滕鳳霞
(甘肅省蘭州市第三人民醫(yī)院(三病區(qū)),甘肅 蘭州 730050)
抑郁癥患者應用喹硫平聯(lián)合帕羅西汀治療的效果分析
滕鳳霞
(甘肅省蘭州市第三人民醫(yī)院(三病區(qū)),甘肅 蘭州 730050)
目的 分析應用喹硫平聯(lián)合帕羅西汀治療抑郁癥患者的臨床效果。方法資料選取2013年4月至2014年4月本院收治的抑郁癥患者134例,隨機分成兩組,67例研究組患者予以喹硫平聯(lián)合帕羅西汀,67例對照組患者予以帕羅西汀。比較兩組患者治療前后的HAMD評分與不良反應情況。結果兩組治療后的HAMD評分均低于治療前(P<0.05);治療的第1、3、5周研究組HAMD評分均低于對照組(P<0.05);研究組嗜睡、頭暈及口干的不良反應率均低于對照組(P<0.05)。結論應用喹硫平聯(lián)合帕羅西汀治療抑郁癥患者的療效顯著。
抑郁癥;喹硫平;帕羅西汀;效果分析
抑郁癥是以顯著而持久的心境低落為主要臨床表現(xiàn)的心境障礙,嚴重者可出現(xiàn)幻覺、妄想等精神病癥狀甚至產(chǎn)生自殺行為,具有發(fā)作持續(xù)時間長、反復性高的特點[1]。本研究針對已選定的134例抑郁癥患者應用喹硫平聯(lián)合帕羅西汀的臨床效果進行觀察分析,以期為醫(yī)師選擇用藥提供參考,結果報道如下。
1.1一般資料:資料選自2013年4月至2014年4月本院收治的抑郁癥患者134例,按隨機數(shù)字表法分成研究者和對照組,每組67例。研究組男女比例36∶31,年齡18~55歲,平均(27.93±11.52)歲,病程1~3年,平均(1.65±0.87)年;對照組男女比例33∶34,年齡19~57歲,平均(28.14±11.05)歲,病程1~3年,平均(1.32±0.95)年。兩組患者性別、年齡及病程等基線資料無明顯差異(P>0.05)。
1.2診斷標準:參照《疾病和有關健康問題的國際統(tǒng)計分類》第10次修訂版(ICD-10)和《中國精神障礙分類與診斷標準》第3版(CCMD-3)制定的標準[2]。
1.3治療方法:對照組患者口服帕羅西汀片,初始劑量20 mg/d,依病情每周逐漸增加10 mg,最大劑量為60 mg/d;研究組在對照組的基礎上加用喹硫平片,初始劑量50 mg/d,依病情酌量增加,最大劑量為300 mg/d[3]。治療的第1、3、5周根據(jù)《漢密爾頓抑郁量表》(HAMD)進行評分。
1.4觀察指標:比較兩組患者治療前后的HAMD評分,以及患者出現(xiàn)嗜睡、頭暈和口干此類不良反應的發(fā)生情況。
1.5判斷標準:依據(jù)HAMD進行評分:總分<7為正常;總分7~17為可能有抑郁癥;總分17~24為肯定有抑郁癥;總分>24為嚴重抑郁癥[4]。
1.6統(tǒng)計學處理:本研究所有數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進行分析處理,計量資料用標準差()表示,組間比較用t檢驗,計數(shù)用百分比(%)表示,以χ2檢驗,P<0.05表示比較差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1兩組患者治療前后HAMD評分比較:兩組治療后的HAMD評分均低于治療前(P<0.05);治療后第1、3、5周研究組HAMD評分均低于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療前后HAMD評分比較[(),n=67,分]

表1 兩組患者治療前后HAMD評分比較[(),n=67,分]
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較#P<0.05
組別 治療前 治療后第1周 治療后第3周 治療后第5周研究組 25.48±3.76 20.13±5.05*#16.22±5.41*#10.92±3.07*#對照組 25.32±3.98 21.96±5.74* 17.85±6.53* 14.64±4.23*
2.2兩組患者不良反應比較:兩組患者不良反應發(fā)生率均較低,其中研究組嗜睡、頭暈及口干的發(fā)生率均低于對照組(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者不良反應比較[n(%)]
本次研究結果顯示,兩組患者治療后的HAMD評分均低于治療前,并且研究組患者治療后的第1、3、5周HAMD評分均低于對照組,表明將喹硫平與帕羅西汀聯(lián)合應用于抑郁癥的治療效果比對照組的更加明顯。分析原因在于,喹硫平屬于非經(jīng)典抗精神病藥物,對大腦內(nèi)部的五羥色胺(5-HT)、組織胺受體和腎上腺素能受體的親和度均較高,可與多種神經(jīng)遞質(zhì)受體相互作用,從而發(fā)揮抗抑郁功效。而帕羅西汀則是通過阻止5-HT的再吸收,以增強其在神經(jīng)突觸間隙內(nèi)的濃度并產(chǎn)生抗抑郁作用的新型藥物,起效快且耐受性好,適用于各類抑郁病癥[5]。因此通過將此兩類藥物聯(lián)合應用能夠顯著降低HAMD評分,達到緩解病情的目的。另外研究結果中還顯示,研究組患者不良反應總發(fā)生率19.41%低于對照組的35.82%。究其原因在于,人體腸胃器官對帕羅西汀的吸收率較高,因而造成藥效作用于全身組織結構,導致患者易出現(xiàn)嗜睡、頭暈、口干等不良反應。關于藥物引起的其他不良反應以及如何減輕的問題,有待進一步研究。此外由于抑郁癥復發(fā)性強,所以本院應該在患者出院后做好定期預后隨訪工作。除指導患者用藥方法外,隨訪人員還需要注意觀察患者的日常生活習慣,并予以合理的改善建議,以便降低患者病情復發(fā)率,提高健康水平。
綜上所述,應用喹硫平聯(lián)合帕羅西汀治療抑郁癥的效果顯著,能為醫(yī)師選擇治療藥物時提供參考,值得臨床推廣。
[1]劉強.逍遙散配合帕羅西汀治療抑郁癥臨床分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學專業(yè)),2012,33(14):173-174.
[2]楊駿.帕羅西汀聯(lián)合喹硫平治療雙重抑郁癥療效分析[J].中國民康醫(yī)學,2013,24(25):56.
[3]張建.帕羅西汀合用阿立哌唑或喹硫平治療難治性抑郁的對照研究[J].中國民康醫(yī)學,2011,23(23):2912-2914.
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R749.4
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1671-8194(2015)22-0163-01