999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

補(bǔ)脾腎祛濕熱理氣血方聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙型肝炎33例*

2015-10-26 08:14:57王錦霞
中國藥業(yè) 2015年24期

王錦霞

(陜西省安康市中心醫(yī)院,陜西安康725000)

補(bǔ)脾腎祛濕熱理氣血方聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙型肝炎33例*

王錦霞

(陜西省安康市中心醫(yī)院,陜西安康725000)

目的探討補(bǔ)脾腎祛濕熱理氣血方案聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙肝乙型肝炎病毒的脫氧核糖核酸(HBV-DNA)YMDD變異患者的臨床療效。方法選取醫(yī)院收治的HBV-DNA YMDD變異患者66例,按隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組與觀察組,各33例。對(duì)照組患者給予拉米夫定治療,觀察組患者在此基礎(chǔ)上加用補(bǔ)脾腎祛濕熱理氣血治療。結(jié)果治療后,觀察組與對(duì)照組的證候總分[(5.12±0.87)分比(6.91±0.63)分]、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)[(58.36±4.95)U/L比(76.03±6.21)U/L]、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)[(51.29± 4.45)U/L比(68.54±5.61)U/L]、DNA/copy[(13.20±4.7)×105比(0.248±6.2)×107]相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率高于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論補(bǔ)脾腎祛濕熱理氣血方案聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙肝HBVDNA YMDD變異可有效緩解患者臨床癥狀,減輕患者痛苦,值得臨床推廣。

補(bǔ)脾腎祛濕;拉米夫定;慢性乙型肝炎;YMDD變異

拉米夫定為核苷類抗病毒藥物,是治療乙肝肝炎病毒感染的常用類藥物,可抑制乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶逆轉(zhuǎn)活性,使HBV-DNA血清水平下降,相應(yīng)提高乙型肝炎E抗原/乙型肝炎E抗體(HBeAg/HBeAb)的轉(zhuǎn)換率,抗肝病毒效果顯著[1-2],但隨著用藥時(shí)間延長,會(huì)產(chǎn)生一定抗藥性。目前,中藥治療的優(yōu)勢已在臨床逐漸體現(xiàn)。筆者觀察了補(bǔ)脾腎祛濕熱理氣血方聯(lián)合拉米夫定治療HBV-DNA YMDD變異的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

選取2012年6月到2014年6月我院收治的HBV-DNA YMDD變異患者66例,均符合2001年出版的《病毒性肝炎防治方案》[2]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);排除合并重疊感染性肝炎病毒及人類免疫缺藥病毒(HIV),近期使用抗乙型肝炎病毒藥物、免疫調(diào)節(jié)劑。其中男35例,女31例;年齡32~76歲,平均(56.26±3.14)歲。按隨機(jī)數(shù)表法將66例患者分為對(duì)照組與觀察組,各33例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法

對(duì)照組患者服用拉米夫定膠囊(北京萬生藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20110078,規(guī)格為每粒0.1 g)100 mg,每日1次,3個(gè)月為1個(gè)療程,治療2個(gè)療程后觀察療效。觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用具有補(bǔ)脾腎、祛濕熱、理氣血方,組方為蚤休7 g,黃芪、白背葉根(或葉下珠)各30 g,白花蛇舌草、虎杖、茯苓、半邊蓮、板蘭根、丹參各15 g,川續(xù)斷12 g,旱蓮草、黃芩、郁金、柴胡、山楂、枳殼、雞內(nèi)金各10 g,濕熱中阻加茵陳30 g、大青葉15 g、大黃5~10 g,肝郁脾虛者加太子參、淮山藥、白術(shù)各15 g,肝腎陰虛者加木瓜、女貞子、白芍各10 g,瘀血阻絡(luò)者加赤芍15 g、藕節(jié)9 g、莪術(shù)10 g,肝腎陽虛者加仙靈脾、巴戟天各15 g、肉桂6 g;水煎服,每日1劑;3個(gè)月為1個(gè)療程,觀察6個(gè)月后病情改善情況。

1.3觀察指標(biāo)

觀察患者證候總分、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、DNA/copy指標(biāo)。中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)中醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)科肝病專業(yè)委員會(huì)制訂的關(guān)于慢性感染分型標(biāo)準(zhǔn)及臨床癥狀評(píng)定。觀察兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況[3]。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。計(jì)數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以±s表示,行t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

結(jié)果見表1和表2。

表1 兩組患者各指標(biāo)變化比較(±s,n=33)

表1 兩組患者各指標(biāo)變化比較(±s,n=33)

注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。

組別觀察組對(duì)照組時(shí)間治療前治療后治療前治療后證候總分(分)11.65±3.86 5.12±0.87*11.15±3.08 6.91±0.63*#ALT(U/L)155.34±12.23 58.36±4.95*154.95±11.44 76.03±6.21*#AST(U/L)112.36±9.28 51.29±4.45*111.87±9.11 68.54±5.61*#DNA/copy(×107)6.11±1.1 13.20±4.7 6.12±1.0 0.248±6.2

表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%),n=33]

3 討論

乙型肝炎患者的HBV會(huì)反復(fù)攻擊人體免疫系統(tǒng),肝細(xì)胞在炎癥刺激下壞死,顯微組織會(huì)出現(xiàn)異常增生導(dǎo)致大三陽[4],如不能及時(shí)得到有效治療,很可能發(fā)展為肝細(xì)胞癌。目前,治療乙型肝炎及相關(guān)病癥的藥物首選干擾素和核苷酸類似物[5]。由于乙型肝炎復(fù)發(fā)時(shí)近期內(nèi)有較強(qiáng)的免疫清除反應(yīng),少部分患者因ALT恢復(fù)較快或HBV-DNA繼續(xù)降低及其他原因而暫未給抗病毒治療,但遠(yuǎn)期應(yīng)監(jiān)測HBV-DNA及ALT變化,必要時(shí)應(yīng)及時(shí)給予再次抗病毒治療。復(fù)發(fā)后經(jīng)相關(guān)綜合治療,絕大多數(shù)患者ALT好轉(zhuǎn)恢復(fù),但慢性重型肝炎預(yù)后差。

中醫(yī)認(rèn)為,慢性病毒性肝炎多因濕熱疫毒形成肝、腎、脾功能損傷,導(dǎo)致氣虧虛[6]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的證候總分、ALT、AST、DNA/copy指標(biāo)均顯著低于對(duì)照組,表明運(yùn)用補(bǔ)脾腎祛濕熱理氣血聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙肝患者療效更顯著;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異,表明兩者結(jié)合不良反應(yīng)低[7]。方中首烏可暖腰潤腸、健脾生氣;蛇舌草可疏肝理氣、溫經(jīng)通血;苦參可養(yǎng)血柔肝,白術(shù)可平肝解郁,活血涼血,清熱解毒;茵陳可去濕熱而不傷脾胃;靈芝可護(hù)肝解毒,提高肝臟的再生能力與解毒能力[8];白花蛇舌草、虎杖、蚤休、白背葉根(或葉下珠)、半枝蓮、板蘭根、丹參,對(duì)HBsAg有較強(qiáng)的抑制作用;虎杖、蚤休、大黃、丹參對(duì)HBV-DNA有較強(qiáng)的抑制作用。補(bǔ)脾腎祛濕熱理氣血方案對(duì)治療乙肝HBV-DNA YMDD變異患者有顯著療效[9]。

乙型肝炎病毒大蛋白HBV-LP與病毒復(fù)制密切相關(guān),HBV-LP陽性率高,HBV-DNA拷貝數(shù)增加,兩者呈正相關(guān),表明HBV-LP檢測能反映HBV-DNA的復(fù)制情況,可為乙肝患者臨床檢測提供依據(jù)[10]。HBV-DNA及HBV-LP陽性是乙型肝炎“大三陽”感染模式,傳染性強(qiáng),病毒復(fù)制活躍,分析其檢驗(yàn)靈敏度高的原因,HBV-LP有雙重拓?fù)錁?gòu)象,對(duì)病毒細(xì)胞有增強(qiáng)作用,需大蛋白時(shí)才形成包膜,因免疫表位較多便于檢測,結(jié)果更能反映病毒復(fù)制情況。體內(nèi)HBV-DNA含量高,則病毒數(shù)量多,其復(fù)制能力增強(qiáng),傳染性強(qiáng),直接損害是肝細(xì)胞嚴(yán)重破壞,可作為判斷的“金指標(biāo)”[11]。

綜上所述,補(bǔ)脾腎祛濕熱理氣血方聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙肝HBV-DNA YMDD變異患者療效顯效,不良反應(yīng)少,值得推廣。

[1]周在龍,谷云飛.保留括約肌一期根治低位肛周膿腫25例[J].長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2007,23(5):51-52.

[2]鄧明燕.保留括約肌根治低位肛周膿腫患者的圍術(shù)期護(hù)理[J].護(hù)理學(xué)雜志,2010,25(22):36-37.

[3]郭佳,谷云飛,陳紅錦,等.肛周膿腫保留括約肌術(shù)式[J].結(jié)直腸肛門外科,2007,13(5):330-333.

[4]馮靜娟.采用保留括約肌掛線術(shù)治療肛周膿腫的臨床觀察[J].西部醫(yī)學(xué),2009,21(7):1 188-1 189.

[5]張祿芳,謝建,黃曉文,等.結(jié)核性肛周膿腫術(shù)后病因病機(jī)探討[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,06(6):510-511.

[6]The king by,Ren ZL,Du MG,etal.Early stroke syndromes affecting factors research[J].Journal of Beijing University of Chinese Medicine,2012,19(4):43-46.

[7]Thie A,F(xiàn)uhlendorf A,Spitzer K,et al.Transcranial Doppler evalution of common and classicmigraine.PartⅡ.Uhrasonic featuresduringattacks[J]. Headache,2011,30(3):209-215.

[8]Wu BR,Wang HD,Ren CF,et al.Of flunarizine inmigraine prophylaXis,double blind observation[J].Journal of stroke and cerebrovascular diseases,2010,8(12):111.

[9]Koreas GB.Combine traditional Chinese and Westernmedicine clinical results[J].Tianjin People′s Publishing House,2013,12(10):73-75.

[10]Izzard AS,Rizzoni D,Agabiti-Rosei E,et al.Small artery structure and hypertension:adaptive changes and targetorgan damage[J].JHypertens,2011,23(2):247-250.

[11]Zhang Y,LiW,Yan T,et al.Early detection of lesions of dorsal artery of foot in patients with type 2 diabetesmellitus by high-frequency ultrasonography[J].JHuazhong Univ Sci Technolog Med Sci,2011,29(3):387-390.

本刊鄭重聲明

《中國藥業(yè)》雜志由《中國期刊網(wǎng)》《中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(C J FD)》《中國學(xué)術(shù)期刊綜合評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫》《中文科技期刊數(shù)據(jù)庫》《中文生物醫(yī)學(xué)期刊文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CMCC)》《中國生物醫(yī)學(xué)期刊引文數(shù)據(jù)庫(CMC I)》《萬方數(shù)據(jù)——數(shù)字化期刊群》《中國藥學(xué)文摘》《中國藥學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫》和本刊網(wǎng)站全文收錄,若作者不同意入編上述數(shù)據(jù)庫、光盤和網(wǎng)站,請(qǐng)?jiān)趤砀鍟r(shí)聲明,以便本刊妥善處理。

本刊支付給作者的稿酬包括上述數(shù)據(jù)庫、光盤和網(wǎng)站的使用報(bào)酬,目前本刊稿酬支付方式有現(xiàn)金支付和轉(zhuǎn)贈(zèng)《中國藥業(yè)》雜志兩種,投稿本刊即視為同意本刊稿酬支付標(biāo)準(zhǔn)和支付方式。需現(xiàn)金支付稿酬的作者,請(qǐng)務(wù)必在投稿時(shí)聲明或在論文刊發(fā)前來電來函告知。若無特殊聲明,論文發(fā)表3月內(nèi),本刊將據(jù)其稿酬金額自動(dòng)轉(zhuǎn)贈(zèng)此后連續(xù)出版的《中國藥業(yè)》雜志若干冊(cè),轉(zhuǎn)贈(zèng)雜志價(jià)值總和高于稿酬,同時(shí)投稿系統(tǒng)自動(dòng)將第一作者設(shè)置為本刊會(huì)員作者,會(huì)員作者可享受本刊組織的有關(guān)出版活動(dòng)優(yōu)惠。若3月內(nèi)未收到稿酬現(xiàn)金或轉(zhuǎn)贈(zèng)雜志,請(qǐng)主動(dòng)與本刊編輯部聯(lián)系、查詢。

Reinforcing Sp leen and K idney,Removing Dam pness and Regulating Qi Presciption Combined w ith Lam ivudine for Treating Chronic Hepatitis B in 33 Cases

Wang Jinxia
(Ankang Central Hospital,Ankang,Shaanxi,China 725000)

Objective To discuss the clincial efficacy of Reinforcing Spleen and Kidney,Removing Dampness and Regulating Qi Presciption combined with lamivudine in treating chronic hepatitis B patients with HBv-dnaYMDD mutation.M ethods 66 cases of HBVDNA YMDD mutation in patients with chronic hepatitis B were selected and divided into into 2 groups according to the random number table method,33 cases in each group,the control group received lamivudine treatment,and the observation group received Removing Dampness and Regulating Qi Presciption combined with lamivudine.Results The comparison of the symptom score indexes in the two groups were[(5.12±0.87)vs(6.91±0.63)points],ALT[(58.36±4.95)U/L vs(76.03±6.21)U/L],AST[(51.29±4.45)U/L vs(68.54±5.61)U/L],DNA[(13.2±4.7)×105vs(0.248±6.2)×107],the indexes of the observation group were significantly lower than those of the control group(P<0.05).After treatment,the incidence rate of adverse reactions in the observation group was higher than that of control group,but the difference was not significant(P>0.05).Conclusion Reinforcing Spleen and Kidney,Removing Dampness and Regulating Qi Presciption combined with lamivudine in treating chronic hepatitis B HBv-dnaYMDD variation can alleviate the suffering of patients,has clinical value,which is worthy of clinical promotion.

Reinforcing Spleen and Kidney,Removing Dampness and Regulating Qi Presciption;lamivudine;chronic hepatitis B;HBVDNA YMDD mutation

R285.6;R289.5

A

1006-4931(2015)24-0209-02

王錦霞(1978-),女,漢族,大學(xué)本科,主管檢驗(yàn)師,主要從事臨床檢驗(yàn)工作,(電子信箱)lwbjb5000@163.com。

2015-07-23)

*陜西省科學(xué)技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目,項(xiàng)目編號(hào):2006K12-G5(6)。

主站蜘蛛池模板: 亚洲精品无码日韩国产不卡| 精品少妇人妻一区二区| 99免费在线观看视频| 亚洲欧美人成人让影院| 精品黑人一区二区三区| 92午夜福利影院一区二区三区| 久久伊人操| 蜜臀AV在线播放| 爱爱影院18禁免费| 亚洲视频影院| 久久一级电影| 日韩在线成年视频人网站观看| 欧美日本一区二区三区免费| 亚洲精品老司机| 亚洲人成影视在线观看| 免费一级无码在线网站| 国产第一页亚洲| 国内精品91| 国产视频入口| 欧美不卡在线视频| 免费A级毛片无码免费视频| 99热这里只有免费国产精品| 在线观看亚洲精品福利片| 国产白浆视频| 国产H片无码不卡在线视频| 一级香蕉视频在线观看| 久久成人18免费| 99热国产这里只有精品无卡顿"| 欧美一区二区三区国产精品| 福利国产微拍广场一区视频在线| 国产浮力第一页永久地址| 久久久亚洲国产美女国产盗摄| 国产一区二区影院| 亚洲欧洲自拍拍偷午夜色| 一区二区理伦视频| 国产另类视频| 国产二级毛片| 拍国产真实乱人偷精品| 欧美成人区| 久草性视频| 成人无码区免费视频网站蜜臀| 婷婷综合色| 大陆国产精品视频| 成人日韩视频| 欧亚日韩Av| 久久久久久午夜精品| 欧美不卡视频在线观看| 又粗又硬又大又爽免费视频播放| 国产99热| 狠狠色综合久久狠狠色综合| 日本国产精品| 日本黄色a视频| 国产精品开放后亚洲| 日韩成人在线网站| 欧美精品伊人久久| 国产精品一区二区不卡的视频| 999国产精品| 亚洲第一在线播放| 亚洲国产日韩在线观看| 亚洲毛片一级带毛片基地| 国产激情第一页| 亚洲人成网址| 国产极品嫩模在线观看91| 在线观看网站国产| 国产呦视频免费视频在线观看| 久久香蕉国产线看观看式| 久久美女精品| 99re免费视频| 欲色天天综合网| 免费中文字幕在在线不卡| 色屁屁一区二区三区视频国产| 911亚洲精品| 日本一本在线视频| 国产欧美日韩综合在线第一| 久久人人妻人人爽人人卡片av| 97青青青国产在线播放| 91视频首页| 欧美日韩中文国产va另类| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 福利姬国产精品一区在线| 在线观看国产黄色| 亚洲最大看欧美片网站地址|