高效液相色譜法同時測定萸黃連飲片中2組分含量*

申麗莎，陳國慶，楊帆，鄧開英

（1.重慶市中藥研究院，重慶400065；2.重慶市食品藥品檢驗檢測研究院，重慶401121；3.重慶市藥物過程與質量控制工程技術研究中心，重慶401121）

高效液相色譜法同時測定萸黃連飲片中2組分含量*

申麗莎1，陳國慶1，楊帆2，3，鄧開英2，3

（1.重慶市中藥研究院，重慶400065；2.重慶市食品藥品檢驗檢測研究院，重慶401121；3.重慶市藥物過程與質量控制工程技術研究中心，重慶401121）

目的建立同時測定萸黃連中吳茱堿和吳茱萸次堿含量的高效液相色譜法。方法采用Agilent Zobax SBC18柱（250mm×4.6mm，5μm），流動相為乙腈-0.2%磷酸溶液（35∶65），流速為2.0mL/min，柱溫為30℃，檢測波長為225 nm。結果吳茱萸堿和吳茱萸次堿進樣量分別在0.040 24～0.201 2μg和0.020 04～0.100 2μg范圍內與峰面積呈良好線性關系，r分別為0.999 8和0.999 9；平均回收率分別為97.79%和97.43%（n=6），RSD分別為2.28%和2.09%。結論該法簡便、快速準確、靈敏度高，重現性好，可用于萸黃連的質量控制。

萸黃連；吳茱萸堿；吳茱萸次堿；高效液相色譜法；含量測定

Shen Lisha1，Chen Guoqing1，Yang Fan2，3，Deng Kaiying2，3

（1.Chongqing Academy of Chinese Materia Medica，Chongqing，China 400065；2.Chongqing Institute for Food and Drug Control，Chongqing，China

401121；3.Chongqing Engineering Center for Pharmaceutical Process and Quality Control，Chongqing，China 401121）

吳茱萸始載于《神農本草經》，具有散寒止痛、疏肝下氣之功［1-2］。萸黃連飲片為吳茱萸水煎煮液炮制黃連所得［3］，去萸不用，去藥存性，其目的是用吳茱萸的辛熱抑制黃連的苦寒，使黃連寒而不滯又能散肝膽郁火［4-5］。萸黃連作為黃連的一種炮制品，收載于2015年版《中國藥典（一部）》黃連項下［6］，質量標準中對黃連生物堿進行了鑒別和含量控制，但未對吳茱萸的有關成分進行含量控制?，F有很多研究報道也只檢測黃連中多個生物堿的含量來評價萸黃連飲片的質量［7-8］，均不能很好地控制飲片的質量。因此，參考文獻［9-10］，建立了同時測定萸黃連飲片中吳茱萸堿和吳茱萸次堿含量的高效液相色譜法，為更好地控制萸黃連的質量提供參考，現報道如下。

1 儀器與試藥

Agilent1100型高效液相色譜儀（美國），HP-Chemstation色譜工作站；BP211S型電子天平（北京賽多利斯儀器有限公司）；Simplicity-185型超純水機（美國Millipore公司）；KQ500型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。吳茱萸堿對照品（批號110802-200908）和吳茱萸次堿對照品（批號110801-201207）均購自于中國藥品生物制品檢定研究院；萸黃連飲片3批，由重慶市中藥研究院2015年版《中國藥典（一部）》黃連科研任務研究組提供，經重慶市食品藥品檢驗檢測研究院楊帆副主任中藥師鑒定確認；乙腈為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件與系統適用性試驗

色譜柱：Agilent Zobax SBC18柱（250mm×4.6mm，5μm）；流動相：乙腈-0.2%磷酸溶液（35∶65）；流速：2.0mL/min；檢測波長：225 nm；柱溫：30℃；進樣量：對照品溶液10μL，供試品溶液20μL。在此色譜條件下的色譜圖見圖1。

2.2 溶液制備

精密稱取吳茱萸堿10.06 mg、吳茱萸次堿10.02 mg，分置50 mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，分別精密量取吳茱萸堿對照品溶液2 mL、吳茱萸次堿對照品溶液1 mL，置同一50 mL容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液；取萸黃連樣品，粉碎，過3號篩，取粉末5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入80%乙醇25 mL，密塞，稱定質量，浸泡1 h，超聲處理40 min，放冷，再稱定質量，用80%乙醇補足減失的質量，搖勻，濾過，取續濾液，即得供試品溶液。另取黃連飲片，粉碎，按供試品溶液制備方法制備，作為陰性對照品溶液。

2.3 方法學考察

專屬性試驗：取陰性對照品溶液20μL，注入液相色譜儀。結果陰性對照品溶液色譜圖中，在與吳茱萸堿和吳茱萸次堿對照品色譜峰相應位置上無色譜峰出現，表明陰性對照品溶液無干擾（圖1）。

圖1 高效液相色譜圖

線性關系考察：取2.2項下對照品溶液，分別進樣5，10，15，20，25μL，測定峰面積。以進樣量（C，μg）為橫坐標、峰面積（A）為縱坐標進行線性回歸，得回歸方程，吳茱萸堿A= 4 935.4C-7.54（r=0.999 8），吳茱萸次堿A=2 745C-4.57（r=0.9999），線性范圍分別為0.04024～0.2012μg和0.02004～0.100 2μg（n=5）。

精密度試驗：精密吸取2.2項下對照品溶液10μL，連續進樣5次，測定峰面積。結果吳茱萸堿、吳茱萸次堿峰面積的RSD分別為0.8%，1.3%（n=5），表明儀器精密度良好。

重復性試驗：分別取同一批萸黃連樣品，按2.2項下方法制備供試品溶液各6份，依法進樣測定含量。結果吳茱萸堿、吳茱萸次堿含量的RSD分別為1.4%，2.8%（n=6），表明方法重復性良好。

穩定性試驗：取新制備的同一供試品溶液，分別于0，2，4，8，12 h時進樣20μL，測定峰面積。結果吳茱萸堿、吳茱萸次堿峰面積的RSD分別為0.7%，1.3%（n=5），表明供試品溶液在12 h內穩定性良好。

加樣回收試驗：精密稱取已測定含量的同一批萸黃連樣品（同重復性試驗樣品）2.5 g，各6份，分置具塞錐形瓶中，分別精密加入混合對照品溶液適量，按2.2項下方法制備供試品溶液，進樣測定，計算加樣回收率。結果見表1。

2.4 樣品含量測定

按擬訂的含量測定方法，對3批萸黃連樣品進行測定。結果3批樣品中吳茱萸堿的含量分別為0.037，0.019，0.011mg/g，吳茱萸次堿含量分別為0.024，0.014，0.010mg/g。

表1 加樣回收試驗結果（n=6）

3 討論

參考2010年版《中國藥典（一部）》吳茱萸藥材項下含量測定供試品溶液制備方法，以80%乙醇作為提取溶劑，經浸泡后再超聲提取。經考察，該制備方法基本能將萸黃連中吳茱萸堿和吳茱萸次堿提取完全。

在試驗研究中，流動相還考察了乙腈-水、乙腈-0.1%磷酸、乙腈-0.2%磷酸不同溶劑系統。結果表明，乙腈-0.2%磷酸為流動相分離度好。

檢測波長設定在吳茱萸堿和吳茱萸次堿均具較大吸收的225 nm處。經DAD檢測，樣品中吳茱萸堿和吳茱萸次堿與對應的對照品UV光譜一致。

［1］雷載權.中藥學［M］.北京：人民衛生出版社，2001：316.

［2］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）［M］.北京：中國醫藥科技出版社，2010：282.

［3］中華人民共和國藥政管理局.全國中藥炮制規范［M］.北京：人民衛生出版社，1988：96.

［4］陳嘉謨.本草蒙筌［M］.北京：人民衛生出版社，1988：81.

［5］賈曉斌，蔣俊，陳斌，等.萸黃連炮制研究進展及炮制機制研究思路與方法［J］.中國中藥雜志，2009，34（10）：1 314-1 317.

［6］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）［M］.北京：中國醫藥科技出版社，2015：303.

［7］廖慶文，樊冬麗，肖小河，等.不同黃連炮制品HPLC指紋圖譜研究［J］.中國中藥雜志，2007，32（3）：210-214.

［8］陳衛紅，蔣孟良，周卓，等.正交設計優選微波法炮制萸黃連的最佳工藝［J］.中國中醫藥信息雜志，2010，17（3）：57-58.

［9］陳衛紅，周平蘭，閻敏.高效液相色譜法測定萸黃連中吳茱萸堿的含量［J］.湖南中醫藥導報，2004，10（4）：72-73.

［10］蔣俊，賈曉斌，陳彥，等.HPLC-DAD法測定炮制輔料吳茱萸汁中綠原酸、吳茱萸內酯、吳茱萸堿和吳茱萸次堿［J］.中草藥，2010，41（3）：396-398.

Simultaneous Determination of Two Ingredients in Decoction Pieces of Yuhuanglian by HPLC

Objective To establish an HPLC method for simultaneous determination of two ingredients in decoction pieces of Yuhuanglian.Methods The Agilent Zobax SB C18column（250 mm×4.6 mm，5μm）was used with the mobile phase of acetonitrile-0.2%phosphoric acid（35∶65）with the flow rate of 2.0 mL/min and the column temperature was 30℃.The detection wavelength was set at 225 nm.Results The linear ranges of Evodiamine and Rutaecarpinefell within the ranges of 0.040 24-0.201 2μg and 0.020 04-0.100 2μg，respectively（r=0.999 8，0.999 9）The average recoveries were 97.79%and 97.43%（n=6）with RSD were 2.28%and 2.09%，respectively.Conclusion The method is convenient，quick，accurate and suitable for the qulity control of the decoction pieces of Yuhuanglian.

Yuhuanglian；evodiamine；rutaecarpine；HPLC；determination

R284.1；R286.0

A

1006-4931（2015）22-0126-02

申麗莎，女，藥師，主要從事中藥生產與質量檢測，（電子信箱）shenlisa@163.com；鄧開英，女，主任藥師，主要從事藥品質量控制研究，本文通訊作者，（電子信箱）dengkaiying6811@ sina.com。

2015-07-23；

2015-08-15）

*重慶市科委自然科學基金計劃資助項目，項目編號：cstc2012jjA10154。