AcO-具有良好的結合能力,且分子2結合陰離子的能力更強.

陰離子與手性硫脲的結合可對體系的超分子手性產生一定影響,宏觀表現在CD光譜中相應信號的變化.由分子1的CD光譜(圖6(a))可以看出,AcO-加入后,L-1的CD光譜于297 nm(即陰離子與硫脲作用的CT吸收峰)處呈現新的正CD信號峰,D型化合物則具有相反的信號.由此表明,分子1與陰離子結合后,體系中形成了新的氫鍵網絡,硫脲分子平面剛性增強,分子手性由丙氨酸殘基傳遞到陰離子與硫脲基團結合部位,導致CD信號的產生.

圖5 氘代乙腈中分子L-2的核磁波譜隨DMSO-d6比例的變化(a)及變化趨勢圖(b)和L-1核磁波譜隨DMSO-d6比例的變化(c)Fig.5 1H-NMR spectra(a)and plots ofΔδ(b)of L-2 and 1H-NMR spectra of L-1(c)in CD3 CN/DMSO-d6 binary solvents

與分子1不同,乙腈中分子2自身于硫脲基團吸收波長處已呈現一定的CD信號,陰離子的加入破壞了原有的氫鍵網絡.由圖6(b)可知,陰離子加入后,硫脲與陰離子結合使得體系的平面剛性增強,相應CD信號發(fā)生變化,但是長波長處陰離子與分子2作用的CT吸收峰處(297 nm)出現的手性信號極弱.通過與分子1相應的光譜進行對比可知,分子2結合陰離子后其手性傳遞至硫脲結合部位的效率極低.

圖6 乙腈中AcO-存在時分子1和2的CD光譜(a,b)和吸收光譜(c,d)Fig.6 CD spectra of L-/D-1(a), L-/D-2(b)and absorption spectra of 1(c)and 2(d)in the presence of AcO-in CH 3 CN

為了進一步確定氫鍵對分子1和2結合陰離子后手性傳遞的影響,我們通過核磁滴定實驗進行驗證.從核磁數據發(fā)現,陰離子加入后,分子1和2與陰離子以氫鍵作用結合,使得分子的剛性增強,NH—NH鍵實現扭轉,但是分子內形成不同的新型氫鍵網絡,導致其手性傳遞現象出現明顯差異.圖7為氘代乙腈中分子1隨AcO-濃度的核磁變化.從圖中可以看出,隨AcO-的加入,低場處各氫的化學位移變化呈現出陰離子與硫脲結合的特征變化,即化學位移為9.0的硫脲NHk由于氫鍵作用向低場移動,酰胺NHj由于陰離子結合導致的電荷密度增大而向高場移動.苯環(huán)上,靠近硫脲基團的Ha向低場移動而遠離硫脲基團的Hb和Hc則向高場移動,說明分子1的硫脲基團與陰離子以氫鍵作用結合[9].高場部分核磁變化微小,隨Ac O-離子的不斷加入,H1和H2的化學位移變化均較小,表明陰離子與硫脲基團的結合對丙氨酸殘基部位的影響較小,手性得以有效傳遞至硫脲與陰離子結合部位.

圖7 氘代乙腈中分子1與AcO-結合的核磁滴定波譜Fig.7 Partial 1H-NMR spectra of 1 upon addition of AcO-in CD3 CN

分子2與AcO-結合的核磁變化軌跡示于圖8.從圖中可以看出,隨AcO-的加入,酰胺NHj和硫脲NHk分別向低場移動,同時苯環(huán)CH核磁位移也發(fā)生相應的變化,表明陰離子與分子2的硫脲基團以氫鍵結合.除核磁位移的變化,該處核磁峰的裂分數量也發(fā)生變化,Ha、Hb和Hc在陰離子加入后均呈現出2套核磁峰;同時高場處H1、H2和H5核磁峰也出現裂分數量的變化,即隨AcO-的加入H1、H2和H5也分別呈現出多組核磁峰.該變化是由于丙氨酸殘基中的淡基氧與NHj之間形成δturn的七元環(huán)氫鍵使得分子剛性增強,手性對N端取代基上各H的影響增大所致.另外,H4的核磁位移向低場移動亦由于該七元環(huán)氫鍵的形成導致的去屏蔽效應所致.

由此可以看出,N端含不同取代基的分子1和2結合陰離子時呈現顯著不同的現象是由于其分子內氫鍵網絡不同所致.

圖8 氘代乙腈中分子2與醋酸根離子結合的核磁滴定波譜Fig.8 Partial 1H-NMR spectra of 2 upon addition of AcO-in CD3 CN

3 結 論

以自然界中最簡單的手性氨基酸丙氨酸為原料,通過改變其N端的取代基,設計合成了2種手性酰胺基硫脲衍生物分子1,2.多種表征數據表明N端取代基含淡基的分子2可形成分子內十元環(huán)氫鍵,分子呈折疊構象,由此誘導手性從丙氨酸殘基傳遞至無手性的硫脲基團部分.而N端取代基不含淡基的分子1不具有類似的氫鍵網絡,無相應手性傳遞現象發(fā)生.陰離子加入后,硫脲分子取代基的不同同樣影響著陰離子參與的超分子體系的氫鍵網絡,由此表現出不同的手性傳遞能力.由此,分子1和2中N端取代基的微小差異可導致截然不同的氫鍵網絡并引起手性傳遞的顯著差異,可為設計新型手性催化劑提供新的思路.

[1] Inai X,Tagawa K,Takasu A,et al.Induction of one-handed helical screw sense in achiral peptide through the domino effect based on interacting its N-terminal amino group with chiral carboxylic acid[J].J Am Chem Soc,2000, 122:11731-11732.

[2] Nakashima H,Koe J R,Torimitsu K,et al.Transfer and amplification of chiral molecular information to polysilylene aggregates[J].J Am Chem Soc,2001,123: 4847-4848.

[3] Song Z T,Zhang T,Du H L,et al.Highly enantioselective Michael addition promoted by a new diterpene-derived bifunctional thiourea catalyst:a doubly stereocontrolled approach to chiral succinimide derivatives[J].Chirality, 2014,26:121-127.

[4] Wang F,He W B,Wang J H,et al.Amino acid based chiral N-amidothioureas.Acetate anion binding induced chirality transfer[J].Chem Commun,2011,47(42): 11784-11786.

[5] Da C S,Ni M,Han Z J,et al.Novel non-azacyclo 1,2-aminoalcohols derived from L-Phe and highly enantioselective addition of diethylzinc to aryl aldehydes[J].J Mol Catal A:Chem,2006,245(1/2):1-7.

[6] Liu W X,Jiang X B.Intramolecular hydrogen bonding and anion binding of N-benzamido-N′-benzoylthioureas[J].J Org Chem,2008,73:1124-1127.

[7] Li A F,Wang J H,Wang F,et al.Anion complexation and sensing using modified urea and thiourea-based receptors [J].Chem Soc Rev,2010,39:3729-3745.

[8] Duke R M,Gunnlaugsson T.Fluorescent sensing of anions using a bis-quinoxaline amidothiourea based supramolecular cleft;an example of an anion-induced deprotonation event[J].Tetrahedron Lett,2010,51:5402-5405.

[9] Liu W X,Xang R,Li A F,et al.N-(Acetamido)thiourea based simple neutral hydrogen-bonding receptors for anions[J].Org Biomol Chem,2009,7:4021-4028.

Chirality Transfer in Alanine Based N-amidothioureas and Their Anion Complexes

MA Shan,XAN Xiao-sheng,LIN Jian-bin,JIANG Xun-bao*
(Key Laboratory of Spectrochemical Analysis&Instrumentation,Ministry of Education, College of Chemistry and Chemical Engineering,Xiamen University,Xiamen 361005,China)

Two different N-amidothioureas bearing substituents at the N terminus of alanine residue were synthesized.The influence of the substituents on the hydrogen bonding networks and chirality transfer in both the N-amidothioureas and their anion binding complexes were also investigated by single-crystal X-ray diffraction,NMR,UV-Vis,and circular dichroism(CD).Our study reveals that the hydrogen bonding between the oxygen atom of the substituent at the N terminus and the thiourea NH makes the molecule fold and promotes chirality transfer from the alanine residue to the thiourea moiety.Similar influence of the substituents is also observed in the thioureas anion binding complexes.The hydrogen bonding formed between the oxygen atom of the substituent and the amido NH limits the chirality transfer to the anion binding moiety,while the molecule with the dimethyl substituent at the N terminus has different chirality transfer ability due to different hydrogen bonding network.

amidothiourea;hydrogen bonding network;circular dichroism spectroscopy;chirality transfer

10.6043/j.issn.0438-0479.2015.02.001

O 657.39

A

0438-0479(2015)02-0149-07

2014-07-30 錄用日期:2014-09-04

國家自然科學基金(91127019,21275121,J1030415);國家重點基礎研究發(fā)展計劃(973)項目(2011CB910403)

*通信作者:ybjiang@xmu.edu.cn

馬珊,嚴小勝,林建斌,等.丙氨酰胺基硫脲及其陰離子配合物的手性傳遞[J].廈門大學學報:自然科學版,2015,54 (2):149-155.

:Ma Shan,Xan Xiaosheng,Lin Jianbin,et al.Chirality transfer in alanine based N-amidothioureas and their anion complexes[J].Journal of Xiamen University:Natural Science,2015,54(2):149-155.(in Chinese)