腦心康口服液對高脂血癥大鼠血液流變學及微循環影響的實驗研究

李明華 李文娟

腦心康口服液對高脂血癥大鼠血液流變學及微循環影響的實驗研究

李明華 李文娟

目的 分析腦心康口服液對高脂血癥大鼠血液流變學及微循環影響。方法 取100只健康雄性SD大鼠，隨機分為5組，每組20只，正常對照組（A組）、陰性對照組（高脂血癥模型組，B組）、陽性對照組（阿托伐他汀組，C組）、實驗組1（小劑量腦心康口服液，D組）、實驗組2（大劑量腦心康口服液，E組），灌藥，連續4周，麻醉采樣，統計對比相關指標。結果 5組的統計結果對比，P＜0.05，差異具有統計學意義。結論 高脂血癥可影響血液流變學，致微循環障礙，腦心康口服液具有一定的改善作用，促相關指標轉歸，且呈明顯的劑量依賴。

高脂血癥；腦心康口服液；微循環；血液流變學

1　材料與方法

1.1儀器、試劑與實驗材料

主要包括LG激光衍射變形儀、UV型分光光度計、多功能高速離心機、血小板聚集凝血因子分析儀、全自動生化分析儀、細胞電泳儀、各類冰箱、恒溫水浴箱、電子天平、酶標儀等。肝素、膽固醇、腦心康口服液、牛膽鹽、聚丙烯吡咯烷酮、福爾馬林、枸櫞酸鈉、無水乙醇等。取100只健康雄性SD大鼠，體重（140±20.0）g，隨機分為5組，每組20只，正常對照組（A組）、陰性對照組（高脂血癥模型組，B組）、陽性對照組（阿托伐他汀組，C組）、實驗組1（小劑量腦心康口服液，D組）、實驗組2（大劑量腦心康口服液，E組）。

1.2方法

分籠飼養，溫度（25±2.0）℃，每日光照12 h以上。A組正常飲食，飼料顆粒喂養，自由飲水8周，B組高脂飲食（4%膽固醇，10%豬油，0.1%牛膽鹽），其余均同法喂養8周，造模后灌藥。C組阿托伐他汀，按人與動物用藥體表面積換算法，給予相應藥量，以蒸餾水＋搗碎藥物灌胃，21.50 mg/ml濃度，0.043 g/（kg·d）灌胃，1次/d，連續4周。D、E組以腦心康口服液灌胃，濃度分別為21.50 mg/ml、23.00 mg/ml，0.043 g/（kg·d），1次/d，連續4周。

1.3觀察指標

末次灌胃后次日，禁食水12 h，稱重，以10%水合氯醛腹腔注射麻醉，打開腹腔暴露腸系膜，觀察計算腸系膜微血管口徑及單位面積毛細血管開放數，最后取新鮮主動脈血，檢查低切10全血黏度（NB）、血漿粘度（NP）、紅細胞聚集指數（RAI）、紅細胞壓積。

1.4統計學方法

WPS收集錄入數據資料，使用SPSS18.0軟件進行分析處理，計量資料用（±s）表示，采用t檢驗，P＜0.05，差異具有統計學意義。

2　 結果

B組低切10 NB、NP、RAI、紅細胞壓積高于A組，微動脈管徑、毛細血管交點計數低于A組，C組低切10 NB高于A組、微動脈管徑低于A組，P＜0.05，差異具有統計學意義。D組低切10 NB、AI、紅細胞壓積高于A組，微動脈管徑、毛細血管交點計數低于A組，P＜0.05，差異具有統計學意義。E組低切10 NB高于A組，低切10 NB、紅細胞壓積低于D組，微動脈管徑高于D組，P＜0.05，差異具有統計學意義。見表1。

表1 五組血流動力學以及微循環情況對比（±s）

表1 五組血流動力學以及微循環情況對比（±s）

注：與A組相比，*P＜0.05；與B組相比，△P＜0.05；與D組相比，▲P＜0.05。

組別（n=10） 　　低切10NB（mPa/s） 　NP（mPa/s） 　RAI 　　紅細胞壓積（%） 　　微動脈管徑（μm） 　　毛細血管交點計數（個）A 　8.8±0.7 　1.3±0.1 　2.4±0.2 　44.3±1.0 　20.1±1.1 　6.6±1.3 B 　12.6±1.0* 　1.6±0.2* 　2.7±0.1* 　48.2±1.3* 　15.2±1.0* 　1.9±0.8* C 　9.6±0.7* 　1.3±0.2 　2.5±0.2 　45.1±0.8 　18.4±0.7* 　6.5±1.7 D 　10.9±0.8*△　1.4±0.1 　2.6±0.2* 　46.4±1.3*△　17.3±0.8*△　5.8±1.0*△E 　10.0±0.7*△▲　1.3±0.2 　2.5±0.2 　45.3±1.3△▲　19.5±1.0▲　6.2±1.0

3　討論

高脂血癥模型大鼠血液流變學、微循環相關指標均與正常大鼠存在限制差異，表明高脂血癥存在危害。高脂血癥可致血管壁增厚，血液粘稠度增加，引起微循環障礙。阿托伐他汀可有效控制微循環障礙，改善血流動力學，提示在短期內高脂血癥所致管壁損害，并非不可逆轉。腦心康口服液有類似于阿托伐他汀相似的藥理學作用，在降低紅細胞壓積、抑制微動脈管壁增厚有一定優勢，且呈劑量依賴，但其降低血液黏度效果劣于阿托伐他汀，提示腦心康對血管、紅細胞作用可能更顯著。腦心康口服液主要成分為丹參，現代藥理學證實，其具有擴張血管、降壓作用[3]，與本次研究結果相符，表明腦心康對血管的作用更顯著。

綜上所述，高脂血癥可影響血液流變學，致微循環障礙，腦心康口服液具有一定的改善作用，促相關指標轉歸。

[1]中華醫學會心血管病分會，中華心血管病雜志編輯委員會. 中國心血管病預防指南[J]. 中華心血管病雜志，2011，39（1）：3-21.

[2]楊冬梅. 他汀類藥物的臨床多效性研究進展[J]. 中國藥房，2014， 24（4）：378-381.

[3]張曉雷，陳俊華，郭春霞，等. 丹參多酚酸鹽的藥理作用研究[J].綜述評論，2013，34（5）：292-294.

常見的醫學科研設計方法

常見的醫學科研設計方法主要有兩大類：一是觀察法，而是試驗法。

觀察法主要包括描述性（如病例報告、橫斷面研究、生態學研究）和分析性（如病例對照研究、隊列研究、病例隨訪研究）。

試驗法主要包括臨床試驗、現場試驗和社區試驗。

The Experimental Study Effect of Naoxinkang Oral Liquid on Hemorheology and Microcirculation in Rats With Hyperlipidemia

LI Minghua LI Wenjuan, Faculty of Basic Medicine, Luohe Medical Junior College, Luohe 462002, China

Objective To analysis the effect of the naoxinkang oral liquid on hemorheology and microcirculation in rats with hyperlipidemia. Methods Selected 100 healthy male SD rats were randomly divided into 5 groups, 20 rats in each group, the normal control group (A group), teh negative control group (heperlipemia model group, B group), the positive control group (atorvastatin group, C group), the experimental group 1 (small dose naoxinkang oral liquid group, D group), experimental group 2 (large dose naoxinkang oral liquid group, E group), continuous 4 weeks, anesthesia sampling, statistical correlation index. Results There were differences in statistical results between the 5 groups, P＜0.05, was difference had statistically significance. Conclusion Hyperlipidemia can affect the blood rheology, microcirculation disturbance, and the oral liquid of the brain has a certain improving effect, and the correlation index is the outcome, and the dose dependence is obvious.

Hyperlipidemia, Naoxinkang oral liquid, Microcirculation, Hemorheology

R24

A

1674-9308（2015）31-0202-02

10.3969/j.issn.1674-9308.2015.31.143

462002漯河醫學高等專科學校基礎醫學部

心腦血管病是臨床常見疾病，高脂血癥是誘發心腦血管病發生的高危風險因素，其與脂質過氧化物反應或抗氧化系統受損關系密切，可引起細胞膜功能障礙，導致一系列病理改變。近年來，高脂血癥發病率呈上升趨勢，防治高脂血癥任務艱巨[1]。藥物療法是治療高脂血癥的主要方法，西醫常以他汀類等藥物防治高脂血癥，但藥物治療可能存在一定的副作用，影響治療依從性[2]。