秦愛(ài)華 張瑩瑩
商丘醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校 商丘 476100
缺氧缺血性腦病是由圍生期窒息導(dǎo)致的腦部氧、血流減少,進(jìn)而引發(fā)的新生兒腦組織損傷,是常見(jiàn)的危害性較嚴(yán)重的新生兒疾病。白介素、基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反應(yīng)蛋白等均參與了缺氧缺血性腦病的發(fā)病及進(jìn)展過(guò)程[1-2]。作者采用ELISA 法檢測(cè)缺氧缺血性腦病新生兒血清中MMP-9和TNF-α水平,并以同期正常新生兒作為對(duì)照,以期進(jìn)一步探討該病的發(fā)病機(jī)制。
1.1 研究對(duì)象 入組2010-01—2013-12商丘市第一人民醫(yī)院兒科收治的48例缺氧缺血性腦病新生兒,均為足月兒,并符合缺氧缺血性腦病的診斷和分度標(biāo)準(zhǔn)[1]。男29例,女19例。胎齡37~42(38.5±1.5)周。分娩方式:順產(chǎn)28例,剖宮產(chǎn)20例。出生時(shí)體質(zhì)量2.4~5.1(3.6±0.6)kg。臨床分度:輕度16例,中度20 例,重度12 例。并納入同期出生于我院的正常足月的新生兒40 例作為對(duì)照,男25 例,女15例。胎齡37~42(38.1±1.7)周。分娩方式:順產(chǎn)23例,剖宮產(chǎn)17例。出生時(shí)體質(zhì)量2.3~4.9(3.5±0.7)kg。2組新生兒的母親圍生期正常,無(wú)嚴(yán)重妊娠期并發(fā)癥,且均已由新生兒父母簽署知情同意書(shū)。2組新生兒的性別、胎齡、分娩方式、出生體質(zhì)量等一般資料具有可比性(P>0.05)。
1.2 ELISA 法檢測(cè)MMP-9和TNF-α水平 2組新生兒均于出生后72h時(shí)抽取外周靜脈血3mL,常溫條件下離心,離心速度3 500r/min,時(shí)間10min,取上清液,采用ELISA 法檢測(cè)2組新生兒血清中MMP-9和TNF-α水平,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明操作,試劑盒由深圳晶美生物工程公司提供。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 12.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
腦病組血清中MMP-9和TNF-α水平均高于正常組(P<0.05)。腦病新生兒血清中MMP-9和TNF-α水平與疾病嚴(yán)重程度有關(guān)(P<0.05)。腦病新生兒血清中MMP-9 和TNF-α水平呈正相關(guān)(r=0.693,P<0.05)。2 組新生兒血清中MMP-9和TNF-α水平見(jiàn)表1。
缺氧缺血性腦病是臨床常見(jiàn)的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜的新生兒疾病,其所致的腦損傷及后續(xù)的一系列損傷與炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡、過(guò)氧化損傷等關(guān)系密切,受多種因素的影響[1-2]。MMP-9是MMPs家族的一種,參與破壞機(jī)體血腦屏障及內(nèi)部血管通透性,進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體腦組織的損傷及腦水腫的發(fā)生[3]。TNF-α是單核巨噬細(xì)胞合成分泌的在感染、炎癥反應(yīng)等病理生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用的細(xì)胞因子之一,在缺氧缺血性腦病的發(fā)病過(guò)程中通過(guò)促進(jìn)腦組織的炎性損傷而導(dǎo)致腦組織的損傷和腦部水腫[4]。本文結(jié)果顯示,腦病組血清中MMP-9和TNF-α水平均高于正常組,腦病新生兒血清中MMP-9和TNF-α水平與疾病嚴(yán)重程度有關(guān),且兩者表達(dá)水平呈正相關(guān)。總之,MMP-9和TNF-α可能協(xié)同參與新生兒缺氧缺血性腦病的發(fā)病過(guò)程,兩者聯(lián)合檢測(cè)有助于該病的病情和預(yù)后評(píng)估。

表1 2組新生兒血清中MMP-9和TNF-α水平比較
[1] 陳玉梅,王麗,鐘麗紅,等.缺氧缺血性腦病新生兒血清巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子、腫瘤壞死因子-α和白細(xì)胞介素-1β變化的意義[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2011,26(14):1 110-1 111.
[2] 郭映輝,馮志山,邵智利,等.新生兒缺氧缺血性腦病血清IL-18和Caspase-3及S-100B蛋白水平檢測(cè)及臨床意義[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,37(4):276-280.
[3] 黃海波,劉海英,易璐 .缺氧缺血性腦病新生兒血清MIF、MMP-9變化及意義[J].中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志,2013,41(1):61-63.
[4] 劉海英.缺氧缺血性腦病新生兒血清巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子、腫瘤壞死因子-僅和白細(xì)胞介素-1B變化的意義[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2011,26(14):1 110-1 111.