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沉淀法去除氣田廢水中氯離子

2015-11-20 09:24:06張強張學梅孫永華黃雪蓮佟佩倫
油氣田環境保護 2015年5期

張強 張學梅 孫永華 黃雪蓮 佟佩倫

(1.成都理工大學材料與化學業化工學院;2.廣東邦普循環科技有限公司;3.中國建筑材料工業地質勘查中心四川測試研究所;4.四川智源工程檢測有限責任公司)

沉淀法去除氣田廢水中氯離子

張強1張學梅2孫永華1黃雪蓮3佟佩倫4

(1.成都理工大學材料與化學業化工學院;2.廣東邦普循環科技有限公司;3.中國建筑材料工業地質勘查中心四川測試研究所;4.四川智源工程檢測有限責任公司)

為研究沉淀法去除氣田廢水中的氯離子,選用CaO和NaAlO2作為處理劑,處理含氯氣田廢水,并研究工藝參數的影響。實驗結果表明:CaO摩爾比為13、NaAlO2摩爾比為4、溫度40℃、溶液初始p H值為10,攪拌反應2 h時氯離子去除率最高。該條件下,二次除氯后氯離子濃度從2 338.14 mg/L降至181.18 mg/L,去除率為92.25%。

CaO;NaAlO2;氯離子;沉淀法;氣田水

0 引 言

氣田水是一種高鹽水,含大量有機物,C O D、石油類、懸浮物含量高,色度高,透明度低,含鹽量高,此外還有鎘、鉛、砷、鋇等有害物質[1-3],必須進行妥善處理。國內外對氣田廢水的處理研究報道很多,但有關氣田廢水中氯離子去除的研究報道較少。

目前針對氯離子的去除方法有離子交換法、電滲析、納濾法、電去離子法、蒸餾法、反滲透、電吸附法等[4]。這些方法都有一定的不足:離子交換法費用高,洗脫過程中容易造成二次污染;電去離子法和電吸附法裝置復雜,耗電量大;蒸餾法能耗高,且設備容易結垢。沉淀法是利用氯離子與處理劑形成難容化合物,使氯離子以沉淀的形式從體系中去除。樊響[5]運用超高石灰鋁法在石灰、鋁鹽與初始氯離子摩爾濃度比例為5∶2∶1時,去除循環冷卻水中氯離子獲得較為理想的結果。公新忠[6]等用石灰乳和鋁酸鈉處理含氟離子和氯離子的酸性廢水,在鋁酸鈉與氯離子的質量濃度比為1∶10,反應時間為5 min的條件下,廢水中氯離子含量可由503.4 mg/L降低到201 mg/L以下,去除率可達60%。Bikul’[7]利用熟石灰和鋁酸鈉處理含氯廢水,也取得一定效果。此外還有用硫酸銀、氯化亞銅[8]、活性銅粉[9]為處理物料沉淀去除氯離子的研究。這些方法都基本針對較低含量的氯離子,且氯離子去除效率低、去除量少。考慮到處理效果、對環境的友好程度和經濟因素,本實驗選用CaO和NaAlO2作為處理劑,處理含氯氣田廢水并研究工藝參數的影響。以期為含氯氣田廢水的處理找到更有效的方法。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

材料及試劑:氫氧化鈉,氯化鈉,硝酸,硝酸銀,鉻酸鉀,偏鋁酸鈉,氧化鈣。所用試劑均為分析純。

氣田廢水:該廢水來源于四川某氣田,常溫下密封保存,經檢測氯離子濃度為2 338.14 m g/L。

儀器:恒溫水浴鍋;酸度計;機械攪拌器;減壓抽濾機;分析天平。

1.2 去除氯離子工藝條件的篩選試驗

參照《水和廢水監測分析方法》(第四版)硝酸銀滴定法。

①CaO的摩爾比。常溫下,稱取固定量的NaAlO2于模擬廢水中,再按照CaO摩爾比為1,3,5,7,9,11,13,15的比例稱取相應量的CaO于300 m L模擬廢水中,攪拌2 h,過濾,檢測濾液中剩余氯離子濃度。

②NaAlO2的摩爾比。常溫下,稱取上述最佳摩爾比的CaO質量加入到模擬廢水中,再按NaA O2摩爾比為1,2,3,4,5,6,7稱取相應的NaAlO2于300 m L模擬廢水中,攪拌2 h,過濾,檢測濾液中剩余氯離子濃度。

③溫度。分別稱取最佳質量的CaO和NaAlO2于300 m L模擬廢水中,分別在10,20,30,40,50,60℃條件下,攪拌反應2 h,過濾,冷卻至室溫,檢測濾液中剩余氯離子濃度。

④p H。常溫下分別量取的300 m L模擬廢水,用0.1 mol/L的H N O3和NaO H調節模擬廢水初始p H值分別為2,4,6,8,10,12,再加入相應質量的CaO和NaAlO2,并控制反應溫度為最佳反應溫度,攪拌反應2 h,過濾,冷卻至室溫,檢測濾液中剩余的氯離子。

④時間。分別稱取最佳質量的CaO和NaAlO2于300 m L模擬廢水中,調節p H值為最佳初始p H值,用恒溫水浴鍋控制溫度為最佳反應溫度,分別攪拌反應0.5,1,1.5,2,2.5 h,過濾,冷卻至室溫,檢測濾液中剩余的氯離子。

1.3 二次除氯試驗

在1.3得出的最佳條件下,進行除氯反應實驗,過濾混合物得濾液A,測定A中剩余氯離子濃度。以A中氯離子濃度為初始濃度,在最佳條件下進行第二次除氯試驗,將反應后的混合物過濾得濾液B,測定B中剩余氯離子濃度,計算氯離子去除率。

2 結果與分析

2.1 條件優選試驗

2.1.1 CaO的摩爾比

固定NaAlO2的量,改變CaO的用量,以求得最佳CaO的摩爾比對除氯離子的影響,見圖1。

圖1 CaO的摩爾比對除氯離子的影響

由圖1可知,當CaO的摩爾比小于7時,隨著CaO摩爾比的增加,溶液中氯離子濃度降低趨勢十分顯著。CaO的摩爾比在7~13時,氯離子降低較為緩慢。CaO的摩爾比為13時,溶液中氯離子含量最低。之后,增加CaO的含量,氯離子的濃度不再降低。說明當CaO含量低時溶液中的O H-含量低,CaO與NaAlO2和氯離子迅速反應,但是CaO的量還不足以讓大量氯離子沉淀,隨著CaO量的增加,混合物對氯離子的沉淀達到最大,但O H-含量也迅速增大,所以繼續增大CaO的量,氯離子濃度不再降低。如果從處理成本上考慮,CaO的添加量在7時,處理效果好、成本較低。但本實驗以研究為主,所以CaO的添加量在13時,氯離子去除的效果最佳。

2.1.2 NaAlO2的摩爾比

固定CaO的量,改變NaAlO2的用量,以求得最佳NaAlO2摩爾比對除氯離子的影響見圖2。

圖2 NaAlO2摩爾比對除氯離子的影響

由圖2可知,NaAlO2的摩爾比小于4時,隨著NaAlO2摩爾比的增加,溶液中剩余的氯離子的濃度迅速降低。NaAlO2的摩爾比等于4時溶液氯離子濃度最低。摩爾比大于4之后氯離子濃度反而增加。當NaAlO2摩爾比為4達到最佳的合成比例,此時形成的混合物帶走氯離子的量最大。因此,NaAlO2摩爾比等于4時,對氯離子去除的效果最佳。

2.1.3 溫度

溫度對除氯離子的影響見圖3。

圖3 溫度對除氯離子的影響

由圖3可知,隨著溫度的升高,溶液中剩余的氯離子的質量濃度先緩慢降低后急劇升高。在小于40℃時,溫度對氯離子去除的影響較為顯著,40℃時氯離子濃度最低,去除效果明顯;但溫度超過40℃后,氯離子的濃度反而迅速增大。說明沉淀產物在40℃后結構開始發生改變,氯離子的沉淀效果變差。該反應能夠在較低溫度下進行,能耗小,40℃為最佳反應溫度。

2.1.4 p H值

廢水初始p H值對去除氯離子的影響見圖4。

由圖4可知,隨著p H的增加氯離子的濃度先迅速減小,而后氯離子逐漸減小直到平穩,p H值在10左右時氯離子去除效果最為佳。說明溶液的初始p H值對氯離子去除有一定影響,就整體看初始p H值對氯離子去除影響不顯著。因為,酸性條件會溶解一部分沉淀物,堿性條件下該復合物能夠較為穩定的存在,但過堿環境O H-大量存在對沉淀產物有一定影響。所以選取p H=10為最佳除氯p H值。

圖4 廢水初始pH值對去除氯離子的影響

2.1.5 反應時間

反應時間對除氯離子的影響見圖5。

圖5 反應時間對除氯離子的影響

由圖5可知,反應時間對氯離子去除影響顯著。隨著反應時間的增加,氯離子濃度逐漸降低,當反應時間大于2 h后氯離子濃度幾乎不改變。表明混合物的各種結構和形態度已經形成,增加時間對除氯不再起任何作用。所以,2 h為沉淀氯離子的最佳反應時間。

2.2 二次除氯試驗

二次除氯試驗結果見表1。

表1 二次除氯試驗結果

由表1可知,第一次除氯過后剩余氯離子的濃度為520.05 m g/L,去除率達到77.76%;第二次除氯后廢水中氯離子濃度從初始的2 338.14 m g/L降至181.18 m g/L,去除率92.25%。說明該方法能夠高效、快速地去除氣田廢水中的氯離子。

3 結 論

在最佳工藝條件下(CaO摩爾比為13、NaAlO2摩爾比為4、溫度40℃、初始p H值為10、攪拌時間2 h),經過二次除氯,溶液中氯離子濃度從2 338.14 m g/L降至181.18 m g/L。該方法簡單、快速,能夠有效地去除氣田廢水中氯離子,具有廣闊的應用前景。

[1] 胡志勇,劉俊.川西地區氣田廢水處理技術及應用[J].油氣田環境保護,2009,19(2):38-41.

[2] 張喜剛,劉宏菊,祖世強,等.高鹽度氣田廢水處理試驗研究[J].油氣田環境保護,2009,19(1):6-8.

[3] 信欣,何歆,崔鈳,等.新型復合絮凝劑預處理氣田廢水[J].水處理技術,2010,36(10):100-104.

[4] 周貴忠,王絢,劉建庭,等.多孔鐵-碳-稀土合金填料對高鹽廢水中氯離子的去除[J].環境工程學報,2013,7(6):2167-2172.

[5] 樊響.超高石灰鋁法去除循環冷卻水中氯離子的試驗研究[J].冶金設備,2010(特刊1):36-38.

[6] 公新忠,丁德馨,李廣悅,等.含氟離子和氯離子酸性廢水處理技術[J].環境工程學報,2012,6(9):3157-3160.

[7] Bikul'Chus G.Chloride Rem oval Fro m Reinforced Concrete and Relevant Loss of Strenth[J].Protection of Metals,2005,41(5):484-486.

[8] 黃炳行,鄧永光,王雨紅,等.錳電解液中氯離子的脫除研究[J].有色金屬(冶煉部分),2013(6):11-14.

[9] 李春,李自強,張穎,等.活性銅粉從濕法煉鋅中浸液中脫氯[J].有色金屬,2002,54(1):30-32.

(編輯 王蕊)

10.3969/j.issn.1005-3158.2015.05.017

1005-3158(2015)05-0058-03

2014-11-10)

張強,成都理工大學分析化學專業在讀碩士,研究方向:廢水處理。通信地址:四川省成都市成華區二仙橋東三路1號,610059

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