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吸入用布地奈德混懸液對小兒哮喘細胞免疫功能的影響

2015-10-25 09:41:25楊青山
中國藥業 2015年22期
關鍵詞:小兒

楊青山

(重慶市開縣人民醫院,重慶400080)

吸入用布地奈德混懸液對小兒哮喘細胞免疫功能的影響

楊青山

(重慶市開縣人民醫院,重慶400080)

目的探討吸入用布地奈德混懸液治療小兒哮喘的臨床療效。方法選擇醫院兒科收治的哮喘患兒84例,按隨機數字表法分為治療組和對照組,各42例。對照組患兒采用常規治療,治療組患兒在此基礎上加用布地奈德混懸液霧化吸入治療。結果治療7 d后,治療組的咳嗽、氣喘、哮鳴音、濕鳴音消失時間均明顯短于對照組(P<0.05);治療組的總有效率為92.86%,顯著高于對照組的71.43%(χ2=5.194,P=0.023);治療后兩組患者血清T細胞中CD4+,CD8+,CD4+/CD8+均較治療前明顯降低,且治療組下降幅度更明顯(P<0.05)。結論吸入用布地奈德混懸液可縮短小兒哮喘患者的咳嗽、氣喘、哮鳴音、濕鳴音時間,提高臨床療效,調節血清T細胞中CD4+及CD8+的表達,值得臨床推廣。

小兒哮喘;吸入用布地奈德混懸液;T細胞;細胞免疫

哮喘是常見的呼吸科慢性疾病,主要由肥大細胞、嗜酸性粒細胞、T淋巴細胞等炎性細胞浸潤所致,氣道反應性高,可引起氣道縮窄,給患者造成極大的痛苦[1-2]。小兒哮喘發病突然且較重,癥狀為反復發作性咳嗽、憋氣、喘鳴、呼吸困難,甚至出現呼吸衰竭、休克等。由于小兒哮喘多為慢性反復發作,患兒體質較敏感,外界誘發因素多,治療非常棘手,嚴重影響患兒的學習、生活甚至生長發育[4-6]。筆者觀察了吸入用布地奈德混懸液治療小兒哮喘的臨床療效及對血清T細胞中CD4+及CD8+水平的影響,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2013年5月至2015年5月我院兒科收治的84例哮喘患兒,納入標準:發作時呼氣性呼吸困難,聽診呼氣相延長,肺部呼氣相哮鳴音,支氣管激發試驗及擴張試驗陽性,最大呼氣流量變異率大于20%等;均符合2009年《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南》的標準[7];患兒及家長同意參與試驗并簽署知情同意書;本研究方案經醫院醫學倫理委員會審批。排除標準:心肝腎嚴重疾病,腫瘤、精神病、其他全身疾病及神志異常。按隨機數字表法將84例患兒分為治療組和對照組,各42例。對照組中,男22例,女20例;年齡2~8歲,平均(3.6±1.6)歲;病程(2.2±0.6)d。治療組中,男24例,女18例;年齡1~8歲,平均(3.5±1.8)歲;病程(2.3±0.6)d。兩組患兒一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

對照組患兒采用常規治療,主要為抗炎、低流量吸氧及對癥處理[8]。治療組患兒在此基礎上加用吸入用布地奈德混懸液(商品名普米克令舒,澳大利亞AstraZeneca Pty Ltd,批號為20130128,規格為每支2mL∶1mg)霧化吸入治療,每日200~400μg,分成2~4次使用。兩組患兒均治療7 d。

1.3 觀察指標及療效判定標準

由2名醫生于治療開始后每天觀察患兒的咳嗽、氣喘、哮鳴音、濕鳴音的消失情況2次,記錄其恢復正常的時間。治愈:喘息、哮鳴音等癥狀全部消失,呼吸恢復至正常水平;有效:患兒的臨床癥狀、哮鳴音改善或減輕,呼吸困難程度降低;無效:臨床癥狀無改善,存在哮鳴音,呼吸困難[9]。治愈+有效=總有效。治療前后空腹取患兒3mL靜脈血,用流式細胞儀(美國BD公司)檢測患兒血清T細胞CD4+及CD8+水平,CD4-FITC/CD8-PE試劑盒購于美國BD公司。

1.4 統計學處理

2 結果

結果見表1至表3。

表1 兩組患兒癥狀及體征消失時間比較(±s,d,n=42)

組別對照組治療組t值P值咳嗽4.67±0.78 3.61±0.86 5.917 0.000氣喘3.82±0.48 3.04±0.42 9.926 0.000哮鳴音4.55±0.61 3.69±0.58 6.621 0.000濕鳴音2.55±0.51 1.89±0.49 6.048 0.000

表2 兩組患兒臨床療效比較[例(%),n=42]

表3 兩組患兒血清T細胞中CD4+及CD8+水平變化比較(±s,n=42)

表3 兩組患兒血清T細胞中CD4+及CD8+水平變化比較(±s,n=42)

注:與本組治療前比較,#P<0.05。

組別時間CD4+(%)治療前治療后CD8+(%)治療前治療后CD4+/CD8+治療前治療后對照組50.25±4.12 42.17±4.87#29.21±2.56 27.63±2.43 1.71±0.15 1.55±0.21治療組50.56±4.21 36.31±4.48#29.04±2.58 25.96±2.38#1.74±0.18 1.37±0.22#t值P值0.341 5.739 0.284 3.182 0.214 4.262 0.367 0.000 0.562 0.001 0.673 0.000

3 討論

小兒哮喘主要由肥大細胞、嗜酸性粒細胞、T淋巴細胞等細胞浸潤導致,其發病可能與感染、吸入物、遺傳基因、食物、藥物、氣候、環境等多種因素有關[10-11]。世界衛生組織(WHO)推薦吸入糖皮質激素和長效β受體激動劑治療,但我國很多支氣管哮喘仍未得到有效控制,且藥量較難控制,激素等藥品不良反應嚴重,哮喘易反復發作。布地奈德是具有抗炎作用的激素,作用效果比氫化可的松強,不良反應少,且不發生循環抑制反應;布地奈德霧化吸入治療是目前臨床治療小兒哮喘的主要方法[12-13]。

本研究結果顯示,治療組患兒的咳嗽、氣喘、哮鳴音及濕鳴音消失時間均顯著短于對照組,總有效率顯著高于對照組;治療后兩組患兒血清T細胞CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均明顯降低,且治療組下降幅度更明顯。表明布地奈德可改善小兒哮喘患者的咳嗽、氣喘、哮鳴音、濕鳴音,提高臨床總有效率,調節血清T細胞中CD4+及CD8+的表達,與王德承[14]的研究結果一致。這是由于布地奈德是高效局部抗炎作用的糖皮質激素,能增強內皮細胞、平滑肌細胞和溶酶體膜的穩定性,抑制免疫反應和降低抗體合成,從而使組胺等過敏活性介質的釋放減少和活性降低,并能減輕抗原抗體結合時激發的酶促過程,抑制支氣管收縮物質的合成和釋放而減輕平滑肌的收縮反應[15]。霧化吸入治療時,藥液可直接作用于肺部細胞和病變部位,快速解除哮喘發生的誘因,提高氣管黏膜液纖毛的清除能力,降低支氣管的高反應性。

綜上所述,小兒哮喘患者采用吸入用布地奈德混懸液霧化吸入治療,通過舒張支氣管平滑肌、提高黏膜纖毛清除能力、恢復肺通氣功能等作用,可改善小兒哮喘患者的咳嗽、氣喘、哮鳴音、濕鳴音消失時間,提高臨床療效,調節血清T細胞中CD4+及CD8+的表達,值得臨床推廣。

[1]劉蘭彬,楊芳.布地奈德聯合富馬酸酮替芬治療支氣管哮喘的療效觀察[J].臨床醫藥文獻雜志,2014,1(7):228-229.

[2]梅永添,胡克,黃翠萍.肥大細胞活化與支氣管哮喘[J].中華哮喘雜志:電子版,2011,2(2):39-42.

[3]康馨勻,楊婧,張繼偉,等.普米克令舒對小兒哮喘患者的治療效果及T淋巴細胞亞群CD4+,CD8+的影響[J].中國生化藥物雜志,2014,34(9):90-92.

[4]徐振宇,戴賢勇,王才科.舒利迭對支氣管哮喘患者氣道炎癥和肺功能的影響[J].海峽藥學,2011,23(1):98-100.

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[6]馮中平.普米克令舒聯合博利康尼霧化吸入治療小兒支氣管哮喘的臨床研究[J].中國醫藥指南,2015,13(10):113.

[7]中華醫學會兒科學分會呼吸學組.兒童支氣管哮喘診斷與防治指南[J].中華醫學信息,2009,24(1):20-21.

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[10]薛蕊.普米克令舒聯合復方異丙托溟胺霧化吸入治療小兒支氣管哮喘的臨床分析[J].中國民康醫學,2015,27(10):35-36.

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[12]黃維建.普米克令舒霧化吸入治療支氣管哮喘60例臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2010,3(12):340-341.

[13]潘舒萍.普米克令舒氧氣霧化吸入緩解小兒過敏性哮喘的效果觀察[J].吉林醫學,2014,35(28):6 233-6 234.

[14]王德承.氧驅霧化吸入普米克令舒治療小兒哮喘急性發作臨床分析[J].醫學倫理與實踐,2015,28(3):331-332.

[15]李華.氧驅霧化吸入普米克令舒治療小兒哮喘急性發作療效觀察[J].吉林醫學,2015,36(6):1 082-1 083.

Influence of Budesonide Suspension for Inhalation on Cellular Immune Function of Pediatric Asthma

Yang Qingshan
(Kaixian County People′s Hospital,Chongqing,China 400080)

Objective To investigate the efficacy of Budesonide Suspension for Inhalation on cellular immune function of pediatric asthma. Methods 84 cases of pediatric asthma patients in the hospital were divided into the treatment group and the control group according to the random number table method,42 cases in each group.The conventional treatment was used in the control group,and the Budesonide Suspension for Inhalation therapy was used in treatment group.Results After treatment,symptoms of cough,asthma,wheezing sound,wet song disappear time of the treatment group were lower than the control group(P<0.05).The total effective rate in the treatment group was 92.86%,which was significantly higher than 71.43%in the control group(χ2=5.194,P=0.023).The serum levels of CD4+,CD8+and CD4+/CD8+had no difference before treatment;after treatment,CD4+expression increased,CD8+expression decreased,CD4+/CD8+value reduced,and the differences of CD4+,CD8+and CD4+/CD8+levels in the treatment group were statistically significant compared with the control group(P<0.05).Conclusion The Budesonide Suspension for Inhalation on pediatric asthma can improve pediatric asthma cough,asthma,wheezing sound,wet sound tone,improve the clinical total effective rate,regulate the expression of CD4+and CD8+in T cells,which is worthy of clinical promotion.

pediatric asthma;Budesonide Suspension for Inhalation;T cells;cell immune

R969.4;R977.1+1

A

1006-4931(2015)22-0071-02

2015-07-28)

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