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干眼癥與2型糖尿病及其有關(guān)因素的相關(guān)性分析

2015-10-24 02:29:27劉麗秋
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年13期
關(guān)鍵詞:血糖糖尿病

劉麗秋

(吉林省白城市醫(yī)院,吉林 白城 137000)

干眼癥與2型糖尿病及其有關(guān)因素的相關(guān)性分析

劉麗秋

(吉林省白城市醫(yī)院,吉林 白城 137000)

目的 觀察干眼癥與2型糖尿病及其有關(guān)因素的相關(guān)性。方法 以到眼科門(mén)診就診的60例糖尿病患者為研究組,同期門(mén)診體檢的60例非糖尿病患者為對(duì)照組,觀察兩組患者糖尿病、病程、空腹血糖和糖化血紅蛋白的關(guān)系。結(jié)果 研究組發(fā)現(xiàn)干眼癥35例,對(duì)照組16例,兩組干眼癥發(fā)生率之間的差異具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.31,P<0.01);研究組病程、空腹血糖和糖化血紅蛋白分別為(7.86±3.85)年、(8.73 ±3.67)mmol/L和(9.35±2.62)%;對(duì)照組分別為(4.90±3.79)年、(7.89±3.61)mmol/L和(7.67±2.51)%,兩組患者病程和糖化血紅蛋白之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(病程t=4.24,糖化血紅蛋白t=3.59,P<0.05),空腹血糖之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.26,P>0.05)。結(jié)論 干眼癥與糖尿病及其病程和血糖控制不佳有關(guān)。

干眼病;糖尿病;病程;糖化血紅蛋白;相關(guān)性

糖尿病是一種以糖代謝紊亂、血糖升高為主的全身代謝性異常的疾病,可引起包括干眼癥在內(nèi)的眼部并發(fā)癥。干眼癥是指由多種因素造成的淚液質(zhì)量異常或動(dòng)力學(xué)異常,降低了淚膜的穩(wěn)定性,并伴有眼部不適和(或)眼表組織病變的多種疾病總稱。為探討糖尿病及其相關(guān)因素的關(guān)系,作者對(duì)并發(fā)干眼癥的2型糖尿病患者的相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行臨床分析,為糖尿病性干眼癥的臨床診斷、治療和預(yù)防提供依據(jù)。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取在我院眼科門(mén)診就診的且符合1998年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)的60例2型糖尿病患者為觀察組研究對(duì)象,其中男患者25例,女患者35例;患者年齡23~76歲,中位年齡55歲;患者有3個(gè)月~23年的糖尿病病史。隨機(jī)選取同期我院門(mén)診60例非糖尿病體檢者為對(duì)照組研究對(duì)象,其中男性26例,女性34例;年齡22~78歲,中位年齡52歲。研究對(duì)象6個(gè)月內(nèi)均未應(yīng)用新斯的明、阿托品、人工淚液等藥物者,排除3個(gè)月內(nèi)眼部有活動(dòng)性炎性反應(yīng)、6個(gè)月內(nèi)行眼部手術(shù)、合并有影響淚液分泌的疾病、佩戴角膜接觸鏡和其他引起眼表異常疾患者,均無(wú)煙酒嗜好者。兩組研究對(duì)象的性別構(gòu)成、平均年齡等影響研究結(jié)果因素的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 檢查項(xiàng)目和干眼癥診斷標(biāo)準(zhǔn):對(duì)研究對(duì)象行空腹血糖和糖化血紅蛋白檢測(cè);行干眼癥問(wèn)卷調(diào)查、常規(guī)眼部檢查篩查眼表疾病,同時(shí)常規(guī)行淚膜破裂時(shí)間(BUT)、角膜熒光素染色(FL)和基礎(chǔ)淚液分泌試驗(yàn)(Sit)關(guān)于干眼癥的特異性檢查。

按照2003年全國(guó)眼表疾病研討會(huì)提出的標(biāo)準(zhǔn)診斷干眼癥。診斷依據(jù)包括①主觀癥狀:干燥感、異物感、燒灼感、視疲勞、畏光、疼痛、流淚、視物模糊、眼紅,以上癥狀至少有1項(xiàng)或以上持續(xù)存在;②BUT低于10 s為陽(yáng)性,低于5 s為強(qiáng)陽(yáng)性;③FL檢查,角膜上皮著色點(diǎn)在8個(gè)或2分以上為陽(yáng)性,5分以上為強(qiáng)陽(yáng)性;④Sit在5 mm/min以下為強(qiáng)陽(yáng)性(++),低于10 mm/5rnin為陽(yáng)性(+)。2項(xiàng)特異性檢查呈陽(yáng)性伴有主觀癥狀者,或有主觀癥狀伴有一項(xiàng)特異性檢查強(qiáng)陽(yáng)性可予確診。

1.3 統(tǒng)計(jì)方法:數(shù)據(jù)采用SPSS18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者干眼癥發(fā)生率的比較:研究組患者中,干眼癥出現(xiàn)36例,對(duì)照組16例,發(fā)生率各為58.33%和26.67%(表1)。假設(shè)檢驗(yàn)表明,兩組干眼癥發(fā)生率之間的差異具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.31,P<0.01),研究組顯著高于對(duì)照組。

表1 兩組患者干眼癥發(fā)生率的比較(n,%)

2.2 兩組患者病程、空腹血糖和糖化血紅蛋白的比較:兩組患者病程、空腹血糖和糖化血紅蛋白的觀測(cè)值見(jiàn)表2。t檢驗(yàn)表明,兩組患者病程和糖化血紅蛋白之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),空腹血糖之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表2 兩組患者病程、空腹血糖和糖化血紅蛋白的比較

3 討 論

一般情況下,結(jié)膜囊內(nèi)的正常淚液能均勻地分布,形成淚膜。穩(wěn)定的淚膜是保持眼球表面光滑、規(guī)則及清晰視力的重要因素。如果淚液的質(zhì)或置異常和(或)淚液分泌的動(dòng)力學(xué)異常,均可降低淚膜的穩(wěn)定性,從而導(dǎo)致干眼癥的發(fā)生。臨床研究表明,糖尿病患者的干眼癥發(fā)病率較高[1],至少73.6%的糖尿病患者可出現(xiàn)眼部癥狀,其中就包括干眼癥[2]。中國(guó)糖尿病的發(fā)生率呈逐年增加的趨勢(shì),且越來(lái)越多的糖尿病患者因?yàn)檠鄹蓾愇锔小⑽饭饣蛘哐鄄繜聘械妊鄄坎贿m而就診。本組資料表明,研究組干眼癥的發(fā)生率為58.33%,明顯高于對(duì)照組(26.67%),說(shuō)明糖尿病患者是干眼癥的易感人群,糖尿病為干眼癥的危險(xiǎn)因素之一。

淚膜破裂時(shí)間、角膜熒光素染色和基礎(chǔ)淚液分泌試驗(yàn)是診斷干眼癥的特異性檢查。本組資料表明,研究組干眼患者三項(xiàng)特異性檢查與對(duì)照組的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,也說(shuō)明糖尿病是引發(fā)千眼癥的一種危險(xiǎn)因素。

在糖尿病病程、空腹血糖和糖化血紅蛋白與干眼癥相關(guān)性的觀察表明,研究組病程和糖化血紅蛋白觀測(cè)值與對(duì)照組之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),糖尿病患者干眼癥的發(fā)生與病程和血糖控制不佳相關(guān)。

糖尿病引起干眼癥的機(jī)制尚不清楚。可能的機(jī)制是在血糖較高的狀態(tài)下,葡萄糖可進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),激活多元醇通道,山梨醇在細(xì)胞內(nèi)蓄積,提高了細(xì)胞內(nèi)滲透壓,導(dǎo)致細(xì)胞水腫,降低功能細(xì)胞的活力,最終可能導(dǎo)致副淚腺結(jié)構(gòu)和功能的障礙,進(jìn)而使淚液分泌量下降[2]。所以,要想降低糖尿病患者并發(fā)干眼癥,采取各種措施控制血糖,是最好的預(yù)防措施。

綜上所述,淚膜破裂時(shí)間縮短,降低淚膜穩(wěn)定性下降和淚液分泌量,角膜上皮受損,這些均證實(shí)了糖尿病患者發(fā)生干眼癥的機(jī)會(huì)較高,自覺(jué)臨床癥狀較重,影響了糖尿病患者與視覺(jué)相關(guān)的生活質(zhì)量。隨著糖尿病患者日漸增加和對(duì)視覺(jué)質(zhì)量追求較高,眼科醫(yī)師和患者必須重視糖尿病性干眼病的發(fā)生。關(guān)鍵的預(yù)防措施在于開(kāi)展相關(guān)的三級(jí)預(yù)防措施,即通過(guò)良好的控制血糖避免干眼癥的發(fā)生;通過(guò)干眼癥的特異性檢查及早發(fā)現(xiàn)干眼癥的早期改變,并采取相關(guān)干預(yù)措施,避免或延緩成為干眼癥患者的可能;對(duì)確診患者,采取積極的綜合治療措施,促使患者早日康復(fù)。

[1] 楊鹿齡,溫偉文,陳亞民.2型糖尿病患者與干眼癥的關(guān)系研究[J].中國(guó)醫(yī)師雜志,2009,11(8):109.

[2] 屠永芳,裴森,金書(shū)紅.干眼癥96例病因分析[J].國(guó)際眼科雜志,2008,8(3):641-642.

R587.2

B

1671-8194(2015)13-0157-02

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