王 玉 朱玉芬
(1 重慶合川人民醫院,重慶 400075;2 重慶郵電大學醫院,重慶 400065)
95例左氧氟沙星致不良反應的分析
王 玉1朱玉芬2
(1 重慶合川人民醫院,重慶 400075;2 重慶郵電大學醫院,重慶 400065)
目的 了解靜脈用左氧氟沙星的不良反應以及防治措施。方法 采用回顧性調查分析的方法對2012年1月至2013年12月重慶市合川區人民醫院記載的95例左氧氟沙星的兩種劑型所致不良反應病例報告進行統計分析。結果 注射用鹽酸左氧氟沙星與乳酸左氧氟沙星注射液治療下不良反應發生率分別占38.95%,61.05%。不良反應臨床主要表現為皮膚及附件損害、消化系統、呼吸系統和神經系統損害。結論注射用鹽酸左氧氟沙星與乳酸左氧氟沙星注射液臨床療效和不良反應相似,乳酸療效優于鹽酸,乳酸不良反應多于鹽酸。臨床上應重視乳酸、鹽酸左氧氟沙星的不良反應情況,掌握其相關因素以及臨床表現,促進合理用藥。
注射用鹽酸左氧氟沙星;乳酸左氧氟沙星注射液;不良反應
左氧氟沙星抗菌譜廣,抗菌作用強,在臨床上廣泛應用于敏感細菌引起的中、重度感染如呼吸系統感染,泌尿系統感染,生殖系統感染,腸道感染,皮膚軟組織感染。亦可治療敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染和其他感染,是一種治療感染的理想藥物。但隨著該藥應用的日益普遍,有關的不良反應報道也不斷增多。2012年至2013年我院住院及門診患者因靜滴左氧氟沙星而出現的不良反應共95例,現對其不良反應進行統計分析報道如下。
采用回顧性調查分析的方法,對2012年至2013年合川人民醫院記載的95例左氧氟沙星不良反應病例報告進行統計分析,報告涉及相關資料包括患者主訴、病程記錄、腎功能肝、尿、血、檢查及臨床醫師的處方。
兩種劑型(注射用鹽酸左氧氟沙星/乳酸左氧氟沙星)發生的不良反應分別有37例和58例,不良反應發生率分別占38.95%,61.05%。不良反應累計器官系統及臨床表現見表1。

表1 注射用鹽酸左氧氟沙星37例/乳酸左氧氟沙星58例不良反應臨床表現
58例乳酸左氧氟沙星注射液不良反應病例中,皮膚損害27.36%;消化道系統損害12.63%;呼吸系統系統損害3.16%;神經系統損害5.26%;心腦血管系統損害5.26%;血液系統1.05%。過敏性休克1.05%。37例注射用鹽酸左氧氟沙星不良反應中,皮膚損害9.47%;消化道系統損害10.53%;神經系統損害6.32%;心腦血管系統損害3.16%;血液系統1.05%。過敏性休克1.05%,肝腎損害1.05%。
統計ADR的發生時間,從首次給藥后5 min~3 d后都有發生,24 h內發生的不良反應86例。首次給藥30 min內有18例(19%);30~60 min內有24例(25%);60 min~l d的有46例(48%);>1 d的有9例(9%)。所以,臨床應密切觀察患者用藥后前60 min和第1天的情況。
3.1注射用鹽酸左氧氟沙星與乳酸左氧氟沙星注射液不良反應臨床表現相似性和不同性:兩種藥物治療不良反應發生率分別占61%、39%。乳酸、鹽酸左氧氟沙星常見的不良反應表現為神經系統、皮膚及附件損害、消化系統和呼吸系統四大系統損害。神經系統損害主要表現為:椎體外系外反應、頭痛、幻覺等,嚴重者出現癲癇發作、精神分裂反應等;皮膚損害包括:剝脫性皮炎、大皰性皮疹、多形性紅斑、光敏性皮炎等;泌尿系統損害主要表現為腎功能損害,包括少尿、尿頻、蛋白尿、結晶尿、尿液混濁、面部水腫、腎炎、面部水腫,嚴重者出現腎功能衰竭。鹽酸左氧氟沙星用藥期間出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹等胃腸道癥狀稍輕,乳酸左氧氟沙星致失眠、頭暈、頭痛等神經系統癥狀以及皮疹、瘙癢及注射局部刺激癥狀等較重,一般均能耐受,療程結束后即可消失。
乳酸左氧氟沙星與鹽酸左氧氟沙星的差異:藥物主要成分都是左氧氟沙星,臨床作用可以互相替代。劑型差異的區別在于一個結合的是乳酸,一個結合的鹽酸。如考慮該藥品的pH、溶解度、刺激性等,凡對水中易分解失效或熱不穩定的藥物,由于不能制成水溶液性注射液和不適宜加熱滅菌,均需要制成粉針劑。乳酸左氧氟沙星比鹽酸左氧氟沙星相比之下吸收率高些,其抗菌活性強些,可能是因為乳酸是脂溶性的,鹽酸是水溶性的,而人體組織有的對脂類更有親和力,乳酸左氧氟沙星更容易進入細胞內部發揮抗菌作用。不過乳酸刺激血管的作用較強。
3.2預防不良反應發生時的措施注意事項:①嚴格按說明書使用。用藥前醫師須詳細詢問患者是否有藥物過敏史,過敏體質。對于有藥物過敏史或過敏體質的患者慎重用藥,必須熟悉藥物的不良反應。患者首次用藥時,醫師應該密切關注用藥過程中有沒有過敏反應發生。氟喹諾酮類對幼齡動物可能引起關節軟骨的損傷,18歲以下的患者應當禁用,兒童用藥的安全性并沒有建立。由于老年人肝腎功能有所減退用藥時注意調整計量,大劑量左氧氟沙星不宜用于腎功能明顯減退患者。老年人應盡量不用或慎用。②注意給藥途徑及速度。引發ADR的給藥途徑以靜脈給藥常見。特別是乳酸左氧氟沙星注射液在靜脈滴注過程中很容易出現血管皮膚不良反應,使用的時候,速度不能過快,滴注時間的是每100 mL至少60 min,滴速須控制在10~30滴/分鐘以內,減慢滴速有助于減少不良反應的發生。滴速與不良反應之間存在關系,對個別患者必須保持在10滴/分鐘左右的極低速度,在20~40滴/分鐘左右的滴速安全系數相對較高。③早發現、早處理原則。加強用藥期間的觀察,密切監護;必要時監測血糖、肝功能、腎功能。及時對癥治療,避免器官功能損害。重視患者主訴,確保患者的用藥安全,在發現異常情況后立即妥善處置。④配伍禁忌:不良反應發生率有隨合并用藥種類增多而上升的趨勢。已有研究證實左氧氟沙星若與布洛芬合用,有引起痙攣的可能。與硫糖鋁、氧化鎂、胃舒平等抗酸藥或鐵劑合用,會降低療效,影響吸收。Katsuro等報道,左氧氟沙星與非甾體抗炎藥并用時,不良反應發生率增高。與華法林并用可引起凝血功能障礙[1-2],與氨茶堿合用易發生中樞神經反應。⑤警惕嚴重的及罕見的不良反應。左氧氟沙星導致神經系統損害的機制可能與分子中含有氟,具脂溶性,能透過血腦屏障進入腦人體組織與導致中樞興奮性增高有關[3],近年來文獻都有報道。此次統計較為嚴重的不良反應4例,出現錐體外系反應1例,在心腦血管疾病中有腦梗死1例,過敏性休克1例,肝腎功能異常1例。國家權威統計,喹諾酮類藥品嚴重不良反應病例數僅次于頭孢菌素類和青霉素類,位列各類抗感染藥不良反應數的第3位。在嚴重病例中,過敏性休克主要為速發型變態反應,不同喹諾酮類藥品過敏性休克病例占該藥品總病例數的比例在1%左右。新的嚴重的不良反應雖然發生率低,但仍應引起我們的高度重視。左氧氟沙星不良反應經的文獻報道,少數有跟腱炎[4]、關節積液[5]等罕見的不良反應。
總之,臨床應用左氧發現異常立即停藥,必須積極對癥處理,盡量避免和減少不良反應發生,使其發揮較好的治療作用。
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[3]張愛玲.左氧氟沙星與華法林聯用引起凝血功能障礙[J].中國醫學論壇報(心血管專刊),2003,10(4):145.
[4]孫永利,趙金榮.左氧氟沙星致跟腱炎l例[J].臨床軍醫雜志,2004,32(2):44.
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R969.3;R978.1
B
1671-8194(2015)22-0084-02