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評(píng)價(jià)雙倍劑量氨溴索口服液治療糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎的療效

2015-10-24 08:08:20
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年14期
關(guān)鍵詞:劑量糖尿病效果

任 培

(河南省平頂山市衛(wèi)東區(qū)人民醫(yī)院,河南 平頂山 467000)

評(píng)價(jià)雙倍劑量氨溴索口服液治療糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎的療效

任 培

(河南省平頂山市衛(wèi)東區(qū)人民醫(yī)院,河南 平頂山 467000)

目的 評(píng)價(jià)雙倍劑量氨溴索口服液治療糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎的療效。方法 選取我院收治的80例糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎患者,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組。給予兩組患者基本的治療與護(hù)理,在此基礎(chǔ)上,觀察組患者以雙倍劑量的氨溴索口服液進(jìn)行治療、對(duì)照組患者以常規(guī)劑量的氨溴索口服液進(jìn)行治療,比較兩組患者的臨床治療效果。結(jié)果 兩組患者治療前癥狀評(píng)分無(wú)顯著差異;治療后觀察組患者癥狀評(píng)分明顯低于對(duì)照組,兩組數(shù)據(jù)差異顯著,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義。且觀察組患者的治療有效率明顯高于對(duì)照組患者,兩組數(shù)據(jù)差異顯著,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。結(jié)論 雙倍劑量氨溴索口服液治療糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎臨床效果顯著,值得廣泛推廣。

雙倍劑量氨溴索;常規(guī)劑量;糖尿病;社區(qū)獲得性肺炎

當(dāng)人體胰島功能出現(xiàn)障礙時(shí)即可引發(fā)糖尿病。近年來(lái),糖尿病的發(fā)病率呈明顯上升趨勢(shì),給患者帶來(lái)巨大痛苦[1]。除此以外,糖尿病還易引發(fā)多種并發(fā)癥,獲得性肺炎即是其眾多并發(fā)癥中最為常見的一種。在此次調(diào)查中,我院主要對(duì)雙倍劑量的氨溴索口服液治療糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎的臨床效果進(jìn)行觀察,具體情況如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:選取我院收治的80例糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎患者作為此次調(diào)查對(duì)象,并將其隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組。觀察組患者40例,男性患者20例、女性患者20例,年齡為42~68歲,平均年齡為(54.7±3.2)歲;對(duì)照組患者40例,男性患者23例、女性患者17例,年齡為44~72歲,平均年齡為(55.2±2.8)歲。兩組患者均滿足下述納入標(biāo)準(zhǔn):①無(wú)肝腎功能不全;②對(duì)氨溴索無(wú)過敏反應(yīng);③簽署家屬知情書。且兩組患者在一般臨床資料上無(wú)顯著差異,具有可比性(P>0.05)。

1.2 方法:給予兩組患者相同的基礎(chǔ)治療與護(hù)理。對(duì)照組患者在此基礎(chǔ)上以常規(guī)量的氨溴索口服液進(jìn)行治療,具體情況如下:氨溴索口服液,30 mg×10亳升/袋。每次1袋,每次3次。觀察組患者在同樣基礎(chǔ)上以雙倍劑量氨溴索口服液進(jìn)行治療,具體情況如下:氨溴索口服液,30 mg×10亳升/袋。每次2袋,每次3次。兩組患者在服用氨溴索口服液進(jìn)行治療的同時(shí),還給予其頭孢替安注射液進(jìn)行注射。主要使用方法為:2.0 g頭孢替安混溶于250 mL生理鹽水溶液中,靜脈滴注法給藥,每天1次。兩組患者均連續(xù)用藥1周。并于1周后對(duì)患者的治療效果、癥狀評(píng)分、血糖控制情況及不良反應(yīng)進(jìn)行觀察比較。

1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

1.3.1 臨床效果標(biāo)準(zhǔn):具體劃分如下:①顯效:肺部炎癥消除,主要臨床癥狀得到有效改善。②有效:肺部炎癥基本消除,主要臨床表現(xiàn)基本改善。③無(wú)效:肺部炎癥無(wú)消除趨勢(shì),甚至更為嚴(yán)重。

1.3.2 臨床癥狀評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):具體劃分如下:①0分:無(wú)痰液、無(wú)咳嗽癥狀。②1分:少痰、偶爾咳嗽、痰液易咳出。③2分:黏稠白色痰液,咳嗽次數(shù)多,痰液咳出困難。④3分:黏稠黃色痰液,痰量多,咳嗽次數(shù)多,痰液不易咳出,患者生活收到嚴(yán)重影響。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:以SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,采用t檢驗(yàn),P<0.05時(shí)差異顯著,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義。

2 結(jié) 果

2.1 臨床治療效果:1周治療后,兩組患者均有不同程度的恢復(fù),相比之下,觀察組患者的治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組患者,兩組患者的治療有效率差異顯著,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者的治療效果比較

2.2 臨床癥狀評(píng)分:我院對(duì)兩組患者的臨床癥狀進(jìn)行評(píng)分比較,相比之下,觀察組患者的評(píng)分情況明顯低于對(duì)對(duì)照組患者,兩組數(shù)據(jù)差異顯著,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。見表2。

2.3 空腹血糖及飯后2 h血糖值比較:我院對(duì)患者的空腹血糖及飯后2 h血糖值進(jìn)行對(duì)比,由結(jié)果可知,觀察組患者的血糖控制情況與對(duì)照組無(wú)顯著差異(P>0.05)。見表3。

表2 兩組患者的臨床癥狀評(píng)分比較

表3 兩組患者的空腹血糖及飯后2 h血糖值比較

2.4 用藥安全性比較:除治療效果外,用藥安全性也是衡量藥物臨床價(jià)值的重要指標(biāo),我院對(duì)患者用藥期間的不良反應(yīng)進(jìn)行觀察,總結(jié)如下:觀察組患者惡心嘔吐2例、頭暈2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10%;對(duì)照組患者惡心嘔吐2例、頭暈1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.5%,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況無(wú)顯著差異(P>0.05),且不良反應(yīng)均在患者的耐受范圍內(nèi)。

3 討 論

糖尿病并發(fā)癥較多,獲得性肺炎即是其中常見的一種。該病癥主要臨床表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、全身乏力、精神欠佳等,可對(duì)患者的正常生活造成嚴(yán)重影響[2]。若不進(jìn)行及時(shí)有效的治療,嚴(yán)重時(shí)甚至可威脅患者生命。

在此次調(diào)查中,我院主要以氨溴索對(duì)患者進(jìn)行治療。氨溴索可有效溶解黏稠的痰液,方便患者的痰液排出,幫助患者減少咳嗽、呼吸不暢等臨床癥狀。但常規(guī)劑量的氨溴索在治療該疾病時(shí)常常臨床效果發(fā)揮受限,使得治療效果不明顯。因此,我院以雙倍劑量的氨溴索對(duì)患者進(jìn)行治療[3]。由此次調(diào)查結(jié)果可知,雙倍劑量的氨溴索治療糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎臨床效果顯著,其有效率高達(dá)95%,明顯高于常規(guī)劑量的氨溴索治療,兩組數(shù)據(jù)差異顯著,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。

在加重藥物劑量時(shí),用藥安全性是臨床上需嚴(yán)格對(duì)待的問題。雖加重劑量可使藥物治療效果增加,但若超過的范圍過多,則可能對(duì)患者的其他機(jī)制產(chǎn)生不良影響。針對(duì)這一情況,我院此次著重對(duì)患者在用藥期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察。由此次調(diào)查結(jié)果可知,在增加藥物劑量的條件下,觀察組患者并未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),可其不良反應(yīng)發(fā)生率與常規(guī)藥物用量并無(wú)顯著差異(P>0.05)。可對(duì)二倍劑量下氨溴索治療糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎的用藥安全性進(jìn)行肯定。

總而言之,以雙倍劑量的氨溴索口服液治療糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎臨床效果優(yōu)于常規(guī)劑量時(shí)的治療效果,且藥物安全性較高,未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)情況。因此,以二倍劑量的氨溴索口服液治療糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎具有較好的價(jià)值性與可行性[4]。該用要方法值得在臨床上廣泛推廣,幫助更多患者受益。

[1] 傅瓊,儲(chǔ)蘇平.不同劑量氨溴索口服液治療糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎效果觀察[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2013,16(9):1033-1035.

[2] 劉智勇.評(píng)價(jià)雙倍劑量氨溴索口服液治療糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎的療效[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2013,24(9):1119-1120.

[3] 周興榮.不同劑量氨溴索口服液治療糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎臨床療效的觀察[J].醫(yī)藥前沿 ,2013,(29):53-53.

[4] 吳清強(qiáng).氨溴索口服液治療糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎效果[J].中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué),2014,14(2):252-253.

R587.1

B

1671-8194(2015)14-0147-02

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