劉永春
(河南省固始縣人民醫(yī)院 心血管內(nèi)科,河南 信陽 464000)
不穩(wěn)定型心絞痛應(yīng)用復(fù)方丹參滴丸的效果及血漿GMP-140和ET水平變化
劉永春
(河南省固始縣人民醫(yī)院 心血管內(nèi)科,河南 信陽 464000)
目的 觀察不穩(wěn)定型心絞痛應(yīng)用復(fù)方丹參滴丸治療的臨床效果及治療前后血漿GMP-140和ET水平變化。方法選取2012年9月至2013年12月于我院就診治療的不穩(wěn)定型心絞痛患者64例,隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組32例患者進(jìn)行常規(guī)治療,治療組32例患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加服復(fù)方丹參滴丸,患者治療前后的心功能參數(shù)、絞痛發(fā)作次數(shù)以及血漿GMP-140和ET水平的變化。結(jié)果 治療組治療前后的CI、CO、EF的顯著升高,EDD明顯減少(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療組與對(duì)照組治療后的CI、CO、EF增加顯著,EDD減少明顯;治療后,治療組的疼痛發(fā)作頻率為(0.4±0.3)次,對(duì)照組的疼痛發(fā)作頻率為(1.9±0.8)次,與治療前行統(tǒng)計(jì)分析比較(P<0.05),兩組的疼痛發(fā)作頻有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;治療后,對(duì)照組的GMP-140、ET值分別為(17.1±3.9)ng/mL、(51.2±4.9)pg/mL;治療組的分別為(32.1±4.6)pg/mL、(10.9±2.1)ng/mL,兩組的GMP-140、ET值經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比差異均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論復(fù)方丹參滴丸對(duì)于不穩(wěn)定型心絞痛的治療效果良好,可以顯著改善內(nèi)皮功能和心功能,達(dá)到控制血小板聚集的作用。
不穩(wěn)定型心絞痛;復(fù)方丹參滴丸;臨床療效
復(fù)方丹參滴丸的組成主要包括丹參、三七、冰片,功用在于行氣止痛、活血化瘀,能夠用于預(yù)防治療不穩(wěn)定型心絞痛[1]。該藥的優(yōu)勢在于服用劑量小、起效迅速、溶出速度快、可直接經(jīng)黏膜吸收入血、無明顯不良反應(yīng)的特點(diǎn)、服用方便、療效高及無胃腸刺激、生物利用度高等特點(diǎn)[2]。復(fù)方丹參滴丸在臨床上應(yīng)用廣泛,可以治療心絞痛、冠心病等諸多心血管疾病。本研究對(duì)復(fù)方丹參滴丸治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床效果觀察分析,同時(shí)研究服用復(fù)方丹參滴丸前后血漿GMP-140和ET水平變化。現(xiàn)將工作匯報(bào)如下。
1.1一般資料:選取2012年9月至2013年12月在我院心內(nèi)科門診確診并入住我院治療的不穩(wěn)定型心絞痛的患者,依據(jù)冠心病不穩(wěn)定型心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]來篩選研究對(duì)象,并嚴(yán)格按照下列要求納入:①患者的血常規(guī)、肝腎功能正常,且無癲癇、精神病、糖尿病等史。②需排除以下患者:包括溶栓抗凝禁忌證、意識(shí)障礙、長期服用華法林、中重度充血性心力衰竭患者。③入院前發(fā)作胸痛次數(shù)增加,在入院前24 h內(nèi)休息時(shí)亦有胸痛發(fā)作或近1周內(nèi)胸痛發(fā)作間歇期<48 h。最終納入64例,其中女性22例,男性42例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將64例患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組32例,年齡47~76歲,平均年齡(59.9±8.4)歲,男性20例,女性12例,病程0.8~4.9年,平均(2.2±0.9)年;治療組32例,年齡45~77歲,平均年齡(60.2±8.2)歲,男性22例,女性10例,病程0.6~5.1年,平均(2.1±1.2)年。兩組患者性別、年齡、病程等基本資料行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,結(jié)果顯示(P>0.05),無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,該研究結(jié)果具有可比性。
1.2治療方法:對(duì)照組采用口服鈣阿司匹林藥物,拮抗劑美托洛爾、硝酸酯類對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛進(jìn)行常規(guī)治療;治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加服復(fù)方丹參滴丸(天士力制藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z10950111,規(guī)格:27毫克/丸)治療,每次10粒,每天3次,治療2個(gè)月。
1.3療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):參照2007年中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)推薦的《不穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],分別對(duì)治療開始前1周與治療結(jié)束后1周患者發(fā)作絞痛的次數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
對(duì)64例患者心排血量(CO)、心臟指數(shù)(CI)、左室舒張末內(nèi)徑(EDD)、射血分?jǐn)?shù)(EF)進(jìn)行記錄,同時(shí)心電圖監(jiān)測,記錄相關(guān)心功能參數(shù)。
應(yīng)用放免法檢測血漿中的GMP-140和ET的水平,ET ELISA Kit和GMP-140 ELISA Kit試劑盒購自Elisa Biotech公司。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS17.0對(duì)本研究數(shù)據(jù)資料行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05,表明分析比較的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1治療前后疼痛發(fā)作頻率比較:兩組患者療前的疼痛發(fā)作頻率分別為(3.4±1.5)、(3.3±1.7)次,沒有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后,實(shí)驗(yàn)組疼痛發(fā)作的頻率降低為(0.4±0.3)次,對(duì)照組的疼痛發(fā)作頻率降低為(1.9±0.8)次,兩組的疼痛發(fā)作頻率相比治療前(P<0.05),均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;且兩組治療后結(jié)果對(duì)比(P<0.05),差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

表1 實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組治療前后疼痛頻率比較(次)
2.2兩組治療前后ET及GMP-140變化對(duì)比:治療前,兩組ET、GMP-140值無顯著差異(P>0.05)。治療后,治療組ET、GMP-140值分別為(32.1±4.6)pg/mL、(10.9±2.1)ng/mL,對(duì)照組的ET、GMP-140值分別為(51.2±4.9)pg/mL、(17.1±3.9)ng/mL,兩組的差異經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析差異顯著(P<0.05),有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見表2。

表2 治療后兩組ET及GMP-140變化對(duì)比情況
2.3兩組治療前后心功能參數(shù)對(duì)比:治療前,兩組的各項(xiàng)心功能參數(shù)均無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。治療組與治療前后比較CI、CO、EF顯著增長,EDD顯著減少(P<0.05),二者差異顯著;治療后治療組較對(duì)照組CI、CO、EF顯著增長,EDD顯著減少,其差異顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見表3。
表3 兩組治療前后心功能參數(shù)比較()

表3 兩組治療前后心功能參數(shù)比較()
組別 EF(%) CO(L/min)EDD(d/cm)CI[L/(min?m2)]對(duì)照組 治療前 77±12 2.6±0.6 5.7±0.8 3.4±0.6治療后 81±11 4.1±0.9 4.3±1.1 3.7±0.5治療組 治療前 78±10 2.7±0.8 5.6±0.7 3.5±0.7治療后 89±12 4.7±0.8 3.8±0.9 4.1±0.9
不穩(wěn)定型心絞痛(UA)是常見的缺血性心臟病,或逆轉(zhuǎn)為穩(wěn)定型心絞痛,或變化為急性心肌梗死[5]。血小板凝聚成血栓造成冠狀動(dòng)脈粥樣硬化是UA形成機(jī)制。所以,有效抑制血小板活化、抗血小板聚集、干預(yù)血小板功能對(duì)可預(yù)防UA[6]。復(fù)方丹參滴丸主要由丹參加三七輔以冰片配成的中藥復(fù)方制劑。可以消腫止血、活血散淤、調(diào)經(jīng)、消炎止痛、改善心肌缺血狀況、降低血壓、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、降血糖、抗菌和安神靜心等作用,復(fù)方丹參滴丸水溶性成分與鈣通道阻滯劑作用類似。能降低血管阻力,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,松弛血管平滑肌,增加冠狀動(dòng)脈供血等[7-9]。因此,復(fù)方丹參滴丸治療冠心病心絞痛前景可觀。
本文研究結(jié)果顯示,兩組治療前的基本資料對(duì)比,均無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療組治療前后的CI、CO、EF顯著升高,EDD明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組治療后的CI、CO、EF增加顯著,EDD減少明顯;治療后,實(shí)驗(yàn)組的疼痛發(fā)作頻率為(0.4±0.3)次,對(duì)照組的疼痛發(fā)作頻率為(1.9±0.8)次,與治療前行統(tǒng)計(jì)分析比較,兩組的疼痛發(fā)作頻有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);治療后,對(duì)照組的GMP-140、ET值分別為(17.1±3.9)ng/mL、(51.2±4.9)pg/mL。治療組的分別為(32.1±4.6)pg/mL、(10.9± 2.1) ng/mL,兩組的GMP-140、ET值經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比差異均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
綜上所述,復(fù)方丹參滴丸對(duì)于不穩(wěn)定型心絞痛的臨床治療效果優(yōu)良,有效改善了不穩(wěn)定型心絞痛患者心臟功能參數(shù),明顯的改善血小板聚集,聯(lián)合療效顯著優(yōu)于單一治療,效果確切,值得臨床推廣。
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R259;R541.4
B
1671-8194(2015)11-0210-02