高效液相色譜法測定二甲散結膠囊中丹參酮ⅡA含量

唐道生

（河南省商丘市藥品不良反應監測中心，河南商丘476000）

高效液相色譜法測定二甲散結膠囊中丹參酮ⅡA含量

唐道生

（河南省商丘市藥品不良反應監測中心，河南商丘476000）

目的建立測定二甲散結膠囊中丹參酮ⅡA含量的高效液相色譜（HPLC）法。方法采用Shim-pack VP-ODSC18柱（150mm×4.6 mm，5μm），甲醇-水（75∶25）為流動相，流速為1.0mL/min，檢測波長為270 nm。結果丹參酮ⅡA質量濃度在2.472～49.44μg/mL范圍內與峰面積積分值線性關系良好（r=0.999 7），平均回收率為98.15%，RSD=1.34%（n=6）。結論該方法準確、簡便，重復性和穩定性良好，適用于二甲散結膠囊的含量測定。

丹參酮ⅡA；二甲散結膠囊；高效液相色譜法；含量測定

二甲散結膠囊（豫藥制字Z04140061）是由丹參、鱉甲、穿山甲、雞內金和木香加工制成的醫院制劑，具有軟堅散結、祛瘀止痛的功效，用于瘕積聚引起的胸脘脹痛、不思飲食諸癥。丹參為其主要成分之一，具有祛瘀止痛、涼血消癰、清心除煩、養血安神的功效，其活性成分為丹參酮ⅡA［1］。本試驗中采用高效液相色譜（HPLC）法測定二甲散結膠囊中丹參酮ⅡA的含量，現報道如下。

1 儀器與試藥

Agilent1260型高效液相色譜儀；AUW-210D型電子分析天平；5210DT型超聲處理器。二甲散結膠囊（民權縣人民醫院自制）；丹參酮ⅡA對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號為110766-200518）；甲醇為色譜純，水為重蒸餾水，其余試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：Shim-pack VP-ODS C18柱（150 mm×4.6 mm，5μm）；流動相：甲醇-水（75∶25）［2］；流速：1.0mL/min；檢測波長：270 nm；進樣量：10μL。理論板數應不低于2 000。

2.2 溶液制備

取丹參酮ⅡA對照品約10 mg，精密稱定，置50 mL棕色容量瓶中，加甲醇適量，振搖使完全溶解，稀釋至刻度，搖勻，作為對照品貯備液；精密量取對照品貯備液10mL，置100mL棕色容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為對照品溶液。取本品內容物約2.50 g，研細，精密稱定，置50mL容量瓶中，加甲醇適量，超聲處理20min，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，作為供試品溶液。另取缺丹參的其他味藥按處方工藝制成陰性對照品，按擬訂方法制備陰性對照品溶液。

2.3 方法學考察

干擾試驗：取2.2項下3種溶液各10μL，按擬訂色譜條件分別進樣測定，記錄色譜圖，見圖1。

圖1 高效液相色譜圖

線性關系考察：取丹參酮ⅡA對照品溶液1，3，5，10，20mL，置100mL棕色容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。按擬訂色譜條件進樣10μL，記錄丹參酮ⅡA峰面積值，以峰面積積分值（Y）對對照品溶液質量濃度（X）進行線性回歸，得回歸方程Y=531.27X+ 17.29，r=0.999 7（n=5）。結果表明，丹參酮ⅡA質量濃度在2.472～49.44μg/mL范圍內與峰面積積分值線性關系良好。

精密度試驗：取同一對照品溶液，重復進樣5次，記錄峰面積。結果的RSD=0.94%（n=5），表明儀器精密度良好。

穩定性試驗：取同一供試品溶液，分別于0，1，2，3，4，5，6，8 h時進樣測定。結果的RSD=1.02%（n=8），表明供試品溶液在8 h內基本穩定。

重復性試驗：取同一樣品6份，依法制備供試品溶液并進樣測定含量。結果的RSD為0.96%（n=6），表明方法的重復性良好。

加樣回收試驗：稱取6份已知含量為0.521 4 mg/g的樣品約1.25 g，精密稱定，置50mL容量瓶中，另分別精密量取對照品貯備液2.50，3.00，3.50mL各2份，分別加入上述樣品中，按擬訂方法制備供試品溶液，按擬訂色譜條件進樣測定。結果見表1。

表1 丹參酮ⅡA加樣回收試驗結果（n=6）

2.4 樣品含量測定

取3批樣品，按擬訂方法制備供試品溶液，各進樣5μL，按外標法計算丹參酮ⅡA的含量。結果3批樣品中丹參酮ⅡA的含量分別為0.521 4，0.516 7，0.529 3mg/g。

3 討論

丹參酮ⅡA為丹參中主要的脂溶性成分，參考文獻［3-5］，采用50%乙醇、乙醇、50%甲醇、甲醇超聲和回流提取，結果丹參酮ⅡA對熱不穩定，回流提取有所損失，以甲醇超聲提取效果最佳，20min內可完全提取出來，雜質含量較少，故采用甲醇作為提取溶劑。丹參酮ⅡA受光照等因素影響易造成分解，故試驗應在棕色瓶進行測定［6-10］。

該方法所得峰形較好，可獲得較高的理論板數，拖尾因子、分離度均達到要求，經方法學驗證結果滿意。該方法簡便準確、專屬性強、精密度好、回收率高，可用于該制劑的質量控制。

［1］暴鳳偉，張振秋，劉玉強.波長切換HPLC法同時測定丹參中5種水溶性成分的含量［J］.中國藥房，2013，24（11）：1 002-1 004.

［2］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）［M］.北京：中國醫藥科技出版社，2010：70-71.

［3］周健，宋岐，金向群.參花婦康膠囊中丹參醇提取工藝研究［J］.中國藥業，2014，23（15）：49-50.

［4］李偉，陳興.丹參中丹參酮ⅡA醇提取工藝研究［J］.中國實用醫藥，2010，5（6）：37-38.

［5］李紅玉.高效液相色譜法測定舒神靈膠囊中丹參酮ⅡA含量［J］.中國藥業，2013，22（19）：45-46.

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［7］耿婕，薛培鳳，趙子龍，等.高效液相色譜法測定五味沙棘顆粒中異鼠李素含量［J］.中國藥業，2013，22（21）：27-28.

［8］于百青，楊敏，孫鵬云.高效液相色譜法測定心舒丸中丹參酮ⅡA含量［J］.中國藥業，2012，21（13）：36-37.

［9］郭延東，唐志立，謝雨洮，等.正交試驗法優選芍黃通便合劑的水提工藝［J］.中國藥業，2012，21（24）：67-68.

［10］卞艷晶，馬濤，王建.冠心寧片中隱丹參酮和丹參酮ⅡA的含量測定［J］.中國藥業，2010，19（10）：42-43.

Determination of TanshinoneⅡAin Erjiasanjie Capsules by HPLC

Tang Daosheng
（Shangqiu Center for ADR monitoring，Shangqiu，Henan，China 476000）

Objective To establish an HPLC method for the determination of TanshinoneⅡAin Erjiasanjie Capsules.Methods The chromatographic system consisted of Shim-pack VP-ODS C18column（150 mm×4.6 mm，5μm），using methanol-water（75∶25）as mobile phase.The content was detected at a wavelength of 270 nm，the flow rate was 1.0mL/min.Results The TanshinoneⅡAhave a good tincar rolatim in the range of 2.472-49.44μg/mL（r=0.999 7），the average recovery was 98.15%and RSD=1.34%（n=6）. Conclusion The established method is accuracy，sensitive and simple.It can be used for quality control of erjiasanjie capsules.

TanshinoneⅡA；Erjiasanjie Capsules；HPLC；content determination

R285.6；R286.0

A

1006-4931（2015）22-0119-02

2014-09-30；

2015-04-29）